Comfoderm
Comfoderm: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Läkemedelsinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Villkor för lagring
- 14. Villkor för utdelning från apotek
- 15. Recensioner
- 16. Pris på apotek
Latinskt namn: Komfoderm
ATX-kod: D07AC14
Aktiv ingrediens: metylprednisolonaceponat
Tillverkare: Akrikhin AO (Ryssland)
Beskrivning och fotouppdatering: 2018-10-26
Priser på apotek: från 224 rubel.
köpa
Comfoderm är ett antiinflammatoriskt och keratolytiskt läkemedel för extern användning; glukokortikosteroid (GCS).
Släpp form och komposition
Comfoderm tillverkas i form av en salva för extern användning: genomskinlig, homogen, från vit med en grå eller gul nyans till vit, med möjlig närvaro av en specifik lukt (15 eller 30 g i ett aluminiumrör, i en kartong 1 rör).
Sammansättning av 1 g salva:
- aktiv substans: metylprednisolonaceponat (i termer av 100% substans) - 1 mg;
- ytterligare komponenter: flytande paraffin, vaselin, vitt bivax, ricinolja.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Methylprednisolone aceponate, den aktiva ingrediensen i Comfoderm, är en icke-halogenerad steroid. Vid användning externt förhindrar medlet utvecklingen av inflammatoriska och allergiska hudreaktioner, såväl som effekterna orsakade av proliferation, vilket hjälper till att minska intensiteten av smärta, irritation, klåda mot bakgrund av en minskning av svårighetsgraden av objektiva symtom på inflammation (erytem, utslag, ödem, sipprar etc.).
När ämnet används externt i de rekommenderade doserna är manifestationen av systemisk verkan hos människor och djur minimal. Efter upprepad applicering av medlet till 40-60% av kroppsytan eller applicering under en ocklusiv förband, hittades inte funktionella störningar i binjurarna: det fanns ingen minskning av kortisolkoncentrationen i daglig urin, dygnsrytmen för detta hormon och dess plasmanivå var inom normala gränser.
Metylprednisolonaceponat (huvudsakligen dess huvudsakliga metabolit - 6a-metylprednisolon-17-propionat) kombineras med intracellulära GCS-receptorer. Det bildade steroid-receptorkomplexet, genom bindning till vissa immunstimulerande DNA-regioner, leder till en serie biologiska effekter, inklusive induktion av makrokortinproduktion. I sin tur blockerar makrokortin, genom att hämma frisättningen av arakidonsyra, produktionen av inflammatoriska mediatorer såsom prostaglandiner och leukotriener.
Undertryck av kortikosteroider syntes av vasodilaterande prostaglandiner och en ökning av vasokonstriktoreffekten av adrenalin orsakar en vasokonstriktoreffekt.
Farmakokinetik
Processen med hydrolys av metylprednisolonaceponat äger rum i dermis och epidermis. Läkemedlets mest aktiva och huvudsakliga metabolit är 6a-metylprednisolon-17-propionat, vilket visar en signifikant högre affinitet för GCS-receptorer i huden, vilket bekräftar närvaron av dess bioaktivering i huden.
Graden av perkutan absorption av denna aktiva substans beror på appliceringsmetoden (med eller utan ocklusivt förband), doseringsform och hudtillstånd. När det kommer in i den systemiska cirkulationen konjugeras 6a-metylprednisolon-17-propionat snabbt med glukuronsyra och därefter inaktiveras den resulterande 6a-metylprednisolon-17-propionatglukuroniden.
Metylprednisolonaceponatmetaboliter elimineras huvudsakligen av njurarna, halveringstiden är cirka 16 timmar. I kroppen ackumuleras inte metylprednisolonaceponat och dess metaboliter.
Indikationer för användning
Enligt instruktionerna ordineras Comfoderm för behandling av inflammatoriska hudsjukdomar som är känsliga för behandling med lokal GCS:
- mikrobiellt eksem;
- äkta eksem;
- atopisk dermatit, neurodermatit, eksem hos barn;
- dyshidrotisk eksem;
- professionellt eksem;
- allergisk (kontakt) dermatit;
- enkel kontaktdermatit.
Kontraindikationer
- virala skador på läkemedlets plats (inklusive vattkoppor, bältros);
- syfilitisk / tuberkulös process i det område som behandlas med salva;
- perioral dermatit, rosacea på platsen för salva applicering;
- hudområden med manifestationer av en reaktion på vaccination;
- barns ålder upp till 4 månader;
- överkänslighet mot någon av beståndsdelarna i läkemedlet.
Instruktioner för användning Comfoderm: metod och dosering
Comfoderm salva används externt.
Det rekommenderas för barn över 4 månader och vuxna att applicera ett tunt lager salva på de drabbade hudområdena en gång om dagen. Förloppet med kontinuerlig daglig läkemedelsbehandling bör som regel inte vara mer än 12 veckor hos vuxna och 4 veckor hos barn.
Vid mycket torr hud bör långvariga kroniska inflammatoriska hudprocesser behandlas med en vattenfri doseringsform av metylprednisolonaceponat.
Den ocklusiva effekten av Comfoderm ger en uttalad terapeutisk effekt även mot bakgrund av signifikant lichenifiering och infiltration.
Bieffekter
- hud och subkutan vävnad: sällan - huddepigmentering, perioral dermatit, allergiska reaktioner mot någon del av läkemedlet; med okänd frekvens - striae, telangiectasias, hudatrofi, akne-liknande hudförändringar (med en kurs längre än 4 veckor och / eller applicera en salva på ett område på 10% eller mer av kroppsytan);
- allmänna störningar och lokala reaktioner: sällan - hypertrikos, follikulit; extremt sällsynt - erytem, brännande, klåda, vesikulärt utslag; med en okänd frekvens - systemiska effekter orsakade av absorptionen av GCS (med en kurs på mer än 4 veckor och / eller vid applicering på ett område på 10% eller mer av kroppsytan).
Om svårighetsgraden av ovanstående biverkningar förvärras eller andra störningar uppträder, bör du omedelbart kontakta en läkare.
Överdos
Vid oavsiktlig oral administrering av metylprednisolonaceponat eller dess överdrivna enstaka externa applicering (över ett stort område i närvaro av förhållanden som är gynnsamma för absorption) identifierades ingen risk för akut förgiftning under studien av läkemedlets akuta toxicitet.
Vid mycket lång och / eller intensiv lokal användning av GCS finns det en möjlighet att utveckla hudatrofi - streckmärken, telangiectasias, tunnare hud. Om dessa symtom uppträder bör läkemedlet avbrytas.
speciella instruktioner
Det är nödvändigt att vara uppmärksam på att få Comfoderm-salva i ögonen.
I närvaro av dermatomykos och / eller bakteriekomplikationer rekommenderas det förutom användning av Comfoderm att utföra specifik antibakteriell och / eller antimykotisk behandling.
Efter extern användning av kortikosteroider, liksom med deras systemiska användning, finns det en risk att utveckla glaukom, till exempel med applicering av stora doser, långvarig användning av ocklusiva förband eller användning i områdena runt ögonen.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Ingen negativ effekt av Comfoderm på förmågan att kontrollera komplexa mekanismer och vägtransport hittades.
Applicering under graviditet och amning
Om det är nödvändigt att använda Comfoderm under graviditet och under amning, är det nödvändigt att noggrant balansera den möjliga risken för fostrets / barnets hälsa och den förväntade nyttan av behandlingen för kvinnan. Under dessa perioder ska du inte applicera salvan under lång tid på stora hudytor.
Ammande mammor rekommenderas att inte applicera Comfoderm på sina bröst.
Pediatrisk användning
Användningen av läkemedlet är kontraindicerat hos barn under 4 månader. Kontinuerlig daglig användning av salvan hos barn bör inte överstiga 4 veckor.
Läkemedelsinteraktioner
Interaktionen mellan Comfoderma och andra läkemedel / substanser har inte studerats.
Analoger
Analogerna till Comfoderm är Advantan och Comfoderm K.
Villkor för lagring
Förvaras utom räckhåll för barn vid temperaturer upp till 25 ° C.
Hållbarhet är 2 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om Comfoderma
Enligt många recensioner är Comfoderm ett effektivt botemedel som används vid behandling av atopisk dermatit, neurodermatit, eksem hos vuxna och barn över 4 månader. Patienter som använde salvan indikerar att den snabbt och effektivt lindrar utslag, rodnad, inflammation och irritation i huden, lindrar torrhet och klåda.
Nackdelarna med läkemedlet inkluderar ett stort antal kontraindikationer och det eventuella utseendet av oönskade effekter. Vissa patienter tror att salvan fungerar bra endast när symtomen på sjukdomen elimineras och att systemiska läkemedel också bör användas för att uppnå maximal effekt.
Alla patienter rekommenderar att du använder Comfoderm endast enligt anvisningar från en specialist (eftersom det är hormonellt) och, om möjligt, så kort som möjligt.
Priset på Comfoderm på apotek
Priset på Comfoderm (0,1% salva för externt bruk) kan vara: 15 g i ett rör - 190-295 rubel, 30 g i ett rör - 300-440 rubel.
Comfoderm: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Comfoderm 0,1% salva för extern användning 15 g 1 st. 224 r köpa |
|
Comfoderm M2 0,1% + 2% kräm för extern användning 10 g 1 st. 283 r köpa |
|
Comfoderm M2-kräm för utsidan. ungefär. 0,1% + 2% rör 10 g RUB 291 köpa |
|
Comfoderm salva 0,1% 15g 299 r köpa |
|
Comfoderm K 0,1% kräm för extern användning 15 g 1 st. RUB 314 köpa |
|
Recensioner Comfoderm K RUB 314 köpa |
|
Comfoderm K grädde 0,1% 15g 334 r köpa |
|
Comfoderm 0,1% salva för extern användning 30 g 1 st. 335 RUB köpa |
|
Comfoderm M2 0,1% + 2% kräm för extern användning 30 g 1 st. 452 RUB köpa |
|
Recensioner Comfoderm M2 452 RUB köpa |
|
Comfoderm salva 0,1% 30g 461 r köpa |
|
Comfoderm K 0,1% kräm för extern användning 30 g 1 st. 486 r köpa |
|
Comfoderm K grädde 0,1% 30g RUB 510 köpa |
|
Comfoderm M2 grädde 30g 521 RUB köpa |
| Se alla erbjudanden från apotek |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
