Emoxibel - Bruksanvisning, Pris, Recensioner, Analoger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Emoxibel

Emoxibel: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Läkemedelsinteraktioner
12. 12. Analoger
13. 13. Villkor för lagring
14. 14. Villkor för utdelning från apotek
15. 15. Recensioner
16. 16. Pris på apotek

Latinskt namn: Emoxibel

ATX-kod: S.01. XA

Aktiv ingrediens: metyletylpyridinol (metyletylpiridinolum)

Tillverkare: BELMEDPREPARATY, RUE (Vitryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 2018-10-25

Priser på apotek: från 83 rubel.

köpa

Emoxibel är ett antioxidantläkemedel.

Släpp form och komposition

Doseringsformer av Emoxibel:

• infusionslösning: färglös, transparent (i glasflaskor, 100 ml, i en kartong 1 flaska);
• lösning för intravenös (i / v) och intramuskulär (i / m) administrering: något färgad eller färglös, transparent (i ampuller om 10 ml, i ampuller om 5 ml, i blisterförpackningar om 5 ampuller; i en kartong 1 eller 2 förpackning eller 1 flaska);
• ögondroppar: med en gul nyans eller färglös, transparent (i flaskor på 5 ml, i en kartong 1 flaska);
• injektionsvätska, lösning: färglös, transparent (i 1 ml ampuller, i blisterförpackningar med 5 ampuller, i en kartong 10 ampuller eller 1 eller 2 förpackningar med en ampullskärare ingår).

Sammansättning av 1 ml infusionsvätska, lösning Emoxibel:

• aktiv substans: metyletylpyridinolhydroklorid (emoxipin) - 0,005 g;
• hjälpkomponenter: vatten för injektion, natriumklorid.

Sammansättning av 1 ml lösning för intravenös och intramuskulär administrering av Emoxibel:

• aktiv substans: metyletylpyridinolhydroklorid (emoxipin) - 0,03 g;
• hjälpkomponenter: vatten för injektion, natriumvätefosfat dodekahydrat, natriumsulfit.

Sammansättning av 1 ml Emoxibel ögondroppar:

• aktiv substans: metyletylpyridinolhydroklorid (emoxipin) - 0,01 g;
• hjälpkomponenter: vatten för injektion - upp till 1 ml, natriumvätefosfat dodekahydrat - 0,007 5 g; kaliumdivätefosfat - 0,006 2 g; natriumbensoat - 0,002 g; natriumsulfit - 0,003 g

Sammansättning av 1 ml injektionsvätska, lösning Emoxibel:

• aktiv substans: metyletylpyridinolhydroklorid (emoxipin) - 0,01 g;
• hjälpkomponenter: vatten för injektion - upp till 1 ml saltsyralösning (0,1 M) - 0,02 ml.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Tack vare den aktiva substansen som ingår i kompositionen utför Emoxibel följande åtgärder:

• har en gynnsam effekt på blodkoagulationssystemet: det förlänger blodkoagulationstiden, minskar det allmänna koagulationsindexet, hämmar trombocytaggregationen;
• ökar motståndet hos erytrocyter mot hemolys och mekanisk skada, stabiliserar cellmembran i blodkärl och erytrocyter;
• förbättrar mikrocirkulationen;
• ökar aktiviteten av antioxidant enzymer, effektivt hämmar oxidation av fria radikaler av lipider i biomembran;
• har en antitoxisk och angioskyddande effekt, stabiliserar cytokrom P ₄₅₀;
• optimerar bioenergetiska processer i extrema situationer, åtföljd av hypoxi och ökad lipidperoxidation;
• ökar hjärnans motståndskraft mot ischemi och hypoxi;
• med ischemisk och hemorragisk störning i hjärncirkulationen förbättrar den mnestiska funktioner, underlättar återställandet av hjärnans integrerande aktivitet, hjälper till att korrigera autonoma dysfunktioner;
• minskar syntesen av triglycerider, har hypolipidemiska egenskaper;
• minskar ischemisk skada på myokardiet, vidgar koronarkärl;
• vid hjärtinfarkt hjälper det att normalisera hjärtinfarktmetabolismen, påskyndar reparationsprocesser, begränsar storleken på nekrosfokus;
• genom att minska förekomsten av akut hjärtsvikt har det en fördelaktig effekt på det kliniska förloppet av hjärtinfarkt;
• vid otillräcklig blodcirkulation ger det reglering av redoxsystemet.

Farmakokinetik

Egenskaper för metyletylpyridinolhydroklorid (emoxipin):

• absorption: med på / inledningen har en låg halveringsperiod (T _½ är 18 minuter, vilket indikerar en hög eliminationshastighet från blodet); värdet på elimineringskonstanten - 0,041 min; total clearance av Cl - 214,8 ml per 1 min;
• distribution: uppenbar distributionsvolym - 5,2 liter; tränger snabbt in i organen och vävnaderna i människokroppen, där den sedan deponeras och metaboliseras;
• metabolism: har 5 metaboliter, representerade av konjugerade och dealkylerade produkter av dess transformation; metaboliter utsöndras av njurarna; i levern finns 2-etyl-6-metyl-3-hydroxipyridinfosfat i betydande mängder;
• utsöndring: patologiska förhållanden minskar utsöndringshastigheten, vilket ökar dess biotillgänglighet och ökar också tiden det är i blodomloppet (kan associeras med dess återkomst från depå, inklusive från ischemisk myokard).

Farmakokinetiken för Emoxibel under patologiska förhållanden förändras (till exempel med koronar ocklusion).

Indikationer för användning

Infusionsvätska, lösning för intravenös och intramuskulär administrering

• postoperativ period hos patienter med traumatisk hjärnskada som opererats för intracerebrala, subdurala och epidurala hematom, kombinerat med cerebrala kontusioner, traumatisk hjärnskada med cerebrala kontusioner, kronisk cerebrovaskulär olycka, övergående cerebrovaskulär olycka, hemorragisk stroke, ischemisk stroke och i bassängen i den inre halspulsådern och i det vertebrobasilar systemet (tillämpning inom neurokirurgi och neurologi);
• instabil angina pectoris, förebyggande av reperfusionssyndrom, akut hjärtinfarkt (användning i kardiologi).

Ögondroppar

• komplicerad närsynthet;
• degenerativa sjukdomar i hornhinnan;
• brännskada, inflammation och trauma i hornhinnan;
• intraokulära och subkonjunktiva blödningar av olika ursprung;
• skydd av hornhinnan (när du bär kontaktlinser).

Injektion

• brännskador, trauma, degenerativa sjukdomar i hornhinnan;
• avskiljning av vaskulär näthinnan med glaukom under den postoperativa perioden;
• torr form av angiosklerotisk makuladegeneration;
• komplicerad myopati;
• korioretinal dystrofi (central och perifer);
• angioretinopati, inklusive diabetiker;
• intraokulära och subkonjunktiva blödningar av olika ursprung;
• trombos i den centrala retinalvenen och dess grenar;
• förebyggande och terapi av ögonskador med högintensivt ljus (laserstrålning under laserkoagulation, solljus).

Kontraindikationer

Absolut:

• ålder under 18 år
• graviditet (förutom lösning för injektion);
• amningsperiod (utom lösning för injektion);
• individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Relativ (sjukdomar / tillstånd i närvaro av vilka utnämningen av Emoxibel kräver försiktighet):

• lösning för intravenös och intramuskulär administrering: närvaron av symtom på svår blödning, kirurgiska ingrepp, nedsatt hemostas;
• injektionsvätska, lösning: graviditet, amning.

Instruktioner för användning Emoxibel: metod och dosering

Lösning för infusion

Emoxibel administreras under kontroll av det funktionella tillståndet i blodkoagulations- och antikoaguleringssystem, blodtryck intravenöst, intramuskulärt.

Doseringsregim:

• neurologi, neurokirurgi: den dagliga dosen är 0,005–0,01 g per 1 kg kroppsvikt under 10–12 dagar, injicerad intravenöst med en hastighet av 20–30 droppar per minut. Därefter överförs patienten till den intramuskulära injektionen av 2-10 ml (0,06-0,3 g) av en lösning med en koncentration av 0,03 g per 1 ml 2-3 gånger om dagen i 10-30 dagar;
• kardiologi: initial dos - 120-180 ml (0,6-0,9 g) 1-3 gånger om dagen intravenöst dropp med en hastighet av 20-40 droppar per minut i 5-15 dagar (beroende på patologins gång). Därefter överförs patienten till intramuskulär injektion av 2-10 ml (0,06-0,3 g) av en lösning med en koncentration av 0,03 g per 1 ml 2-3 gånger om dagen i 10-30 dagar.

Lösning för i / v- och i / m-administration

Emoxibel administreras intravenöst eller intramuskulärt. Före intravenös administrering späds lösningen i 200 ml dextroslösning 5% eller natriumklorid 0,9%.

Dosen av läkemedlet och varaktigheten av behandlingen ställs in individuellt.

Doseringsregim:

• neurologi, neurokirurgi: intravenöst dropp på 0,01 g per 1 kg kroppsvikt per dag med en hastighet av 20-30 droppar per minut i 10-12 dagar, sedan överförs patienten till intramuskulär injektion vid 0,06-0, 3 g 2-3 gånger om dagen i 20 dagar;
• kardiologi: intravenöst dropp, 0,6-0,9 g 1-3 gånger om dagen med en hastighet av 20-40 droppar per minut i 5-15 dagar med ytterligare överföring av patienten till intramuskulär injektion 0,06-0, 3 g av läkemedlet 2-3 gånger om dagen i 10-30 dagar.

Ögondroppar

Emoxibel införs i konjunktivsäcken.

Den dagliga dosen är 1-2 droppar 2-3 gånger om dagen.

Omedelbart före användning, ta bort aluminiumlocken från flaskan, ta bort gummiproppen och stäng flaskan med en droppkåpa som tidigare släppts ur förpackningen. Därefter avlägsnas locket från droppkåpan, flaskan vänds och den erforderliga mängden av produkten införs. Efter användning återförs flaskan till upprätt läge, ett lock sätts på dropplocket.

Varaktigheten av behandlingen bestäms av läkaren beroende på patologins gång. Det varierar vanligtvis från 3 till 30 dagar. Om det finns indikationer och god tolerans för Emoxibel kan behandlingstiden ökas till 6 månader. Det är tillåtet att genomföra upprepade terapikurser 2-3 gånger om året.

Injektion

Emoxibel administreras parabulbart, subkonjunktivt eller retrobulbärt, en gång om dagen eller varannan dag.

Parabulbart injicera 0,005-0,01 g 1% lösning (0,5-1 ml), subkonjunktivt - 0,002-0,005 g 1% lösning (0,2-0,5 ml), under 10-30 dagar (eventuellt upprepning av behandlingsförloppet 2-3 gånger om året). Retrobulbart injiceras 0,005-0,01 g av en 1% lösning (0,5-1 ml) en gång om dagen i 10-15 dagar.

När man utför laserkoagulation (för att skydda näthinnan) injiceras 1% lösning retrobulbar eller parabulbar vid 0,005-0,01 g (0,5-1 ml) 24 timmar och 1 timme före koagulering, och samma dos administreras en gång om dagen i i 2-10 dagar.

Bieffekter

Infusionsvätska, lösning för intravenös och intramuskulär administrering

• allergiska reaktioner;
• rodnad och klåda i huden;
• epigastrisk obehag, illamående
• smärta i hjärtat;
• huvudvärk;
• dåsighet eller agitation, ökat blodtryck
• brännande känsla längs venen (med intravenös injektion).

Ögondroppar

• kortvarig konjunktival hyperemi;
• kliande öga
• brännande känsla;
• lokala allergiska reaktioner (sällsynta).

Injektion

• nervsystemet: dåsighet, kortvarig agitation;
• hjärt-kärlsystemet: ökat blodtryck;
• allergiska reaktioner: skalning av huden, klåda, erytem, ödem, rodnad i huden;
• andra: reaktioner vid injektionsstället (komprimering av paraorbital vävnader, hyperemi, klåda, sveda, smärta).

Överdos

Huvudsymtom: kortvarig ökning av blodtrycket, ökade biverkningar av läkemedlet.

Terapi: symptomatisk behandling.

speciella instruktioner

Emoxibel-terapi utförs under konstant övervakning av blodproppar och blodtryck.

Lösningen för infusion ska inte blandas med andra läkemedel.

Innan ögondroppar instilleras bör mjuka kontaktlinser tas bort. Efter 20 minuter (inte tidigare) kan linserna sättas på igen. I fall av kombinerad behandling med andra ögondroppar instilleras Emoxibel sist, 15 minuter (inte tidigare) efter fullständig absorption av det föregående läkemedlet.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

I början av användningen av infusionslösningen, liksom patienter som märker sömnighet eller blodtryckssänkning efter användning av lösningen för intravenös och intramuskulär administrering eller injektionsvätska, bör du avstå från att köra och genomföra potentiellt farliga aktiviteter.

Applicering under graviditet och amning

Infusionsvätska, lösning för intravenös och intramuskulär injektion och ögondroppar är kontraindicerade för användning under graviditet och amning.

Injektionsvätska, lösning Emoxibel ordineras med försiktighet under graviditet och amning.

Pediatrisk användning

Enligt instruktionerna är Emoxibel kontraindicerat hos barn under 18 år.

Läkemedelsinteraktioner

Läkemedlets antioxidanteffekt förstärker α-tokoferolacetat.

Analoger

Emoxibels analoger är: Emoxipin, Methylethylpyridinol, Emoxy-optic, Cardioxipin.

Villkor för lagring

Förvara på en plats skyddad från ljus och fukt vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Emoxibel

Det finns få recensioner om Emoxibel, vilket indikerar läkemedlets effektivitet.

Pris för Emoxibel på apotek

Det ungefärliga priset på Emoxibel (injektionsvätska, lösning, 10 ampuller per förpackning) är 65 rubel.

Emoxibel: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Emoxibel 10 mg / ml lösning för intraokulär administrering 1 ml 10 st. 83 rbl. köpa

Emoxibel 1% ögondroppar 5 ml 1 st. RUB 98 köpa

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!