Cereton - Bruksanvisning, Pris, Recensioner, Analoger, Kapslar

Innehållsförteckning:

Cereton - Bruksanvisning, Pris, Recensioner, Analoger, Kapslar
Cereton - Bruksanvisning, Pris, Recensioner, Analoger, Kapslar

Video: Cereton - Bruksanvisning, Pris, Recensioner, Analoger, Kapslar

Video: Cereton - Bruksanvisning, Pris, Recensioner, Analoger, Kapslar
Video: Apotekets tips om Fotvårtor 2024, November
Anonim

Cereton

Cereton: bruksanvisning och recensioner

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Farmakologiska egenskaper
  3. 3. Indikationer för användning
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Metod för applicering och dosering
  6. 6. Biverkningar
  7. 7. Överdosering
  8. 8. Särskilda instruktioner
  9. 9. Applicering under graviditet och amning
  10. 10. Användning i barndomen
  11. 11. Läkemedelsinteraktioner
  12. 12. Analoger
  13. 13. Villkor för lagring
  14. 14. Villkor för utdelning från apotek
  15. 15. Recensioner
  16. 16. Pris på apotek

Latinskt namn: Cereton

ATX-kod: N07AX02

Aktiv ingrediens: kolinalfoscerat (Kolinalfoscerat)

Tillverkare: CJSC "PharmFirma" Sotex "(Ryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 2018-10-22

Priser på apotek: från 159 rubel.

köpa

Kapslar Cereton
Kapslar Cereton

Cereton är ett läkemedel med nootropisk effekt.

Släpp form och komposition

Doseringsformer för frisättning av Tsereton:

  • lösning för intravenös (i / v) och intramuskulär (i / m) administrering: klar färglös vätska (i 4 ml ampuller, i blister med 3 eller 5 ampuller, i en kartong 1 eller 2 förpackningar);
  • kapslar: gelatinös mjuk, oval, gul eller gul med en ljusbrun nyans; kapslarna innehåller en klar, oljig, färglös eller svagt färgad vätska (14 st. i blister och cellfria förpackningar, i en kartong 1–4 förpackningar).

Sammansättning av 1 ml Cereton-lösning:

  • aktiv substans: vattenfri kolinalfoscerat - 250 mg (i form av kolinalfosceratpolyhydrat);
  • hjälpkomponent: vatten för injektion - upp till 1 ml.

Sammansättning av 1 kapsel Cereton:

  • aktiv substans: kolinalfoscerat - 400 mg (i termer av 100% ämne);
  • hjälpkomponenter: glycerol - 50 mg; renat vatten - i tillräcklig mängd för att erhålla en innehållsvikt på 590 mg;
  • skal: propylparahydroxibensoat, gelatin, glycerol, sorbitol, metylparahydroxibensoat, titandioxid, färgämne järnoxid gul, renat vatten.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Cereton är ett av de nootropa läkemedlen. Det är ett centralt verkande kolinomimetikum, som innehåller 40,5% metaboliskt skyddat kolin.

Metaboliskt skydd främjar frisättningen av kolin i hjärnan. Läkemedlet har en positiv effekt på beteendemässiga och kognitiva reaktioner hos patienter med kärlsjukdomar i hjärnan (cirkulerande encefalopati, kvarvarande symtom på cerebrovaskulär olycka), främjar regression av fokala neurologiska symtom och återställande av medvetandet, påverkar profylaktiskt och korrekt de patogenetiska faktorerna för involutionellt psykoorganiskt syndrom.

Andra effekter av Cereton:

  • säkerställa syntesen av fosfatidylkolin och acetylkolin i neuronala membran;
  • förbättrat blodflöde och ökade metaboliska processer i centrala nervsystemet;
  • aktivering av retikulärbildning;
  • en ökning av den linjära hastigheten av blodflödet på sidan av den traumatiska hjärnskadorna;
  • normalisering av spatio-temporala egenskaper hos spontan bioelektrisk aktivitet i hjärnan;
  • förändringar i fosfolipidkompositionen i neuronala membran och en minskning av kolinerg aktivitet;
  • stimulering av dosberoende frisättning av acetylkolin under fysiologiska förhållanden;
  • förbättring av synaptisk transmission, plasticitet hos neuronala membran, receptorfunktion (på grund av deltagande i syntesen av fosfatidylkolin - membranfosfolipid).

Påverkar inte reproduktionscykeln och har inga mutagena eller teratogena effekter.

Farmakokinetik

Absorptionen för parenteral administrering är 88%, tränger lätt in i blod-hjärnbarriären (koncentrationen i hjärnan för oral administrering är 45% av plasma). Ackumuleras främst i lever, hjärna och lungor.

85% av läkemedlet utsöndras av lungorna i form av koldioxid, resten av ämnet utsöndras genom tarmarna och njurarna.

Indikationer för användning

  • psykoorganiskt syndrom som inträffar under involutionella och degenerativa förändringar i hjärnan;
  • återhämtning / akut period av ischemisk stroke och svår traumatisk hjärnskada, återhämtningsperiod för hemorragisk stroke, som uppträder med fokala hemisfäriska symtom eller symtom på hjärnstammskador;
  • senil pseudomelancholia;
  • kognitiva störningar, inklusive nedsatt minne, mental funktion, desorientering, förvirring, minskad motivation, koncentrationsförmåga och initiativ, inklusive encefalopati och demens.

Kontraindikationer

  • akut stadium av hemorragisk stroke;
  • ålder upp till 18 år
  • graviditet och amning
  • individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Instruktioner för användning av Cereton: metod och dosering

  • akuta tillstånd (lösning): djup intramuskulär (långsam) eller intravenös (långsam); 1 ampull om dagen i 10-15 dagar;
  • återhämtningsperiod efter kraniocerebralt trauma, hemorragisk / ischemisk stroke (kapslar): inuti; 800 mg på morgonen och 400 mg på eftermiddagen i 6 månader;
  • kronisk cerebrovaskulär insufficiens och demenssyndrom (kapslar): inuti (helst efter måltider) 3 gånger om dagen, 400 mg i 3-6 månader.

Bieffekter

Det är möjligt att utveckla illamående (främst på grund av dopaminerg aktivering). Avbrytande av Cereton i detta fall krävs inte, en tillfällig dosreduktion visas.

Allergiska reaktioner kan också utvecklas.

Dessutom för murbruk:

  • nervsystemet: aggressivitet, huvudvärk, sömnlöshet, sömnighet, ångest, yrsel, nervositet, kramper, cerebral ischemi;
  • matsmältningssystemet: faryngit, förstoppning, torrhet i munslemhinnan, diarré;
  • hud: urtikaria, utslag;
  • andra: ökad urinering, smärta vid injektionsstället.

Överdos

Det viktigaste symptomet på en överdos är illamående. I dessa fall utförs symptomatisk behandling.

speciella instruktioner

Det finns ingen information.

Applicering under graviditet och amning

Enligt instruktionerna ordineras inte Cereton under graviditet och amning.

Pediatrisk användning

Ålder under 18 år är en kontraindikation för behandlingen, vilket beror på bristen på data som bekräftar läkemedlets säkerhet / effekt.

Läkemedelsinteraktioner

Ingen kliniskt signifikant interaktion mellan Tsereton och andra läkemedel / substanser har identifierats.

Analoger

Tseretons analoger är Kolin alfoscerat, Kolytilin, Cerepro, Delecit, Gleatser, Gliatilin.

Villkor för lagring

Förvara på en plats skyddad från ljus vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhetstid:

  • kapslar - 3 år;
  • lösning - 5 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Tsereton

Enligt recensioner är Cereton ett effektivt läkemedel som är relativt billigt bland analoger. Många noterar att när det administreras intramuskulärt och intravenöst kan det leda till utveckling av biverkningar, inklusive sömnighet. Av nackdelarna med Tsereton-kapslar indikerar de att de är stora. I vissa fall har läkemedlet inte heller den förväntade terapeutiska effekten.

Pris för Cereton på apotek

Ungefärligt pris för Cereton:

  • lösning (3, 5 eller 10 ampuller per förpackning) - 265–365, 483–577 eller 572–577 rubel;
  • kapslar (14 eller 28 st. per förpackning) - 436-580 eller 900-1022 rubel.

Cereton: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn

Pris

Apotek

Cereton 250 mg / ml lösning för intravenös och intramuskulär administrering 4 ml 3 st.

159 r

köpa

Cereton 400 mg kapsel 14 st.

363 r

köpa

Cereton-lösning för intravenös och intramuskulär injektion. 250 mg / ml 4 ml 3 st.

396 r

köpa

Cereton 250 mg / ml lösning för intravenös och intramuskulär administrering 4 ml 5 st.

465 RUB

köpa

Cereton 400 mg kapsel 28 st.

500 RUB

köpa

Cereton kapslar 400 mg 14 st.

573 r

köpa

Cereton-lösning för intravenös och intramuskulär injektion. 250 mg / ml 4 ml 5 st.

588 r

köpa

Cereton kapslar 400 mg 28 st. Konstliv

1060 RUB

köpa

Cereton 400 mg kapsel 56 st.

1196 RUB

köpa

Cereton kapslar 400 mg 56 st.

RUB 1526

köpa

Se alla erbjudanden från apotek
Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: