Propicil
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Priser i onlineapotek:
från 650 rubel
köpa
Propicil är ett läkemedel med uttalad thyrostatisk verkan.
Släpp form och komposition
Doseringsform Propitsil - tabletter: runda, bikonvexa, med en skiljelinje, vit (20 eller 100 st. I en glasflaska, i en kartong 1 flaska).
Sammansättning av 1 tablett:
- Aktiv ingrediens: propyltiouracil - 50 mg;
- Hjälpkomponenter: kolloidal kiseldioxid, povidon, majsstärkelse, förgelatinerad majsstärkelse, laktosmonohydrat, magnesiumstearat.
Indikationer för användning
För patienter med tyrotoxicos är indikationerna för användning av Propicil följande tillstånd / sjukdomar:
- Giftig struma eller giftigt adenom i sköldkörteln;
- Preoperativt preparat för resektion av sköldkörteln och postoperativ behandling;
- Förberedelse för behandling med radioaktivt jod.
Kontraindikationer
- Laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption;
- Hypotyreos;
- Leukopeni;
- Kronisk aktiv hepatit;
- Allvarliga biverkningar vid tidigare behandling med propyltiouracil (allvarligt leversvikt, agranulocytos);
- Individuell överkänslighet.
Under graviditeten tillåts terapi under noggrann medicinsk övervakning efter en noggrann bedömning av moderns potentiella fördelar och eventuella risker för fostret. Propicil tas i den lägsta dosen för att undvika missfall och utveckling av struma och / eller hypotyreos hos fostret.
Vid amning är Propicil det läkemedel du väljer, eftersom koncentrationen i bröstmjölk är 1/10 av propyltiouracilhalten i serum hos en ammande kvinna. I vissa fall kan en nyfödd utveckla hypotyreos, därför är medicinsk övervakning nödvändig.
Administreringssätt och dosering
Tabletterna tas oralt, utan att tugga, med tillräcklig mängd vätska. Det rekommenderas att hålla ett intervall mellan doserna 6-8 timmar.
För barn under 3 år löses tabletterna i vatten omedelbart innan de tas tills en fin suspension bildas.
Daglig dos, beroende på patientens ålder:
- Nyfödda (med hypertyreoidism): i början av behandlingen, 5-10 mg / kg kroppsvikt, uppdelad i 3 doser (om det inte finns något svar på behandlingen rekommenderas att öka dosen med 50-100%); underhållsterapi - 3-4 mg / kg kroppsvikt;
- Barn 6-10 år: i början av behandlingen - 1-3 tabletter (50-150 mg); underhållsbehandling - ett / två -1 tablett (25-50 mg);
- Barn till 10 år, ungdomar och vuxna: tidig behandling - 1 1 / två -2 tablett (75-100 mg); underhållsterapi - 1-3 tabletter (50-150 mg); vid komplikationer och efter laddning med jod är det nödvändigt att öka initialdosen till 6-12 tabletter (300-600 mg), fördelat på 4-6 doser.
Halveringstiden för maternellt immunglobulin är 2-3 månader, vid vilken tid det är möjligt att återställa funktionerna i sköldkörteln hos den nyfödda.
I ålderdom rekommenderas propyltiouracil i lägre doser.
Ingen dosjustering krävs för patienter med njurinsufficiens eller hemodialys.
För leversjukdomar används Propicil i föreskrivna doser med hänsyn till rekommenderade kontraindikationer.
Varaktigheten av behandlingen bestäms av patientens individuella behov och kan till exempel vara med tyrotoxicos, toxiskt adenom i sköldkörteln och diffus giftig struma från 1,5 till 2 år.
Under den förberedande perioden före operation eller behandling med radioaktivt jod bör läkemedelsanvändningens längd motsvara patientens individuella behov.
Propicil tillåts användas både för monoterapi av diffus giftig struma och som en del av komplex behandling med natriumlevotyroxin enligt schemat "block-ersätt".
Bieffekter
- Ibland: hudutslag, nässelfeber, magont, artralgi (utan symtom på ledinflammation), struma hos nyfödda;
- Sällan: agranulocytos, åtföljd av septiska komplikationer;
- Mycket sällan (huvudsakligen med höga doser propyltiouracil): leverskada (övergående kolestas, hepatocellulär nekros), allergiska reaktioner, läkemedelsfeber, trombocytopeni, lymfadenopati;
- Valda fall: neuromuskulära störningar, polyartrit, nedsatt luktsans och smakkänslighet, vaskulit, lupusliknande syndrom, hörselnedsättning, periarteritis nodosa, gastrointestinala störningar (illamående, kräkningar), yrsel, erytropoiesstörning, hemolys, positiva Coombs-reaktioner, interstitiell, astma, perifert ödem, alopeci.
Under behandling med Propicil är en ökning av sköldkörteln möjlig.
Vid diagnos av leversvikt, agranulocytos, vaskulit (tillstånd som utgör ett potentiellt hot mot patientens liv), bör ytterligare behandling utföras under noggrann medicinsk övervakning.
Fall av akut berusning med propyltiouracil observerades inte.
Med kronisk överdos utvecklas struma och hypotyroidism, vars symtom beror på graden av minskning av sköldkörtelns funktion på grund av den specifika effekten av thyrostatiken. Det finns inga speciella åtgärder / åtgärder för behandling av detta tillstånd. Magsköljning och endoskopisk avlägsnande av tablettrester är ineffektiva på grund av den snabba absorptionen av den aktiva substansen.
Efter avbrytande av läkemedlet sker som regel återställandet av sköldkörtelfunktionen spontant.
speciella instruktioner
Utvecklingen av agranulocytos kan gå nästan oförutsägbart och snabbt (inom flera timmar). Patienten bör informeras om de kliniska symtomen på sjukdomen (sjukdomskänsla, feber, stomatit, tonsill tonsillit) och, om de uppträder, göra en blodbild.
Innan behandlingen påbörjas ska ett fullständigt blodtal göras och under behandlingen bör sköldkörtelns funktionella tillstånd övervakas (koncentrationen av sköldkörtelhormoner och / eller TSH i blodet).
Vid behandling med för höga doser propyltiouracil kan den redan existerande struma öka, vilket i fallet med intrathorak eller bröstkorg kan leda till kompression av de anatomiska strukturerna i mediastinum.
En patologisk förändring i antalet blodkroppar och en ökning av transaminasaktiviteten är en indikator för användning av Propicil endast under strikt medicinsk övervakning.
Läkemedelsinteraktioner
Block-och-ersätt-terapi i kombination med levotyroxinnatrium kräver en ökning av dosen propyltiouracil.
Den thyrostatiska effekten av Propicil kan minska samtidig eller tidigare användning av jodinnehållande medel eller röntgenkontrastmedel.
Ytterligare dosjustering av kumarin- och propranololderivat kan krävas, eftersom propyltiouracil kan påverka effekten av deras fria aktiva fraktioner.
Myelotoxiska läkemedel ökar hematotoxiciteten för Propicil.
Analoger
Analoger av Propicil är: Tiamazol-Filofarm, Kaliumperklorat, Tyrozol, Mercazolil.
Villkor för lagring
Förvaras utom räckhåll för barn på en mörk, torr plats vid temperaturer upp till 25 ° C.
Hållbarheten är 5 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Propicil: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Propicil 50 mg tabletter 20 st. 650 RUB köpa |
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
