Proneiro - Instruktioner För Användning, Recensioner, Pris, Injektioner, Analoger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Proneiro

Proneiro: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Användning hos äldre
12. 12. Läkemedelsinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Villkor för lagring
15. 15. Villkor för utdelning från apotek
16. 16. Recensioner
17. 17. Pris på apotek

Latinskt namn: Proneuro

ATX-kod: N06BX06

Aktiv ingrediens: citikolin (citikolin)

Tillverkare: PJSC "Galichpharm" (Ukraina)

Beskrivning och fotouppdatering: 2018-11-28

Priser på apotek: från 509 rubel.

köpa

Proneiro är ett läkemedel för oral och parenteral administrering av nootropisk verkan.

Släpp form och komposition

Proneiro finns i följande doseringsformer:

• oral lösning: färglös vätska, ibland med en lätt gulaktig nyans, med en specifik lukt; en lätt opalescens kan uppträda under förvaring av lösningen, som försvinner efter att läkemedlet hållits vid en temperatur av cirka 20 ° C (45 ml vardera i mörka glasflaskor förseglade med polyetenlock, i en kartong 1 flaska komplett med en sprutdispenser och instruktioner för medicinsk användning);
• lösning för intravenös och intramuskulär administrering: färglös, transparent vätska (4 ml vardera i färglösa glasampuller med en gul brytningsring för en dosering av 125 mg / ml eller en röd brytring för en dosering av 250 mg / ml; 5 ampuller i blister, i en kartong 2 blisterpaket komplett med instruktioner för användning av Proneiro).

Sammansättning för 1 ml oral lösning:

• aktiv substans: citikolin (i form av natriumcitikolin) - 100 mg;
• hjälpkomponenter: glycerol, natriumsackarinat, kaliumsorbat, propylparahydroxibensoat, sorbitol, glycerolformal, metylparahydroxybensoat, natriumcitrat, citronsyramonohydrat, vatten.

Sammansättning för 1 ml lösning för intravenös och intramuskulär administrering:

• aktiv substans: citikolin (i form av natriumcitikolin) - 125 mg eller 250 mg;
• hjälpkomponenter: natriumhydroxidlösning eller saltsyralösning (för att erhålla ett pH på 6,5–7,1), vatten för injektion.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Citikolin är en föregångare till viktiga strukturella komponenter i cellmembranet (huvudsakligen fosfolipider), därför är dess verkningsspektrum mycket brett. Det hämmar fosfolipaser och förhindrar överskott av ansamling av fria radikaler. främjar återställandet av skadade cellmembran; påverkar mekanismerna för apoptos och förhindrar för tidig celldöd.

Proneiro minskar volymen av hjärnvävnadsskador i den akuta fasen av stroke och förbättrar också överföringen av impulser i kolinerga synapser.

Hos patienter med traumatisk hjärnskada minskar Proneiro varaktigheten av posttraumatisk koma och minskar svårighetsgraden av neurologiska symtom, vilket bidrar till en snabbare återhämtning.

Hos personer med kronisk hypoxi i hjärnan är läkemedlet effektivt vid behandling av kognitiva störningar: brist på initiativ, minnesnedsättning, svårigheter som uppstår vid egenvård och dagliga regelbundna aktiviteter. Citikolin minskar manifestationer av minnesförlust och ökar medvetenhetsnivån och uppmärksamheten.

Proneiro är effektivt vid motoriska och sensoriska neurologiska störningar av vaskulärt och degenerativt ursprung.

Farmakokinetik

Citikolin absorberas väl både efter oral administrering och efter intravenös administrering och intramuskulära injektioner av Proneiro. Biotillgängligheten är hög och är ungefär densamma för olika applikationer.

Läkemedlet genomgår tarm- och levermetabolism, vilket resulterar i bildandet av cytidin och kolin.

Ämnet distribueras främst i hjärnans strukturer. I detta fall införlivas cytidinfraktionerna i nukleinsyror och cytidinnukleotider, och kolinfraktionerna - i strukturella fosfolipider. Efter penetration i hjärnan införlivas således citikolin aktivt i de cytoplasmiska, cellulära och mitokondriella membranen, där det blir en del av den strukturella fosfolipidfraktionen.

Högst 15% av den tagna eller administrerade dosen citikolin utsöndras från kroppen: cirka 12% med utandad koldioxid och cirka 3% genom tarmarna och njurarna.

Med urin utsöndras läkemedlet i två faser: den första fasen varar cirka 36 timmar (under den första fasen minskar citikolinutsöndringen snabbt); i den andra fasen minskar hastigheten för eliminering av citikolin mycket långsamt. Samma effekt observeras vid utsöndring med koldioxid: under de första 15 timmarna minskar utsöndringshastigheten snabbt och sedan minskar den mycket långsammare.

Indikationer för användning

• akut fas av ischemisk stroke (som en del av komplex behandling);
• akuta och återhämtningsperioder efter traumatisk hjärnskada;
• återhämtningsperioden efter hemorragisk och ischemisk stroke;
• beteendestörningar och kognitiva störningar i kärl- och degenerativa sjukdomar i hjärnan.

Kontraindikationer

Absolut:

• svår vagotoni (övervägande av tonen i den parasympatiska delen av det autonoma nervsystemet över tonen i dess sympatiska del);
• amningsperiod;
• barn och ungdomar upp till 18 år;
• ökad individuell känslighet för enskilda komponenter i läkemedlet.

Under graviditet rekommenderas inte Proneiro för användning, förutom i de fall där nyttan för modern är betydligt högre än den möjliga risken för fostret.

Proneiro, bruksanvisning: metod och dosering

Oral lösning

Proneiro oral lösning är avsedd för oral administrering.

Läkemedlet tas mellan måltiderna eller med måltiderna. Den rekommenderade dosen av lösningen före användning kan spädas i 120 ml vatten.

Under den akuta perioden av traumatisk hjärnskada och ischemisk stroke är den rekommenderade dosen 10 ml lösning (1000 mg) två gånger om dagen (var 12: e timme). Behandlingstiden bör vara minst 6 veckor.

För korrekt dosering av läkemedlet måste du använda den medföljande dispensern. Efter varje användning ska den sköljas noggrant med vatten.

Under återhämtningsperioden efter traumatisk hjärnskada, hemorragisk och ischemisk stroke, liksom vid beteendemässiga och kognitiva störningar, rekommenderas att man tar 5-10 ml lösning (500-1000 mg) en eller två gånger om dagen. Den exakta dosen av Proneiro och behandlingens varaktighet beror på svårighetsgraden av symtomen.

Lösning för intravenös och intramuskulär administrering

Proneiro i form av en injektionsvätska, lösning administreras intramuskulärt (intramuskulärt) eller intravenöst (intravenöst).

Det intravenösa läkemedlet ordineras i form av en långsam intravenös infusion med en hastighet av 40-60 droppar per minut, eller intravenös injektion, som, beroende på den föreskrivna dosen, administreras under 3-5 minuter.

Intravenös administrering föredras framför intramuskulär injektion. Om Proneiros injektioner ges intramuskulärt, är det lämpligt att undvika upprepad administrering av lösningen på samma plats.

Under den akuta perioden av traumatisk hjärnskada och ischemisk stroke administreras läkemedlet i en dos av 1000 mg var 12: e timme. Behandlingen börjar från den första dagen efter diagnosen och fortsätter i minst 6 veckor. Om sväljningsfunktionen inte försämras, överförs patienten till den orala formen av Proneiro efter 3-5 dagars behandling.

Under återhämtningsperioden efter traumatisk hjärnskada, hemorragisk och ischemisk stroke, liksom vid beteendemässiga och kognitiva störningar, rekommenderas att man administrerar 500–2000 mg av läkemedlet per dag (i 1-2 injektioner). Den exakta dosen och varaktigheten av behandlingen bestäms av läkaren. Oral citikolin är acceptabelt.

Vid misstanke om pågående intrakraniell blödning bör dosen Proneiro inte överstiga 1000 mg per dag (rekommenderat intravenöst dropp av läkemedlet med en hastighet av 30 droppar per minut).

Lösningsampuller är avsedda för engångsbruk. Innehållet i ampullen måste användas omedelbart efter öppnandet.

Proneiro är kompatibelt med dextroslösningar och andra typer av intravenösa isotoniska lösningar.

Bieffekter

I mycket sällsynta och isolerade fall inträffade följande biverkningar under behandlingen av Proneiro: huvudvärk, illamående, yrsel, kräkningar, hallucinationer, skakningar, nedsatt aptit, förändringar i aktiviteten hos leverenzymer, känsla av värme, andfåddhet, agitation, domningar i förlamade extremiteter, diarré, ödem, sömnlöshet, allergiska reaktioner (klåda, hudutslag, anafylaktisk chock).

Ibland inträffade en kortvarig förändring av blodtrycket, liksom stimulering av det parasympatiska nervsystemet.

Överdos

Proneiro har låg toxicitet, så överdosering är osannolikt.

Vid oavsiktlig överdosering rekommenderas palliativ behandling.

speciella instruktioner

Överskrid inte en dos på 1000 mg per dag om det finns misstankar om pågående intrakraniell blödning.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Under behandlingen bör patienterna vara försiktiga när de arbetar med potentiellt farliga och komplexa mekanismer (till exempel när de kör bil eller annan transport, när de utför arbetet hos en operatör, sändare etc.).

Applicering under graviditet och amning

Det saknas data om användning av Proneiro hos gravida kvinnor. Trots att djurstudier inte har avslöjat en negativ effekt på fostrets tillväxt och utveckling rekommenderas inte citikolin för användning under graviditet (förutom i de fall där nyttan för modern är betydligt högre än den möjliga risken för fostret).

Det finns inga uppgifter om penetrering av citikolin i bröstmjölk. Om det är nödvändigt att använda Proneiro under amning, bör amning avbrytas.

Pediatrisk användning

Proneiro används inte till barn och ungdomar under 18 år, eftersom det inte finns tillräckligt med data om dess säkerhet och effektivitet i denna åldersgrupp.

Användning hos äldre

För äldre patienter ordineras Proneiro i vanliga doser (ingen dosjustering krävs).

Läkemedelsinteraktioner

När det används samtidigt med levodopa förstärker citikolin dess effekt.

Det rekommenderas inte att ordinera Proneiro i kombination med läkemedel som innehåller meklofenoxat.

Analoger

Analogerna till Proneiro är Lexuver, Neuropol, Nootsil, Quinel, Neipilept, Neurocholin, Ronocyte, Recognan, Ceralin-Lekpharm, Citicolin, Ceraxon, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm, etc.

Villkor för lagring

Förvaras i originalförpackningen på en mörk plats utom räckhåll för barn vid en temperatur på + 8 … + 30 ° C.

Hållbarheten är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Proneiro

Det finns väldigt få recensioner av Proneiro, men du kan ofta hitta recensioner av liknande läkemedel, vars aktiva ingrediens är citikolin. Citikolinläkemedel hjälper till att reparera områden i hjärnan som är skadade av en stroke. förbättra minne, tankeprocesser och den emotionella sfären. De agerar mjukt utan att spänna eller deprimera centrala nervsystemet. Ibland ordinerar neurologer, trots kontraindikationen, dessa läkemedel i barndomen, eftersom de stimulerar tal och hjälper barnet att prata.

Den största nackdelen är den höga kostnaden för sådana läkemedel. Dessutom kan de orsaka biverkningar. Förskriv inte läkemedel med citikolin på egen hand, särskilt för barn.

Pris för Proneiro på apotek

Läkemedlet i form av en lösning för oral administrering av 100 mg / ml (i injektionsflaskor om 45 ml) kan köpas för 515–550 rubel.

Priset på Proneiro i form av en lösning för intravenös och intramuskulär administrering med en dos på 125 mg / ml (10 ampuller per förpackning) är 500-690 rubel, med en dos på 250 mg / ml (10 ampuller per förpackning) - 930-990 rubel.

Proneiro: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Proneiro 100 mg / ml oral lösning 45 ml 1 st. 509 RUB köpa

Proneiro 125 mg / ml lösning för intravenös och intramuskulär administrering 4 ml 10 st. 757 r köpa

Proneiro 250 mg / ml lösning för intravenös och intramuskulär administrering 4 ml 10 st. RUB 830 köpa

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!