Panadol - Instruktioner För Användning Av Tabletter, Dosering, Pris, Recensioner

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Panadol

Panadol: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
13. 13. Användning hos äldre
14. 14. Läkemedelsinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Lagringsvillkor
17. 17. Villkor för utdelning från apotek
18. 18. Recensioner
19. 19. Pris på apotek

Latinskt namn: Panadol

ATX-kod: N02BE01

Aktiv ingrediens: paracetamol (paracetamol)

Tillverkare: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland), Famar SA (Grekland)

Beskrivning och foto uppdaterat: 28.08.2019

Priser på apotek: från 36 rubel.

köpa

Panadol är ett läkemedel som har smärtstillande och febernedsättande effekter.

Släpp form och komposition

Doseringsformer av Panadol-frisättning:

• Dispergerbara tabletter (lösliga): plana, runt omkretsen - med en avfasad kant, vit; på ena sidan - risk; på båda sidor av tabletten kan ytan vara något grov (i laminerade remsor på 2 eller 4 st., 6 eller 12 remsor i en kartong);
• Filmdragerade tabletter: kapselformad med en plan kant, vit; på ena sidan - präglat "PANADOL", på den andra - risk (i blåsor om 6 eller 12 st., 1 eller 2 blåsor i en kartong).

Varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Panadol.

Sammansättning av 1 dispergerbar tablett:

• Aktiv ingrediens: paracetamol - 0,5 g;
• Ytterligare komponenter: citronsyra, natriumbikarbonat, natriumsackarinat, sorbitol, natriumkarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimetikon.

Sammansättning av 1 filmdragerad tablett:

• Aktiv ingrediens: paracetamol - 0,5 g;
• Ytterligare komponenter: talk, hypromellos, förgelatinerad och majsstärkelse, triacetin, povidon, kaliumsorbat, stearinsyra.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Panadol är ett febernedsättande medel. Det har febernedsättande och smärtstillande effekter. Genom att verka på centra för termoregulering och smärta blockerar det COX-1 och COX-2 (cyklooxygenas-1 och -2), främst i centrala nervsystemet.

Praktiskt taget inga antiinflammatoriska egenskaper. Leder inte till irritation i mag- / tarmslemhinnan. Det påverkar inte syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader och påverkar därför inte vattensaltmetabolismen.

Farmakokinetik

Paracetamol har hög absorption, C _max (maximal koncentration av ämnet) är 0,005–0,02 mg / ml, tiden för att nå den är 30–120 minuter.

Binder till plasmaproteiner i en nivå av 15%. Ämnet passerar blod-hjärnbarriären. Upp till 1% av dosen paracetamol som tas av en ammande mamma finns i bröstmjölk. Den terapeutiskt effektiva plasmakoncentrationen av substansen uppnås när den används i en dos av 10-15 mg / kg.

Metabolism sker i levern (90 till 95%): 80% av dosen går i konjugationsreaktioner med glukuronsyra och sulfater, följt av bildandet av inaktiva metaboliter; 17% av dosen genomgår hydroxylering, vilket resulterar i bildandet av 8 aktiva metaboliter, som därefter konjugeras med glutation för att bilda redan inaktiva metaboliter. I fallet med brist på glutation kan dessa metaboliter leda till blockering av hepatocyters enzymsystem och deras nekros.

Dessutom är isoenzymet CYP 2E1 inblandat i läkemedlets metabolism.

T _1/2 (halveringstid) är 1-4 timmar. Utsöndringen utförs av njurarna i form av metaboliter, huvudsakligen konjugat; endast 3% av dosen utsöndras oförändrad.

Hos äldre patienter minskar clearance av läkemedlet medan det finns en ökning av T _1/2.

Indikationer för användning

Panadol tabletter ordineras för symptomatisk behandling av följande tillstånd / sjukdomar:

• Febrilt syndrom, inklusive feber med förkylning och influensa (som febernedsättande medel);
• Smärtsyndrom inklusive migrän, smärtsamma perioder, muskelsmärta, tandvärk, huvudvärk, smärta i nedre ryggen och halsont (som smärtstillande medel).

Läkemedlet är avsett att minska svårighetsgraden av smärta vid appliceringstillfället, det har ingen effekt på sjukdomens progression.

Kontraindikationer

Absolut:

• Ålder upp till 6 år;
• Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Relativ (Panadols utnämning kräver försiktighet i närvaro av följande tillstånd / sjukdomar):

• Viral hepatit;
• Godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom);
• Brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
• Lever- och njursvikt;
• Alkoholisk leverskada och alkoholism;
• Perioden av graviditet och amning;
• Äldre ålder.

Panadol, bruksanvisning: metod och dosering

Panadol ska tas oralt. Dispergerbara tabletter måste lösas i vatten innan de tas (volym - inte mindre än 100 ml); filmdragerade tabletter tvättas med vatten.

Rekommenderade doser av Panadol (intervallet mellan doser av en enstaka dos bör inte vara mindre än 4 timmar):

• Vuxna (inklusive äldre patienter): upp till 4 gånger om dagen, 0,5-1 g; maximalt per dag - 4 g;
• Barn 9-12 år: upp till 4 gånger om dagen, 0,5 g; maximalt per dag - 2 g;
• Barn 6-9 år: 3-4 gånger om dagen, 0,25 g; maximalt per dag - 1 g.

Varaktigheten av behandlingen med Panadol utan medicinsk övervakning för anestesi bör inte överstiga 5 dagar, som ett febernedsättande medel - 3 dagar. Eventuella ändringar av den rekommenderade doseringen bör diskuteras med din läkare.

Bieffekter

I regel tolereras Panadol väl om den rekommenderade doseringen följs.

Möjliga biverkningar:

• Allergiska reaktioner: ibland - hudutslag, klåda, angioödem;
• Hematopoietiskt system: sällan - anemi, trombocytopeni, ökad mängd metemoglobin i blodet (metemoglobinemi);
• Urinvägar: med långvarig användning av höga doser - njurkolik, papillär nekros, ospecifik bakteriuri, interstitiell nefrit.

Överdos

Läkemedlet ska endast tas i de doser som rekommenderas i instruktionerna. Om dosen av Panadol överskrids, även om det inte finns någon försämring av välbefinnandet, är det nödvändigt att omedelbart söka medicinsk hjälp, eftersom det finns en hög sannolikhet för allvarlig försenad leverskada.

Hos vuxna kan leverskador uppstå när man tar en dos av 10 g paracetamol. Användningen av läkemedlet i en dos av 5 g eller mer kan orsaka leverskador hos patienter med ytterligare riskfaktorer, inklusive:

• långvarig terapi med följande läkemedel: karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, johannesörtpreparat eller andra läkemedel som stimulerar leverenzymer;
• den troliga förekomsten av glutationbrist (noteras mot bakgrund av undernäring, cystisk fibros, HIV-infektion, svält, utmattning);
• regelbundet alkoholmissbruk.

Akut förgiftning manifesteras av symtom som magont, kräkningar, illamående, blekhet i huden, svettning. 1-2 dagar efter en överdos bestäms tecken på leverskada (i form av leversmärta, ökad aktivitet av leverenzymer). I svåra fall observeras leversvikt, det kan finnas akut njursvikt med tubulär nekros (eventuellt i avsaknad av allvarlig leverskada), encefalopati, pankreatit, arytmi och koma. Utvecklingen av en hepatotoxisk effekt hos vuxna manifesteras när paracetamol tas i en dos som överstiger 10 g.

Terapi: Avbrytande av Panadol. Du bör genast söka medicinsk hjälp. Visar magsköljning och användning av enterosorbenter (polyfen, aktivt kol). Donatorer för SH-grupper och föregångare till glutation-syntes introduceras: 8-9 timmar efter överdos - metionin, efter 12 timmar - N-acetylcystein.

Beroende på koncentrationen av ämnet i blodet och på tiden som har gått efter att läkemedlet har tagits bestäms behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (fortsatt administrering av metionin, intravenös administrering av N-acetylcystein).

Vid allvarliga kränkningar av leverfunktionen, 24 timmar efter att paracetamol har tagits, bör behandlingen utföras i samarbete med specialister från en specialiserad avdelning för leversjukdomar eller ett toxikologiskt centrum.

speciella instruktioner

Vid förskrivning av en lång behandling i höga doser ska blodbilden övervakas.

Endast under medicinsk övervakning och med försiktighet ordineras Panadol för njure- eller leversjukdomar samtidigt med antiemetiska läkemedel (metoklopramid, domperidon), liksom läkemedel som sänker kolesterolnivåerna i blodet (kolestyramin).

För att undvika giftig leverskada bör du inte kombinera användningen av Panadol och alkoholhaltiga drycker.

I fall där det finns ett behov av daglig intag av smärtstillande medel, kan paracetamol, i kombination med antikoagulantia, endast tas ibland.

Läkaren måste varnas för att ta Panadol vid en analys för att bestämma nivån av glukos och urinsyra i blodet.

Applicering under graviditet och amning

Panadol ordineras med försiktighet under graviditet / amning.

Pediatrisk användning

Panadolbehandling är kontraindicerad hos patienter under 6 år.

Med nedsatt njurfunktion

Vid njursvikt ska behandlingen utföras under medicinsk övervakning.

För kränkningar av leverfunktionen

Vid leversvikt ska behandlingen utföras under medicinsk övervakning.

Användning hos äldre

För äldre patienter ordineras Panadol-tabletter med försiktighet.

Läkemedelsinteraktioner

Samtidig långvarig användning av paracetamol med vissa läkemedel kan leda till utveckling av följande:

• Indirekta antikoagulantia (warfarin och andra kumariner): sannolikheten för blödning ökar;
• Salicylater: Ökar risken för urinblåsan eller njure cancer;
• Andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel: risken för förvärrad njursvikt (slutstegsdebut), njur papillär nekros och "smärtstillande" nefropati ökar.

Vid kombinerad användning av Panadol med vissa ämnen / preparat kan följande effekter observeras:

• Etanol: sannolikheten för att utveckla akut pankreatit ökar;
• Metoklopramid, domperidon: absorptionshastigheten för paracetamol ökar;
• Diflunisal: sannolikheten för att utveckla levertoxicitet och plasmakoncentrationen av den aktiva substansen Panadol ökar;
• Induktorer av mikrosomala oxidationsenzymer i levern (etanol, fenytoin, flumecinol, barbiturater, karbamazepin, tricykliska antidepressiva medel, rifampicin, zidovudin, fenytoin, fenylbutazon): överdos ökar sannolikheten för hepatotoxisk verkan;
• Myelotoxiska läkemedel: manifestationerna av Panadols hematotoxicitet ökar;
• Urikosuriska läkemedel: deras aktivitet minskar;
• Hämmare av mikrosomal oxidation (cimetidin): risken för hepatotoxisk verkan minskar;
• Kolestyramin: absorptionshastigheten för paracetamol minskar.

Analoger

Panadols analoger är: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strimol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarhetstid:

• Dispergerbara tabletter - 4 år;
• Filmdragerade tabletter - 5 år.

Villkor för utdelning från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om Panadol

De flesta recensionerna om Panadola är positiva. Patienter beskriver det som ett billigt botemedel som effektivt lindrar smärta och minskar kroppstemperaturen. Utvecklingen av biverkningar rapporteras sällan. Det finns recensioner som med svår smärta har läkemedlet en otillräcklig smärtstillande effekt.

Pris för Panadol på apotek

Det ungefärliga priset för Panadol är (12 st i ett paket):

• belagda tabletter - 33–51 rubel;
• lösliga tabletter - 53–55 rubel.

Panadol: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Panadol 500 mg filmdragerade tabletter 12 st. RUB 36 köpa

Panadol 500 mg lösliga tabletter 12 st. RUB 42 köpa

Barnens Panadol 250 mg rektala suppositorier 10 st. RUB 54 köpa

Barnens Panadol 125 mg rektala suppositorier för barn 10 st. RUB 58 köpa

Barnens Panadol 120 mg / 5 ml oral suspension 100 ml 1 st. RUB 84 köpa

Panadol Baby Panadol Baby febernedsättande och smärtstillande medel, suspension (med spruta), 100 ml RUB 95 köpa

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!