Nurofen För Barn - Bruksanvisning, Pris, Dosering, Recensioner

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Nurofen för barn

Nurofen för barn: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
13. 13. Användning hos äldre
14. 14. Läkemedelsinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Lagringsvillkor
17. 17. Villkor för utdelning från apotek
18. 18. Recensioner
19. 19. Pris på apotek

Latinskt namn: Nurofen för barn

ATX-kod: M01AE01

Aktiv ingrediens: Ibuprofen (Ibuprofen)

Tillverkare: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Storbritannien)

Beskrivning och fotouppdatering: 2018-10-22

Priser på apotek: från 95 rubel.

köpa

Nurofen för barn är ett NSAID (icke-steroida antiinflammatoriskt läkemedel) som används i pediatrisk praxis.

Släpp form och komposition

Nurofen doseringsformer för barn:

• belagda tabletter: bikonvex, rund, Nurofen-inskription är tryckt på ena sidan i svart, skalet och kärnan är vita till nästan vita i tvärsnitt (6, 8, 10 eller 12 st. i blister, 1 eller 2 blister) i en kartongförpackning; 10 eller 12 st. i blister, 3 blister i en kartongförpackning; 12 st. i blister, 4 eller 8 blister i en kartong);
• suspension för oral administrering (apelsin / jordgubbe): en vätska med sirapsaktig konsistens, från vit till nästan vit, med en karakteristisk apelsin / jordgubbslukt (100, 150 eller 200 ml vardera i polyetylentereftalatflaskor, utrustad med en sprutdispenser, 1 uppsättning i en kartong);
• rektala suppositorier: torpedformad, blank, från vit till nästan vit; det är tillåtet att ha en trattformad urtagning eller en luftstav på skäret (5 st. i aluminiumblåsor, 2 blåsor i en kartong).

Sammansättning för 1 tablett:

• aktiv substans: ibuprofen - 200 mg;
• hjälpämnen: natriumlaurylsulfat, natriumcitratdihydrat, kroskarmellosnatrium, stearinsyra, kolloidal kiseldioxid;
• skal: natriumkarmellos, akaciegummi, titandioxid, sackaros, makrogol 6000, talk;
• svart bläck Opakod S-1-277001: skalack, järnfärg svartoxid (E172), propylenglykol och lösningsmedel som avdunstar under tryckprocessen (butanol, etanol, isopropanol, renat vatten).

Sammansättning för 5 ml suspension:

• aktiv substans: ibuprofen - 100 mg;
• hjälpingredienser: maltitolsirap, glycerol, polysorbat 80, natriumsackarinat, natriumklorid, natriumcitrat, citronsyra, xantangummi, apelsinsmak 2M16014 / jordgubbe 500244E, domifenbromid, renat vatten.

Sammansättning för 1 suppositorium:

• aktiv substans: ibuprofen - 60 mg;
• hjälpämnen: fasta fetter - witepsol H15 och witepsol W45.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Den aktiva ingrediensen i Nurofen för barn är ibuprofen. Liksom andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel lindrar det medvetet smärtsymptom, har antiinflammatoriska och febernedsättande effekter.

Att vara en icke-selektiv blockerare, ibuprofen blockerar cyklooxygenas 1 och 2 (COX-1 och COX-2), vilket hämmar syntesen av förmedlare av inflammation, smärta och hypertermisk reaktion - prostaglandiner. Dessutom hämmar ibuprofen reversibelt trombocytaggregering.

Läkemedlet har den mest uttalade smärtstillande effekten vid smärta vid inflammatorisk tillkomst; dess effekt varar i 8 timmar.

Farmakokinetik

• absorption och distribution: ibuprofen absorberas väl i mag-tarmkanalen (mag-tarmkanalen), absorberas snabbt och nästan fullständigt i den systemiska cirkulationen. I blodplasma efter att ha tagit på tom mage detekteras ämnet efter 15 minuter och den maximala plasmakoncentrationen (_Cmax) uppnås efter 60 minuter. Att ta läkemedlet med mat kan öka tiden för att nå C _max upp till 120 minuter. Upp till 90% av ibuprofen binder till plasmaproteiner i blodet, varigenom substansen, långsamt tränger in i håligheterna i lederna, bibehålls under lång tid i synovialvätskan, vilket ger koncentrationer högre än i plasma. I bröstmjölk, enligt några studier, penetrerar ibuprofen i extremt låga koncentrationer;
• metabolism och utsöndring: upp till 60% av ämnet i den farmakologiskt inaktiva R-formen efter absorption omvandlas långsamt till den aktiva S-formen; Ibuprofen metaboliseras i levern; utsöndras av njurarna (endast mindre än 1% oförändrat), i mindre utsträckning - med galla. Halveringstiden för läkemedlet är 2 timmar.

Indikationer för användning

Nurofen för barn, beroende på doseringsform, används för att behandla patienter i olika åldersgrupper: suppositorier ordineras för barn från 3 månader till 2 år, suspension - för barn från 3 månader till 12 år, tabletter - för barn från 6 år och vuxna patienter. Suppositorier Nurofen för barn rekommenderas också att användas om det av någon anledning är omöjligt att ta orala former av läkemedlet eller vid kräkningar.

Alla former av frisättning av läkemedlet används som ett smärtstillande medel för att lindra smärta av olika ursprung: huvudvärk, tandvärk, öronsmärta, ont i halsen, muskler, menstruations-, led-, reumatisk, ryggsmärta, neuralgi, migrän och andra patologiska tillstånd som åtföljs av smärtsyndrom.

Som ett febernedsättande medel rekommenderas Nurofen för barn för följande infektiösa och inflammatoriska sjukdomar och tillstånd som åtföljs av feber: ARI (akuta luftvägssjukdomar), influensa, barndoms- och andra infektioner, reaktioner efter vaccination.

Nurofen för barn är endast avsett för symtomatisk behandling, smärtlindring och inflammation vid tidpunkten för användning. Läkemedlet har ingen kliniskt signifikant effekt på sjukdomsprogression.

Kontraindikationer

Absoluta kontraindikationer för användning av Nurofen för barn i någon form av frisättning:

• erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen, inklusive ulcerös kolit, magsår, förvärring av magsår och 12 tolvfingertarmsår, Crohns sjukdom (inklusive historiska data);
• svår arteriell hypertoni;
• perioden efter CABG (bypasstransplantation);
• dekompenserad hjärtsvikt
• syndrom med fullständig eller ofullständig aspirinintolerans (urtikaria, polyper i nässlemhinnan, rhinosinusit, bronkialastma) och / eller andra NSAID;
• blodsjukdomar (hemofili, andra koagulationsstörningar, hemorragisk diates, glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist, hypokoagulation);
• svår leverfunktion
• svår njursvikt med kreatininclearance (CC) <30 ml / min;
• blödning (intrakraniell, från mag-tarmkanalen, etc.);
• III graviditetens trimester;
• ökad individuell känslighet för den aktiva substansen eller andra komponenter i läkemedlet.

Ytterligare kontraindikationer för tabletter:

• optiska nervsjukdomar (scotoma, amblyopia, färgvisionsstörningar);
• hörselnedsättning, kränkning av den vestibulära apparaten;
• amning;
• ålder upp till 6 år.

Ytterligare kontraindikationer för suspensionen:

• intolerans mot fruktos;
• bekräftad hyperkalemi;
• barnets vikt upp till 5 kg.

Ytterligare kontraindikationer för suppositorier:

• proktit
• bekräftad hyperkalemi;
• barnets vikt upp till 6 kg.

Relativa kontraindikationer för användning av Nurofen för barn (försiktighet krävs): samtidig användning med andra NSAID, historia av magsår, gastrointestinal blödning, enterit, gastrit, kolit, Helicobacter pylori-infektion, ulcerös kolit; bronkialastma eller allergiska sjukdomar i förvärringsstadiet, eller data om sådana i anamnesen (troligen utvecklingen av bronkospasm), allvarliga somatiska sjukdomar, systemisk lupus erythematosus eller blandad bindvävssjukdom, så kallad Sharps syndrom (sannolikheten för aseptisk meningit ökar), njursvikt, inklusive uttorkning (med en CC på 30-60 ml / min), vätskeretention och ödem; leversvikt, arteriell hypertoni / hjärtsvikt, diabetes mellitus, cerebrovaskulära sjukdomar,hyperlipidemi / dyslipidemi, perifer arteriell sjukdom, blodsjukdomar av okänd etiologi (anemi, leukopeni), samtidig användning med andra läkemedel som kan öka sannolikheten för sår eller blödning, nämligen med orala kortikosteroider (glukokortikosteroider) (inklusive prednisolon), antikoagulantia (inklusive warfarin), selektiva serotoninåterupptagshämmare (inklusive fluoxetin, paroxetin, citalopram, sertralin), blodplättmedel [inklusive acetylsalicylsyra (ASA) och klopidogrel]; I och II trimestrar av graviditet, avancerad ålder; amningsperiod - för suspension och suppositorier; barn från 6 till 12 år - för tabletter.samtidig användning med andra läkemedel som kan öka sannolikheten för sårbildning eller blödning, nämligen orala kortikosteroider (glukokortikosteroider) (inklusive prednisolon), antikoagulantia (inklusive warfarin), selektiva serotoninåterupptagshämmare (inklusive fluoxetin, paroxetin, citalopram, sertralin), blodplättmedel [inklusive acetylsalicylsyra (ASA) och klopidogrel]; I och II trimestrar av graviditet, avancerad ålder; amningsperiod - för suspension och suppositorier; barn från 6 till 12 år - för tabletter.samtidig användning med andra läkemedel som kan öka sannolikheten för sår eller blödning, nämligen med orala kortikosteroider (glukokortikosteroider) (inklusive prednisolon), antikoagulantia (inklusive warfarin), selektiva serotoninåterupptagshämmare (inklusive fluoxetin, paroxetin, citalopram, sertralin), blodplättmedel [inklusive acetylsalicylsyra (ASA) och klopidogrel]; I och II trimestrar av graviditet, avancerad ålder; amningsperiod - för suspension och suppositorier; barn från 6 till 12 år - för tabletter.selektiva serotoninåterupptagshämmare (inklusive fluoxetin, paroxetin, citalopram, sertralin), blodplättmedel [inklusive acetylsalicylsyra (ASA) och klopidogrel]; I och II trimestrar av graviditet, avancerad ålder; amningsperiod - för suspension och suppositorier; barn från 6 till 12 år - för tabletter.selektiva serotoninåterupptagshämmare (inklusive fluoxetin, paroxetin, citalopram, sertralin), blodplättmedel [inklusive acetylsalicylsyra (ASA) och klopidogrel]; I och II trimestrar av graviditet, avancerad ålder; amningsperiod - för suspension och suppositorier; barn från 6 till 12 år - för tabletter.

Nurofen bruksanvisning för barn: metod och dosering

Filmdragerade tabletter

Tabletterna tas oralt efter en måltid och tvättas med vatten.

Rekommenderad dos av Nurofen för barn över 12 år och vuxna, om det inte finns något annat recept från läkaren: 200 mg (1 tablett) 3-4 gånger om dagen. Om det är nödvändigt att uppnå en snabbare terapeutisk effekt för vuxna patienter kan dosen ökas till 400 mg (2 tabletter) 3 gånger om dagen.

Barn i åldrarna 6 till 12 år som väger mer än 20 kg rekommenderas att ta 1 tablett upp till 4 gånger om dagen.

Intervallet mellan doserna av läkemedlet bör inte vara mindre än 6 timmar.

Den maximala dagliga dosen är 1200 mg (6 tabletter).

Om symtomen på sjukdomen kvarstår efter att ha tagit piller i 2-3 dagar är det nödvändigt att avbryta behandlingen och söka läkare.

Oral suspension

Suspensionen är avsedd för oral administrering. Med ökad känslighet i mag-tarmkanalen rekommenderas det att man tar läkemedlet med mat. Suspensionsflaskan ska skakas noggrant före användning.

Den maximala dagliga dosen för behandling av feber och smärtsyndrom bör inte överstiga 30 mg / kg av barnets vikt och intervallen mellan doserna bör inte vara mindre än 6-8 timmar.

Rekommenderad dos av Nurofen för barn, beroende på barnets ålder och vikt:

• barn från 3 till 6 månader, som väger 5-7,6 kg: 50 mg (2,5 ml) 3 gånger om dagen; daglig dos - 150 mg (7,5 ml);
• barn från 6 till 12 månader, som väger 7,7-9 kg: 50 mg (2,5 ml) 3-4 gånger om dagen; daglig dos - 200 mg (10 ml);
• barn från 1 till 3 år som väger 10-16 kg: 100 mg (5 ml) 3 gånger om dagen; daglig dos - 300 mg (15 ml);
• barn från 4 till 6 år som väger 17–20 kg: 150 mg (7,5 ml) 3 gånger om dagen; daglig dos - 450 mg (22,5 ml);
• barn från 7 till 9 år som väger 21-30 kg: 200 mg (10 ml) 3 gånger om dagen; daglig dos - 600 mg (30 ml);
• barn mellan 10 och 12 år som väger 31-40 kg: 300 mg (15 ml) 3 gånger om dagen; den dagliga dosen är 900 mg (45 ml).

Behandlingsvaraktigheten bör inte överstiga 3 dagar. Den angivna dosen bör inte överskridas.

Om symtomen på sjukdomen kvarstår efter att ha tagit suspensionen hela dagen hos barn i åldrarna 3-5 månader eller tre dagar hos barn i åldern sex månader eller äldre, eller om de ökar, bör behandlingen avbrytas och kontakta läkare.

För att lindra feber efter immunisering ges barn under sex månader en enda dos ibuprofen - 50 mg (2,5 ml suspension); vid behov, efter 6 timmar, kan du ordinera en andra dos vid samma dos.

Den maximala dagliga dosen av Nurofen för barn är 100 mg (5 ml).

Den exakta dosen av suspensionen mäts med en mätningsspruta som är fäst på flaskan (1 ml av suspensionen innehåller 20 mg ibuprofen respektive 5 ml - 100 mg).

Regler för användning av en mätspruta:

1. Sprutan sätts tätt in i flaskans hals.
2. Injektionsflaskan med den insatta sprutan vänds upp och ner, kolven dras smidigt nedåt och tar upp suspensionen till önskat märke.
3. Flaskan återgår till sin ursprungliga position, varefter sprutan vrids försiktigt och tas bort.
4. Sprutan placeras i barnets munhålan, kolven pressas långsamt och frigör gradvis suspensionen.
5. Efter proceduren tvättas sprutan med varmt vatten och torkas utom räckhåll för barn.

Rektala suppositorier

Nurofen suppositorier för barn är avsedda för rektal administrering.

Vid behandling av feber och smärta beräknas dosen baserat på barnets ålder och vikt. Den maximala dagliga dosen bör inte vara mer än 30 mg / kg av barnets vikt och intervallen mellan doserna bör inte vara mindre än 6-8 timmar.

Den rekommenderade dosen av läkemedlet, beroende på barnets ålder och vikt:

• barn från 3 till 9 månader, som väger 6-8 kg: 1 suppositorium (60 mg) upp till 3 gånger om dagen; den maximala dagliga dosen är 180 mg;
• barn från 9 till 24 månader, som väger 8-12 kg: 1 suppositorium (60 mg) upp till 4 gånger om dagen; den maximala dagliga dosen är 240 mg.

Behandlingsvaraktigheten bör inte överstiga 3 dagar. Den angivna dosen bör inte överskridas.

Om symtomen på sjukdomen kvarstår efter användning av suppositorier hela dagen hos barn i åldrarna 3-5 månader eller 3 dagar hos barn i åldern sex månader eller äldre, eller om de ökar, bör behandlingen avbrytas och konsultera en läkare.

För att lindra feber efter immunisering ordineras barn under ett år en enda administrering av 1 suppositorium (60 mg); Om det är nödvändigt, efter 6 timmar kan du mata in läkemedlet igen i samma dos. Mer än 2 st. (120 mg) ska inte användas inom 24 timmar.

Bieffekter

Sannolikheten för biverkningar minskas till ett minimum, om dosregimen för Nurofen för barn observeras och användningen av ibuprofen på kortast möjliga tid i den minsta effektiva dos som krävs för att eliminera symtomen på sjukdomen.

Biverkningar registrerade vid kortvarig administrering av ibuprofen i doser som inte överstiger 1200 mg per dag är huvudsakligen dosberoende (betygsskala: mycket ofta - ≥ 0,1; ofta - ≥ 0,01 och <0,1; sällan - ≥ 0,001 och < 0,01; sällan - ≥ 0,0001 och <0,001; extremt sällsynt - <0,0001; med en oklar frekvens - inte tillräckligt med data för att göra en bedömning):

• hematopoietiskt system: extremt sällan - kränkningar av hematopoies (leukopeni, anemi, aplastisk / hemolytisk anemi, pancytopeni, trombocytopeni, agranulocytos; de primära tecknen på sådana störningar är halsont, feber, ytliga sår i munhålan, svår svaghet, subkutan blödningssymptom, blödning från näsan, blödning och blåmärken av oförklarligt ursprung);
• immunsystem: sällan - ospecifika allergiska och anafylaktiska reaktioner, reaktioner från luftvägarna (bronkialastma, inklusive dess förvärring, andfåddhet, dyspné, bronkospasm), hudreaktioner (urtikaria, pruritus, purpura, Quinckes ödem, exfoliativa / bullösa dermatoser, inklusive toxiska epidermal nekrolys, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom, erythema multiforme), eosinofili, allergisk rinit; extremt sällan - allvarliga överkänslighetsreaktioner (inklusive svullnad i tungan, struphuvudet och ansiktet), andfåddhet, artär hypotension, takykardi (anafylaxi, Quinckes ödem eller svår anafylaktisk chock);
• Magtarmkanalen: sällan - illamående, buksmärta, dyspepsi; sällan - flatulens, förstoppning / diarré, kräkningar extremt sällsynt - melena, magsår, gastrit, blodig kräkningar, perforering eller gastrointestinal blödning, ulcerös stomatit; med en oklar frekvens - förvärring av ulcerös kolit, Crohns sjukdom;
• lever och gallvägar: extremt sällsynt - nedsatt leverfunktion;
• urinvägar: extremt sällan - akut njursvikt (kompenserat / dekompenserat), särskilt vid långvarig användning, i kombination med en ökning av ureainnehållet i blodplasma och ödem, papillär nekros;
• nervsystemet: sällan - huvudvärk; extremt sällsynt - aseptisk meningit (främst hos patienter med autoimmuna sjukdomar);
• hjärt-kärlsystemet: med en oklar frekvens - perifert ödem, hjärtsvikt, ökat blodtryck, med långvarig användning ökar sannolikheten för trombotiska komplikationer (hjärtinfarkt, stroke);
• andningsorgan: med oklar frekvens - bronkospasm, andfåddhet, bronkialastma;
• andra reaktioner: extremt sällan - ödem, inklusive perifert;
• laboratorieresultat: hematokrit / hemoglobin, plasmaglukoskoncentration, CC (kreatininclearance) kan minska; plasmakoncentration av kreatinin, aktivitet av leverenzymer och blödningstid - ökning.

Vid biverkningar måste läkemedelsbehandlingen avbrytas och rådfrågas av en specialist.

På grund av behandlingen av kroniska tillstånd och under långvarig behandling kan andra biverkningar uppstå.

Överdos

I barndomen är det möjligt att ta en överdos efter att ha tagit ibuprofen i en dos som överstiger 400 mg / kg av barnets vikt. Den dosberoende effekten av tillståndet hos vuxna patienter är mindre uttalad. T _{1/2 av ett} ämne från kroppen är 1,5 till 3 timmar.

Symtom på överdosering av ibuprofen är illamående / kräkningar, epigastrisk smärta, mindre ofta diarré, huvudvärk, tinnitus, gastrointestinal blödning. I allvarligare fall finns det reaktioner från centrala nervsystemet som dåsighet, i sällsynta fall - kramper, agitation, desorientering, koma. Som ett resultat av allvarlig förgiftning är skador på levern parenkym, en minskning av blodtrycket, cyanos och andningsdepression, en ökning av protrombintiden, utvecklingen av metabolisk acidos och njursvikt. Med bronkialastma är dess förvärring möjlig.

Behandlingen rekommenderas att vara symptomatisk, under kontroll av luftvägarnas öppenhet, elektrokardiogramdata och grundläggande vitala tecken hos patienten, upp till normaliseringen av hans tillstånd. Inom en timme efter att ha tagit en potentiellt farlig dos av ibuprofen, är det nödvändigt att ge patienten aktivt kol eller genomföra magsköljning. Med fullständig absorption av ibuprofen i den systemiska cirkulationen behöver patienten en alkalisk dryck för att eliminera det sura ibuprofenderivatet i njurarna och genomföra tvungen diurese. Frekventa och / eller långvariga kramper kontrolleras av intravenös diazepam eller lorazepam. Förvärring av bronkialastma kräver användning av bronkdilaterande medel.

speciella instruktioner

Nurofen för barn ska användas på kortast möjliga sätt, i den lägsta dosen som är effektiv för att eliminera symtom.

Under långvarig behandling är det nödvändigt att övervaka den perifera blodbilden och det funktionella tillståndet i levern och njurarna.

Vid symtom på gastropati är noggrann övervakning av patientens tillstånd nödvändig, inklusive esophagogastroduodenoskopi, fullständig blodräkning (inklusive bestämning av hemoglobin) och fekalt ockult blodprov.

Inför bestämningen av 17-ketosteroider, 48 timmar före studien, stoppas användningen av ibuprofen tillfälligt.

Intag av etanol under läkemedelsbehandling bör undvikas.

Nurofen för barn i form av en suspension för oral administrering är kontraindicerat hos patienter med fruktosintolerans, eftersom det innehåller maltitol.

För barn med diabetes mellitus är suspensionen godkänd för användning eftersom den inte innehåller socker.

Nurofen för barn innehåller inte färgämnen.

Vid njursvikt är det nödvändigt att konsultera en läkare innan läkemedlet används på grund av sannolikheten för försämring av njurarnas funktionella tillstånd på grund av användning av ibuprofen.

Läkemedlet kan orsaka vätskeretention i kroppen, svullnad och en ökning av blodtrycket, därför, med arteriell hypertoni (inklusive en historia av) och kronisk hjärtsvikt, bör du konsultera en specialist innan du använder läkemedlet.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Om biverkningar som dåsighet, slöhet, yrsel, dimsyn, körning av fordon eller kontroll av komplexa mekanismer bör överges under behandlingens gång.

Applicering under graviditet och amning

Utnämningen av Nurofen för barn för gravida kvinnor under tredje trimestern är kontraindicerad. Använd läkemedlet i I- och II-trimestern eller under amning (amning) endast efter tillstånd från läkaren.

Det finns bevis för att ibuprofen kan övergå i bröstmjölk i små mängder utan kliniskt signifikanta negativa effekter på det ammande spädbarns hälsa.

Pediatrisk användning

Enligt instruktionerna används Nurofen för barn i barndomen enligt indikationer.

Suspension och suppositorier är kontraindicerade för barn upp till 3 månaders ålder, tabletter - upp till 6 år; barnets vikt bör vara mer än 5 kg - för suspension, mer än 6 kg - för suppositorier, mer än 20 kg - för tabletter.

Med nedsatt njurfunktion

Användningen av läkemedlet är kontraindicerat vid svår njursvikt med CC mindre än 30 ml / min. Ibuprofen ordineras med försiktighet för njursvikt med CC 30-60 ml / min, inklusive med uttorkning, vätskeretention och ödem.

För kränkningar av leverfunktionen

Användningen av Nurofen för barn med svår leverinsufficiens och leversjukdomar i den aktiva fasen är kontraindicerad.

Användning hos äldre

Äldre patienter ska ordineras läkemedlet med försiktighet.

Läkemedelsinteraktioner

Läkemedel vars samtidiga användning med ibuprofen bör undvikas:

• ASA (förutom att ta låga doser, högst 75 mg / dag, ordinerad av en läkare): kombinerad användning kan öka sannolikheten för biverkningar; ibuprofen hämmar den antiinflammatoriska och trombocythämmande effekten av aspirin (förekomsten av akut koronarinsufficiens kan öka hos patienter som får ASA i låga doser som trombocytagens efter att ha startat ibuprofen);
• andra NSAID, inklusive selektiva COX-2-hämmare: det rekommenderas inte att använda två eller flera läkemedel samtidigt från NSAID-gruppen på grund av en eventuell ökning av risken för biverkningar.

Med försiktighet bör ibuprofen användas samtidigt med följande läkemedel / preparat:

• antikoagulantia (inklusive warfarin) och trombolytika: det är möjligt att öka deras effektivitet;
• antihypertensiva medel [ACE-hämmare (angiotensinomvandlande enzym) och angiotensin II-receptorantagonister], diuretika: deras effektivitet kan minska och nefrotoxiciteten hos ibuprofen kan öka som svar.
• GCS: sannolikheten för sårbildning i mag-tarmkanalens slemhinna och gastrointestinal blödning ökar;
• hjärtglykosider: möjlig förvärring av hjärtsvikt, en minskning av den glomerulära filtreringshastigheten och en ökning av plasmakoncentrationen av hjärtglykosider;
• trombocytläkemedel och SSRI (selektiva serotoninåterupptagshämmare): risken för gastrointestinal blödning ökar;
• litiumpreparat, metotrexat: en ökning av plasmakoncentrationen av dessa läkemedel är sannolikt;
• mifepriston: eftersom NSAID kan minska effekten av mifepriston, bör de startas 8–12 dagar (inte tidigare) efter användning av mifepriston;
• cyklosporin, takrolimus: risken för nefrotoxicitet ökar;
• zidovudin: en ökning av hematotoxicitet är möjlig; det är tillförlitligt känt om den ökade risken för hemartros och hematom hos HIV-positiva patienter med hemofili, som fick komplex terapi med zidovudin och ibuprofen;
• kinolonantibiotika: risken för kramper ökar.

Analoger

Nurofen-analoger för barn är: Advil, Bonifen, Brufen SR, Deblok, Dolgit, Ibuprofen för barn, Ibuprofen-Akrihin, Ibuprofen-Hemofarm, Ibufen, Maxikold, Faspik, MIG 400, MIG, Nurofen, Nurofen Forte, Nebolofen, Express Sedalgin SPRINT, Solpaflex, Pedea och andra.

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn vid temperaturer upp till 25 ° C. Skydda tabletter och suppositorier från fukt.

Hållbarhet: tabletter, suspension - 3 år, suppositorier - 2 år.

Villkor för utdelning från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om Nurofen för barn

Att döma av antalet recensioner är Nurofen för barn populär inte bara bland föräldrar och läkare utan också bland unga patienter. De som tar upphängningen noterar dess trevliga smak. Bland andra fördelar med läkemedlet utmärks särskilt dess höga effektivitet, säkerhet och användarvänlighet. Läkemedlet lockar också med låg åldersgräns, det kan användas hos barn från 3 månaders ålder.

Som nackdelar särskiljs förekomsten av kontraindikationer, utseendet på allergiska reaktioner vid långvarig användning, och det noteras också att läkemedlet hos vissa barn inte sänker den höga temperaturen direkt utan gradvis.

Priset på Nurofen för barn på apotek

Ungefärligt pris på Nurofen för barn, beroende på form av frisättning och förpackning: tabletter, 8 st. i förpackningen - 97 rubel, suppositorier 10 st. i förpackningen - 99 rubel, suspension med apelsin / jordgubbsmak, 150 ml i en flaska - 175 rubel.

Nurofen för barn: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Nurofen för barn 100 mg / 5 ml oral suspension jordgubbar 100 ml 1 st. RUB 95 köpa

Suspension av Nurofen för barn. för internt ungefär. jordgubbe 100 mg / 5 ml 100 ml 108 RUB köpa

Nurofen för barn 100 mg / 5 ml oral suspension med apelsinsmak 100 ml 1 st. 114 RUB köpa

Nurofen för barn 100 mg / 5 ml oral suspension jordgubbar 150 ml 1 st. 121 RUB köpa

Nurofen för barn 100 mg / 5 ml oral suspension med apelsinsmak 150 ml 1 st. 142 RUB köpa

Suspension av Nurofen för barn. för internt ungefär. jordgubbe 100 mg / 5 ml 150 ml 155 RUB köpa

Suspension av Nurofen för barn. för internt ungefär. orange 100 mg / 5 ml 150 ml 161 r köpa

Nurofen för barn 100 mg / 5 ml oral suspension med apelsin 200 ml 1 st. 182 r köpa

Nurofen för barn 100 mg / 5 ml oral suspension jordgubbar 200 ml 1 st. 184 r köpa

Suspension av Nurofen för barn. för internt ungefär. orange 100 mg / 5 ml 200 ml 198 RUB köpa

Suspension av Nurofen för barn. för internt ungefär. jordgubbe 100 mg / 5 ml fl. 200 ml 198 RUB köpa

Se alla erbjudanden från apotek

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!