Urseptia
Urseptia: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Vid nedsatt njurfunktion
- 12. För kränkningar av leverfunktionen
- 13. Användning hos äldre
- 14. Läkemedelsinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Lagringsvillkor
- 17. Villkor för utdelning från apotek
- 18. Recensioner
- 19. Pris på apotek
Latinskt namn: Urseptiya
ATX-kod: J01MB04
Aktiv ingrediens: pipemidinsyra (Рipemidic acid)
Tillverkare: OOO Velpharm (Ryssland)
Beskrivning och fotouppdatering: 2020-03-03
Priser på apotek: från 279 rubel.
köpa
Urseptia är ett antimikrobiellt medel som tillhör kinolongruppen.
Släpp form och komposition
Läkemedlet produceras i form av kapslar: storlek nr 1, gelatinös, fast, kapselkroppen är vit, locket är grönt; inuti kapslar innehåller pulver från vitt med en gulaktig nyans till blekgul, bildning av klumpar är möjlig (i blåsor med 10, 15 eller 20 kapslar, i en kartong 1-10 förpackningar; i polypropenpolymerburkar på 40, 60 eller 80 kapslar, i en kartong med 1 burk. Varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Ursepta).
Sammansättning av 1 kapsel:
- aktiv ingrediens: pipemidsyratrihydrat - 236 mg (motsvarar 200 mg pipemidsyra);
- ytterligare ämnen: magnesiumstearat, mjölksocker (laktosmonohydrat), aerosil (kolloid kiseldioxid), natriumkarboximetylstärkelse (natriumstärkelseglykolat, primogel);
- kapselkropp och lock: gelatin, titandioxid; dessutom för locket - kinolingula och lysande blå färgämnen.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Urseptia är ett läkemedel från gruppen kinoloner, som används vid behandling av infektionssjukdomar i urinvägarna, som orsakas av patogener som är känsliga för pipemidsyra.
Under verkan av pipemidsyra hämmas bakteriellt DNA-topoisomeras II, vilket leder till upplösning av bakteriellt DNA. Effekten är mer uttalad i förhållande till mikroorganismer i spridningsfasen.
Pipemidinsyra i höga koncentrationer hämmar både bakteriell proteinsyntes och RNA-syntes. Den bakteriedödande verkan av Ursepta sträcker sig till de flesta gramnegativa aeroba mikroorganismerna (Klebsiella pneumoniae, Neisseria spp., Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Escherichia coli och andra).
Andelen uppkomst av resistens varierar från 10% (Staphylococcus aureus, Escherichia coli) till 62% (Pseudomonas aeruginosa).
Grampositiva mikroorganismer visar resistens mot verkan av pipemidsyra.
Läkemedlet är inte aktivt mot anaerober.
Pipemidinsyra ackumuleras i urinen i höga koncentrationer; när urinen är alkaliserad ökar dess aktivitet.
Farmakokinetik
När det tas oralt, Ursepta, absorberas pipemidsyra snabbt, biotillgängligheten varierar från 30 till 60%. Efter oral administrering i en dos på 400 mg observeras den maximala koncentrationen (3,5 μg / ml) efter 70-80 minuter.
Binder till plasmaproteiner med cirka 30%, bindningsgraden beror på koncentrationen av pipemidsyra i blodserumet.
Ämnet ackumuleras i höga koncentrationer i vätskan i prostatakörteln, njurarna och urinen. Liksom andra kinolonföreningar kan pipemidinsyra passera moderkakan och finns i bröstmjölk i spårmängder.
Det utsöndras från kroppen främst genom njurarna oförändrat. I daglig urin bestäms mellan 50 och 85% av den tagna dosen. Frisättningen av pipemidsyra beror direkt på kreatininclearance (CC). T 1/2 (halveringstid) i frånvaro av nedsatt njurfunktion är 2 timmar och 15 minuter och den totala clearance är 6,3 ml / min.
Hos patienter med nedsatt njurfunktion är plasmakoncentrationen av pipemidsyra högre än hos friska frivilliga. T 1/2 av deras blodplasma är något förlängd och varierar inom 5,7-16 timmar.
Indikationer för användning
Kapslar Urseptia 200 mg används för akuta och kroniska infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urinvägarna orsakade av mikroorganismer som är känsliga för pipemidsyra, inklusive cystit, pyelonefrit, prostatit.
Kontraindikationer
Absolut:
- sjukdomar i centrala nervsystemet (epilepsi och andra neurologiska tillstånd med låg anfallströskel);
- laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption;
- svår nedsatt njurfunktion med CC mindre än 10 ml / min;
- allvarligt nedsatt leverfunktion (inklusive cirros);
- en historia av allergiska reaktioner mot kinoloner;
- porfyri;
- graviditetsperiod;
- amning (amning)
- ålder upp till 18 år (eftersom det kan ha en negativ effekt på bildandet och tillväxten av skelettet);
- överkänslighet mot pipemidsyra eller någon av komponenterna i läkemedlet.
Relativ (använd kapslar Urseptia med försiktighet):
- brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
- kränkning av hjärncirkulationen
- njursvikt med CC från 10 till 30 ml / min;
- hög ålder (över 70).
Urseptia, bruksanvisning: metod och dosering
Urseptia-kapslar används oralt före måltider med vatten.
Rekommenderad dosering: 2 kapslar (400 mg) 2 gånger om dagen (morgon och kväll) med ett intervall på 12 timmar mellan doserna.
Varaktigheten av behandlingen är cirka 10 dagar. Om det behövs kan behandlingsförloppet förlängas, men det bör inte överstiga 28 dagar.
Hos patienter med cystit fortsätter behandlingen i 3 dagar.
Vid svår njursvikt (CC från 10 till 30 ml / min) ska dosen pipemidsyra minskas.
Äldre patienter utan nedsatt njurfunktion, liksom patienter med mild till måttlig leverinsufficiens, behöver inte justera dosen av Urseptia.
Under behandlingen med pipemidsyra måste patienten dricka mycket vätska.
Bieffekter
- nervsystemet: huvudvärk, yrsel, förvirring, hallucinationer, agitation, sensoriska störningar, sömnstörningar, depression, dimsyn, tremor, långvariga kramper i samband med hjärnödem;
- matsmältningsorgan: anorexi, gastralgi, halsbränna, kräkningar, illamående, buksmärta, uppblåsthet, förstoppning, diarré, pseudomembranös kolit;
- hud: utslag, klåda, toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), ljuskänslighet med erytem;
- laboratorieparametrar: reversibel trombocytopeni (hos patienter med njursvikt och äldre patienter) eosinofili, hemolytisk anemi (hos patienter med glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist);
- andra störningar: tendinit, akut artropati, superinfektion.
Överdos
Förekomsten av livshotande biverkningar eller dödsfall på grund av en överdos av Urseptia har inte rapporterats. Det finns ingen specifik motgift.
Symtom: illamående / kräkningar, huvudvärk, yrsel, förvirring, skakningar, kramper.
Terapi: magsköljning (om inte mer än 4 timmar har gått sedan det senaste kapselintaget), användning av aktivt kol, tvungen diurese, hemodialys; vid utveckling av oönskade reaktioner från nervsystemet, till exempel epileptiska anfall, används symptomatisk behandling (diazepam indikeras).
En patient med misstänkt pipemidinsyraöverdosering bör vara under medicinsk övervakning.
speciella instruktioner
De oönskade effekterna som uppstår vid administrering av Ursepta från kroppens organ och system är i de flesta fall svaga och övergående, därför behöver de som regel inte avbryta läkemedlet. Om en patient utvecklar allergiska reaktioner som svar på läkemedelsbehandling, bör den avbrytas.
Under behandlingen är det nödvändigt att undvika ultraviolett bestrålning, eftersom risken för fotosensibilisering vid denna tidpunkt är ganska hög. Hos patienter med glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist kan hemolytisk anemi utvecklas.
Vid långvarig användning av Ursepta är det nödvändigt att övervaka de allmänna blodvärdena, bestämma njurarnas och leverns funktioner och upprepa bestämningen av mikroflorans känslighet för läkemedlet.
Under behandlingen är det nödvändigt att öka mängden vätska som konsumeras (under kontroll av diurese).
Patienter med nedsatt njurfunktion (CC från 10 till 30 ml / min) och patienter över 70 år (på grund av en ökning av incidensen av biverkningar) Urseptia ordineras med försiktighet. Regelbunden övervakning av patientens tillstånd och vid behov dosjustering krävs. Läkemedlet är kontraindicerat hos patienter med anuri och oliguri samt med CC-värden mindre än 10 ml / min.
Om det finns data om cerebral cirkulationsstörning (inklusive information om hjärnblödning och cerebral vasospasm) och krampanfall, bör Urseptia tas med försiktighet.
Det är möjligt att en falsk-positiv reaktion på uringlukos inträffar när du använder Fehlings eller Benedict's reagens. Det rekommenderas att använda enzymatiska reaktioner med glukosoxidas.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Under behandlingen med Urseptia bör patienten avstå från att delta i potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner.
Applicering under graviditet och amning
Det är kontraindicerat att använda läkemedlet för gravida och ammande kvinnor.
Eftersom pipemidsyra utsöndras i bröstmjölk är det nödvändigt att avbryta amningen om det är nödvändigt att använda Ursepta under amning.
Pediatrisk användning
Urseptia är kontraindicerat hos patienter under 18 år, eftersom det kan ha en negativ effekt på bildandet och tillväxten av skelettet.
Med nedsatt njurfunktion
Allvarlig nedsatt njurfunktion är en kontraindikation för användning av Urseptia.
Patienter med njurinsufficiens (CC från 10 till 30 ml / min) bör ta läkemedlet med försiktighet.
För kränkningar av leverfunktionen
Allvarlig leverfunktion, inklusive cirros, är en kontraindikation för att ta Ursepta.
Användning hos äldre
Äldre patienter (över 70 år) måste iaktta försiktighetsåtgärder när de tar Ursepta.
Läkemedelsinteraktioner
Möjliga interaktioner av pipemidsyra med andra läkemedel när de används tillsammans:
- teofyllin och koffein: medan läkemedlet används, sänks deras ämnesomsättning, eftersom pipemidinsyra hämmar enzymet i cytokrom P450-systemet. Med det kombinerade intaget av T 1/2 teofyllin ökar, dess koncentration i blodserumet ökar med 40-80% (kontroll av koncentrationen av teofyllin i blodplasma krävs), innehållet av koffein i blodserumet ökar med 2-4 gånger;
- antacida och sukralfat: orsaka en signifikant fördröjning i absorptionen av pipemidinsyra; mellan mottagningarna av dessa medel är det nödvändigt att följa 2-3-tre-timmars intervall. En liknande effekt observerades inte vid samtidig användning av Urseptia med ranitidin och cimetidin;
- warfarin: pipemidsyra kan förbättra dess antikoagulerande effekt;
- icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID): anfall kan förekomma;
- aminoglykosider: det finns en synergistisk bakteriedödande effekt.
Analoger
Analogerna till Ursepta är Berlocid, Biseptol, Trisseptol, Pipemidic acid, Vero-Pipemidine, Palin, Pipegal, Urolesan, Uropimid, Urosept, Furadonin, Furazolidone, Furagin, Kanefron, Cyston, etc.
Villkor för lagring
Förvaras oåtkomligt för barn. Förvara på en plats skyddad från ljusinträngning vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.
Hållbarheten är 5 år. Efter utgången av det utgångsdatum som anges på förpackningen får läkemedlet inte användas.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om Urseptia
För närvarande finns det inga recensioner om Urseptia på Internet.
Pris för Urseptia på apotek
I apotekskedjor är priset på 200 mg Ursepta från 306 rubel. per förpackning innehållande 20 kapslar.
Urseptia: priser på onlineapotek
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
Urseptia 200 mg kapsel 20 st. 279 r köpa |
Urseptia kapslar 200 mg 20 st. 335 RUB köpa |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!