Suglat - Instruktioner För Användning, Pris På Tabletter, Recensioner, Analoger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Suglat

Suglat: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
13. 13. Användning hos äldre
14. 14. Läkemedelsinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Lagringsvillkor
17. 17. Villkor för utdelning från apotek
18. 18. Recensioner
19. 19. Pris på apotek

Latinskt namn: Suglat

ATX-kod: A10BK05

Aktiv ingrediens: ipragliflozin (Ipragliflozin)

Tillverkare: Astellas Pharma Europe B. V. (Astellas Pharma Europe BV (Nederländerna); Astellas Pharma Tech Co., Ltd.) (Japan)

Beskrivning och fotouppdatering: 2020-01-15

Priser på apotek: från 1571 rubel.

köpa

Suglat är ett hypoglykemiskt medel för oral administrering.

Släpp form och komposition

Läkemedlet produceras i form av filmdragerade tabletter: bikonvex, rund, i ett ljuslila filmskal (10 st i en blister; i en kartong med eller utan första öppningskontroll 1, 3, 6 eller 10 blister och instruktioner för applicering av Suglate).

1 tablett innehåller:

• aktiv substans: ipragliflozin - 50 mg (i form av ipragliflozin L-prolin i en mängd av 64,3 mg);
• ytterligare komponenter: natriumkarboximetylstärkelse (typ A), mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat, hyprolos;
• filmhölje: Opadray 03F40025 (makrogol 6000, talk, hypromellos, titandioxid, järnfärger röd oxid och svartoxid).

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Ipragliflozin är en oral selektiv natriumberoende glukostransportör typ 2 (SGLT2) -hämmare. SGLT2 är ett av de viktigaste transportproteinerna som är involverade i återupptag av glukos i den proximala tubulan i njuren och dess aktiva transport från tubulens lumen in i blodet mot koncentrationsgradienten.

Den aktiva ingrediensen i Suglate uppvisar 254 gånger större selektiv hämmande aktivitet mot SGLT2 jämfört med SGLT1 - koncentrationen av halva maximal hämning (IC50) av ipragliflozin i förhållande till SGLT2 respektive SGLT1 är 7,38 respektive 1880 nmol / L.

Genom en uttalad undertryckning av SGLT2 uttryckt i den proximala tubulan i renal nefron minskar ipragliflozin återabsorptionen av glukos i njurarna och sänker renal glukoströskel (RGT). Således ger en ökning av utsöndringen av glukos i urinen (EGM) och en insulinoberoende minskning av dess förhöjda plasmanivå i blodet. Mängden glukos som elimineras av njurarna beror på dess innehåll i blodet och glomerulär filtreringshastighet (GFR).

Förbättringen av EGM med undertryckande av SGLT2 orsakar också en måttlig osmodiures och diuretisk effekt, vilket bidrar till en minskning av systoliskt och diastoliskt blodtryck (BP). Under studierna på patienter med typ 2-diabetes mellitus, konstaterades att som en följd av en ökning av EGM finns det en förlust av kalorier och, som ett resultat, en minskning av kroppsvikt.

I fas I-studier, vid upprättande av EGM, visades det att vid användning av kliniskt signifikanta doser av läkemedlet hos friska frivilliga var den genomsnittliga ökningen av EGM under 24 timmar ungefär lika och var cirka 39 och 49 tusen mg för en dos på 50 mg och för en dos av 100 mg - 39-56 tusen mg och 35-48 tusen mg i enstaka respektive multipla doser. Hos personer med typ 2-diabetes mellitus var effekten av ipragliflozin på daglig EGM mer signifikant. 14 dagar efter administreringens start i gruppen som fick läkemedlet sågs en märkbar ökning i förhållande till den initiala nivån av den genomsnittliga dagliga EGM (för en dos av 50 och 100 mg - med 81 respektive 90 tusen mg) jämfört med placebogruppen (5 tusen mg) … På grund av ökningen av EGM minskade koncentrationen av glukos i plasma på fastande mage (FPG) och efter en måltid,och även fastande seruminsulinnivåer.

I kliniska studier visades en statistiskt signifikant minskning av innehållet av glykosylerat hemoglobin (HbA1c), FPG och kroppsvikt vid användning av ipragliflozin i monoterapi. Samma resultat demonstrerades när Suglate användes i kombination med pioglitazon, metformin, sulfonylureaderivat (CM), dipeptidylpeptidas-4 (DPP-4) -hämmare, metformin och sitagliptin, insulin (± DPP-4-hämmare), nateglinid, α-glukosidhämmare (a-GI), en analog av glukagonliknande peptid-1 (GLP-1) (± CM).

I avsaknad av de önskade resultaten mot bakgrund av behandling med Suglat i en dos av 50 mg, med en ökning av dosen till 100 mg, registrerades en ytterligare minskning av nivån av HbA1c, HPN och kroppsvikt.

Farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas ipragliflozin snabbt, dess plasmanivå hos patienter med typ 2-diabetes mellitus och hos friska människor efter enstaka och upprepad användning ökar på ett dosberoende sätt. Efter att ha tagit den aktiva substansen på fastande mage observeras dess maximala koncentration (_Cmax) i blodplasman inom 1,1-2,3 timmar. Med en enstaka dos på 100 mg är den absoluta biotillgängligheten 90,2%.

När läkemedlet användes i en dos på 50 mg före måltider mättade med fetter observerades en ökning av C _{max för} ipragliflozin 1,23 gånger och en minskning under perioden för dess uppnående (T _max) med 0,6 timmar; AUC (area under koncentrationstidskurvan) förblev oförändrad. Vid användning av ipragliflozin efter en måltid rik på fetter minskade dess _Cmax med 0,82 gånger och _Tmax ökade med 0,9 timmar; AUC-värdet ändrades inte. Vid upprepad användning av läkemedlet hade maten inte någon kliniskt signifikant effekt på dess säkerhet och effektivitet, vilket resulterade i att Suglate kan användas oavsett behandling och diet.

Den genomsnittliga distributionsvolymen för ipragliflozin (Vd) i ett jämviktstillstånd efter intravenös (iv) administrering i en dos av 25 mg är 127 l, vilket bekräftar den omfattande fördelningen av läkemedlet i vävnaderna. Läkemedlet binder till plasmaproteiner, främst albumin med 94,6–96,5%. Detta förhållande är jämförbart hos friska frivilliga och patienter med typ 2-diabetes. In vivo var fraktionen av läkemedlet bunden till plasmaproteiner hos patienter med typ 2-diabetes mellitus med funktionsnedsatt njurfunktion (med normal njurfunktion eller med mild till svår njurfunktion) 96,2–97,2% i jämförelse från 96,7–97,0% hos friska människor. Förhållandet mellan innehållet av ipragliflozin i blod / plasma lika med 0,625 för AUCinf (förändring i AUC över tid med extrapolering till oändlighet) indikerade en låg grad av distribution av radioaktivitet i erytrocyter.

Suglatbiotransformation förekommer främst i levern. I blodplasma, avföring och urin bestämdes 7 metaboliter av den aktiva substansen: S-oxid, ipraglyflozinsulfat och 5 glukuronider. Metabolismen av ipragliflozin utförs huvudsakligen genom glukuronidering med deltagande av uridindifosfatglukuronyltransferaser (UDP-glukuronyltransferaser), huvudsakligen UGT2B7, i mindre utsträckning UGT1A8, UGT1A9 och UGT2B4, med bildandet av huvudmetaboliten av 2.

Under in vitro-studier observerades ingen signifikant undertryckning av cytokromisoenzymer (CYP) och UDP-glukuronosyltransferas (UGT) av ipragliflozin, liksom signifikant induktion av CYP3A4 och CYP1A2.

Huvudsubstansen och dess metaboliter utsöndras via njurarna och genom tarmarna. Det totala clearance är 10,9 l / h, medan njurclearance är cirka 0,1 l / h. Den genomsnittliga terminala halveringstiden (T _1/2) för ipragliflozin efter en eller flera orala administreringar i doser på 50 och 100 mg kan variera från 11,7 till 19,9 timmar. Efter intravenös administrering elimineras endast 1,32% av den administrerade dosen av läkemedlet i oförändrad av njurarna. Enligt resultaten från alla studier var andelen utsöndring av oförändrad ipragliflozin genom njurarna obetydlig - mindre än 2%.

Efter oral administrering av 100 mg av den radioaktiva isotopen ¹⁴ C-ipragliflozin utsöndrades 84,4% av radioaktiviteten genom njurarna och genom tarmen efter 48 timmar, 67,9% av radioaktiviteten utsöndrades av njurarna efter 144 timmar och 32,7% genom tarmen.

I dosområdet från 1 till 600 mg ökar AUC-värdet i proportion till dosen, medan C _max ökar i mindre utsträckning jämfört med att öka dosen, men denna effekt har ingen klinisk betydelse. Mot bakgrund av upprepad användning av läkemedlet registrerades inga tecken på autoinhibering eller autoinduktion.

Hos kvinnor är C _{max för} ipragliflozin högre än hos män, men denna skillnad är inte signifikant ur klinisk synvinkel.

Hos representanter för de kaukasiska, mongolida och negroida raserna hittades inga kliniskt signifikanta skillnader i systemisk exponering.

Indikationer för användning

Suglat rekommenderas för användning vid typ 2-diabetes mellitus för att förbättra glykemisk kontroll:

• monoterapi: vid behandlingens ineffektivitet med dieter och fysisk aktivitet;
• komplex terapi: i kombination med andra hypoglykemiska medel, inklusive CM-derivat, metformin, DPP-4-hämmare, pioglitazon, insulin (± DPP-4-hämmare), α-GI-hämmare, metformin med sitagliptin, GLP-1-analoger (inklusive i kombination med derivat av CM), nateglinid, i frånvaro av adekvat glykemisk kontroll.

Kontraindikationer

• svår leversvikt
• njursjukdom i slutstadiet, allvarligt nedsatt njurfunktion eller dialysbehandling;
• allvarliga infektiösa lesioner, allvarliga operationer och trauma, perioperativ period;
• svår ketoacidos, diabetisk koma eller precoma;
• graviditet och amning
• ålder upp till 18 år
• överkänslighet mot någon av beståndsdelarna i Suglate.

Suglat, bruksanvisning: metod och dosering

Suglatabletter tas oralt. De ska sväljas hela, utan att tugga, med vatten.

Läkemedlet används en gång om dagen, oavsett måltidstid. Den initiala dagliga dosen av Suglate är 50 mg, vid behov kan den ökas till 100 mg.

Vid samtidig användning av Suglate med insulinpreparat eller läkemedel som ökar produktionen av det senare (CM-derivat), för att minska risken för hypoglykemi, är det nödvändigt att minska dosen av dessa läkemedel.

Om 1 dos ipragliflozin har missats, ska du inte använda en dubbel dos samma dag.

Bieffekter

Säkerheten för ipragliflozin utvärderades baserat på 18 studier av fas IIb, III och IV hos patienter med typ 2-diabetes mellitus, inklusive data från 12 placebokontrollerade studier. I 5 studier användes ipragliflozin som monoterapi, i 12 - som en del av komplex behandling med andra hypoglykemiska medel. En studie involverade patienter med njurfunktionsnedsättning.

De vanligaste biverkningarna av Suglate inkluderade följande reaktioner: hypoglykemi, urinvägsinfektioner, könsinfektioner, pollakiuri (eller polyuri), utslag, eksem, ryggsmärta, yrsel, törst, förstoppning.

Hos patienter som fick Suglate i en dos på 100 mg var säkerhetsprofilen liknande den för att få ipragliflozin i en dos på 50 mg.

Biverkningar baserade på en poolad analys av 12 placebokontrollerade studier av 12, 16 eller 24 veckors varaktighet, där 1209 patienter fick ipragliflozin 50 mg och 796 patienter fick placebo:

• metabolism: ofta - törst, hypoglykemi **; sällan - känsla av hunger; med okänd frekvens - ketoacidos ***;
• infektioner och parasitinfektioner: ofta - infektion i könsorganen (inklusive genital klåda, vulvovaginal candidiasis);
• nervsystemet: ofta - yrsel (inklusive postural yrsel);
• immunsystem: med okänd frekvens - angioödem *;
• synorgan: sällan - diabetisk retinopati;
• hud och subkutan vävnad: ofta - utslag, eksem; sällan - klåda, urtikaria;
• matsmältningssystemet: ofta - förstoppning (i de flesta fall mild) sällan - kräkningar, illamående
• njurar och urinvägar: ofta - pollakiuri (eller polyuri), urinvägsinfektion (inklusive pyelonefrit);
• muskuloskeletala systemet: ofta - ryggont; sällan - myalgi;
• laboratorie- och instrumentdata: ofta - viktminskning;
• allmänna störningar: sällan - asteni.

Anteckningar

* - inkluderar svullnad i läppar, ögonlock och ansikte (registreras endast under observationen efter registrering).

** - särskilt när det gäller en kombination med insulin.

*** - närvaro av ketonkroppar i urinen (ketoacidos och ketonkroppar i urinen noterades endast inom ramen för observationer efter registrering).

Förekomsten av hypoglykemi var relaterad till typen av hypoglykemisk behandling. När Suglate användes ensamt eller i kombination med andra hypoglykemiska medel (förutom insulin), liknade förekomsten av denna biverkning placebo (2,3 respektive 1,7%). Fall av hypoglykemi rapporterades huvudsakligen i studier av kombinationen av Suglate med insulin eller läkemedel som aktiverar dess utsöndring (CM-derivat).

Förekomsten av pollakiuri / polyuria (urinfrekvens) var högre i ipragliflozin-gruppen (6%) än i placebogruppen (2%).

Förekomsten av urinvägsinfektioner med Suglate var densamma som för placebo. Urinvägsinfektioner och cystit noterades främst.

Förekomsten av biverkningar associerade med en minskning av cirkulerande blodvolym (BCC), vanligtvis i form av törst och yrsel, var något högre med ipragliflozin (4,9%) än i placebogruppen (1,8%).

De flesta av fallen av ovanstående biverkningar var lindriga, sällan med måttlig svårighetsgrad, allvarliga fall rapporterades inte. En ökning av Suglate-dosen och en ökning av behandlingstiden påverkade inte förekomsten av dessa biverkningar.

Överdos

Hos friska frivilliga har studier visat god tolerans och säkerhet för enstaka doser av ipragliflozin upp till 600 mg, liksom dess upprepade användning i doser upp till 300 mg en gång dagligen.

Vid överdosering av Suglate ska symtomatisk behandling utföras med beaktande av det kliniska tillståndet. Det rekommenderas att ordinera standardstödjande åtgärder, inklusive evakuering av läkemedlet som inte har absorberats från mag-tarmkanalen och övervakning av tillståndet.

Utsöndringen av ipragliflozin genom dialys har inte studerats.

speciella instruktioner

Mot bakgrund av Suglate-terapi kan försämring av njurfunktionen inträffa, en ökning av kreatininnivån och urea i blodet, samt en minskning av den beräknade GFR (eGFR). Innan behandlingen påbörjas är det nödvändigt att bedöma njurfunktionen, samt regelbundet övervaka den under behandlingen.

Ökningen av EGM orsakad av verkan av Suglate kan orsaka en diuretisk effekt och osmotisk diures, vilket i sin tur kan leda till en minskning av BCC och blodtryck. Under behandlingen rekommenderas adekvat hydrering och övervakning av BCC, inklusive blodtrycksmätning, fysisk undersökning, laboratorietester, inklusive de som återspeglar njurarnas funktionella tillstånd och elektrolytanalys.

Om symtom på ketoacidos utvecklas, såsom aptitlöshet, ökad trötthet, överdriven törst, illamående, kräkningar, buksmärtor, andningssvikt, nedsatt medvetande, laboratorietester, inklusive bestämning av koncentrationen av ketonkroppar i blod och urin.

Om diabetisk ketoacidos upptäcks, bör Suglate avbrytas och lämplig stödjande behandling initieras för att normalisera tillståndet.

Under terapiperioden med läkemedlet Suglat är det möjligt att utveckla svampinfektioner i könsorganen, varigenom det är nödvändigt att noggrant undersöka patienterna för symtom och tecken på dessa infektioner, och om de upptäcks, utför adekvat behandling.

Vid genomförandet av kliniska studier av en annan hämmare SGLT2 registrerades en ökning av incidensen av amputation av nedre extremiteterna (främst tårna). Huruvida denna effekt är specifik för hela farmakologiska klassen har inte fastställts. Alla diabetespatienter bör konsulteras om rutinmässig förebyggande fotvård.

Erfarenheten av att använda Suglate hos patienter med kronisk hjärtsvikt (CHF) av I - II funktionsklass enligt klassificeringen av New York Heart Association (NYHA) är begränsad, med CHF III - IV funktionsklass - frånvarande.

När du tar ipragliflozin, kommer resultatet av ett glukostest i urinen att registreras som ett resultat av dess verkningsmekanism.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Det finns ingen information om den negativa inverkan av Suglate på förmågan att köra fordon och kontrollera komplexa mekanismer. Patienter bör dock ta hänsyn till risken för hypoglykemi när de använder ipragliflozin, särskilt när det kombineras med insulin eller läkemedel som stimulerar produktionen av det senare, liksom eventuella biverkningar på grund av en minskning av BCC (sänkning av blodtryck, yrsel).

Applicering under graviditet och amning

Suglatbehandling hos gravida kvinnor är kontraindicerad eftersom dess användning under graviditet inte har studerats. Om graviditet utvecklas under behandlingen måste läkemedlet avbrytas.

Enligt data från prekliniska studier, hos djur, trängde ipragliflozin in i fostret såväl som i bröstmjölken, vilket ledde till en avmattning i tillväxten av avkomma.

Suglat är kontraindicerat för användning under amning.

Läkemedlets effekt på fertilitet hos människor har inte studerats.

Pediatrisk användning

Farmakokinetiken för ipragliflozin hos barn och ungdomar under 18 år har inte studerats, därför är det inte kontraindicerat att ta Suglat-tabletter hos patienter i denna åldersgrupp.

Med nedsatt njurfunktion

Efter en engångsanvändning av Suglata i doser på 50 och 100 mg av patienter med typ 2-diabetes mellitus ökade AUC-värdet gradvis i enlighet med minskningen av njurfunktionen. Hos patienter med lätt nedsatt njurfunktion var eGFR 60 ≤ och <90 ml / min / 1,73 m², AUC-värdet ökade inte eller ökade inte signifikant (1,25 gånger). Hos patienter med måttlig (eGFR - 30 ≤ och <60 ml / min / 1,73 m2) och svår (eGFR - 15 ≤ och <30 ml / min / 1,73 m2) nedsatt njurfunktion ökade AUC-värdet med 1,21 –1,40 gånger respektive 1,46 gånger. Det fanns ingen signifikant förändring i C _max. Funktionella störningar i njurarna hade ingen uttalad effekt på ipragliflozins bindning till proteiner. Effekten av dialys på farmakokinetiken för Suglate har inte studerats.

I närvaro av lätt / måttligt nedsatt njurfunktion krävs ingen dosjustering. Suglat är kontraindicerat hos patienter med svår njursvikt (GFR <30 ml / min / 1,73 m²), njursvikt i slutstadiet eller som får dialysbehandling på grund av den eventuella försvagningen av den hypoglykemiska effekten.

För kränkningar av leverfunktionen

Efter ett enstaka oralt intag av Suglate på fastande mage i en dos på 100 mg av personer med måttlig leversvikt (klass B, 7-9 poäng enligt Child-Pugh-klassificeringen) ökade AUC- och C _max- värdena med 1,25 respektive 1,27 gånger jämfört med friska volontärer.

Läkemedlets farmakokinetik hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion har inte studerats. Suglat-behandling är kontraindicerad hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion.

I närvaro av mild till måttlig leverfunktion krävs ingen dosjustering.

Användning hos äldre

Ingen kliniskt signifikant ökning av ipragliflozin-exponering observerades hos patienter över 65 år.

Korrigering av dosen Suglate krävs inte för äldre. Eftersom försvagningen av fysiologiska funktioner oftare observeras i denna kategori av patienter och risken för uttorkning förvärras rekommenderas behandling med Suglatom hos gerontologiska patienter över 65 år under noggrann övervakning.

Läkemedelsinteraktioner

• läkemedel som sänker glukosnivåerna: det fanns ingen effekt av dessa läkemedel hos friska frivilliga på effekten av ipraglyflozin på EGM;
• pioglitazon / sitagliptin (enstaka doser): påverkade inte EGM på grund av upprepad användning av ipragliflozin;
• pioglitazon / glimepirid / sitagliptin (med kursadministrering): förändrade inte EGM-värdet orsakat av ett enda intag av Suglate;
• metformin (vid upprepad administrering): ökad EGM när du tar ipragliflozin;
• furosemid (loop-diuretikum): det var en tillfällig liten effekt på förändringarna i urinvolym och elektrolytkomposition orsakade av detta ämne;
• diuretika: ipragliflozin kan förstärka deras effekter och förvärra risken för uttorkning och artär hypotension;
• insulin och läkemedel som stimulerar dess utsöndring: det är möjligt att öka risken för hypoglykemi vid användning tillsammans med ipragliflozin, för att minska vilket det krävs för att minska doserna av dessa läkemedel och insulin;
• bröstcancerresistensprotein (BCRP), multipelt läkemedelsresistensprotein 2 (MRP2): in vitro-studier har visat att ipragliflozin inte är ett substrat för dessa ämnen;
• UGT-hämmare: en ökning av exponeringen för Suglate förväntades, men dess säkerhet förblev oförändrad, eftersom dagliga doser av läkemedlet upp till 300 mg tolererades väl;
• UGT-inducerare: försvagning av Suglate-effekterna noterades; det är nödvändigt att övervaka läkemedlets effektivitet och vid behov öka dosen från 50 till 100 mg;
• P-glykoprotein (P-gp) -hämmare: interaktionsstudier har inte genomförts, men eftersom ipragliflozin är mycket biotillgängligt förväntas ingen kliniskt signifikant effekt på dess absorption;
• läkemedel som ökar surheten (pH) i magen: ingen förändring skedde i biotillgängligheten för ipragliflozin, eftersom pH inte påverkar dess löslighet;
• cytokrom P450 (CYP) -enzymer 1A2, 2A6, 3A4, 4A1, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1; UGT-enzymer innefattande (UGT) 1A1, 1A4, 1A6, 1A9 och 2B7; utflödestransportörer P-gp, BCRP, MRP2; transportproteiner med multipel resistens och eliminering av toxiner 1 (MATE1) och 2-K (MATE2-K); transportörer av ämnen in i cellen (OATP1B1, OATP1B3, OST1, OST2): den hämmande aktiviteten hos Suglate i förhållande till dessa ämnen detekterades inte;
• pioglitazon (CYP2C8-substrat), glimepirid (CYP2C9-substrat), mitiglinid, sitagliptin (i enstaka doser): vid upprepad användning av ipragliflozin har ingen effekt på farmakokinetiken för dessa läkemedel identifierats i studier med friska frivilliga;
• metformin: dess effekt ökade (AUC ökade 1,18 gånger) medan du tog ipraglyflozin i en daglig dos på 300 mg, vilket inte var kliniskt signifikant.
• substrat för ovanstående CYP-, UGT- och transportenzymer: inga läkemedelsinteraktioner förväntas med dessa medel.

Analoger

Analogerna till Suglate är Jardins, Invokana, Forsiga, Amalvia, Astrozone, Bagomet, Glibenclamide, Gliclazid MV, Diabetalong, Combogliz Prolong, Metformin, Formin Pliva, Yasitara, etc.

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Hållbarheten är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Suglate

För närvarande finns det inga recensioner av Suglate som lämnas av patienter på specialiserade webbplatser, eftersom läkemedlet registrerades i Ryssland först i maj 2019.

Suglatpris på apotek

Priset på Suglate i form av filmdragerade tabletter (50 mg) kan vara 2600-3000 rubel. per förpackning innehållande 30 st.

Suglat: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Suglat 50 mg filmdragerade tabletter 30 st. 1571 RUB köpa

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!