Stamlo M
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Villkor för lagring
Stamlo M är ett läkemedel med antianginal och blodtryckssänkande verkan.
Släpp form och komposition
Stamlo M produceras i form av tabletter: nästan vit eller vit; 5 mg vardera - runda, med avfasade kanter, plana, präglade på ena sidan "R 177", på den andra - delningslinje; 10 mg - oval, bikonvex, präglad R på ena sidan, "178" på den andra (14 st i blister, 2 blister i en kartong).
Sammansättning av 1 tablett:
- aktiv substans: amlodipin - 5 eller 10 mg (amlodipinmaleat - 6,42 eller 12,84 mg);
- hjälpkomponenter (5 mg / 10 mg): mikrokristallin cellulosa - 148,33 / 296,66 mg; natriumstärkelseglykolat - 2,25 / 4,5 mg; vattenfri kolloidal kiseldioxid - 0,75 / 1,5 mg; magnesiumstearat - 2,25 / 4,5 mg.
Indikationer för användning
- arteriell hypertoni (monoterapi / i kombination med andra blodtryckssänkande läkemedel);
- angiospastisk angina (Prinzmetals angina);
- ansträngda angina.
Kontraindikationer
Absolut:
- kardiogen chock;
- svår arteriell hypotoni (systoliskt tryck mindre än 90 mm Hg);
- instabil angina (förutom Prinzmetals angina);
- kollaps;
- graviditet och amningsperioden;
- ålder upp till 18 år (säkerhetsprofilen för denna grupp av patienter har inte studerats);
- överkänslighet mot läkemedlets komponenter och dihydropyridiner.
Relativ (utnämningen av Stamlo M kräver försiktighet i närvaro av följande sjukdomar / tillstånd):
- måttlig / mild arteriell hypotoni;
- akut hjärtinfarkt (och inom 30 dagar efter det);
- leverfunktion;
- kronisk hjärtsvikt i dekompensationsstadiet;
- diabetes;
- störningar i lipidmetabolism;
- sjuka sinus syndrom (takykardi, svår bradykardi);
- hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
- aorta / mitral stenos;
- äldre ålder.
Administreringssätt och dosering
Stamlo M tas oralt.
Rekommenderad daglig dos (i 1 dos):
- angina pectoris, arteriell hypertoni: initial dos, underhållsdos för arteriell hypertoni - 5 mg, högst - 10 mg;
- ansträngningsangina, angiospastisk angina: 5-10 mg.
Justera inte dosen för kombinerad användning av Stamlo M med tiaziddiuretika, betablockerare, angiotensinkonverterande enzymhämmare, långverkande nitrater och nitroglycerin (sublingual).
För äldre patienter, patienter med kort kroppsvikt, samt med nedsatt kroppsvikt och funktionsstörningar i levern, ordineras Stamlo M i en dos av 2,5 mg (som ett blodtryckssänkande medel; initialdos) eller 5 mg (som ett antianginalmedel).
Korrigering av dosregimen för njursvikt bör inte utföras.
Bieffekter
- matsmältningssystemet: kräkningar, illamående, epigastrisk smärta; sällan - pankreatit, ökade nivåer av levertransaminaser och gulsot (orsakad av kolestas), muntorrhet, gingival hyperplasi, flatulens, diarré eller förstoppning; mycket sällan - ökad aptit, gastrit;
- centrala nervsystemet: humörförändringar, sömnighet, trötthet, huvudvärk, yrsel, kramper sällan - ovanliga drömmar, medvetslöshet, nervositet, depression, hypestesi, asteni, parestesi, yrsel, tremor, sömnlöshet, sjukdomskänsla; mycket sällan - ataxi, agitation, apati, amnesi;
- hjärt-kärlsystemet: rodnad i ansiktet, andfåddhet, hjärtklappning, markant sänkning av blodtrycket, vaskulit, svimning, ödem (svullnad i fötter / fotleder); sällan - bröstsmärta, rytmstörningar (ventrikulär takykardi, bradykardi, förmaksfladder), ortostatisk hypotoni; mycket sällan - extrasystol, förvärring / utveckling av hjärtsvikt, migrän;
- urinvägarna: sällan - smärtsam urinering av urinering, pollakiuri, sexuell dysfunktion (inklusive nedsatt styrka), nokturi; mycket sällan - polyuri, dysuri
- muskuloskeletala systemet: sällan - artralgi, ryggsmärta, artros, myalgi (med lång förlopp); mycket sällan - myasthenia gravis;
- andningsorgan: sällan - dyspné; mycket sällan - rinit, hosta;
- hematopoietiskt system: sällan - trombocytopeni, leukopeni;
- sinnesorgan: sällan - synstörningar, diplopi, ögonsmärta, konjunktivit, öronring mycket sällan - smakstörningar, parosmi, logistörningar, xerofthalmia;
- allergiska och dermatologiska reaktioner: klåda, utslag (inklusive makulopapulärt / erytematöst utslag, urtikaria), angioödem; mycket sällan - purpura, missfärgning av huden, alopeci, xeroderma, dermatit;
- andra: sällan - törst, hyperglykemi, gynekomasti, viktförändring, ökad svettning, näsblod; mycket sällan - kall klamig svett.
speciella instruktioner
I de flesta fall kan Stamlo M användas som monoterapi. Vid otillräcklig effektivitet kan det tas i kombination med läkemedel som angiotensinomvandlande enzymhämmare, angiotensin II-receptorantagonister, tiaziddiuretika, alfa- eller betablockerare.
Som monoterapi eller i kombination med andra antianginala läkemedel ordineras Stamlo M till patienter som är eldfasta vid användning av nitrater / betablockerare i adekvata doser.
Under behandlingen krävs kontroll av kroppsvikt och natriumintag samt att man följer en lämplig diet.
För att förhindra ömhet, hyperplasi och blödning i tandköttet är det nödvändigt att upprätthålla tandhygien och regelbundet besöka tandläkaren.
Hos äldre patienter, när dosen ökas, är noggrann övervakning av tillståndet nödvändigt.
Innan du avbryter Stamlo M rekommenderas att du sänker dosen gradvis.
Hos vissa patienter, främst i början av behandlingen, kan sjukdomar som sömnighet och yrsel utvecklas, vilket måste beaktas när man kör fordon och arbetar med mekanismer.
Läkemedelsinteraktioner
Med kombinerad användning av Stamlo M med vissa läkemedel / substanser kan följande effekter utvecklas:
- betablockerare, tiazid / "loop" -diuretika, nitrater, verapamil, angiotensinkonverterande enzymhämmare: ökade antianginala och hypotensiva effekter;
- kinidin, prokainamid och andra läkemedel som orsakar förlängning av QT-intervallet: ökad negativ inotrop effekt, ökad sannolikhet för signifikant förlängning av QT-intervallet;
- hämmare av mikrosomal oxidation: en ökning av plasmakoncentrationen av amlodipin, en ökning av sannolikheten för biverkningar;
- icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, särskilt indometacin, alfa-adrenostimulanter, östrogener, sympatomimetika: försvagning av den hypotensiva effekten;
- inducerare av levermikrosomala enzymer: minskar sannolikheten för biverkningar;
- kalciumpreparat: minskad effektivitet av Stamlo M;
- långsamma kalciumkanalblockerare, amiodaron, kinidin, antipsykotika, alfa- 1- adrenerga blockerare: ökad hypotensiv verkan;
- litiumpreparat: ökad manifestation av deras neurotoxicitet i form av tinnitus, illamående, diarré, kräkningar, tremor, ataxi.
Villkor för lagring
Förvara på en mörk, torr plats utom räckhåll för barn vid temperaturer upp till 25 ° C.
Hållbarhet är 2 år.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
