Stamlo M - Bruksanvisning, Indikationer, Doser

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Stamlo M

Användningsinstruktioner:

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Indikationer för användning
3. 3. Kontraindikationer
4. 4. Metod för applicering och dosering
5. 5. Biverkningar
6. 6. Särskilda instruktioner
7. 7. Läkemedelsinteraktioner
8. 8. Villkor för lagring

Stamlo M är ett läkemedel med antianginal och blodtryckssänkande verkan.

Släpp form och komposition

Stamlo M produceras i form av tabletter: nästan vit eller vit; 5 mg vardera - runda, med avfasade kanter, plana, präglade på ena sidan "R 177", på den andra - delningslinje; 10 mg - oval, bikonvex, präglad R på ena sidan, "178" på den andra (14 st i blister, 2 blister i en kartong).

Sammansättning av 1 tablett:

• aktiv substans: amlodipin - 5 eller 10 mg (amlodipinmaleat - 6,42 eller 12,84 mg);
• hjälpkomponenter (5 mg / 10 mg): mikrokristallin cellulosa - 148,33 / 296,66 mg; natriumstärkelseglykolat - 2,25 / 4,5 mg; vattenfri kolloidal kiseldioxid - 0,75 / 1,5 mg; magnesiumstearat - 2,25 / 4,5 mg.

Indikationer för användning

• arteriell hypertoni (monoterapi / i kombination med andra blodtryckssänkande läkemedel);
• angiospastisk angina (Prinzmetals angina);
• ansträngda angina.

Kontraindikationer

Absolut:

• kardiogen chock;
• svår arteriell hypotoni (systoliskt tryck mindre än 90 mm Hg);
• instabil angina (förutom Prinzmetals angina);
• kollaps;
• graviditet och amningsperioden;
• ålder upp till 18 år (säkerhetsprofilen för denna grupp av patienter har inte studerats);
• överkänslighet mot läkemedlets komponenter och dihydropyridiner.

Relativ (utnämningen av Stamlo M kräver försiktighet i närvaro av följande sjukdomar / tillstånd):

• måttlig / mild arteriell hypotoni;
• akut hjärtinfarkt (och inom 30 dagar efter det);
• leverfunktion;
• kronisk hjärtsvikt i dekompensationsstadiet;
• diabetes;
• störningar i lipidmetabolism;
• sjuka sinus syndrom (takykardi, svår bradykardi);
• hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
• aorta / mitral stenos;
• äldre ålder.

Administreringssätt och dosering

Stamlo M tas oralt.

Rekommenderad daglig dos (i 1 dos):

• angina pectoris, arteriell hypertoni: initial dos, underhållsdos för arteriell hypertoni - 5 mg, högst - 10 mg;
• ansträngningsangina, angiospastisk angina: 5-10 mg.

Justera inte dosen för kombinerad användning av Stamlo M med tiaziddiuretika, betablockerare, angiotensinkonverterande enzymhämmare, långverkande nitrater och nitroglycerin (sublingual).

För äldre patienter, patienter med kort kroppsvikt, samt med nedsatt kroppsvikt och funktionsstörningar i levern, ordineras Stamlo M i en dos av 2,5 mg (som ett blodtryckssänkande medel; initialdos) eller 5 mg (som ett antianginalmedel).

Korrigering av dosregimen för njursvikt bör inte utföras.

Bieffekter

• matsmältningssystemet: kräkningar, illamående, epigastrisk smärta; sällan - pankreatit, ökade nivåer av levertransaminaser och gulsot (orsakad av kolestas), muntorrhet, gingival hyperplasi, flatulens, diarré eller förstoppning; mycket sällan - ökad aptit, gastrit;
• centrala nervsystemet: humörförändringar, sömnighet, trötthet, huvudvärk, yrsel, kramper sällan - ovanliga drömmar, medvetslöshet, nervositet, depression, hypestesi, asteni, parestesi, yrsel, tremor, sömnlöshet, sjukdomskänsla; mycket sällan - ataxi, agitation, apati, amnesi;
• hjärt-kärlsystemet: rodnad i ansiktet, andfåddhet, hjärtklappning, markant sänkning av blodtrycket, vaskulit, svimning, ödem (svullnad i fötter / fotleder); sällan - bröstsmärta, rytmstörningar (ventrikulär takykardi, bradykardi, förmaksfladder), ortostatisk hypotoni; mycket sällan - extrasystol, förvärring / utveckling av hjärtsvikt, migrän;
• urinvägarna: sällan - smärtsam urinering av urinering, pollakiuri, sexuell dysfunktion (inklusive nedsatt styrka), nokturi; mycket sällan - polyuri, dysuri
• muskuloskeletala systemet: sällan - artralgi, ryggsmärta, artros, myalgi (med lång förlopp); mycket sällan - myasthenia gravis;
• andningsorgan: sällan - dyspné; mycket sällan - rinit, hosta;
• hematopoietiskt system: sällan - trombocytopeni, leukopeni;
• sinnesorgan: sällan - synstörningar, diplopi, ögonsmärta, konjunktivit, öronring mycket sällan - smakstörningar, parosmi, logistörningar, xerofthalmia;
• allergiska och dermatologiska reaktioner: klåda, utslag (inklusive makulopapulärt / erytematöst utslag, urtikaria), angioödem; mycket sällan - purpura, missfärgning av huden, alopeci, xeroderma, dermatit;
• andra: sällan - törst, hyperglykemi, gynekomasti, viktförändring, ökad svettning, näsblod; mycket sällan - kall klamig svett.

speciella instruktioner

I de flesta fall kan Stamlo M användas som monoterapi. Vid otillräcklig effektivitet kan det tas i kombination med läkemedel som angiotensinomvandlande enzymhämmare, angiotensin II-receptorantagonister, tiaziddiuretika, alfa- eller betablockerare.

Som monoterapi eller i kombination med andra antianginala läkemedel ordineras Stamlo M till patienter som är eldfasta vid användning av nitrater / betablockerare i adekvata doser.

Under behandlingen krävs kontroll av kroppsvikt och natriumintag samt att man följer en lämplig diet.

För att förhindra ömhet, hyperplasi och blödning i tandköttet är det nödvändigt att upprätthålla tandhygien och regelbundet besöka tandläkaren.

Hos äldre patienter, när dosen ökas, är noggrann övervakning av tillståndet nödvändigt.

Innan du avbryter Stamlo M rekommenderas att du sänker dosen gradvis.

Hos vissa patienter, främst i början av behandlingen, kan sjukdomar som sömnighet och yrsel utvecklas, vilket måste beaktas när man kör fordon och arbetar med mekanismer.

Läkemedelsinteraktioner

Med kombinerad användning av Stamlo M med vissa läkemedel / substanser kan följande effekter utvecklas:

• betablockerare, tiazid / "loop" -diuretika, nitrater, verapamil, angiotensinkonverterande enzymhämmare: ökade antianginala och hypotensiva effekter;
• kinidin, prokainamid och andra läkemedel som orsakar förlängning av QT-intervallet: ökad negativ inotrop effekt, ökad sannolikhet för signifikant förlängning av QT-intervallet;
• hämmare av mikrosomal oxidation: en ökning av plasmakoncentrationen av amlodipin, en ökning av sannolikheten för biverkningar;
• icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, särskilt indometacin, alfa-adrenostimulanter, östrogener, sympatomimetika: försvagning av den hypotensiva effekten;
• inducerare av levermikrosomala enzymer: minskar sannolikheten för biverkningar;
• kalciumpreparat: minskad effektivitet av Stamlo M;
• långsamma kalciumkanalblockerare, amiodaron, kinidin, antipsykotika, alfa- _1- adrenerga blockerare: ökad hypotensiv verkan;
• litiumpreparat: ökad manifestation av deras neurotoxicitet i form av tinnitus, illamående, diarré, kräkningar, tremor, ataxi.

Villkor för lagring

Förvara på en mörk, torr plats utom räckhåll för barn vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarhet är 2 år.

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!