Regulon
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Priser i onlineapotek:
från 427 gnugga.
köpa
Regulon är ett oralt monofasiskt preventivmedel som har en signifikant antiöstrogen och gestagen effekt, mild anabol och androgen aktivitet.
Släpp form och komposition
Släppform - filmdragerade tabletter: rund bikonvex, nästan vit eller vit, märkt "RG" på ena sidan och "P8" - på den andra (21 st. I en blister, i en kartong 1 eller 3 blister) …
Innehållet av aktiva ingredienser Regulon i en tablett:
- Etinylestradiol: 0,03 mg
- Desogestrel: 0,15 mg.
Hjälpkomponenter: stearinsyra, alfa-tokoferol, laktosmonohydrat, povidon, magnesiumstearat, potatisstärkelse, kolloidal kiseldioxid.
Sammansättningen av filmskalet: makrogol 6000, hypromellos, propylenglykol.
Indikationer för användning
Användningen av Regulon är indicerat för oral preventivmedel.
Kontraindikationer
- Migrän med fokala neurologiska symptom (inklusive historia);
- Måttlig eller svår svårighetsgrad av arteriell hypertoni (arteriellt tryck (BP) över 160 per 100 mm Hg) och andra allvarliga och / eller multipla riskfaktorer för arteriell eller venös trombos;
- Venös eller arteriell tromboembolism eller trombos, inklusive stroke, hjärtinfarkt, lungemboli, djup venetrombos i benet (inklusive historia);
- Angina pectoris, övergående ischemisk attack och andra föregångare till trombos (inklusive historia);
- Pankreatit (inklusive historia) mot bakgrund av svår hypertriglyceridemi;
- Diabetes mellitus med vaskulära lesioner (angiopati);
- Dyslipidemi;
- Gulsot vid intag av glukokortikosteroider (GCS)
- Allvarliga leverpatologier, hepatit, kolestatisk gulsot (inklusive under graviditet) (inklusive anamnese);
- Gallstenssjukdom (inklusive historia);
- Levertumörer (inklusive historia);
- Dubin-Johnsons syndrom, Gilberts syndrom, Rotors syndrom;
- Hormonberoende maligna tumörer i bröstkörtlarna och könsorganen, eller misstankar om dem;
- Förekomsten av svår klåda, otoskleros och dess progression under en tidigare graviditet eller när du tar GCS;
- Rökning (över 15 cigaretter per dag) över 35 år;
- Vaginal blödning av okänd etiologi;
- Graviditetsperioden eller misstankar om det;
- Amning;
- Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.
På grund av den ökade risken för arteriell eller venös tromboembolism och trombos, bör försiktighet iakttas vid förskrivning av läkemedlet till kvinnor över 35 år, rökning, en indikation på en familjehistoria av tromboembolism och trombos, och fetma (kroppsviktindex över 30 kg per 1 m 2), patienter med migrän, dyslipoproteinemi, epilepsi, arteriell hypertoni, förmaksflimmer, hjärtklappssjukdom, under större kirurgiska ingrepp, svårt trauma, under långvarig immobilisering, under kirurgi i nedre extremiteterna, ytlig tromboflebit, åderbråck utan angiopati, akut och kronisk leversjukdom, svår depression (inklusive historik), förändringar i biokemiska parametrar (hyperhomocysteinemi, antitrombin III-brist, aktiverat protein C-resistens, protein C eller S-brist, antifosfolipidantikroppar, antikroppar mot kardiolipin, lupusantikoagulant) -cellulär anemi, Crohns sjukdom, systemisk lupus erythematosus (SLE), ulcerös kolit, hypertriglyceridemi (inklusive familjehistoria),under postpartumperioden.
Administreringssätt och dosering
Tabletterna tas oralt 1 bit per dag, företrädesvis samtidigt, i 21 dagar.
Användningen bör påbörjas den första dagen i menstruationscykeln. Efter att ha tagit den sista tabletten från den första blåsan, ta en paus i 7 dagar, under vilken menstruationsblödning uppstår. Att ta piller från nästa blåsor börjar samma veckodag och tid på dagen som från det första paketet, efter en 7-dagars paus, även mot bakgrund av pågående blödning. Om alla rekommendationer följs fortsätter läkemedlets preventivmedel under pausen. Detta pillerintagande system måste följas hela tiden medan det finns ett behov av preventivmedel.
Att ta piller från den första blåsan kan startas från andra till femte dagen av menstruationen, i det här fallet, i den första cykeln under de första 7 dagarna, krävs ytterligare barriärmetoder för preventivmedel. Om menstruationsblödning varar mer än 5 dagar ska början av Regulon-applikationen skjutas upp till nästa cykel.
Efter att du har fött kan du börja ta det om 21 dagar efter att ha rådfrågat din läkare. Om en kvinna har haft samlag efter förlossningen, bör mötet skjutas upp till början av nästa menstruationscykel för att utesluta befruktningen. Vid påbörjande av preventivmedel vid en senare period efter förlossningen, under de första 7 dagarna av pillerna, krävs ytterligare preventivmetoder.
Efter en abort bör du börja ta den dagen för operationen (i avsaknad av kontraindikationer) utan att använda ytterligare preventivmedel.
När du byter från ett annat oralt preventivmedel under 21 dagar, ska den första Regulon-tabletten tas nästa dag efter en sju dagars paus från föregående cykel. När du byter från ett läkemedel under 28 dagar tas den första Regulon-tabletten nästa dag efter att den sista tabletten har tagits från förpackningen med det föregående läkemedlet. Om dessa rekommendationer följs bör ytterligare preventivmetoder inte användas.
Vid byte från hormonella orala preventivmedel, minipiller (som endast innehåller gestagen), bör det första p-piller tas den första dagen i menstruationscykeln utan ytterligare användning av barriärmetoder för preventivmedel. Om, mot bakgrund av användningen av minipiller, menstruation inte har inträffat, kan du först efter att graviditeten har uteslutits börja ta Regulon vilken cykel som helst med hjälp av ytterligare preventivmedel eller avstå från samlag under de första 7 dagarna.
För att fördröja menstruationsblödning under den önskade perioden, bör du fortsätta att ta piller från en ny blister utan en sju dagars paus på vanligt sätt. Under denna period är det möjligt att upptäcka blödning eller genombrottsblödning, vilket inte påverkar läkemedlets preventivmedel. Du kan återställa ditt vanliga intag efter det vanliga avbrottet.
Om du av misstag missar att ta nästa piller vid den inställda tiden, om förseningen inte överstiger 12 timmar, ska den tas så snart du kommer ihåg det och fortsätt ta det som vanligt. Om förseningen är mer än 12 timmar (36 timmar från det att du tog det föregående p-piller) kan preventivmedlets tillförlitlighet försämras, eftersom detta anses sakna en dos av läkemedlet. Om passet inträffade under den första eller andra veckan av cykeln, bör du ta 2 tabletter samtidigt och, fortsätt att ta det som vanligt, till slutet av cykeln, använd ytterligare barriärmetoder för preventivmedel. Om en oavsiktlig hoppning inträffade under den tredje veckan av cykeln, ska du fortsätta att använda läkemedlet regelbundet tills slutet av den aktuella blåsan efter att du har tagit p-piller och börja ta det från nästa utan en sju dagars paus. Risken för blödning eller befruktning ökar i detta fall, så ytterligare preventivmetoder krävs.
Förekomsten av kräkningar eller diarré efter intag av nästa piller kan leda till otillräcklig absorption och störa läkemedlets preventivmedel. Om symtomen på obehag har upphört inom 12 timmar, fortsätter preventivmedel på föreskrivet sätt efter att ha tagit ett extra piller. Om kräkningar eller diarré fortsätter i mer än 12 timmar, finns behovet av att använda ytterligare preventivmetoder både under kräknings- eller diarréperioden och under de närmaste sju dagarna.
Bieffekter
Biverkningar som kräver läkemedelsuttag:
- Kardiovaskulärt system: arteriell hypertoni; sällan - stroke, hjärtinfarkt, djup venetrombos i nedre extremiteterna, lungemboli och annan tromboembolism i artärer och vener; mycket sällan - arteriell eller venös tromboembolism i njurar, lever, retinal, mesenteriska artärer och vener;
- Senseorgan: otoskleros, komplicerat av hörselnedsättning;
- Andra: porfyri, hemolytiskt uremiskt syndrom; sällan - en period av förvärring av reaktiv systemisk lupus erythematosus; väldigt sällan - Sydenhams chorea (övergående).
Dessutom kan mot bakgrund av användningen av Regulon utvecklas mindre allvarliga biverkningar, men de förekommer oftare:
- Nervsystemet: depression, migrän, huvudvärk, humörsstabilitet;
- Reproduktionssystem: fläckar från slidan eller acyklisk blödning, amenorré mot bakgrund av läkemedelsavbrott, kränkning av tillståndet i vaginal slem, candidiasis, inflammation i slidan, galaktorré, bröstförstoring, spänning och smärta;
- Dermatologiska reaktioner: utslag, erytem nodosum, kloasma, exudativ erytem;
- Matsmältningssystemet: kolelithiasis, gulsot och / eller klåda (utveckling eller förvärring) mot bakgrund av kolestas, illamående, kräkningar, ulcerös kolit, Crohns sjukdom;
- Metabolism: ökad kroppsvikt, vätskeretention i kroppen, minskad kolhydrattolerans;
- Synorgan: när du bär kontaktlinser - ökad hornhinnans känslighet;
- Övriga: utveckling av allergiska reaktioner.
Beslutet om lämpligheten att fortsätta preventivmedel görs individuellt efter att man har jämfört fördelarna med användning och den verkliga risken.
speciella instruktioner
Det rekommenderas inte att börja ta läkemedlet utan att rådfråga en gynekolog, eftersom Regulon endast kan användas enligt anvisningar från en läkare baserat på resultaten av en preliminär allmän medicinsk och gynekologisk undersökning. Läkaren bör studera i detalj både kvinnans allmänna tillstånd (familje- och personlig historia, laboratorietester, blodtryck) och resultaten av undersökningen av bäckenorganen, bröstkörtlarna, cytologisk analys av cervixutstryk. Beslutet att använda hormonell p-piller ska balanseras med hänsyn till alla fördelar och negativa effekter.
En kvinna bör varnas för behovet av regelbunden (en gång var sjätte månad) förebyggande undersökning under pillerns intag. Med uppkomsten eller förvärringen av sjukdomar i hemostas-systemet, abnormiteter i laboratorieparametrar för leverfunktion, tecken på njur- och / eller kardiovaskulärt svikt, migrän, epilepsi, inte komplicerat av kärlsjukdomar i diabetes mellitus, svår depression, östrogenberoende tumörer eller gynekologiska sjukdomar, sicklecellanemi tar läkemedlet måste stoppas och använda icke-hormonella preventivmetoder.
Risken för att utveckla tromboemboliska sjukdomar vid hormonell preventivmedel finns, men den är inte högre än under graviditeten. I sällsynta fall kan arteriell eller venös tromboembolism i retinala kärl eller njur-, lever-, mesenteriska kärl uppträda. Deras sannolikhet ökar hos kvinnor med kraftig rökning, över 35 år, fetma, arteriell hypertoni, hjärtventilpatologier komplicerade av hemodynamiska störningar, förmaksflimmer, dyslipoproteinemi, långvarig immobilisering, diabetes mellitus komplicerad av vaskulära lesioner, samt i närvaro av tromboemboliska sjukdomar i familjens historia (föräldrar, syster, bror).
Innan elektiv kirurgi på nedre extremiteterna eller större kirurgiska ingrepp bör läkemedlet tillfälligt avbrytas och återupptas efter remobilisering efter två veckor.
Symtom på tromboembolism inkluderar plötslig bröstsmärta som strålar ut till vänster arm, andfåddhet, svår huvudvärk åtföljd av diplopi, partiell eller fullständig plötslig synförlust, yrsel, afasi, kollaps, svaghet, svår domningar i hälften av kroppen, fokal epilepsi, akut buk, nedsatt rörelse funktioner, uttryckt ensidig smärta i gastrocnemiusmuskeln.
Kvinnor som är benägna att kloasma bör undvika exponering för direkt solljus och ultraviolett strålning.
Läkemedlets effektivitet kan avbrytas genom samtidig behandling med andra läkemedel, i detta fall krävs användning av ytterligare barriärmetoder för preventivmedel.
I närvaro av acyklisk blödning eller frånvaro av menstruationsblödning efter att du tagit tabletter regelbundet från två blåsor, bör tabletterna avbrytas och en undersökning bör göras för att utesluta graviditet.
De östrogena komponenterna i orala preventivmedel kan påverka nivån av laboratorieparametrar för de funktionella parametrarna i sköldkörteln, njurarna, binjurarna, hemostas, levern, innehållet av transportproteiner och lipoproteiner.
Användningen av Regulon hos kvinnor med menorragi minskar avsevärt förlusten av menstruationsblod, normaliserar menstruationscykeln och har en gynnsam effekt på hudens tillstånd, särskilt med acne vulgaris.
Vid svåra leverpatologier, hepatit, kolestatisk gulsot är administrering av läkemedlet möjlig endast 3 månader efter återhämtning och underhåll av normala laboratorie- och funktionsparametrar.
Läkemedlet skyddar inte mot sexuellt överförbara sjukdomar, inklusive HIV-infektion (AIDS).
Att ta piller påverkar inte kvinnans förmåga att köra bil och andra mekanismer.
Läkemedelsinteraktioner
Risken för genombrottsblödning ökar med samtidig administrering av läkemedel som inducerar leverenzymer, inklusive rifampicin, hydantoin, primidon, barbiturater, karbamazepin, felbamat, topiramat, johannesört, griseofulvin, oxkarbazepin. Dessutom minskar dessa läkemedel preventivmedlets effektivitet hos orala preventivmedel. Man bör komma ihåg att den maximala induktionsnivån kan fortsätta i 28 dagar efter att de avbrutits.
Om det är nödvändigt att ta Regulon tillsammans med ampicillin och tetracyklin, är det nödvändigt att använda ytterligare barriärmetoder för preventivmedel under hela behandlingsförloppet och 7 (för rifampicin - 28) dagar efter deras avbrytande.
Hos patienter med diabetes mellitus kan läkemedlet öka behovet av hypoglykemiska orala medel eller insulin.
Analoger
Regulons analoger är: Marvelon, Mersilon, Tri-Mercy, Novinet.
Villkor för lagring
Förvara vid 15-30 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarheten är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Regulon: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Regulon 30 mcg + 150 mcg filmdragerade tabletter 21 st. 427 r köpa |
|
Regulon tabletter p.p. 21 st. 455 RUB köpa |
|
Regulon 30 mcg + 150 mcg filmdragerade tabletter 63 st. 1070 RUB köpa |
|
Regulon tabletter p.p. 63 st. 1122 RUB köpa |
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
