Revmonn
Revmonn: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Vid nedsatt njurfunktion
- 12. För kränkningar av leverfunktionen
- 13. Användning hos äldre
- 14. Läkemedelsinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Lagringsvillkor
- 17. Villkor för utdelning från apotek
- 18. Recensioner
- 19. Pris på apotek
Latinskt namn: Revmonn
ATX-kod: M02AA06
Aktiv ingrediens: etofenamat (Etofenamat)
Producent: MEDA Manufacturing, GmbH (Tyskland)
Beskrivning och fotouppdatering: 2015-05-12
Revmonn är ett icke-steroida antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID) för externt bruk.
Släpp form och komposition
- spray för extern användning 10%: transparent, färglös eller blekgul, med en specifik lukt av isopropanol (50 ml i en glasbrun flaska med en skruvbar spraydispenser, i en kartong 1 flaska);
- gel för extern användning 5 och 10%: homogen, transparent eller med lätt opalens, nästan färglös eller något gulaktig, med en specifik lukt av isopropylalkohol (20, 40, 50 eller 100 g i ett aluminiumrör, i en kartong 1 rör);
- kräm för extern användning 10%: homogen, vit (20, 40, 50 eller 100 g i ett aluminiumrör, i en kartong 1 rör);
- emulsion för extern användning 10%: homogen, vit (100 g i en ogenomskinlig polypropenflaska med en skyddande innerfoder, 1 flaska i en kartong).
Varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Revmonn.
1 g spray innehåller:
- aktiv substans: etofenamat - 100 mg;
- ytterligare ämnen: cetomakrogololeat, propylenglykol, makrogol-400, isopropanol, diisopropyladipat, renat vatten.
1 g gel innehåller:
- aktiv substans: etofenamat - 50 eller 100 mg;
- ytterligare ämnen: propylenglykol (för 10% gel), cetomakrogololeat, makrogol-400, isopropanol, karbomer 940, natriumhydroxid, renat vatten.
1 g grädde innehåller:
- aktiv substans: etofenamat - 100 mg;
- ytterligare ämnen: hyetellos, bensylalkohol, glycerylmonostearat, citronsyra, isopropylmyristat, natriumcitrat, makrogolstearat, renat vatten.
1 g av emulsionen innehåller:
- aktiv substans: etofenamat - 100 mg;
- ytterligare ämnen: bentonit, bensylalkohol, diisopropyladipat, cetylalkohol, glyceridmonostearat, citronsyra, natriumcitratdihydrat, makrogolstearat, renat vatten.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Den aktiva komponenten i Revmonna är etofenamat, ett NSAID som uppvisar uttalade antiinflammatoriska och smärtstillande egenskaper. Läkemedlets verkningsmekanism ligger i urskillningslös undertryckning av aktiviteten av typ 1 och typ 2 cyklooxygenas (COX-1 och COX-2) och en kränkning av metabolismen av arakidonsyra. Som ett resultat blockeras produktionen av prostaglandiner och produktionen av inflammatoriska medlare minskar.
Farmakokinetik
Den aktiva substansen i Revmonna är lipofil till sin natur, vilket säkerställer en hög grad av dess penetration genom huden. I framtiden distribueras läkemedlet väl i den drabbade vävnaden och når terapeutiska koncentrationer i den. Av detta skäl används etofenamat främst i farmaceutiska preparat som är avsedda för extern användning.
Medlet kännetecknas av ansamling i vävnaden där den inflammatoriska processen äger rum och där en terapeutisk effekt krävs. De maximala koncentrationerna av den aktiva substansen i plasma observeras efter en enstaka användning av läkemedlet (i en dos av 300 mg etofenamat) i alla doseringsformer 12-24 timmar efter applicering och kan vara 19-31 ng / ml för grädde och emulsion och 21-28 ng / ml - för gelén. Förbindelsen mellan etofenamat och plasmaproteiner är cirka 99%. Efter extern användning överstiger läkemedlets relativa biotillgänglighet inte 20%. Etofenamat utsöndras genom njurarna och genom tarmarna i form av metaboliter och deras föreningar som bildas under biotransformation.
Indikationer för användning
- blåmärken, idrottsskador, stängda skador, led- och mjukdelsskador;
- epikondylit, artros, periartrit i axelleden, lumbago; dessutom för krämen - artros, artros, inklusive artros i knälederna (gonartros);
- spondyloartrit (mot kräm), tendinit, peritendinit, tenosynovit, ankyloserande spondylit.
Kontraindikationer
Absolut:
- kränkning av hudens integritet vid läkemedlets appliceringsplats;
- en historia av rinit, urtikaria, en attack av bronkial obstruktion orsakad av intag av acetylsalicylsyra eller andra NSAID;
- barndom;
- graviditet och amning
- överkänslighet mot någon av beståndsdelarna i Revmonna eller andra NSAID, inklusive acetylsalicylsyra.
Relativt (läkemedlet ska användas med extrem försiktighet):
- kronisk hjärtsvikt
- bronkial astma;
- erosiva och ulcerösa defekter i mag-tarmkanalen (GIT);
- svår lever- och / eller njursvikt
- äldre ålder.
Revmonn, bruksanvisning: metod och dosering
Revmonn används externt, appliceras direkt på huden över de sjuka områdena och sprids över ett så stort område som möjligt. Behandlingsförloppet för alla doseringsformer av läkemedlet kan sträcka sig från 7-14 dagar till flera månader. Utan råd från en specialist bör den maximala behandlingstiden inte överstiga 14 dagar.
Spray
En dos Revmonna-spray som släpps med en tryckning på dispensern innehåller 18 mg etofenamat.
Under en procedur utförs som regel upp till 7 pressningar. Under varje applicering, efter 1-2 sprayer, slipa lösningen noggrant i cirkulära rörelser tills den torkar helt på huden.
Spray Revmonn rekommenderas att appliceras 3-5 gånger om dagen. Dosen kan ökas vid behov.
Gel, kräm och emulsion
En engångsdos av emulsion, gel och Revmonn-kräm, beroende på storleken på det smärtsamma området, kan vara 1700–3300 mg (motsvarande 170–330 mg etofenamat för 10% av läkemedlet), vilket ungefär motsvarar en 5-10 cm remsa gel och Revmonn-kräm eller en fläck emulsioner med en diameter på 3 cm. Efter applicering ska läkemedlet gnidas in i huden i en cirkelrörelse. Användningsfrekvens - 3-4 gånger om dagen.
Efter proceduren måste du tvätta händerna noggrant.
Bieffekter
I sällsynta fall, under behandlingen, kan utvecklingen av reversibla allergiska reaktioner i form av klåda, skalning, dermatit, urtikaria eller erytem registreras på platsen för applicering av Revmonna. Om sådana kränkningar inträffar bör du sluta använda läkemedlet och konsultera en läkare.
Överdos
Det finns inga bevis för en överdos av Revmonna. Vid oavsiktlig oral administrering av läkemedlet finns det en risk att utveckla systemiska biverkningar. I det här fallet rekommenderas att man gör magspolning, induktion av kräkningar. Även föreskrivet intag av aktivt kol, tvungen diurese, symptomatisk behandling. Dialys är ineffektivt eftersom etofenamat är mycket proteinbundet (cirka 99%).
speciella instruktioner
Revmonn är endast för externt bruk.
Läkemedlet ska inte appliceras på slemhinnor, inklusive ögons slemhinna, såväl som på eksem, inflammerad eller skadad hudyta.
Läkemedlet ska inte användas under ett ocklusivt förband.
Vid långvarig behandling och / eller applicering på stora ytor på grund av den resorptiva effekten kan systemiska biverkningar uppstå.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Revmonn påverkar inte förmågan att köra fordon och använda komplex och potentiellt farlig utrustning.
Applicering under graviditet och amning
Det avslöjades att etofenamat passerar genom placentabarriären, därför är användningen kontraindicerad hos gravida kvinnor.
Om Revmonn används under amning bör problemet med att överföra barnet till artificiell utfodring lösas.
Pediatrisk användning
I pediatrisk praxis är användningen av Revmonn kontraindicerad på grund av otillräckliga kliniska data angående effektiviteten och säkerheten för dess användning hos barn.
Med nedsatt njurfunktion
Patienter med svår njursvikt bör behandlas med försiktighet.
För kränkningar av leverfunktionen
Patienter med svår leverfunktion rekommenderas att använda Revmonn med försiktighet.
Användning hos äldre
Äldre patienter ska använda Revmonn med försiktighet.
Läkemedelsinteraktioner
Vid extern användning av etofenamat har interaktionen med andra läkemedel / preparat inte fastställts.
Analoger
Revmonns analoger är Etofen, Travmon, Etogel, Thermo-rheummon, Ketoprofen, Voltaren, Ketonal, Bengei, Diklak.
Villkor för lagring
Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.
Hållbarheten för spray och kräm är 3 år, emulsionen är 4 år, gelén är 5 år.
Villkor för utdelning från apotek
Finns utan recept.
Recensioner om Revmonna
Recensioner av Revmonna i form av en spray för extern användning, som lämnas av patienter på medicinska platser, är vanligtvis positiva. Läkemedlet karaktäriseras som ett lättanvänt, effektivt antiinflammatoriskt och smärtstillande medel som används mot blåmärken, skador, inflammation och smärta i muskler och leder, akut smärta i ländryggen, tendinit och perithendinit, förvärringar av osteokondros. Patienter noterar att Revmonn har en snabb åtgärd, absorberas väl i huden och inte lämnar fettiga fläckar på kläderna.
Nackdelarna med läkemedlet kallas ibland dess relativt höga kostnad. Det finns inga klagomål om utvecklingen av biverkningar.
Pris för Revmonn på apotek
Priset på Revmonn, spray för extern användning 10%, för en 50 ml flaska kan vara 350-520 rubel.
Priset på andra doseringsformer av läkemedlet är okänt eftersom de för närvarande inte säljs på apotek.
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
