Kromofarm - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

Innehållsförteckning:

Kromofarm - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger
Kromofarm - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

Video: Kromofarm - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

Video: Kromofarm - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger
Video: Volvo Tech Tool Training - Cylinder Balancing Test pada Volvo FM 440 2024, November
Anonim

Kromofarm

Användningsinstruktioner:

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Indikationer för användning
  3. 3. Kontraindikationer
  4. 4. Metod för applicering och dosering
  5. 5. Biverkningar
  6. 6. Särskilda instruktioner
  7. 7. Läkemedelsinteraktioner
  8. 8. Analoger
  9. 9. Villkor för lagring
  10. 10. Villkor för utdelning från apotek
Nasal spray Kromofarm
Nasal spray Kromofarm

Kromofarm är ett antiallergiskt läkemedel.

Släpp form och komposition

Kromofarm produceras i följande doseringsformer:

  • Ögondroppar (10 ml i injektionsflaskor, 1 injektionsflaska i en kartong);
  • Nässpray: transparent lätt gulaktig eller färglös vätska (15 ml i injektionsflaskor, 1 injektionsflaska i en kartong).

Sammansättningen av 1 ml ögondroppar och nässpray inkluderar:

  • Aktiv ingrediens: natriumkromoglykat - 20 mg (i termer av 100% torrsubstans);
  • Hjälpkomponenter: natriumklorid, bensalkoniumklorid, polysorbat 80, dinatriumedetat, dinatriumfosfatdodekahydrat, natriumdivätefosfatdihydrat, vatten för injektionsvätska.

Indikationer för användning

Kromofarm ordineras för behandling och förebyggande av följande sjukdomar:

  • Ögondroppar: akut och kronisk allergisk konjunktivit, inklusive hökonjunktivit och vernal keratokonjunktivit;
  • Nesespray: akut och kronisk säsongsbetonad eller året runt allergisk rinit, hösnuva.

Kontraindikationer

  • Ålder upp till 4 år (för ögondroppar), upp till 5 år (för nässpray);
  • Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Ytterligare kontraindikationer för användning av Kromofarm i form av nässpray är:

  • Allvarligt nedsatt lever- och / eller njurfunktion;
  • Näspolyper.

För gravida kvinnor (särskilt under första trimestern) och ammande kvinnor ordineras Cromofarm endast i fall där de förväntade hälsofördelarna för modern är högre än riskerna för fostret eller barnet.

Administreringssätt och dosering

Ögondroppar ordineras för vuxna och barn över 4 år, 1 droppe i varje öga, appliceringsfrekvensen är 4 gånger om dagen (vid behov kan den ökas upp till 6-8 gånger om dagen). Efter att ha förbättrat tillståndet kan instillationsfrekvensen minskas.

Terapin fortsätter tills patienten stoppar kontakten med allergenet som orsakade sjukdomsutvecklingen.

Vid säsongsbunden allergisk konjunktivit bör behandlingen påbörjas omedelbart efter de första tecknen på sjukdomen. Du kan också använda Kromofarm profylaktiskt tills pollen visas.

Behandlingstiden bestäms av sjukdomens typ och svårighetsgrad.

Flaskans lock ska skruvas upp så mycket som möjligt före första användningen (spetsen inuti kommer att tränga igenom hålet).

Nasal spray ordineras för vuxna och barn över 5 år, en injektion i varje näspassage, appliceringsfrekvensen är 3-4 gånger om dagen (för vuxna, om nödvändigt, kan användningsfrekvensen ökas upp till 6 gånger om dagen). Innan du använder läkemedlet måste du rengöra näsan noggrant.

Vid säsongsbunden allergisk rinit rekommenderas att starta behandlingen omedelbart efter att de första tecknen på sjukdomen uppträder. Det är också möjligt att använda Kromofarm förebyggande innan patienten kommer i kontakt med ett känt allergen. Efter förbättring är en gradvis förlängning av intervallen mellan användningen av läkemedlet möjlig.

Under injektionen måste flaskan hållas vertikalt med munstycket uppåt. Det rekommenderas att ta ett litet andetag genom näsan under injektionen.

Behandlingstiden bestäms av sjukdomens typ och svårighetsgrad. Det rekommenderas att dra ut läkemedlet gradvis under en period av 1 vecka.

Omedelbart innan du använder ögondroppar eller nässpray måste du hålla flaskan med Kromofarm i händerna för att värma läkemedlet till kroppstemperatur.

Bieffekter

Under användning av ögondroppar kan följande biverkningar utvecklas:

  • Synorgan: konjunktival ödem, synstörning, blefarit, irritation i ögons slemhinna, känsla av främmande kropp i ögat, konjunktival hyperemi, tårighet, torrhet, hudutslag runt ögonen, stickningar och brännande känsla i ögonen, som går över av sig själv på 1-3 minuter och inte leda till kliniskt signifikanta avvikelser eller patologiska förändringar i bindhinnan;
  • Andningsvägar: dyspné;
  • Allergiska reaktioner: överkänslighetsreaktioner (hos patienter med överkänslighet).

När du använder Kromofarm i form av en nässpray kan följande biverkningar uppstå:

  • Andningsorgan: sveda eller irritation i nässlemhinnan, hosta, frekvent nysning, rinorré; sällan - näsblod, lätt torrhet i halsen, kvävning, andfåddhet eller kraftig andning, sår i nässlemhinnan;
  • Immunsystemet: extremt sällan - angioödem, anafylaktiska reaktioner, sväljsvårigheter, artralgi, svullnad i läppar, ansikte, ögonlock eller tunga;
  • Hud och subkutan vävnad: klåda, urtikaria, hudutslag, exantem;
  • Magtarmkanalen: dysfagi, smakförändring, illamående, buksmärta;
  • Centrala nervsystemet: huvudvärk, yrsel, migrän;
  • Kardiovaskulärt system: sänkning av blodtrycket;
  • Andra: lakrimation.

Preparatet innehåller bensalkoniumklorid som konserveringsmedel, vilket kan orsaka biverkningar i form av överkänslighet mot det och förändringar i smak.

Med utvecklingen av biverkningar under användning av Kromofarm, bör du rådfråga din läkare.

Vid långvarig behandling är det nödvändigt att regelbundet övervaka det funktionella tillståndet i levern och njurarna.

speciella instruktioner

Under förvärringen av den kroniska processen och vid akut inflammation bör Kromofarm användas samtidigt med antihistaminer eller kortikosteroider.

Kromofarm ska användas regelbundet. Det rekommenderas att starta behandlingen före kontakt med allergenet och fortsätta under allergenets varaktighet.

Ta bort hårda kontaktlinser innan du använder ögondroppar. Du kan använda dem igen efter 15 minuter.

Oavsiktligt intag av Kromofarm är säkert och inga speciella åtgärder, förutom medicinsk övervakning, krävs i detta fall.

Om flaskans integritet med droppar eller spray kränks, liksom om lösningen blir grumlig, bör Kromofarm inte användas.

Under en tid efter instillation av Kromofarm i ögonen måste du avstå från att utföra arbete som kräver ökad uppmärksamhet (utveckling av kortvarig synstörning är möjlig).

Läkemedelsinteraktioner

Kromofarm ökar ömsesidigt effekten av andra anti-astma och antiallergiska läkemedel: glukokortikoider, beta-adrenerga agonister, antihistaminer och teofyllin. Med samtidig utnämning av dosen av den senare kan minskas.

Analoger

Kromofarms analoger är: Kromoglin, Ifiral, Lekrolin.

Villkor för lagring

Förvara på en mörk plats, utom räckhåll för barn, vid en temperatur av 15-25 ° C.

Hållbarheten är 3 år.

Efter att flaskan har öppnats kan Kromofarm användas i 28 dagar.

Villkor för utdelning från apotek

Finns utan recept.

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: