Controlok - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Controlok

Användningsinstruktioner:

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Indikationer för användning
3. 3. Kontraindikationer
4. 4. Metod för applicering och dosering
5. 5. Biverkningar
6. 6. Särskilda instruktioner
7. 7. Läkemedelsinteraktioner
8. 8. Analoger
9. 9. Villkor för lagring
10. 10. Villkor för utdelning från apotek

Priser i onlineapotek:

från 230 rubel.

köpa

Controlok är ett läkemedel som hjälper till att minska utsöndringen av magkörtlarna.

Släpp form och komposition

Controlok produceras i följande doseringsformer:

• Enteriskt belagda tabletter: bikonvexa, ovala, gul filmdragerade, med en nästan vit till vit kärna; på ena sidan - märkning med brunt bläck (tabletter om 20/40 mg) "P20" eller "P40" (5 st i blister, 3 blister i en kartong; 7 st. i blister, 1, 4 blister vardera) i en kartong; 14 st. i blåsor, 1, 2 blåsor i en kartong);
• Pulver för beredning av en lösning för intravenös administrering: en nästan vit eller vit torr substans (i injektionsflaskor, 1 flaska i en kartong).

Sammansättningen av en tablett innehåller:

• Aktiv ingrediens: pantoprazol - 20 eller 40 mg (i form av pantoprazolnatrium sesquihydrat - 22,57 eller 45,1 mg);
• Hjälpkomponenter: vattenfritt natriumkarbonat - 5/10 mg, krospovidon - 25/50 mg, mannitol - 21,33 / 42,7 mg, povidon K90 - 2/4 mg, kalciumstearat - 1,6 / 3,2 mg, renat vatten - 4,5 / 9 mg.

Skalets sammansättning (tabletter om 20/40 mg): hypromellos 2910 - 11,88 / 19 mg, povidon K25 - 0,24 / 0,38 mg, titandioxid (E171) - 0,21 / 0,34 mg, färgämne gul järnoxid (E172) - 0,02 / 0,03 mg, propylenglykol - 2,66 / 4,25 mg, eudragit L30D-55 - 8,18 / 14,56 mg (etylakrylat- och metakrylsyra-sampolymer [1: 1] - 7,94 / 14,13 mg, polysorbat 80 - 0,18 / 0,33 mg, natriumlaurylsulfat - 0,06 / 0,1 mg), trietylcitrat - 0,82 / 1,45 mg.

Sammansättning av Opacode S-1-16530 brunt bläck för märkning på tabletter: shellack (shellack) - 0,036 mg, koncentrerad ammoniaklösning 25% - 0,001 mg, färgämnen (järnoxid röd (E172) - 0,009 mg, järnoxid svart (E172)) - 0,009 mg, gul järnoxid (E172) - 0,0009 mg).

Sammansättningen av en flaska för beredning av en injektionsvätska innehåller:

• Aktiv ingrediens: pantoprazol - 40 mg (i form av pantoprazolnatrium sesquihydrat - 45,1 mg);
• Hjälpkomponenter: edetatdinatrium - 1 mg, natriumhydroxid - 0,24 mg.

Indikationer för användning

• Mild gastroesofageal refluxsjukdom hos vuxna, inklusive halsbränna, illamående, sur rapning (symptomatisk behandling);
• Magsår i magsäcken och tolvfingertarmen (med förvärring), erosiv gastrit (inklusive de som är associerade med användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel);
• Zollinger-Ellisons syndrom;
• Utrotning av Helicobacter pylori (tillsammans med antibakteriella läkemedel).

Kontraindikationer

• Dyspepsi av neurotisk uppkomst;
• Samtidig användning med atazanavir;
• Ålder under 18 år
• Graviditet och amning;
• Överkänslighet mot läkemedlets komponenter såväl som för soja.

Administreringssätt och dosering

Kontroller i form av tabletter tas oralt före måltider med tillräcklig mängd vätska. Tabletterna får inte tuggas eller krossas.

Dosregimen bestäms av indikationerna.

Vid behandling av symtom på gastroesofageal refluxsjukdom (såsom illamående, halsbränna, sura rapningar), fortsätter med en mild svårighetsgrad, vuxna ordineras 20 mg Controlok inuti. Som regel uppnås positiv dynamik inom 2-3 dagar efter att läkemedlet har tagits, men för att helt eliminera symtomen fortsätter behandlingen vanligtvis i 7 dagar. Om tillståndet förvärras under de första 3 dagarna av behandlingen, liksom i fall av ingen förbättring med kontinuerlig användning av Controloc i 14 dagar, bör du kontakta din läkare.

Med magsår och duodenalsår och erosiv gastrit (inklusive de som är förknippade med användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel) ordineras Controlok i en daglig dos av 40-80 mg. Vid förvärring av sår i tolvfingertarmen är behandlingen 14 dagar, mage - 4-8 veckor. För att förhindra utvecklingen av återkommande magsår och duodenalsår tas läkemedlet med 20 mg per dag.

För utrotning av Helicobacter pylori rekommenderas att Controloc i en enstaka dos på 20-40 mg används samtidigt med följande läkemedel (enstaka dos):

• Amoxicillin - 1000 mg, klaritromycin - 500 mg;
• Metronidazol 500 mg, klaritromycin 500 mg
• Amoxicillin - 1000 mg, metronidazol - 500 mg.

Frekvensen för användning av alla läkemedel är 2 gånger om dagen. Längden på den terapeutiska kursen är 1-2 veckor.

Med Zollinger-Ellisons syndrom ordineras Controloc i en daglig dos av 40-80 mg.

Hos patienter med allvarliga funktionsstörningar i levern reduceras dosen till 40 mg en gång på två dagar, medan det är nödvändigt att övervaka blodets biokemiska parametrar. Med ökad nivå av leverenzymer bör användningen av Controloc avbrytas.

Äldre patienter, såväl som patienter med njurfunktionsnedsättning, behöver inte dosjusteras, men den dagliga dosen bör inte överstiga 40 mg (förutom kombinerad antibiotikabehandling för Helicobacter pylori, när läkemedlet tas i 40-80 mg i två uppdelade doser).

Controlok ska inte tas som en förebyggande åtgärd.

Intravenös Controloc-lösning administreras i fall då läkemedlet inte tas oralt. Den rekommenderade dagliga dosen är 40 mg.

Vid långvarig behandling av Zollinger-Ellisons syndrom och andra patologiska tillstånd med ökad sekretorisk funktion i början av behandlingen administreras läkemedlet 80 mg per dag. Beroende på reaktionen på Controloc kan den dagliga dosen ökas eller minskas. Om den dagliga dosen överstiger 80 mg ska läkemedlet administreras i två uppdelade doser. Vid behov är en tillfällig ökning av dosen till 160 mg per dag möjlig.

Samma doseringsregim används för att förebygga och behandla stresssår och deras komplikationer (perforering, blödning, penetration).

För att bereda en lösning av Controloc bör 10 ml fysiologisk natriumkloridlösning tillsättas till en flaska som innehåller en torr substans. Lösningen kan användas efter blandning med 100 ml fysiologisk natriumkloridlösning, liksom med 5% glukoslösning.

Controloc-lösning för intravenös administrering bör ha pH = 9. Läkemedlet administreras inom 2-15 minuter.

Du kan lagra den beredda lösningen i högst 3 timmar.

Bieffekter

Vid användning av Controlok enligt indikationer och i enlighet med de rekommenderade doserna är biverkningar extremt sällsynta.

Oftast (cirka 1% av fallen) uppstår huvudvärk och diarré.

Vid användning av Controloc kan också följande störningar utvecklas (≥1 / 10 - mycket ofta, ≥1 / 100 och <1/10 - ofta, ≥1 / 1000 och <1/100 - sällan, ≥ 1/10 000 och <1 / 1000 - sällan, <1/10 000 (inklusive enskilda fall) - mycket sällsynt; om det är omöjligt att uppskatta förekomstfrekvensen utifrån tillgängliga data - med okänd frekvens):

• Matsmältningssystemet: sällan - muntorrhet, diarré, kräkningar / illamående, flatulens, uppblåsthet, förstoppning, buksmärta;
• Muskuloskeletala systemet: sällan - myalgi, artralgi;
• Endokrina systemet: sällan - gynekomasti;
• Immunsystemet: sällan - överkänslighet (inklusive anafylaktisk chock och anafylaktiska reaktioner);
• Urinvägar: med okänd frekvens - interstitiell nefrit;
• Nervsystemet: sällan - yrsel, huvudvärk; sällan - dysgeusi;
• Hematopoietiskt system: sällan - agranulocytos; mycket sällan - leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni;
• Lever och gallvägar: sällan - ökad aktivitet av leverenzymer (aspartataminotransferas, gamma-glutamyltransferas); sällan - en ökning av nivån av bilirubin; med okänd frekvens - gulsot, hepatocellulär skada;
• Synorgan: sällan - synstörning (i form av imma);
• Hud och subkutan vävnad: sällan - utslag / exantem, klåda; med okänd frekvens - exudativ erytem multiforme, malign exudativ erytem (Stevens-Johnsons syndrom), ljuskänslighet, toxisk epidermal nekrolys;
• Metabolism: sällan - hyperlipidemi och ökad koncentration av lipider (kolesteroler, triglycerider), förändringar i kroppsvikt; med okänd frekvens - hypomagnesemi, hyponatremi;
• Psyke: sällan - sömnstörningar; sällan - depression (inklusive förvärring av befintliga störningar); mycket sällan - desorientering (inklusive förvärring av befintliga störningar); med okänd frekvens - förvirring, hallucinationer (särskilt hos patienter som är predisponerade för detta), samt förvärring av symtom om de existerar innan behandlingen påbörjas;
• Allergiska reaktioner: sällan - angioödem, urtikaria;
• Allmänna reaktioner: sällan - sjukdom, trötthet, svaghet; sällan - perifert ödem, en ökning av kroppstemperaturen.

speciella instruktioner

Innan behandlingen påbörjas är det nödvändigt att utesluta möjligheten att det finns maligna tumörer, eftersom Controloc kan maskera deras tecken och fördröja diagnosen.

Rådgör med den ordinerande läkaren innan du utför ett ureaprov eller endoskopi. Du bör också konsultera en läkare för följande sjukdomar / tillstånd:

• Anemi, oavsiktlig viktminskning, gastrointestinal blödning, sväljningsstörningar, kräkningar av blod eller ihållande kräkningar (användning av Controloc kan delvis lindra symtomen på sjukdomen och fördröja korrekt diagnos);
• Magsår eller tidigare operation i mag-tarmkanalen;
• Kontinuerlig långvarig (från 4 veckor) symptomatisk behandling av halsbränna och dyspepsi;
• Leversjukdom, inklusive gulsot och leversvikt;
• Andra allvarliga sjukdomar som försämrar den allmänna hälsan.

Patienter över 55 år bör rådfråga läkare om nya eller nyligen förändrade symtom uppträder.

Vid samtidig användning med läkemedel som minskar magsaftens surhet ökar risken för att utveckla infektioner något, vars orsakande medel är bakterier av släktet Campylobacter spp., Salmonella spp. eller Clostridia difficile.

Under behandlingen rekommenderas att avstå från att köra fordon och andra mekanismer som kräver snabba reaktioner och ökad uppmärksamhet (på grund av sannolikheten för att utveckla synbesvär och yrsel).

Läkemedelsinteraktioner

Controloc kan minska absorptionen av läkemedel, vars biotillgänglighet beror på mags pH (inklusive ketokonazol, järnsalter).

Utan risken för läkemedelsinteraktioner kan Controloc användas samtidigt med läkemedel som:

• Betablockerare (metoprolol), långsamma kalciumkanalblockerare (nifedipin), hjärtglykosider (digoxin): för sjukdomar i hjärt-kärlsystemet;
• Antacida, antibiotika (klaritromycin, amoxicillin): för sjukdomar i mag-tarmkanalen;
• Diazepam: för ångest och sömnstörningar;
• Levotyroxin, glibenklamid: för sjukdomar i det endokrina systemet;
• Takrolimus, cyklosporin: efter transplantation;
• Orala preventivmedel innehållande levonorgestrel och etinylöstradiol;
• Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (piroxikam, diklofenak, naproxen, fenazon);
• Fenytoin, karbamazepin;
• Indirekta antikoagulantia (fenprocoumon, warfarin).

Utvecklingen av kliniskt signifikanta läkemedelsinteraktioner med etanol, koffein och teofyllin observerades inte.

Analoger

Analoger av Controloka är: Krosatsid, Nolpaza, Panum, Sanpraz, Zipantola, Pantaz, Peptazol.

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarheten är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

20 mg tabletter finns tillgängliga utan recept.

40 mg tabletter och frystorkat recept finns tillgängliga.

Controlok: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Controlok 40 mg frystorkat preparat för lösning för intravenös administrering 1 st. 230 RUB köpa

Controlok 20 mg enterobelagda tabletter 14 st. 264 r köpa

Tablettkontroll p.o. 20 mg 14 st. 271 r köpa

Controloc 40 mg enterobelagda tabletter 28 st. RUB 350 köpa

Controloc 40 mg enterobelagda tabletter 14 st. 398 RUB köpa

Tablettkontroll p.o. 40 mg 14 st. 422 r köpa

Tablettkontroll p.o. 40mg 28 st. 594 RUB köpa

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!