Järnsulfat, 59Fe

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Järnsulfat, 59Fe: bruksanvisning och recensioner

1. Släpp form och komposition
2. Farmakologiska egenskaper
3. Indikationer för användning
4. Kontraindikationer
5. Metod för applicering och dosering
6. Biverkningar
7. Överdosering
8. Särskilda instruktioner
9. Applicering under graviditet och amning
10. Användning i barndomen
11. Läkemedelsinteraktioner
12. Analoger
13. Villkor för lagring
14. Villkor för utdelning från apotek
15. Recensioner
16. Pris på apotek

Latinskt namn: järnsulfat, 59Fe

ATX-kod: V09XX

Aktiv ingrediens: Iron-59

Tillverkare: MEDRADIOPREPARAT PLANT (Ryssland)

Beskrivning och foto uppdaterat: 2017-11-14

Järnsulfat, 59Fe är en radiofarmaceutisk diagnostisk produkt.

Släpp form och komposition

Järnsulfat, 59Fe finns i form av kapslar: geléformigt fast ämne, storlek 1; kropp - vit, lock - orange; kapslarna innehåller vitt pulver (10 eller 15 st. i hermetiskt tillslutna flaskor, 1 injektionsflaska i en transportförpackningssats för radioaktiva ämnen).

Sammansättning av järnsulfat, 59Fe (1 kapsel):

aktiv substans: järn-59 - 30 kBq;
hjälpkomponent: dextros - 300 mg;
skal: titandioxid - 2,5%; karmosinrött färgämne - 1,36%; järnoxid (III) - 0,85%; gelatin - upp till 100%.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Iron-59 efter oral administrering på fastande mage löser sig i magen.

Läkemedlets verkningsprincip är baserad på fördelningen av järn med blodflödet och dess selektiva ansamling, särskilt i cellerna i tumörvävnader.

Farmakokinetik

Efter 3 timmar finns den huvudsakliga mängden radioaktivt järn i mag-tarmkanalen (av den administrerade mängden: tjocktarmen - 19%, tunntarmen - 33%, magen - 36%).

Radioaktiviteten orsakad av den aktiva substansen i blodet och njurarna efter 3 timmar är något högre än bakgrunden, i mjälte, benmärg och muskelvävnad ligger det inom normala gränser. 5 timmar efter intag av läkemedlet minskar radioaktiviteten i tunntarmen och magen till 12% respektive 14%, i tjocktarmen ökar den till 33%. Efter 24–48 timmar utsöndras 95% av den administrerade dosen från kroppen.

Nivån av ackumulering av järn-59 i tumören varierar från 0,7% till 0,9%, den förblir oförändrad i 48 timmar.

Indikationer för användning

Järnsulfat, 59Fe rekommenderas för användning som en screeningmetod för att upptäcka bröstpatologier.

Kontraindikationer

brott mot sväljningen
graviditet och amningsperioden;
ålder upp till 18 år
individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Instruktioner för användning av järnsulfat, 59Fe: metod och dosering

Läkemedlet tas oralt.

24 timmar före undersökningen ska patienten ta 1 kapsel med en aktivitet på 30 kBq på fastande mage. Mätning av järn-59-strålning utförs på en två-kanals scintillations-gammaspektrometer samtidigt från båda bröstkörtlarna. Proceduren ska utföras två gånger: före administreringen av läkemedlet (egen bakgrund) och 24–36 timmar efter administreringen.

Mätningstiden varierar från 5 till 10 minuter.

Nivån på ackumulering av järn-59 i var och en av bröstkörtlarna (minus bakgrundsdata) registreras på spektrogrammen. Om ackumuleringen av RP i en av bröstkörtlarna överstiger 1,4 gånger eller mer jämfört med den kontralaterala, erkänns resultaten av studien som positiva.

Strålningsbelastningarna på patientens vävnader och organ är olika och bedöms av läkaren.

Bieffekter

Vid användning av läkemedlet för diagnostik registrerades inte utvecklingen av biverkningar.

Överdos

På grund av noggrann övervakning av den injicerade aktiviteten som utförs på ett specialiserat sjukhus är det osannolikt att en överdos av läkemedlet är.

speciella instruktioner

Arbetet med läkemedlet måste utföras i enlighet med följande krav:

"Grundläggande sanitetsregler för att garantera strålsäkerhet" (OSPORB - 99);
"Hygieniska krav för att säkerställa strålningssäkerhet vid radionukliddiagnostik med radiofarmaka" (MU 2.6.1. 1892-04).
"Strålsäkerhetsstandarder" (NRB-99).

Applicering under graviditet och amning

Graviditets- och amningsperioden är en kontraindikation för användningen av järnsulfat, 59Fe.

Pediatrisk användning

För barn (under 18 år) är läkemedlet inte ordinerat.

Läkemedelsinteraktioner

I de använda doserna observerades ingen interaktion med andra läkemedel.

Analoger

Gruppanalogen av järnsulfat, 59Fe är Ureacaps, 14C.

Villkor för lagring

Förvara på en sval plats skyddad från ljus och fukt, observera OSPORB-99. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten är 30 dagar.

Villkor för utdelning från apotek

Släppt för sjukhus.

Recensioner om Järnsulfat, 59Fe

Det finns inga recensioner om Järnsulfat, 59Fe. Läkemedlet är avsett för användning under stationära förhållanden för diagnostiska ändamål.

Pris för järnsulfat, 59Fe på apotek

Priset på järnsulfat, 59Fe och dess gruppanalog är okänt, eftersom beredningarna för närvarande inte säljs på apotek.

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!