Medaxon - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

Innehållsförteckning:

Medaxon - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger
Medaxon - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

Video: Medaxon - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

Video: Medaxon - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger
Video: Как правильно развести антибиотик. (2018 г.) 2024, April
Anonim

Medaxon

Användningsinstruktioner:

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Indikationer för användning
  3. 3. Kontraindikationer
  4. 4. Metod för applicering och dosering
  5. 5. Biverkningar
  6. 6. Särskilda instruktioner
  7. 7. Läkemedelsinteraktioner
  8. 8. Analoger
  9. 9. Villkor för lagring
  10. 10. Villkor för utdelning från apotek
Pulver för beredning av en lösning för intravenös och intramuskulär administrering Medaxon
Pulver för beredning av en lösning för intravenös och intramuskulär administrering Medaxon

Medaxon är en tredje generation av cefalosporin antibakteriellt läkemedel.

Släpp form och komposition

Doseringsform - pulver för beredning av en lösning för intravenös och intramuskulär administrering: lätt hygroskopisk, från vit till vit med en gulaktig glans (i injektionsflaskor, 1 eller 100 injektionsflaskor i en kartong).

Aktiv ingrediens: ceftriaxon (i form av natriumsalt), i en flaska - 0,5 eller 1 g.

Indikationer för användning

Medaxon är ett läkemedel för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer som är mottagliga för ceftriaxon:

  • ENT-organinfektioner;
  • Luftvägsinfektioner (inklusive lunginflammation);
  • Urinvägs- och njureinfektioner;
  • Hud- och mjukvävnadsinfektioner;
  • Könsinfektioner (inklusive gonorré);
  • Led- och beninfektioner;
  • Bukinfektioner (inflammatoriska sjukdomar i mag-tarmkanalen, gallvägar, peritonit).

Dessutom används läkemedlet för att behandla hjärnhinneinflammation, sepsis och infektioner hos patienter med nedsatt immunitet, samt för att förhindra smittsamma komplikationer under den postoperativa perioden.

Kontraindikationer

  • Jag graviditet trimester;
  • Överkänslighet mot läkemedelskomponenter eller andra cefalosporiner, liksom penicilliner.

Försiktigt:

  • Hyperbilirubinemi hos nyfödda;
  • Prematuritet;
  • Nedsatt lever- / njurfunktion
  • Ospecifik ulcerös kolit;
  • Kolit och enterit associerad med antibiotikaanvändning;
  • Graviditet (II-III trimester);
  • Amningsperiod.

Administreringssätt och dosering

En lösning framställs av pulvret, som administreras intravenöst (i / v) eller intramuskulärt (i / m).

Regler för beredning och administration av lösningar:

  • Intravenös infusion: 2 g av läkemedlet späds med 40 ml av en kalciumfri lösning, till exempel i en lösning av 0,9% natriumklorid, 5% eller 10% dextros, 5% fruktos. Infunderas intravenöst i minst 30 minuter;
  • Intravenös injektion: 1 g pulver späds med 10 ml sterilt destillerat vatten. Gå långsamt intravenöst i 2-4 minuter;
  • Intramuskulär injektion: 1 g ceftriaxon späds med 3,5 ml 1% lidokainlösning. Injiceras djupt i gluteusmuskeln. Intravenös administrering av läkemedlet med lidokain är förbjudet!

Rekommenderade doser:

  • Vuxna och ungdomar över 12 år: 1-2 g en gång om dagen (med 24-timmars intervall). Under svåra förhållanden och infektioner orsakade av måttligt känsliga mikrober kan dosen ökas till 4 g;
  • Barn under 12 år som väger mer än 50 kg: doser som för vuxna;
  • Spädbarn (över 2 veckor gamla) och barn under 12 år som väger mindre än 50 kg: 0,02-0,075 g / kg per dag (medan en daglig dos på mer än 0,05 g / kg ska administreras intravenöst i minst 30 minuter);
  • Nyfödda barn under 2 veckors ålder: 0,02-0,05 g / kg en gång om dagen.

Varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt, beroende på typ och typ av sjukdomsförloppet.

Med gonorré (inklusive om det orsakas av stammar som bildar penicillinas) ordineras 0,25 g IM en gång.

Behandling av bakteriell hjärnhinneinflammation hos barn (inklusive nyfödda) börjar med en dos på 0,1 g / kg en gång om dagen, men inte mer än 4 g / dag. I framtiden justeras dosen så snart patogenen identifieras och dess känslighet för ceftriaxon bestäms.

Varaktigheten av behandlingen, beroende på vilken typ av patogen:

  • Enterobacteriaceae (enterobakterier) - 10-14 dagar;
  • Streptococcus pneumoniae (pneumococcus) - 7 dagar;
  • Haemophilus influenzae (Afanasyev-Pfeiffer stick) - 6 dagar;
  • Neisseria meningitidis (meningokocker) - 4 dagar.

För att förhindra infektioner under den postoperativa perioden administreras Medaxon en gång i en dos av 1-2 g 30-90 minuter före det infekterade eller förmodligen infekterade kirurgiska ingreppet.

För patienter med svår njursvikt (om kreatininclearance inte överstiger 10 ml / minut) ordineras läkemedlet i en dos av högst 2 g / dag.

Bieffekter

  • Lokala reaktioner: ömhet längs venen, flebit, ömhet och infiltration på platsen för intramuskulär injektion;
  • Allergiska reaktioner: feber / frossa, utslag, klåda, urtikaria; i sällsynta fall - eosinofili, serumsjuka, bronkospasm, Quinckes ödem, erytem multiforme exudativ, anafylaktisk chock;
  • Matsmältningssystemet: diarré / förstoppning, illamående, kräkningar, smakstörning, buksmärtor, flatulens, inflammation i tungan och munslemhinnan, pseudomembranös enterokolit, dysbios, leverdysfunktion (ökad aktivitet av levertransaminaser; sällan - intrahepatisk kolestas, ökad bilirubin alkaliskt fosfatas);
  • Hematopoietiskt system: granulocytopeni, trombocytos, neutropeni, trombocytopeni, leukopeni, förlängning av protrombintid, minskad koncentration av plasmakoagulationsfaktorer (II, VII, IX, X), hypokoagulation, lymfopeni, hemolytisk anemi;
  • Centrala nervsystemet: huvudvärk, svindel;
  • Urinvägar: anuri, oliguri, nedsatt njurfunktion, manifesterad av en ökning av blodurea, cylindruri, hyperkreatininemi, azotemi, hematuri, glukosuri;
  • Andra: candidiasis, epistaxis, superinfektion.

speciella instruktioner

Koncentrationen av ceftriaxon i blodet bör övervakas kontinuerligt hos patienter med svårt nedsatt njur- och leverfunktion, liksom de som är i hemodialys.

Vid långvarig behandling är systematisk övervakning av tillståndet för perifert blod, njure och leverfunktion nödvändigt.

I sällsynta fall avslöjar en ultraljudundersökning av gallblåsan mörkare. Denna biverkning försvinner av sig själv efter att du slutat ta drogen. Även patienter i vilka detta fenomen åtföljs av smärta i rätt hypokondrium rekommenderas att fortsätta behandlingen med Medaxon, tillsammans med samtidig genomförande av symptomatisk behandling.

Utvecklingen av anafylaktisk chock är den allvarligaste indikationen för akutbehandling, vilket innebär intravenös administrering av adrenalin, först av allt, sedan glukokortikoider.

Försvagade patienter och äldre kan behöva samtidig administrering av vitamin K.

Under behandlingsperioden är det kontraindicerat att konsumera alkoholhaltiga drycker, eftersom det finns en sannolikhet att utveckla disulfiramliknande effekter, såsom andfåddhet, sänkning av blodtrycket, ansiktsspolning, huvudvärk, illamående, kräkningar, takykardi, magkramper.

Läkemedelsinteraktioner

När du använder Medaxon i kombination med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och andra hämmare av trombocytaggregation ökar risken för blödning.

När de används tillsammans med loopdiuretika eller andra läkemedel som kan ha en toxisk effekt på levern ökar sannolikheten för att utveckla nefrotoxicitet.

Ceftriaxon är oförenligt med etanol och lösningar som innehåller andra antibiotika. Du kan inte blanda det med andra antibakteriella medel i samma spruta / injektionsflaska.

När ceftriaxon används samtidigt med aminoglykosider observeras synergism vid exponering för många gramnegativa bakterier. I de flesta fall rekommenderas det att ordinera dem separat, men i allvarliga fall och med livshotande infektioner (till exempel orsakade av Pseudomonas aeruginosa) är deras kombinerade användning motiverat.

Analoger

Medaxon-analoger är: Axone, Azaran, Biotraxon, Lendacin, Megion, Betasporin, Longacef, Movigip, Lifaxon, Rocefin, Stericsef, Oframax, Torocef, Triaxon, Tercef, Chizon, Forcef, Cefatrin, Cefonsefogram, Cefaxon, Cefaxon., Ceftriaxone.

Villkor för lagring

Förvara på en torr, mörk plats, utom räckhåll för barn, vid temperaturer upp till 25 ºС.

Hållbarhet är 2 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: