Lipin
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Lipin är ett läkemedel som påverkar ämnesomsättningen och matsmältningssystemet.
Släpp form och komposition
Lipin produceras i form av ett frystorkat preparat för framställning av en emulsion: en amorf massa av ljusgul eller vit färg med en karakteristisk lukt (i flaskor eller ampuller på 100, 250 eller 500 mg, 1 flaska eller flaska i en kartong eller 3 flaskor i en kartong i en uppsättning med NEBULISER inhalator).
Sammansättningen av en flaska (flaska) innehåller:
- Aktiv ingrediens: lecitin - 100, 250 eller 500 mg (i form av standardlecitin);
- Hjälpkomponent: laktos.
Indikationer för användning
Lipin ordineras som en del av den komplexa behandlingen av följande sjukdomar:
- Kardiologi: instabil angina pectoris och akut hjärtinfarkt;
- Pulmonologi: ett syndrom av kronisk och akut andningssvikt av alla uppkomster hos vuxna och barn, inklusive nyfödda med andningsstörningar associerade med tidigare perinatal hypoxi och kvävning under förlossningen;
- Obstetrik: intra-abdominal fetal hypoxi, sen gestos;
- Gastroenterologi: aktiv hepatit (akut och kronisk), levercirros, kronisk icke-beräknad kolecystit, ulcerös kolit;
- Nefrologi: polycystisk sjukdom, akut och kronisk pyelonefrit, diabetisk nefropati, glomerulonefrit, njursvikt.
Kontraindikationer
Lipin är kontraindicerat för användning i närvaro av överkänslighet mot läkemedlets komponenter.
Lyofilisatet innehåller laktos, därför bör patienter med sällsynta ärftliga former av galaktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom eller laktasbrist inte använda läkemedlet.
Administreringssätt och dosering
Lipin används oralt, intravenöst, rektalt och genom inandning.
Den liposomala emulsionen bör beredas omedelbart före användning. För detta förvaras flaskan (injektionsflaskan) i 30 minuter vid rumstemperatur. För att bereda en emulsion för intravenös administrering tillsätts en 0,9% natriumkloridlösning för injektion eller infusion, förvärmd till 36 ° C, i ett förhållande av 10: 1 (10 ml lösning per 100 mg lyofilisat). Vid beredning av en emulsion för inandning används ett förhållande på 100: 2 (för 100 mg lyofilisat - 2 ml lösning). Sedan ska flaskan skakas tills en homogen vit emulsion bildas (cirka 2 minuter).
Vid beredning av en emulsion för rektal användning och intag kan kokt eller destillerat vatten användas.
Lipin ska inte användas i samma spruta eller inhalationsanordning med andra inhalations- eller parenterala lösningar.
Pulmonologi:
Vid inhalation ordineras vanligtvis 10-15 mg / kg kroppsvikt för 1 inandning. Frekvensfrekvens - 1-2 gånger om dagen (i svåra fall - 3 gånger om dagen), kurslängd - 5-10 dagar.
För nyfödda med andningssjukdom ordineras läkemedlet 3-4 gånger om dagen i doser på 25-100 mg / kg kroppsvikt. Den optimala inandningstiden är 3-4 minuter, kursens varaktighet är 4-5 dagar (vid behov kan den förlängas till 10-12 dagar).
Det är möjligt att ansluta inhalatorn till ventilatorns andningskrets (konstgjord lungventilation). Vid inandning måste du använda inhalatorer av aerosoltyp eller ultraljud. Användning av ångaerosolinhalatorer är oacceptabelt.
Förlossning:
Vid gestos administreras Lipin långsamt intravenöst.
Kursens varaktighet bestäms av kliniska manifestationer och kan variera från 3 till 10 dagar.
Gastroenterologi:
Vid akut eller kronisk aktiv hepatit tas kronisk icke-beräknad kolecystit och levercirros Lipin oralt 2 gånger om dagen, 1000 mg. Kursens varaktighet är 18-21 dagar. Vid svår sjukdom löses lyofilisatet i en 5% glukoslösning och injiceras intravenöst i samma dos. Kursens varaktighet är 10 dagar. Under behandlingen är det möjligt att ändra metoden för lipinadministrering.
Vid behandling av ulcerös kolit används läkemedlet i form av mikroklyster i en enda dos:
- 1-10 dagar: 1000 mg;
- 11-20 dagar: 500 mg.
Frekvensfrekvens - 2 gånger om dagen, kurslängd - 20 dagar.
Nefrologi:
Vid behandling av kronisk och akut pyelonefrit injiceras Lipin intravenöst i en dos av 10-20 mg / kg kroppsvikt en gång dagligen, samtidigt med antibakteriella medel. Kursens varaktighet är 3-4 dagar.
Vid behandling av kronisk pyelonefrit, glomerulonefrit, diabetisk nefropati i stadiet av kronisk njursvikt administreras Lipin intravenöst i samma dos samtidigt som standardbasbehandling. Kursens varaktighet är 14 dagar.
Bieffekter
Vid användning i terapeutiska doser tolereras Lipin vanligtvis väl.
Under behandlingen kan hjärtklappning, huvudvärk, urtikaria och andra allergiska manifestationer uppträda.
I vissa fall (efter intravenös administrering av Lipin) kan följande utvecklas:
- Allmänna reaktioner: feber, skakningar i extremiteterna, minskat blodtryck, svaghet, kräkningar, smärta i ländryggen, lumbago i bröst- och ländryggen;
- Lokala reaktioner: smärta längs venen.
Med utvecklingen av dessa störningar bör Lipin avbrytas och symptomatisk behandling ska ordineras.
speciella instruktioner
Innan du börjar använda Lipin, liksom i fall av utveckling av okarakteristiska symtom, bör du konsultera en läkare.
Läkemedelsinteraktioner
Samtidig användning av Lipin med cytostatika, steroider, antibiotika, vitamin och koleretiska läkemedel är möjlig.
Analoger
Lipins analoger är: Swage Collagen Beauty Drink, Neocardil, Folio, L-carnitine, Lida.
Villkor för lagring
Förvaras utom räckhåll för barn vid temperaturer från -10 till -20 ° C (i frysen).
Utgångsdatum - 1 år.
Den beredda emulsionen kan lagras i upp till 6 timmar vid en temperatur av 2-6 ° C.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
