Lazolvan - Bruksanvisning, Pris, Sirap, Injektionsvätska

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Lazolvan

Lazolvan: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
13. 13. Läkemedelsinteraktioner
14. 14. Analoger
15. 15. Lagringsvillkor
16. 16. Villkor för utdelning från apotek
17. 17. Recensioner
18. 18. Pris på apotek

Latinskt namn: Lasolvan

ATX-kod: R05CB06

Aktiv ingrediens: ambroxol (ambroxol)

Producent: Instituto De Angeli (Italien), Boehringer Ingelheim Ellas (Grekland), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Tyskland), Delpharm Reims (Frankrike)

Beskrivning och fotouppdatering: 13.08.2019

Priser på apotek: från 136 rubel.

köpa

Lazolvan är ett slemlösande och mucolytiskt läkemedel.

Släpp form och komposition

Lazolvan finns i följande doseringsformer:

• Pastiller: runda, ljusbruna, med doft av pepparmynta (i blister på 10 st., 1, 2 eller 4 blåsor i en kartong);
• Tabletter: runda, lite gulaktiga eller vita, platta på båda sidor, med avfasade kanter, på ena sidan finns en skiljelinje och inskriptionen "67C" pressas ut på båda sidor av den, på den andra - företagssymbolen (i blister på 10 st. 2 eller 5 blåsor i en kartong);
• Sirap: nästan färglös eller färglös, nästan transparent eller transparent, med lukten av vilda bär (15 mg / 5 ml) eller jordgubbslukt (30 mg / 5 ml), lätt viskös (i mörka glasflaskor om 100, 200 eller 250 ml per komplett med eller utan måttkopp, 1 flaska i en kartong);
• Lösning för oral administrering och inandning: transparent, lätt brunaktig eller färglös (i mörka glasflaskor på 100 ml, komplett med en doseringskopp eller bägare, 1 flaska i en kartong).

1 Lazolvan pastill innehåller:

• Aktiv ingrediens: ambroxol - 15 mg (som hydroklorid);
• Hjälpkomponenter: akaciegummi - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, Karion 83 (mannitol, sorbitol, hydrerad hydrolyserad stärkelse) - 614,8 mg, pepparmyntaolja - 10 mg, stavformad eukalyptusbladolja - 2 mg, sackarinat natrium - 1,8 mg, flytande paraffin (renad blandning av flytande mättade kolväten) - 2,4 mg, renat vatten - 196,6 mg.

Sammansättningen av en tablett Lazolvan innehåller:

• Aktiv ingrediens: ambroxol - 30 mg (som hydroklorid);
• Hjälpkomponenter: laktosmonohydrat - 171 mg, torkad majsstärkelse - 36 mg, kolloidal kiseldioxid - 1,8 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.

5 ml Lazolvan sirap innehåller:

• Aktiv ingrediens: ambroxol - 15 eller 30 mg (som hydroklorid);
• Hjälpkomponenter (15/30 mg i 5 ml): bensoesyra - 8,5 / 8,5 mg, hydroxietylcellulosa (hyetellos) - 10/10 mg, acesulfamkalium - 5/5 mg, flytande sorbitol (icke-kristalliserande) - 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vaniljsmak 201629 - 3/3 mg, renat vatten - 3047,5 / 3031,5 mg, skogsbärsmak PHL-132195 - 11 mg (för sirap 15 mg / 5 ml) eller jordgubkrämsmak PHL-132200 - 12 mg (för sirap 30 mg / 5 ml).

Sammansättningen av 1 ml lösning för oral administrering och inandning av Lazolvan inkluderar:

• Aktiv ingrediens: ambroxol - 7,5 mg (som hydroklorid);
• Hjälpkomponenter: citronsyramonohydrat - 2 mg, natriumvätefosfatdihydrat - 4,35 mg, natriumklorid - 6,22 mg, bensalkoniumklorid - 0,225 mg, renat vatten - 989,705 mg.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Forskningsdata visar att ambroxol, som är den aktiva ingrediensen i Lazolvan, orsakar en ökad utsöndring i luftvägarna. Som ett resultat av exponering för läkemedlet förbättras produktionen av pulmonell tensid och ciliär aktivitet. Dessa effekter stimulerar slemflöde och transport (mucociliary clearance), vilket resulterar i intensiv slemutsläpp och lindring av hosta. Vid behandling av kronisk obstruktiv lungsjukdom under långvarig behandling med Lazolvan (i 2 månader eller mer) minskade antalet förvärringar signifikant. En signifikant minskning av varaktigheten av förvärringar och antalet dagar av antibiotikabehandling registrerades.

Farmakokinetik

Alla doseringsformer av ambroxol med omedelbar frisättning kännetecknas av snabb och nästan fullständig absorption (det finns ett linjärt beroende av absorptionen på dosen). När det tas oralt uppnås den maximala plasmakoncentrationen av Ambroxol efter 60–150 minuter. Distributionsvolymen är 552 liter. Bindningen av ambroxol till plasmaproteiner inom det terapeutiska koncentrationsområdet är cirka 90%.

Vid oral administrering sker övergången av den aktiva substansen från blodet till vävnaden snabbt. De högsta koncentrationerna av ambroxol observeras i lungorna. Cirka 30% av en oral dos genomgår den primära leverpassagen. Under studier av humana levermikrosomer bevisades det att den dominerande isoformen är CYP3A4-isoenzymet. Det är ansvarigt för metabolismen av den aktiva substansen till dibromantranilinsyra. Den återstående mängden metaboliseras i levern, mestadels genom glukuronidering och genom partiell nedbrytning (cirka 10%) till dibromantranilsyra och ytterligare metaboliter i små mängder. Den terminala halveringstiden är 10 timmar. Det totala clearance är upp till 660 ml / min, varav cirka 8% av det totala clearance är njurclearance. I studier med metoden med ett radioaktivt märke beräknas det att som en följd av att man tar en enstaka dos ambroxol under de närmaste 5 dagarna, utsöndras cirka 83% av dosen i urinen.

En kliniskt signifikant effekt av kön och ålder på farmakokinetiken för ambroxol har inte registrerats, så det finns ingen anledning att välja en dos baserat på dessa egenskaper.

Indikationer för användning

Lazolvan ordineras för behandling av följande akuta och kroniska sjukdomar i luftvägarna, som uppstår vid frisättning av viskös sputum:

• Bronkiektas;
• Lunginflammation;
• Bronkit i akut och kronisk kurs;
• Bronkialastma, fortsätter med svårigheter med sputumutsläpp;
• Kronisk obstruktiv lungsjukdom.

Kontraindikationer

• Första trimestern av graviditet och amning;
• Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Lazolvan ska användas med försiktighet till gravida kvinnor i II-III-trimetrar, samt vid njur- och / eller leverinsufficiens.

Barn, beroende på dosform Lazolvan, kan tas:

• Pastiller och sirap 30 mg / 5 ml: från 6 år gammal;
• Tabletter: från 18 år.

I pastiller, med avseende på den maximala rekommenderade dagliga dosen (90 mg), finns det 3200 mg sorbitol, därför ska patienter med sällsynt ärftlig fruktosintolerans inte ta Lazolvan i denna doseringsform.

Lazolvan i form av tabletter är kontraindicerat för patienter med laktasbrist, laktosintolerans och glukos-galaktosmalabsorption.

Lazolvan sirap ska inte tas av patienter med ärftlig fruktosintolerans.

Instruktioner för användning av Lazolvan: metod och dosering

Lazolvan används internt eller genom inandning.

Inuti kan läkemedlet tas oavsett måltidstid.

Pastiller bör långsamt lösas upp i munnen, tabletter ska tas med vätska, lösningen kan spädas i juice, te, mjölk eller vatten.

Som regel föreskrivs Lazolvan inuti:

• Pastiller: vuxna och barn från 12 år - 3 gånger om dagen, 2 pastiller; barn 6-12 år - 2-3 gånger om dagen, 1 pastill;
• Tabletter: 3 gånger om dagen, 1 tablett; för att förbättra den terapeutiska effekten är det möjligt att öka den dagliga dosen (2 tabletter 2 gånger om dagen);
• Sirap 15 mg / 5 ml: vuxna och barn från 12 år - 3 gånger om dagen, 10 ml; barn 6-12 år - 2-3 gånger om dagen, 5 ml; barn 2-6 år - 3 gånger om dagen, 2,5 ml; barn under 2 år - 2 gånger om dagen, 2,5 ml;
• Sirap 30 mg / 5 ml: vuxna och barn från 12 år - 3 gånger om dagen, 5 ml; barn 6-12 år - 2-3 gånger om dagen, 2,5 ml;
• Oral lösning (1 ml = 25 droppar): vuxna och barn från 12 år - 3 gånger om dagen, 100 droppar; barn 6-12 år - 2-3 gånger om dagen, 50 droppar; barn 2-6 år - 3 gånger om dagen, 25 droppar; barn under 2 år - 2 gånger om dagen, 25 droppar.

Inandning Lazolvan ordineras vanligtvis:

• Vuxna och barn från 6 år - 1-2 inhalationer, 2-3 ml lösning per dag;
• Barn under 6 år - 1-2 inhalationer av 2 ml lösning per dag.

För inandning kan du använda vilken modern utrustning som helst som är avsedd för detta (förutom ånginhalatorer). För att säkerställa optimal fuktighet vid inandning måste Lazolvan blandas med 0,9% natriumkloridlösning i förhållandet 1: 1. Eftersom djupt andetag under inandningsterapi kan leda till hostutveckling måste inandningar utföras samtidigt som den normala andningsrytmen bibehålls. Innan proceduren rekommenderas rekommenderas att Lazolvan-inhalationslösningen värms upp till kroppstemperatur. Patienter med bronkialastma rekommenderas att utföra inandning efter att ha tagit bronkdilaterande läkemedel, vilket hjälper till att undvika ospecifik irritation i luftvägarna och deras spasmer.

Om symtomen på sjukdomen kvarstår i 4-5 dagar från det att du börjar ta Lazolvan, rekommenderas att du konsulterar en läkare.

Bieffekter

Som regel tolereras Lasolvan väl.

Under behandlingen kan följande biverkningar utvecklas:

• Magtarmkanalen: ofta - illamående, minskad känslighet i matstrupen eller munnen; sällan - diarré, dyspepsi, halsbränna, kräkningar, smärta i övre delen av buken, torrhet i slemhinnan i halsen och munnen;
• Nervsystemet: ofta - en kränkning av smak;
• Immunsystemet, hud och subkutan vävnad: sällan - urtikaria, utslag, angioödem, anafylaktiska reaktioner (inklusive anafylaktisk chock), klåda och andra allergiska reaktioner.

Överdos

De specifika symptomen på en överdos av Lazolvan hos människor har inte beskrivits.

Det finns bevis för ett medicinskt fel och / eller oavsiktlig överdosering, vilket resulterade i att symtomen på biverkningar som kändes för detta läkemedel registrerades: dyspepsi, illamående, kräkningar, diarré, buksmärta. I vissa fall finns det behov av symptomatisk behandling.

Behandling: du bör artificiellt framkalla kräkningar, skölj magen i 1-2 timmar efter att du har tagit läkemedlet. Symtomatisk behandling är också indicerad.

speciella instruktioner

Du bör inte kombinera Lazolvan med antitussive läkemedel som hindrar utsöndringen av sputum.

Hos patienter med allvarliga hudskador (toxisk epidermal nekrolys eller Stevens-Johnsons syndrom) i en tidig fas kan feber, rinit, smärta i kroppen, halsont och hosta förekomma. Med symptomatisk terapi är det möjligt att felaktigt ordinera mucolytiska läkemedel som Lazolvan. Det finns isolerade rapporter om upptäckt av toxisk epidermal nekrolys och Stevens-Johnsons syndrom, vilket sammanföll med hans utnämning, men det finns ingen orsakssamband med Lazolvans mottagning.

I händelse av utvecklingen av ovanstående syndrom måste du avbryta användningen av läkemedlet och omedelbart söka hjälp från en läkare.

Vid funktionella störningar i njurarna kan Lazolvan endast användas enligt anvisningar från en läkare.

Sammansättningen av en tablett innehåller 162,5 mg laktos i den maximala dagliga dosen (4 tabletter) - 650 mg laktos.

Sorbitol, som är en del av sirapen, kan ha en liten laxerande effekt. Den maximala rekommenderade dagliga dosen av sirap innehåller 5 g (i 20 ml sirap 30 mg / 5 ml) eller 10,5 g (i 30 ml sirap 15 mg / 5 ml) sorbitol.

Lösningen för oral administrering och inandning innehåller konserveringsmedel bensalkoniumklorid, som under inandning kan orsaka bronkospasm hos patienter med ökad luftvägsreaktivitet. Det rekommenderas inte att blanda lösningen med alkaliska lösningar och kromoglykinsyra. En ökning av pH-värdet för lösningen över 6,3 kan leda till utfällning av den aktiva substansen eller uppkomst av opalescens.

Patienter som följer en diet med lågt natriuminnehåll bör ta hänsyn till att den rekommenderade dagliga dosen (för vuxna och barn från 12 år) av Lazolvan i form av en lösning för oral administrering och inhalation innehåller 42,8 mg natrium.

Applicering under graviditet och amning

Ambroxol passerar placentabarriären. Under prekliniska studier avslöjades ingen direkt eller indirekt negativ effekt av läkemedlet under graviditet, embryon / foster, postnatal utveckling och förlossning.

Omfattande klinisk erfarenhet av användning av läkemedlet från den 28: e graviditetsveckan visade inga tecken på en negativ effekt av läkemedlet på fostret, men vid användning av Lazolvan under graviditeten bör de vanliga försiktighetsåtgärderna följas. Läkemedlet rekommenderas inte att tas under graviditetens första trimester. Användning i II- eller III-trimestern är endast tillåten i de fall där den potentiella risken för fostret är lägre än den potentiella nyttan för modern.

Ambroxol utsöndras i bröstmjölk. Det finns inga data om utvecklingen av biverkningar hos ammande barn, men det rekommenderas inte att använda Lazolvan under amning.

Under prekliniska studier av Ambroxol avslöjades inte en negativ effekt på fertiliteten.

Pediatrisk användning

Vid behandling av barn under 12 månader används Lazolvan endast i form av en lösning. I sådana fall är det nödvändigt att säkerställa konstant medicinsk övervakning.

Enligt instruktionerna är Lazolvan i form av tabletter förbjudet för behandling av barn under 18 år, i form av pastiller - upp till 6 år.

Med nedsatt njurfunktion

Vid njursvikt ska läkemedlet användas med försiktighet.

För kränkningar av leverfunktionen

Vid nedsatt leverfunktion ska läkemedlet användas med försiktighet.

Läkemedelsinteraktioner

Det finns inga data om kliniskt signifikanta oönskade interaktioner mellan Lazolvan och andra läkemedel.

Lazolvan ökar penetrationen i bronkialutsöndringarna av läkemedel som cefuroxim, amoxicillin och erytromycin.

Analoger

Lazolvans analoger är: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Villkor för lagring

Förvara på en mörk plats, utom räckhåll för barn.

Hållbarhetstid:

• Pastiller - 3 år vid temperaturer upp till 30 ° C;
• Tabletter - 5 år vid temperaturer upp till 30 ° C;
• Sirap - 3 år vid temperaturer upp till 25 ° C;
• Lösning för oral administrering och inandning - 5 år vid temperaturer upp till 25 ° C.

Villkor för utdelning från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om Lazolvan

Recensioner om Lazolvan är mest positiva. Användare noterar att inom några dagar efter att ha tagit läkemedlet finns det en förbättring av bronkit och andra sjukdomar. Enligt recensioner från föräldrar har Lazolvan i form av en lösning för inandning och sirap visat sig väl i behandlingen av barn.

Vissa användare rapporterar också utvecklingen av biverkningar (diarré, allergiska reaktioner från huden).

Priset på Lazolvan på apotek

Det ungefärliga priset för Lazolvan är:

• pastiller (paket med 20) - 211 rubel;
• tabletter: 50 st. - 290 rubel., 20 st. - 170 rubel;
• sirap i flaskor om 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubel, 30 mg / 5 ml - 280 rubel;
• lösning för oral administrering och inhalation av 7,5 mg / ml i 100 ml injektionsflaskor - 380 rubel.

Lazolvan: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Lazolvan 30 mg tabletter 20 st. 136 RUB köpa

Lazolvan 15 mg / 5 ml sirap med vild bärsmak 100 ml 1 st. 159 r köpa

Lazolvan tabletter 30 mg 20 st. 167 r köpa

Lazolvan sirap för barn med smak av vilda bär 15 mg / 5 ml fl. 100 ml nr 1 188 r köpa

Lazolvan Max 75 mg kapslar med långvarig verkan 10 st. 204 RUB köpa

Lazolvan 30 mg / 5 ml sirap 100 ml 1 st. 207 r köpa

Lazolvan Fito 150 mg / ml sirap med 100 ml doseringskopp 1 st. 209 RUB köpa

Lazolvan sirap 30 mg / 5 ml fl. 100 ml nr 1 213 r köpa

Lazolvan phyto sirap 150 mg / ml fl. 100 ml 215 RUB köpa

Lazolvan 30 mg tabletter 50 st. 225 RUB köpa

Lazolvan tabletter 30 mg 50 st. 231 RUB köpa

Lazolvan Max kapslar förlängd verkan 75 mg 10 st. 245 RUB köpa

Lasolvan Rino 1,18 mg / ml 82 μg / dos nässpray 10 ml 1 st. RUB 250 köpa

Lasolvan Rino nässpray doserad 82 mikrogram / dos injektionsflaska. 10 ml 316 RUB köpa

Lazolvan 7,5 mg / ml lösning för oral administrering och inhalation 100 ml 1 st. 335 RUB köpa

Lazolvan-lösning för ingång och int. ungefär. 7,5 mg / ml 100 ml 363 r köpa

Se alla erbjudanden från apotek

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!