Ketotifen
Ketotifen: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. För kränkningar av leverfunktionen
- 12. Användning hos äldre
- 13. Läkemedelsinteraktioner
- 14. Analoger
- 15. Lagringsvillkor
- 16. Villkor för utdelning från apotek
- 17. Recensioner
- 18. Pris på apotek
Latinskt namn: Ketotifen
ATX-kod: S01GX08
Aktiv ingrediens: ketotifen (ketotifen)
Producent: Irbitsky Khimfarmzavod (Ryssland), Rozpharm, LLC (Ryssland), Sopharma (Bulgarien), Update PFC (Ryssland), Balkanpharma (Bulgarien)
Beskrivning och fotouppdatering: 16.08.2019
Priser på apotek: från 38 rubel.
köpa
Ketotifen - antiallergiskt medel, stabilisator av mastcellmembran.
Släpp form och komposition
Doseringsformer:
- Tabletter: runda, plattcylindriska, vita, med en avfasning och en skiljelinje, med en lätt lukt eller utan den (10 st. I en blisterremsa, i en kartong 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar);
- Sirap (100 ml i mörka glasflaskor, i en kartong 1 flaska komplett med en måttkopp).
Den aktiva substansen är ketotifenfumarat:
- 1 tablett - 1,3 mg, vilket motsvarar 1 mg ketotifen;
- 5 ml sirap - 1 mg.
Hjälpkomponenter i tablettkompositionen: laktosmonohydrat (mjölksocker), potatisstärkelse, magnesiumstearat.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Ketotifen tillhör gruppen cykloheptatiofenoner och har en uttalad antihistamineffekt. Det är inte ett bronkdilaterande läkemedel mot astma.
Mekanismen för verkan av läkemedlet består i att hämma frisättning av histamin och andra mediatorer som frigörs av mastceller, blockering histamin H 1 -receptorer, hämma enzymet fosfodiesteras. Som ett resultat av denna effekt ökar nivån av cykliskt adenosinmonofosfat (cAMP) i mastceller. Ketotifen undertrycker effekterna av trombocytaktiverande faktor (PAF).
Förhindrar uppkomsten av astmatiska attacker, men stoppar dem inte, därför noteras en minskning av intensiteten och varaktigheten av attackerna när du tar läkemedlet, och i vissa fall är deras fullständiga försvinnande. Den fullständiga terapeutiska effekten manifesteras 1,5–2 månader efter behandlingsstart.
Farmakokinetik
I mag-tarmkanalen absorberas den nästan fullständigt, biotillgängligheten är cirka 50% på grund av metabolism när den passerar genom levern ("first pass" -effekt). Den maximala koncentrationen i blodplasma uppnås efter 2-4 timmar. Cirka 75% binder till plasmaproteiner. Det utsöndras i bröstmjölk, passerar blod-hjärnbarriären. Distributionsvolymen är 2,7 l / kg.
Cirka 60% av den tagna dosen av läkemedlet metaboliseras i levern genom demetylering, N-glukuronkonjugering och N-oxidation. Som ett resultat bildas följande metaboliter: ketotifen-N-glukuronid (inaktiv), nor-ketotifen (farmakologiskt aktiv med en liknande effekt som ketotifen), 10-hydroxi-ketotifen och ketotifen N-oxid (farmakologisk aktivitet ej bestämd).
Cirka 70% utsöndras av njurarna i form av inaktiva metaboliter, 0,8% - i oförändrad form. Uttag är tvåfas: halveringstiden för den första fasen är 3 till 5 timmar, den andra är cirka 21 timmar.
Hos barn över 3 år skiljer sig ämnesomsättningen inte från den analoga processen hos vuxna, men en snabbare clearance observeras. Som en konsekvens bör patienter 3 år och äldre ordineras en daglig dos för vuxna.
Indikationer för användning
Enligt instruktionerna används Ketotifen i tablettform för att behandla följande sjukdomar:
- Atopisk bronkialastma;
- Säsongsallergisk rhinokonjunktivit (hösnuva);
- Atopisk dermatit;
- Allergisk konjunktivit;
- Allergisk rinit;
- Nässelfeber.
Läkemedlet i form av en sirap tas för att förebygga ovanstående och andra allergiska sjukdomar, inklusive allergisk bronkit.
Kontraindikationer
- Amningstid;
- Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.
Dessutom är en kontraindikation för användningen av tabletter:
- Graviditetsperiod;
- Ålder upp till 3 år.
Administrera inte sirap till spädbarn under 6 månader.
Det rekommenderas att förskriva med försiktighet:
- Tabletter: för leversvikt och epilepsipatienter;
- Sirap: under graviditeten, särskilt under första trimestern.
Instruktioner för användning av Ketotifen: metod och dosering
- Tabletter: tas oralt, morgon och kväll med måltider. Den rekommenderade dosen för vuxna och barn är 1 tablett 2 gånger om dagen, i svåra fall är det tillåtet att öka dosen för vuxna upp till 2 mg 2 gånger om dagen. Behandlingsperioden är 3 eller fler månader. Läkemedlet bör tas ut gradvis under 2-4 veckor;
- Sirap: tas oralt på morgonen och kvällen med måltiderna. Dosering för vuxna och barn över 3 år - 1 mg (5 ml) 2 gånger om dagen; för barn från 6 månader till 3 år - 0,5 mg 2 gånger om dagen. Den dagliga dosen för vuxna kan ökas till 4 mg vid behov.
Bieffekter
Användningen av Ketotifen kan orsaka biverkningar:
- Från nervsystemet: yrsel (när du tar sirap - lätt), dåsighet, saktar ner hastigheten på mentala reaktioner (som regel är de tillfälliga och försvinner inom flera dagar efter användning);
- Från urinvägarna: cystit, dysuri;
- Från metabolismens sida: en ökning av kroppsvikt;
- Från det hematopoietiska systemet: trombocytopeni.
Dessutom kan du uppleva när du tar piller:
- Från nervsystemet: känner sig trött, lugnande; sällan - sömnstörningar, ångest, nervositet (särskilt ofta hos barn);
- Från matsmältningssystemet: illamående, muntorrhet, kräkningar, förstoppning, ökad aptit, gastralgi;
- Övriga: allergiska hudreaktioner.
När du tar sirap kan biverkningar också vara:
Från matsmältningssystemet: möjligen ökad aptit; sällan - muntorrhet, dyspeptiska symtom
Överdos
Symtom: förvirring, sömnighet, yrsel, irritabilitet, nystagmus, desorientering, arteriell hypotoni, takykardi eller bradykardi, illamående, kräkningar, cyanos, andfåddhet, koma, kramper kan förekomma hos barn.
Behandling: magsköljning (med en kort tidsperiod från det ögonblick då läkemedlet tas), symptomatisk behandling. För kramper rekommenderas bensodiazepiner eller barbiturater. Vid behov utförs symptomatisk behandling med kontroll av hjärtaktivitet. Vid överdosering är dialys ineffektiv.
speciella instruktioner
Den terapeutiska effekten av Ketotifen uppträder efter 1-2 månaders användning.
Den tidigare användningen av glukokortikosteroider, beta-adrenostimulanter, adrenokortikotropa hormoner (ACTH) hos patienter med bronkospastiskt syndrom och bronkialastma bör fortsättas efter utnämning av ketotifen i 2 eller fler veckor innan behandlingen avbryts, gradvis minska dosen.
Ett plötsligt tillbakadragande av ketotifen kan orsaka återfall av astmatiska symtom, så det rekommenderas att sluta ta det gradvis under 2 till 4 veckor.
Vid samtidig användning med sirap är en minskning av dosen bronkdilaterare tillåten.
Tabletterna är inte avsedda att lindra attacker av bronkialastma.
Vid samtidig administrering av tabletter med orala hypoglykemiska medel rekommenderas det att kontrollera blodplättantalet i perifert blod hos patienter.
Med känslighet för sedering rekommenderas patienterna att ta läkemedlet i små doser under de första två veckorna av behandlingen.
Under användningen av Ketotifen är det nödvändigt att avstå från att köra fordon och mekanismer, såväl som att delta i sådana typer av aktiviteter, vars genomförande kräver en hög koncentration av uppmärksamhet och snabba psykomotoriska reaktioner.
Applicering under graviditet och amning
Ketotifen i form av en sirap är förbjudet för användning under graviditet och amning.
Ketotifen-tabletter är förbjudna att användas under graviditetens första trimester, och under andra och tredje trimestern ordineras läkemedlet endast med försiktighet i de fall där den förväntade risken för fostret är lägre än den potentiella nyttan för modern.
Vid behov bör användningen av tabletter under amning avbrytas.
Pediatrisk användning
Ketotifensirap ska inte användas för att behandla patienter under 6 månaders ålder.
Ketotifen tabletter är förbjudna för behandling av patienter under 3 år.
För kränkningar av leverfunktionen
Vid leversvikt ska läkemedlet i form av sirap och tabletter användas med försiktighet.
Användning hos äldre
Dosjustering krävs inte vid behandling av äldre patienter.
Läkemedelsinteraktioner
I kombination med antihistaminer, hypnotika och etanol ökar Ketotifen deras effekt.
Samtidig användning av var och en av doseringsformerna med orala hypoglykemiska läkemedel: risken för trombocytopeni ökar.
Sirapen ökar aktiviteten för lugnande medel.
Analoger
Analoger av Ketotifen är: Zaditen, Ketotifen Sopharma, Ketotifen-Ros.
Villkor för lagring
Förvara på en torr, mörk plats vid temperaturer upp till 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarheten är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om Ketotifen
Recensioner av Ketotifen indikerar att detta läkemedel är ett billigt, effektivt antihistamin. Som nackdelar anger användare varaktigheten av behandlingen och biverkningarna (i synnerhet ökad sömnighet).
Priset på Ketotifen på apotek
Det ungefärliga priset för Ketotifen är: tabletter (30 st. I en förpackning) - 55–70 rubel, sirap (100 ml i en flaska) - 80 rubel.
Ketotifen: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Ketotifen 1 mg tabletter 30 st. RUB 38 köpa |
|
Ketotifen 1 mg tabletter 30 st. RUB 50 köpa |
|
Ketotifen Sopharma 1 mg tabletter 30 st. RUB 63 köpa |
|
Ketotifen Sopharma tabletter 1 mg 30 st. RUB 64 köpa |
|
Ketotifen Sopharma 1 mg / 5 ml sirap 100 ml 1 st. RUB 69 köpa |
|
Ketotifen tabletter 1 mg 30 st. 72 RUB köpa |
|
Ketotifen sofarma sirap 1 mg / 5 ml 100 ml 93 rbl. köpa |
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
