Ibuprofen-Akrikhin - Bruksanvisning, Recensioner, Pris, Upphängning

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Ibuprofen-Akrikhin

Ibuprofen-Akrikhin: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
13. 13. Användning hos äldre
14. 14. Läkemedelsinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Lagringsvillkor
17. 17. Villkor för utdelning från apotek
18. 18. Recensioner Ibuprofen-Akrikhin
19. 19. Pris på apotek

Latinskt namn: Ibuprofen-Akrikhin

ATX-kod: M01AE01

Aktiv ingrediens: ibuprofen (Ibuprofen)

Producent: Apipol-Pharma Beekeeping-Pharmaceutical Enterprise, LLC (Apipol-Farma SP.) (Polen); Medana Pharma, SA (Polen)

Beskrivning och fotouppdatering: 28.11.2018

Priser på apotek: från 78 rubel.

köpa

Ibuprofen-Akrikhin är ett läkemedel med febernedsättande, antiinflammatorisk och smärtstillande effekt, avsedd för användning hos barn.

Släpp form och komposition

Ibuprofen-Akrikhin doseringsform:

• suspension för oral administrering (orange): orange i färg, med en orange lukt, under lagring, separering i ett sediment och ett flytande skikt är tillåtet, efter blandning bildar de en homogen suspension (i en kartong 1 glas eller plastflaska på 100 g vardera komplett med en dispenser - en sked eller spruta);
• rektala suppositorier (för barn): nästan vita eller vita, torpedformade (i en kartong, 1 eller 2 blåsor innehållande 5 suppositorier).

Varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Ibuprofen-Akrikhin.

Sammansättning av 100 ml suspension:

• aktiv substans: ibuprofen - 2 g;
• hjälpkomponenter: natriumfosfatdihydrat - 0,46 g; propylenglykol - 1,71 g; propylparahydroxibensoat - 0,05 g; citronsyramonohydrat - 0,91 g; krospovidon - 0,14 g; natriumsackarinat - 0,25 g; glycerol - 5,7 g; karmellosnatrium - 0,97 g; metylparahydroxibensoat - 0,15 g; makrogolglycerylhydroxistearat - 1,14 g; sackaros - 34,2 g; magnesium-aluminiumsilikat (Veegum) - 0,57 g; färgämne solnedgångsgult (E110) - 0,02 g; apelsinsmak - 0,34 g; renat vatten - upp till 100 ml.

Sammansättning av 1 suppositorium:

• aktiv substans: ibuprofen - 0,06 g;
• hjälpkomponenter: hårt fett 1 (Witepsol N15) - 0,258 g; hårt fett 2 (Witepsol W45) - 0,258 g.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Ibuprofen-Akrikhin är ett NSAID (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel) som har febernedsättande, antiinflammatoriska och smärtstillande effekter.

Den febernedsättande effekten av ibuprofen är associerad med att blockera COX-1 och -2 (cyklooxygenas-1 och -2) i arakidonsyrakaskaden i centrala nervsystemet. Detta hjälper till att minska biosyntesen av prostaglandiner och deras koncentration i cerebrospinalvätskan, såväl som att minska exciteringen av termoregulationscentret. Vid feber börjar effekten av att sänka kroppstemperaturen uppträda 30 minuter efter att ha tagit Ibuprofen-Akrikhin, dess maximala effekt utvecklas inom tre timmar.

Den ledande mekanismen för den smärtstillande effekten är en minskning av produktionen av biogena aminer, prostaglandiner i klass E, F och I. Detta förhindrar utvecklingen av hyperalgesi vid nivån av förändringar i känsligheten hos nociceptorer. Den smärtstillande effekten är mest uttalad hos patienter med inflammatorisk smärta.

Utvecklingen av antiinflammatorisk verkan är associerad med hämningen av COX-aktivitet och en minskning av biosyntesen av prostaglandiner i inflammationsfokuserna, vilket leder till en minskning av utsöndringen av inflammatoriska mediatorer, en minskning av aktiviteten hos de exudativa och proliferativa faserna av inflammatoriska processen.

Ibuprofen, liksom andra NSAID, uppvisar trombocytaktivitet.

Farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas mer än 80% av ibuprofen från mag-tarmkanalen. C _max (maximal koncentration) i blodplasma uppnås på 45 minuter eller 1,5-2,5 timmar när det tas på fastande mage respektive efter måltider. Koncentrationen av ämnet i synovialvätskan är högre än plasmakoncentrationen, tiden för att nå _Cmax är från 2 till 3 timmar. På grund av absorption av cirka 60% av den farmakologiskt inaktiva R-formen av substansen omvandlas den gradvis till den aktiva S-formen.

När det administreras rektalt absorberas ibuprofen väl från ändtarmen, varefter det snabbt kommer in i den systemiska cirkulationen.

Ibuprofen binder till plasmaproteiner (huvudsakligen albumin) i en nivå av 90%.

Det ackumuleras inte i kroppen.

Biotransformation av ibuprofen sker främst i levern. Ämnet genomgår förstapassage och efter systemmetabolism.

Ibuprofen har en bifasisk elimineringskinetik med en T _1/2 (halveringstid) på 2 till 2,5 timmar. Det mesta av ämnet (60–90%) utsöndras av njurarna eftersom metaboliter och produkter av deras konjugering med glukuronsyra, i mindre utsträckning, högst 1%, utsöndras oförändrat och med galla. Efter att ha tagit en engångsdos utsöndras ibuprofen helt inom 24 timmar.

Indikationer för användning

Som ett febernedsättande medel ordineras Ibuprofen-Akrikhin vid förhöjd kroppstemperatur i olika etiologier, inklusive:

• akuta luftvägsinfektioner, inklusive influensa;
• förkylning;
• angina (tonsillit);
• reaktioner efter vaccination;
• barndomsinfektioner.

Som ett bedövningsmedel är Ibuprofen-Akrikhin indicerat för mild / måttlig smärtsyndrom av olika etiologier:

• tandvärk, smärtsam tandvård
• huvudvärk, migrän
• öronsmärta med inflammation i mellanörat;
• muskel- / ledvärk i samband med skador i muskuloskeletala systemet;
• neuralgi.

Ibuprofen-Akrikhin påverkar inte sjukdomens progression, det är avsett för symptomatisk behandling, vilket minskar svårighetsgraden av smärta och inflammation under användningsperioden.

Rektala suppositorier rekommenderas för barn från 3 månader till 2 år om det är omöjligt att använda orala former av ibuprofen eller om absorptionen av ämnet är nedsatt (särskilt vid kräkningar).

Kontraindikationer

Absolut:

• fullständig / partiell kombination av bronkialastma med återkommande polypos i näsan och paranasala bihålor, intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID (för närvarande eller i historien);
• erosiva och ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen (inklusive förvärring av magsår och sår i tolvfingertarmen, ulcerös kolit, magsår, Crohns sjukdom);
• svår njursvikt (hos patienter med kreatininclearance <30 ml / min), progressiv njursjukdom;
• svår leversvikt, aktiv leversjukdom;
• bekräftad hyperkalemi;
• tarmsjukdom av inflammatorisk etiologi;
• blodproppar (inklusive hemofili, förlängd blödningstid, hemorragisk diates, blödningstendens);
• individuell intolerans mot komponenterna i Ibuprofen-Akrikhin eller andra NSAID (inklusive acetylsalicylsyra).

Absoluta kontraindikationer för suspension:

• brist på sukras / isomaltas, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption;
• amningsperiod;
• barns ålder upp till 3 månader.

Absoluta kontraindikationer för suppositorier:

• belastad historia av blödning / perforering av mag-tarmsår, orsakad av användningen av NSAID;
• dekompenserad hjärtsvikt, perioden efter by-ympning av kranskärlen;
• intrakraniell blödning;
• proktit
• III graviditetens trimester;
• kroppsvikt upp till 6 kg.

Relativ (Ibuprofen-Akrikhin ordineras under medicinsk övervakning):

• lever- / njursvikt;
• levercirros med portalhypertension;
• arteriell hypertoni;
• kronisk hjärtsvikt
• hyperbilirubinemi;
• nefrotiskt syndrom;
• magsår i magen och tolvfingertarmen (historia);
• närvaro av Helicobacter pylori-infektion;
• sjukdomar i mag-tarmkanalen (gastrit, kolit, enterit);
• blodsjukdomar med okänd etiologi (leukopeni och anemi);
• långvarig användning av NSAID;
• kombinerad användning med orala glukokortikosteroider, antikoagulantia, blodplättmedel
• allvarliga somatiska sjukdomar;
• diabetes mellitus (för suspension);
• ålder 3–6 månader (för avstängning);
• graviditet (för suspension)
• ålderdom (för suppositorier);
• I - II trimester av graviditet, amningsperiod (för suppositorier).

Ibuprofen-Akrikhin, bruksanvisning: metod och dosering

Suspension för oral administrering

Ibuprofen-Akrikhin-suspension tas oralt efter måltid. För noggrann dosering av suspensionen rekommenderas att du använder dispensern som medföljer injektionsflaskan (sked eller spruta). Flaskan måste skakas innan den tas tills en homogen suspension erhålls.

Dosen bestäms av ålder och vikt. En enstaka dos är från 5 till 10 mg / kg, administreringsfrekvensen är 3-4 gånger om dagen. Den maximala dosen är 20-30 mg / kg per dag.

Rekommenderad dosering av Ibuprofen-Akrikhin:

• 6-12 månader (7,7-9 kg) - 50 mg 3 gånger om dagen;
• 1-3 år (10-15 kg) - 50 mg 3-4 gånger om dagen;
• 4-6 år (16-20 kg) - 100 mg 3 gånger om dagen;
• 7-9 år (21-29 kg) - 100 mg 4 gånger om dagen;
• 10-12 år (30-41 kg) - 200 mg 3 gånger om dagen.

Intervallet mellan doserna av läkemedlet bör vara 6-8 timmar.

För spädbarn på 3-6 månader med en kroppsvikt på 5-7,6 kg med reaktioner efter vaccination ordineras Ibuprofen-Akrikhin 2,5 ml suspension, efter 6 timmar kan samma engångsdos upprepas. Maximalt 5 ml per dag.

Ibuprofen-Akrikhin ska inte användas längre än 3 eller 5 dagar som febernedsättande eller bedövningsmedel. Om symtomen kvarstår bör du kontakta din läkare.

Rektala suppositorier

Den maximala dagliga dosen när den används som bedövningsmedel och febernedsättande medel bör inte överstiga 30 mg / kg vikt, intervallen mellan användning av enstaka doser - 6-8 timmar.

En engångsdos är 1 suppositorium. Mångfald av applikationer:

• från 3 till 9 månader (6-8 kg): upp till 3 gånger om dagen (maximalt 180 mg per dag);
• från 9 månader till 2 år (8-12 kg): upp till 4 gånger om dagen (maximalt - 240 mg per dag).

Varaktigheten av behandlingen är inte längre än 3 dagar.

Om symtomen kvarstår / förvärras hos barn i åldern 3–5 månader i 24 timmar eller hos barn 6 månader och äldre i tre dagar, bör du rådfråga din läkare.

Vid feber efter immunisering ordineras barn under 1 år 1 suppositorium, enligt indikationerna, efter 6 timmar kan Ibuprofen-Akrihin appliceras på nytt (maximalt 120 mg per dag).

Bieffekter

• matsmältningssystemet: hepatit, NSAID-gastropati (manifesterad i form av illamående, kräkningar, aptitlöshet, halsbränna, buksmärta, diarré, flatulens, smärta / obehag i epigastriska regionen), sår i slemhinnan i tandköttet och slemhinnan i mag-tarmkanalen (eventuellt komplikation av blödning och perforering), förstoppning, xerostomi, pankreatit, aftal stomatit;
• andningsorgan: bronkospasm, andfåddhet;
• nervsystemet: ångest, förvirring, sömnstörningar, sömnighet, depression, irritabilitet, psykomotorisk agitation, huvudvärk, yrsel, hallucinationer; sällan - aseptisk meningit (i de flesta fall mot bakgrund av autoimmuna sjukdomar);
• sensoriska organ: amblyopi, scotoma, hörselnedsättning, tinnitus / öronring, reversibel toxisk optisk neurit, ögonirritation / torrhet, ögonlock och konjunktivalödem (allergisk etiologi), diplopi / suddig syn, nedsatt färgfärg;
• hematopoetiska organ: anemi (inklusive aplastisk, hemolytisk), trombocytopen purpura, trombocytopeni, leukopeni, agranulocytos;
• hjärta och blodkärl: hjärtsvikt (utveckling eller försämring), takykardi, ökat blodtryck;
• urinvägar: nefrotiskt syndrom (ödem), cystit, polyuri, allergisk nefrit, akut njursvikt;
• allergiska reaktioner: feber, klåda, hudutslag (urtikaria, erytematös), anafylaktoida reaktioner, angioödem, toxisk epidermal nekrolys, allergisk rinit, eosinofili, anafylaktisk chock, bronkospasm, exudativ erytem multiforme;
• laboratorieparametrar: en ökning av hematokrit, hemoglobin, blödningstid, plasmakreatininkoncentration, levertransaminasaktivitet; minskning av kreatininclearance, plasmaglukoskoncentration;
• andra: ökad svettning, ödem (inklusive perifer).

Frekvensen och svårighetsgraden av biverkningar kan variera beroende på dosformen för Ibuprofen-Akrikhin.

Sannolikheten för dessa störningar kan minimeras genom att genomföra kortvarig behandling med den lägsta effektiva dosen.

Biverkningarna är övervägande dosberoende.

Vid behandling av kroniska tillstånd och vid långvarig behandling kan andra biverkningar uppstå.

Överdos

Allvarliga komplikationer förknippade med de toxiska effekterna av Ibuprofen-Akrikhin uppträder vanligtvis efter att ha tagit en dos över 200 eller 400 mg / kg (för rektal respektive oral administrering). Vid överdosering bör du omedelbart rådfråga läkare.

Huvudsymptom: buksmärta, metabolisk acidos, illamående, kräkningar, huvudvärk, slöhet, tinnitus, depression, sömnighet, koma, hemorragisk diates, minskat blodtryck, kramper, andningsstopp, akut njursvikt, nedsatt leverfunktion, bradykardi, takykardi, förmaksflimmer.

Barn under 5 år är särskilt utsatta för sömnapné, kramper och koma.

För behandling med oral administrering av höga doser ordineras magsköljning (endast i 60 minuter efter intag), alkalisk dryck, aktivt kol.

Vid överdosering av Ibuprofen-Akrikhin i vilken dosform som helst, är symtomatisk behandling indicerad, inklusive korrigering av syrabas, blodtryck, säkerställande av luftvägens öppenhet, övervakning av elektrokardiogrammet och vitala tecken. Långvariga / frekventa anfall behandlas med intravenös diazepam eller lorazepam. När loppet av bronkialastma förvärras föreskrivs bronkdilaterande medel.

speciella instruktioner

Ibuprofen hos patienter med bronkialastma eller andra sjukdomar som uppstår med bronkospasm kan öka risken för bronkospasm. Vid förskrivning av Ibuprofen-Akrikhin måste sådana patienter vara mycket försiktiga, vid andningssvårigheter bör du omedelbart rådfråga en läkare.

Under långvarig behandling bör den perifera blodbilden och det funktionella tillståndet i njurarna och levern övervakas.

För att förhindra uppkomsten av NSAID-gastropati rekommenderas att kombinera Ibuprofen-Akrikhin med prostaglandin E-preparat (misoprostol). Om symtom på sjukdomen uppträder visas noggrann övervakning av tillståndet, inklusive utförande av esophagogastroduodenoskopi, analys av avföring för ockult blod, blodprov med bestämning av hematokrit, hemoglobin.

Om det är nödvändigt att bestämma 17-ketosteroiderna måste Ibuprofen-Akrikhin avbrytas 48 timmar före studien.

Under behandlingsperioden rekommenderas inte användning av alkoholhaltiga drycker och intag av läkemedel som innehåller etanol.

1 ml Ibuprofen-Akrikhin-suspension innehåller cirka 0,34 g sackaros, vilket motsvarar cirka 0,03 XE (brödsenheter).

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Vid behov bör fordon som körs under terapiperioden ta hänsyn till möjligheten att utveckla signifikanta störningar i nervsystemet och sensoriska organ, såsom slöhet, dåsighet eller synskadad

Applicering under graviditet och amning

Suspension:

• graviditet: användning av Ibuprofen-Akrikhin är endast möjlig i fall där den förväntade nyttan är högre än den möjliga skadan;
• amningsperiod: terapi är kontraindicerad.

Suppositorier:

• III graviditetens trimester: terapi är kontraindicerad;
• I - II trimester av graviditet, amningsperiod: Ibuprofen-Akrikhin kan endast användas med försiktighet i fall där den förväntade nyttan är högre än den möjliga skadan.

Pediatrisk användning

Suspension:

• upp till 3 månader: terapi är kontraindicerad;
• 3–6 månader: användning av Ibuprofen-Akrikhin är endast möjlig efter ett medicinskt samråd.

Suppositorier Ibuprofen-Akrikhin är avsedda att användas av barn i åldern 3 månader till 2 år.

Med nedsatt njurfunktion

• svår njursvikt, progressiv njursjukdom: terapi är kontraindicerad;
• nedsatt njurfunktion: Ibuprofen-Akrikhin ska användas under medicinsk övervakning.

För kränkningar av leverfunktionen

• svår leversvikt, aktiv leversjukdom: terapi är kontraindicerad;
• nedsatt leverfunktion: Ibuprofen-Akrikhin ska användas under medicinsk övervakning.

Användning hos äldre

Ibuprofen-Akrikhin i form av suppositorier hos äldre patienter ska användas med försiktighet.

Läkemedelsinteraktioner

• vasodilatatorer (inklusive angiotensinkonverterande enzymhämmare): deras hypotensiva aktivitet minskar;
• diuretika: kombinationen rekommenderas inte, en försvagning av den diuretiska effekten är möjlig;
• orala hypoglykemiska medel (särskilt sulfonureidderivat), insulin: deras effekt kommer sannolikt att öka;
• kolestyramin, antacida: absorptionen av ibuprofen reduceras;
• andra NSAID: kombinationen rekommenderas inte; särskilt när den kombineras med acetylsalicylsyra minskar den antiinflammatoriska effekten, biverkningarna ökar;
• inducerare av mikrosomal oxidation (fenylbutazon, rifampicin, fenytoin, barbiturater, etanol, tricykliska antidepressiva medel): produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter ökar, risken för allvarliga levertoxiska reaktioner ökar;
• läkemedel med myelotoxisk effekt: manifestationer av ibuprofen hematotoxicitet ökar;
• valproinsyra, cefamandol, cefotetan, cefoperazon, plikamycin: förekomsten av hypoprotrombinemi ökar;
• cyklosporin: plasmakoncentrationen av ibuprofen ökar medan sannolikheten för dess hepatotoxiska effekter ökar;
• guldpreparat, cyklosporiner: effekten av ibuprofen på biosyntesen av prostaglandiner i njurarna ökar, vilket manifesteras av en ökning av nefrotoxicitet;
• indirekta antikoagulantia, trombocytagens, fibrinolytika: deras effekt ökar, medan sannolikheten för att utveckla blödningskomplikationer ökar;
• läkemedel som blockerar tubulär utsöndring: plasmakoncentrationen av ibuprofen ökar, utsöndringen minskar;
• koffein: den analgetiska effekten av ibuprofen förstärks;
• digoxin, metotrexat, litiumpreparat: deras koncentration i blodet ökar.

Analoger

Analogerna till Ibuprofen-Akrikhin är: MIG 400, MIG för barn, MIG för spädbarn, Deep Relief, Advil, Bonifen, Deblok, Dolgit, Ibuprofen, Faspik, Nebolin, Nurofen för barn, Solpaflex, Pedea, etc.

Villkor för lagring

Förvara på en plats skyddad från ljus och fukt vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhetstid:

• avstängning - 3 år; efter att ha öppnat paketet - 6 månader;
• suppositorier - 2 år.

Villkor för utdelning från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om Ibuprofen-Akrikhin

Recensioner om Ibuprofen-Akrikhin är övervägande positiva. De noterar dess goda tolerans, hög effektivitet och överkomliga kostnader. I vissa fall indikerar de en otillräcklig eller kortvarig terapeutisk effekt, närvaron av ett smakämne och ett färgämne i kompositionen, utvecklingen av biverkningar.

Priset på Ibuprofen-Akrikhin på apotek

Det ungefärliga priset för Ibuprofen-Akrikhin (1 flaska med suspension, 100 g) är 76–86 rubel.

Ibuprofen-Akrikhin: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Ibuprofen-Akrikhin 100 mg / 5 ml suspension för oral administrering med apelsinsmak 100 g 1 st. RUB 78 köpa

Ibuprofen-Akrihin orange suspension för internt ungefär. 100 mg / 5 ml fl. 100 g (med doseringsspruta) 92 RUB köpa

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!