Dialrapid - Bruksanvisning, Pris, Recensioner, Pulveranaloger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Dialrapid

Dialrapid: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
13. 13. Användning hos äldre
14. 14. Läkemedelsinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Lagringsvillkor
17. 17. Villkor för utdelning från apotek
18. 18. Recensioner
19. 19. Pris på apotek

Latinskt namn: Dialrapid

ATX-kod: M01AB05

Aktiv ingrediens: diklofenakalium (diklofenakalium)

Tillverkare: Mipharm S.p. A (Mipharm, SpA) (Italien)

Beskrivning och fotouppdatering: 2020-07-20

Priser på apotek: från 399 rubel.

köpa

Dialrapid är ett icke-steroida antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID).

Släpp form och komposition

Läkemedlet produceras i form av ett pulver för beredning av en lösning för oral administrering, en enhetlig konsistens, med en specifik lukt, från vitt till ljusgult (900 mg vardera i hermetiskt tillslutna påsar, i en kartong, instruktioner för användning av Dialrapid och 3, 6, 9, 12, 21, 24 eller 30 dospåsar). Lösningen rekonstituerad från pulvret är en genomskinlig, lätt opaliserande vätska med en specifik myntlukt.

Beredningens sammansättning för 1 dospåse:

• aktiv substans: diklofenakalium - 50 mg;
• hjälpkomponenter: aspartam, kaliumbikarbonat, mannitol, natriumsackarinat, glyceryldibehenat, mynta och anis.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Den aktiva ingrediensen i Dialrapid är diklofenakalium - ett icke-steroide läkemedel med antiinflammatoriska, smärtstillande och febernedsättande effekter.

Den huvudsakliga verkningsmekanismen för läkemedlet, bekräftad av forskning, är dess förmåga att hämma syntesen av prostaglandiner, som spelar en primär roll vid patogenesen av smärta, inflammation och feber.

Under in vitro-förhållanden hämmade inte diklofenakalium, som användes i koncentrationer motsvarande de som uppnåddes hos människor, inte biosyntesen av proteoglykaner i broskvävnad.

Diklofenak kaliumsalt kännetecknas av en snabb verkan, därför rekommenderas dess användning för behandling av akuta inflammatoriska tillstånd, liksom för lindring av måttligt och svårt smärtsyndrom. Vid postoperativa och posttraumatiska inflammatoriska reaktioner minskar Dialrapid snabbt ödem och lindrar smärta, inklusive rörelse.

Vid migränattacker minskar diklofenakalium inte bara huvudvärkens intensitet utan också illamående med kräkningar.

Under kliniska studier konstaterades att Dialrapid minskar smärta orsakad av dysmenorré och också minskar blodförlust.

Farmakokinetik

De viktigaste farmakokinetiska egenskaperna hos diklofenak:

• absorption: efter oral administrering absorberas diklofenakalium snabbt och fullständigt. Maximal koncentration (C _max) efter en engångsdos på 50 mg (i form av en lösning framställd av pulver) är cirka 5,5 μmol / l och uppnås efter cirka 5–20 minuter. Vid samtidig intag av mat kan uppkomsten av Dialrapid och dess hastighet minska något, men absorptionsgraden förändras inte. Det finns ett linjärt beroende av läkemedlets absorption av den dos som tas. AUC-parametern (arean under koncentration-tidskurvan) efter oral administrering av läkemedlet är ungefär hälften av den på grund av parenteral administrering. Efter upprepad administrering av Dialrapid förändras inte farmakokinetiken. Vid korrekt användning av läkemedlet enligt dess rekommenderade doseringsregime observeras ingen kumulation i diklofenakkroppen;
• distribution: diklofenak binder 99,7% till serumproteiner och cirka 99,4% - till albumin. Dess distributionsvolym (_Vd) varierar från 0,12 till 0,17 l / kg. Ämnet tränger in i synovialvätskan, här når C _max cirka 2-4 timmar senare än i blodplasma. Efter denna tid blir emellertid _Cmax i synovialvätska högre än i plasma, och högre värden kvarstår under en period upp till 12 timmar;
• metabolism: diklofenak biotransformeras i levern, varav ungefär hälften av dosen metaboliseras under den första passagen genom levern. Metabolism utförs med fördel genom hydroxylering och metoxylering (enkel eller multipel), delvis genom glukuronidering av den oförändrade molekylen. Som ett resultat bildas flera fenolmetaboliter, varav de flesta omvandlas till glukuronidkonjugat. Endast två fenolmetaboliter har biologisk aktivitet, men den är mycket lägre än diklofenak. Metabolism sker med deltagande av isoenzymet CYP2C9;
• eliminering: det systemiska clearance av diklofenak är 263 ± 56 ml / min; den slutliga halveringstiden (T _1/2) är 1–2 timmar, från synovialvätskan - 3-6 timmar. T _{1/2 för de} flesta metaboliter, inklusive aktiva, sträcker sig från 1 till 3 timmar, bara en inaktiv metabolit har en längre T _{1 / 2}. Cirka 60% av den orala dosen utsöndras i njurarna i form av glukuronkonjugat av oförändrad diklofenak, liksom i form av metaboliter, varav de flesta också är glukuronkonjugat. Utsöndringsvolymen för oförändrad diklofenak är högst 1%. Resten av läkemedlet utsöndras i gallan som metaboliter.

Farmakokinetik i speciella fall:

• ålder: inga signifikanta skillnader i farmakokinetiska parametrar observerades hos patienter i olika åldrar;
• kompenserad levercirros och kronisk hepatit: farmakokinetiken liknar den hos patienter med normal leverfunktion;
• nedsatt njurfunktion: om dosregimen observeras kumuleras inte oförändrad diklofenak. Hos patienter med kreatininclearance (CC) <10 ml / min är de beräknade jämviktskoncentrationerna av hydroxylerade metaboliter ungefär 4 gånger högre än hos patienter med normal njurfunktion, medan metaboliterna endast utsöndras i gallan.

Indikationer för användning

Dialrapid är avsett för kortvarig symptomatisk behandling av följande akuta tillstånd:

• ryggont;
• migränattacker;
• posttraumatisk eller postoperativ smärta, inflammation och ödem, till exempel efter ortopedisk eller dental intervention, ligamentskador, etc.;
• reumatiska sjukdomar i extra artikulära mjukvävnader;
• smärta och / eller inflammation på grund av gynekologiska sjukdomar, till exempel adnexit, primär dysmenorré.

Läkemedlet är inte avsett att minska den isolerade förhöjda kroppstemperaturen som inte orsakas av den inflammatoriska processen.

Kontraindikationer

Absolut:

• okontrollerad arteriell hypertoni;
• hjärtiskemi;
• kronisk hjärtsvikt II - IV funktionsklass i enlighet med NYHA-klassificeringen;
• period av förvärring av magsår eller duodenalsår, inflammatorisk tarmsjukdom;
• ulcerös perforering och blödning i magen eller tolvfingertarmen;
• njursvikt [glomerulär filtreringshastighet (GFR) <15 ml / min / 1,73 m ²];
• svår leverfunktion
• kombination (inklusive ofullständig) bronkialastma, återkommande polypos i näsan / paranasala bihålor med intolerans mot andra NSAID, inklusive tidigare;
• sjukdomar i de perifera artärerna och hjärnans blodkärl;
• fenylketonuri (eftersom pulvret innehåller aspartam, som är källan till fenylalanin);
• III graviditetens trimester;
• amningsperiod;
• ålder upp till 14 år (på grund av svårigheten att dosera läkemedlet för patienter i denna åldersgrupp);
• överkänslighet mot någon komponent i Dialrapid eller andra NSAID.

Relativt (läkemedlet ska användas med extrem försiktighet och under noggrann medicinsk övervakning):

• symtom som kan indikera skada eller sjukdom i mag-tarmkanalen (GIT);
• historia av tarm- eller magsår, perforering eller blödning;
• en historia av Helicobacter pylori-infektion;
• ulcerös kolit eller Crohns sjukdom;
• leverporfyri;
• en historia av allvarlig leverfunktion, milda eller måttliga abnormiteter för närvarande;
• diabetes;
• dyslipidemi / hyperlipidemi;
• arteriell hypertoni;
• njurdysfunktion, inklusive kronisk njursvikt (GFR 15-60 ml / min / 1,73 m ²);
• defekter i det hemostatiska systemet;
• risken för att utveckla kardiovaskulär trombos;
• en signifikant minskning av volymen av cirkulerande blod, oavsett etiologi, inklusive under den pre- och postoperativa perioden i samband med omfattande kirurgiska ingrepp;
• alkoholmissbruk;
• rökning;
• I och II trimestrar av graviditeten;
• ålderdom, särskilt svaga äldre eller personer med låg kroppsvikt;
• samtidig användning av följande läkemedel: diuretika och andra läkemedel som påverkar njurfunktionen, selektiva serotoninåterupptagshämmare, blodplättmedel, antikoagulantia, systemiska glukokortikosteroider.

Dialrapid, bruksanvisning: metod och dosering

En lösning beredd av Dialrapid-pulver ska tas oralt, helst före måltider. Först måste innehållet i påsen lösas upp i ett glas stillastående vatten. Lösningen kan vara något grumlig, men dess effektivitet och kvalitet påverkas inte av detta tillstånd.

Läkaren väljer alltid dosen av läkemedlet individuellt. För att minska risken för biverkningar rekommenderas, om möjligt, att behandlas med den lägsta effektiva dosen så kort som möjligt.

Med måttlig svårighetsgrad av symtom är som regel en dos på 50–100 mg per dag (1–2 dospåsar) tillräcklig för patienter. Den maximalt tillåtna dagliga dosen av Dialrapid är 150 mg i 3 doser om 1 dospåse.

Vid primär dysmenorré väljs dosen individuellt. I början av behandlingen rekommenderas att du tar 1-2 dospåsar. Under flera menstruationscykler, om effekten är otillräcklig, kan den dagliga dosen ökas till 3 dospåsar. Du bör börja ta Dialrapid omedelbart efter att de första symptomen uppträder. Terapin kan pågå i flera dagar.

Ta en dospåse för första gången vid migränattacker. Om smärtan kvarstår efter två timmar kan du ta ytterligare en dospåse. Ytterligare läkemedelsintag är möjligt under de närmaste 4-6 timmarna. Under dagen bör dosen inte överstiga 150 mg (3 dospåsar), behandling är tillåten i högst 2 dagar. Det rekommenderas att du börjar ta Dialrapid så snart som möjligt efter symtom på en överhängande attack. Effekten av läkemedlet för migrän hos barn har inte fastställts.

Läkemedlet används med försiktighet hos patienter med sjukdomar som kan orsaka hjärtkärlsjukdomar. Om det är nödvändigt att utföra långtidsbehandling (som varar mer än 4 veckor) ska en daglig dos på 100 mg inte överskridas.

För ungdomar 14-18 år är Dialrapid ordinerad med en hastighet på 0,5-2 mg / kg. Den högsta tillåtna dagliga dosen är 3 mg / kg; i denna mängd kan läkemedlet ordineras för reumatoid artrit.

Bieffekter

För att bedöma biverkningarna av Dialrapid användes följande kriterier: ofta - från ≥ 1/100 till <1/10, sällan - från ≥ 1/1000 till <1/100, sällan - från ≥ 1/10 000 till <1/1000, mycket sällan - <1/10 000, inklusive isolerade fall.

Under kliniska studier och i praktiken med användning av diklofenak identifierades följande biverkningar:

• från mag-tarmkanalen: ofta - flatulens, diarré, kräkningar, illamående, aptitlöshet, buksmärta, dyspepsi; sällan - gastrit, magsår och tarmsår (inklusive perforering / stenos / blödning; utveckling av peritonit är möjlig); diarré blandad med blod, melena, kräkningar av blod; mycket sällan - dysgeusi, glossit, stomatit, förstoppning, pankreatit, bildning av diafragmatiska strängningar i tarmen, skada på matstrupen, förvärring av Crohns sjukdom eller ulcerös kolit, förekomst av ospecifik hemorragisk eller ischemisk kolit;
• från levern och gallvägarna: ofta - ökad aktivitet av leverenzymer; sällan - leversvikt, gulsot, hepatit; mycket sällan - leversvikt, levernekros, fulminant hepatit;
• från immunsystemet: sällan - överkänslighetsreaktioner, anafylaktoida eller anafylaktiska reaktioner; mycket sällan - angioödem;
• från nervsystemet och psyken: ofta - yrsel, huvudvärk; sällan - dåsighet; mycket sällan - minnesstörningar, nedsatt känslighet, ångest, irritabilitet, sömnlöshet, mardrömmar, depression, desorientering, tremor, aseptisk hjärnhinneinflammation, akuta cerebrovaskulära olyckor, kramper, psykiska störningar;
• från andningsorganen: sällan - bronkialastma; mycket sällan - lunginflammation;
• från njurarna och urinvägarna: mycket sällan - proteinuri, hematuri, nefrotiskt syndrom, tubulointerstitiell nefrit, akut njurskada, papillär nekros;
• från den del av blodet och lymfsystemet: mycket sällan - anemi (hemolytisk eller aplastisk), leukopeni, trombocytopeni, agranulocytos;
• från hjärtat och blodkärlen *: sällan - bröstsmärtor, hjärtklappning, hjärtsvikt, hjärtinfarkt; mycket sällan - ökat blodtryck, vaskulit;
• från syn- och hörselorganet **: ofta - svindel; mycket sällan - diplopi, dimsyn, nedsatt syn och hörsel, tinnitus;
• från huden och subkutan vävnad ***: ofta - hudutslag; sällan - urtikaria; mycket sällan - klåda, exfoliativ dermatit, purpura (inklusive Shenlein-Genoch), ljuskänslighetsreaktioner, eksem, bullös dermatit, erytem, purpura, alopeci, Lyells syndrom, Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme.

Anteckningar

* Enligt data från kliniska studier ökar Dialrapid risken för trombotiska komplikationer (inklusive hjärtinfarkt) något, särskilt vid långvarig användning av dagliga doser av diklofenak över 150 mg.

** Överträdelser av synorganet är förmodligen klasseffekterna av läkemedel i NSAID-gruppen. Efter avslutad behandling är de reversibla. I händelse av utvecklingen av sådana störningar rekommenderas att du utför en oftalmologisk undersökning för att utesluta andra orsaker till patologin.

*** Den största risken för att utveckla allvarliga dermatologiska reaktioner finns under den första månaden med diklofenak. Anafylaktiska / anafylaktiska reaktioner är mycket sällsynta hos personer som inte är allergiska mot diklofenak.

Överdos

En överdos av diklofenak kan uppträda som yrsel, tinnitus, diarré, gastrointestinal blödning, kräkningar, kramper. Vid allvarlig berusning finns risk för andningsdepression, sänkning av blodtrycket, leverskador och utveckling av akut njursvikt.

Om en alltför hög dos av Dialrapid tas oralt, rekommenderas att skölja magen så snart som möjligt och ta aktivt kol för att förhindra dess absorption. Behandlingen är symptomatisk och stödjande. Diklofenak binder väl till plasmaproteiner och metaboliseras i stor utsträckning, därför är hemodialys, tvungen diurese och hemoperfusion ineffektiva.

speciella instruktioner

Om blödning eller symtom i mag-tarmkanalen uppträder under behandling med diklofenak ska läkemedlet avbrytas. Liksom alla NSAID kan Dialrapid orsaka svår perforering och blödning, ibland till och med dödlig. Äldre kan få särskilt allvarliga konsekvenser. Personer som har en benägenhet för gastrointestinala komplikationer, liksom patienter som får låga doser acetylsalicylsyra eller andra läkemedel som ökar risken för gastrointestinala skador, bör ta gastroskydd som ordinerats av en läkare när de tar Dialrapid.

Biverkningar som säsongsurtikaria, Quinckes ödem och förvärring av bronkialastma förekommer oftast hos patienter med polyper i nässlemhinnan, säsongsallergisk rinit, andningssjukdomar (särskilt de som manifesteras av allergiska rinitliknande symtom), kronisk obstruktiv lungsjukdom och bronkial astma. Alla dessa grupper av patienter, liksom de som är allergiska mot något annat läkemedel, bör vara särskilt försiktiga under behandlingen med läkemedlet. Om de första tecknen uppträder (utslag, slemhinneskador etc.) Dialrapid bör avbrytas.

Alla läkemedel i NSAID-gruppen kan öka leverenzymernas aktivitet, därför är det nödvändigt att övervaka leverfunktionen under långvarig terapi. Dialrapid avbryts om tecken på leversjukdom uppstår, leversvikt kvarstår eller utvecklas, eller om andra symtom uppträder (t.ex. utslag eller eosinofili). Man bör komma ihåg att diklofenak kan orsaka utveckling av hepatit, som inte åtföljs av prodromala fenomen.

NSAID kan orsaka vätskeretention och ödem. I detta avseende utförs behandling med försiktighet, under kontroll av njurfunktion, särskilt vid högt blodtryck, kardiovaskulära patologier, nedsatt njurfunktion, en signifikant minskning av volymen av cirkulerande blod, samtidig användning av diuretika eller andra läkemedel som påverkar njurfunktionen, liksom i gammal ålder. Efter avbrytande av Dialrapid normaliseras vanligtvis njurfunktionen.

På grund av risken för en ökad frekvens av biverkningar bör andra NSAID, inklusive selektiva COX-2-hämmare, inte användas samtidigt med diklofenak.

Med en ökning av behandlingstiden och en ökning av dosen av läkemedlet ökar risken för trombotiska komplikationer. Av denna anledning bör Dialrapid användas med extrem försiktighet för behandling av patienter med befintliga sjukdomar i hjärt-kärlsystemet eller en hög risk för deras utveckling (arteriell hypertoni, diabetes mellitus, hyperlipidemi, rökning). Det rekommenderas att ordinera diklofenak i minsta dos och att utföra behandling under kortast möjliga period. Om långtidsbehandling planeras (mer än 4 veckor) ska sådana patienter inte överstiga en daglig dos på 100 mg. Det är regelbundet nödvändigt att bedöma lämpligheten och effektiviteten av behandlingen. Läkaren bör informera patienter om behovet av omedelbar medicinsk behandling om symtom som bröstsmärtor, svaghet, talsvårigheter uppträder,andfåddhet.

Dialrapid kan tillfälligt undertrycka trombocytaggregering. Lämpliga laboratorietester krävs regelbundet hos patienter med nedsatt hemostas. Det är lämpligt för sådana patienter att använda diklofenak endast för en kort kurs. Men vid berättigad långvarig behandling är det nödvändigt att regelbundet kontrollera bilden av perifert blod.

Alla läkemedel från NSAID-gruppen kan dölja symtomen på smittsamma processer, vilket försvårar diagnosen.

Dialrapid kan ha en negativ effekt på kvinnlig fertilitet, därför är det kontraindicerat under graviditetsplanering, liksom för kvinnor som genomgår undersökning på grund av omöjligheten att befrukta.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Graden av begränsningar bestäms individuellt beroende på diklofenaks tolerans. Patienter som upplever sömnighet, yrsel, synstörningar eller andra störningar i centrala nervsystemet under tiden de tar Dialrapid bör avstå från körning och potentiellt farliga typer av arbete.

Applicering under graviditet och amning

Dialrapid är kontraindicerat under graviditetens sista trimester, eftersom det kan störa njurfunktionen och orsaka för tidig tillslutning av ductus arteriosus i fostret, såväl som att undertrycka livmoderns sammandragning och orsaka oligohydramnios (oligohydramnios). Det finns inga data om säkerheten för diklofenak vid användning under första hälften av graviditetsåret, och därför ordineras läkemedlet endast om fördelarna med behandlingen uppväger de potentiella riskerna.

Diklofenak passerar i en mjölk hos en ammande mamma i små mängder. Det är emellertid kontraindicerat under amning, eftersom det finns en risk för biverkningar hos ett ammande barn. Om behandling med Dialrapid är kliniskt motiverad, bör kvinnan överföra barnet till artificiell utfodring.

Pediatrisk användning

Dialrapid används inte för att behandla barn under 14 år.

Med nedsatt njurfunktion

Säkerhetsstudier av Dialrapid hos patienter med nedsatt njurfunktion har inte genomförts, därför finns det ingen information om behovet av att justera dosen av läkemedlet. Behandlingen bör dock utföras under medicinsk övervakning.

Dialrapidpulver är kontraindicerat vid njursvikt (GFR <15 ml / min / 1,73 m ²).

För kränkningar av leverfunktionen

Vid leverporfyri, mild och måttlig nedsatt leverfunktion är det inte nödvändigt att justera dosen av läkemedlet, men behandlingen bör utföras med försiktighet.

Det är kontraindicerat att ordinera Dialrapid vid svår leverfunktion.

Användning hos äldre

Äldre (över 65 år) behöver inte justera dosen Dialrapid, men det rekommenderas att vara försiktig under behandlingen, särskilt om patienten är svag eller har låg kroppsvikt.

Läkemedelsinteraktioner

Interaktionerna som beskrivs nedan observerades hos patienter som fick Dialrapid och / eller diklofenak i andra doseringsformer.

Bekräftade interaktioner:

• digoxin, litium: diklofenak ökar plasmakoncentrationerna, därför bör denna indikator övervakas när de används tillsammans.
• hämmare av isoenzymet CYP2C9: kan öka innehållet av diklofenak i blodplasma; denna kombination kräver särskild vård;
• takrolimus, cyklosporin: diklofenak påverkar aktiviteten hos prostaglandiner i njurarna, vilket kan öka nefrotoxiciteten hos dessa läkemedel. I detta avseende bör dialrapid-dosen minskas.
• kinolonderivat: i sällsynta fall kan denna kombination orsaka kramper;
• kaliumsparande diuretika, trimetoprim, takrolimus, cyklosporin: en ökning av plasmakaliumnivåerna är möjlig, så denna indikator bör övervakas;
• blodtryckssänkande och diuretika: deras effekt kan minskas och därför bör patienter som får dessa läkemedel tillsammans med Dialrapid, särskilt hos äldre, regelbundet mäta blodtrycket, övervaka graden av hydrering och njurfunktion.

Avsedda interaktioner:

• selektiva serotoninåterupptagshämmare (t.ex. paroxetin, fluoxetin, citalopram, sertralin): risken för gastrointestinal blödning ökar, försiktighet krävs;
• blodplättmedel (inklusive acetylsalicylsyra och klopidogrel), antikoagulantia (inklusive warfarin): det finns isolerade rapporter om en ökad risk för gastrointestinal blödning, därför ska kombinationen användas med försiktighet.
• glukokortikosteroider och andra NSAID: incidensen av biverkningar ökar;
• metotrexat: dess koncentration i blodet ökar och den toxiska effekten ökar om mindre än 24 timmar går mellan doser av läkemedel; särskild försiktighet bör tas;
• fenytoin: dess systemiska effekt kan öka, vilket kräver att koncentrationen av läkemedlet i blodet övervakas;
• orala hypoglykemiska läkemedel: i kliniska prövningar påverkade diklofenak inte effekten av antidiabetika. Det finns emellertid separata rapporter att med samtidig användning av diklofenak sågs en ökning eller minskning av deras effektivitet. I detta avseende bör du kontrollera blodsockernivån och vid behov kontrollera dosen av det hypoglykemiska läkemedlet när du tar Dialrapid.
• inducerare av isoenzymet CYP2C9 (till exempel rifampicin): en signifikant minskning av plasmakoncentrationen av diklofenak är möjlig, försiktighet måste iakttas;
• metformin: det finns isolerade rapporter om utveckling av metabolisk acidos, särskilt med samtidig nedsatt njurfunktion.

Analoger

Analoger av Dialrapid är Arguette Rapid, Argett Duo, Voltaren, Diklak, Diclogen, Diclofenac, Diclofenac Sandoz, Naklofen, Ortofen, Ortofer, Rapten Duo, Rapten Rapid, Tabuk-Di, etc.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn på en torr plats vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarheten är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Dialrapid

Recensioner om Dialrapid är positiva. Patienter noterar att läkemedlet snabbt och effektivt lindrar smärta. Det tolereras väl och lämpar sig för kursanvändning. Smaken på den färdiga lösningen är specifik, så inte alla gillar den.

Nackdelarna med botemedlet inkluderar en stor lista med kontraindikationer. Vissa patienter anser att det är något för dyrt.

Pris på apotek

Priset på Dialrapid i form av ett pulver för beredning av en lösning för oral administrering är från 490 rubel. per förpackning innehållande 9 påsar.

Dialrapid: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Dialrapid 50 mg pulver till oral lösning 9 st. 399 RUB köpa

Dialrapid pulver för grislösning för intern ungefär. 50 mg (dospåse) 900 mg 9 st. RUB 536 köpa

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!