Delecite - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Delecite

Användningsinstruktioner:

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Indikationer för användning
3. 3. Kontraindikationer
4. 4. Metod för applicering och dosering
5. 5. Biverkningar
6. 6. Särskilda instruktioner
7. 7. Läkemedelsinteraktioner
8. 8. Analoger
9. 9. Villkor för lagring
10. 10. Villkor för utdelning från apotek

Delecite är ett nootropiskt läkemedel, ett centralt verkande kolinomimetikum.

Släpp form och komposition

Doseringsformer:

• kapslar: gelatinös, oval, med ett mjukt, ogenomskinligt gult skal, inuti kapslarna - en färglös lösning med en viskös struktur (14 st. i en blister, 1 blister i en kartong);
• infusionsvätska och intramuskulär (i / m) administrering: transparent färglös vätska (4 ml i en ampull, i en blisterremsa som förpackar 3 eller 5 ampuller, i en kartong 1 förpackning);
• oral lösning: färglös vätska med en transparent struktur (7 ml i en glasflaska med mörk färg, i en kartong med 10 flaskor).

1 kapsel innehåller:

• aktiv substans: kolinalfoscerat - 0,4 g;
• hjälpkomponenter: glycerol, renat vatten;
• skalkomposition: titandioxid (E171), esitol, natriummetylparahydroxibensoat, sorbitan, natriumpropylparahydroxibensoat, järnfärg gul oxid (E172), gelatin.

1 ampull innehåller:

• aktiv substans: kolinalfoscerat - 1 g;
• hjälpkomponent: vatten för injektion.

1 flaska innehåller:

• aktiv substans: kolinalfoscerat - 0,6 g;
• hjälpkomponenter: natriumsackarinat, metylparahydroxibensoat, apelsinsmak, propylparahydroxibensoat, renat vatten.

Indikationer för användning

Användningen av Delecite indikeras i den komplexa behandlingen av följande tillstånd:

• psykoorganiskt syndrom vid degenerativa patologier och involutionella processer i hjärnbarken eller cerebrovaskulär insufficiens, inklusive primära och sekundära senila kognitiva försämringar;
• multiinfarkt demens.

Kontraindikationer

• akut stadium av hemorragisk stroke;
• graviditetsperiod;
• amning;
• barndom;
• individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Administreringssätt och dosering

Kapslar

Kapslarna tas oralt före måltid med mycket vatten.

Rekommenderad dosering: 1 st. 3 gånger om dagen. Kursens varaktighet är 90-180 dagar.

Lösning för infusion och administrering av i / m

Lösningen är avsedd för intravenös (intravenös) dropp eller intramuskulär injektion under akuta förhållanden eller oförmågan att ta läkemedlet in.

En lösning för intravenös administrering bereds genom att lösa upp innehållet i en ampull i 50 ml 0,9% natriumkloridlösning, infusionshastigheten bör inte överstiga 60–80 droppar per minut.

Rekommenderad dosering: 1 ampull per dag i 10 dagar, sedan överförs patienten till oral administrering av läkemedlet. Varaktigheten för den allmänna behandlingen är 90-180 dagar.

Oral lösning

Lösningen tas oralt före måltider med erforderlig mängd vatten.

Rekommenderad dosering: 1 flaska 2 gånger om dagen i 90-180 dagar.

Bieffekter

• från nervsystemet: sömnighet, sömnlöshet, huvudvärk, yrsel, aggressivitet, cerebral ischemi, nervositet;
• från matsmältningssystemet: torrhet i munslemhinnan, förstoppning, diarré, faryngit;
• dermatologiska reaktioner: hudutslag;
• andra: allergiska reaktioner, ökad urinering.

Dessutom finns det oönskade effekter som är karakteristiska för var och en av doseringsformerna separat.

Kapslar och oral lösning

• från matsmältningssystemet: magsår, gastrit;
• från nervsystemet: kramper, hyperkinesi.

Lösning för infusion och administrering av i / m

• dermatologiska reaktioner: urtikaria;
• från nervsystemet: ångest;
• andra: smärta vid injektionsstället.

speciella instruktioner

Under tillämpningsperioden för Delecite måste man vara försiktig när man kör olika mekanismer eller fordon.

Läkemedelsinteraktioner

Interaktionen mellan läkemedlet och andra läkemedel har inte fastställts.

Analoger

Delecite-analoger är: kapslar - Cerepro, Cereton, Gliatilin, Cholytilin; lösning för infusion och intramuskulär injektion - Kolin Alfoscerat, Nookholin Rompharm, Cereton, Cerepro.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C, infusionsvätska och intramuskulär injektion - på en mörk plats.

Hållbarhet: kapslar och oral lösning - 3 år, infusionsvätska och intramuskulär injektion - 2 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!