Brufen SR
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9.och lagringsförhållanden
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Priser i onlineapotek:
från 276 rubel.
köpa
Brufen SR är ett icke-steroida antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID) som har febernedsättande, smärtstillande, antiinflammatoriska effekter.
Släpp form och komposition
Doseringsform - tabletter med långvarig verkan, belagda: vit, avlång, rödbrun inskription på ena sidan - BRUFEN RETARD (14, 10 eller 7 st. I en blister, i en kartong 1, 2, 3, 4, 5 eller 6 blåsor; 60 eller 100 st. I en vit plastflaska, 1 flaska i en kartong).
1 tablett innehåller:
- aktiv substans: ibuprofen - 800 mg;
- hjälpkomponenter: Opadry vit M-1-7111V, xantangummi, stearinsyra, povidon, hypromellos, kolloidal kiseldioxid, brun Opacode S-1- 9460HV bläck, talk.
Indikationer för användning
- smärtsyndrom av mild och måttlig svårighetsgrad: postoperativ smärta, migrän, huvudvärk, primär dysmenorré, tandvärk, pannikulit, myalgi, neuralgi;
- inflammatoriska sjukdomar i bäckenorganen: algomenorré, adnexit;
- inflammatoriska och degenerativa patologier: reumatoid artrit (inklusive Stills syndrom eller juvenil reumatoid artrit), artikulärt syndrom med förvärring av gikt, artros, psoriasisartrit, spondylos, Bechterews sjukdom (ankyloserande spondylit);
- sjukdomar i periartikulära vävnader, inklusive reumatisk uppkomst: kapselit (periartrit i axelbladet), bursit, tenosynovit, tendinit, tendovaginit, ischias, smärta i nedre ryggen;
- skador på mjuka vävnader: hematom, inflammation i muskuloskeletala systemet och mjuka vävnader av traumatisk etiologi, stukningar, dislokationer.
Kontraindikationer
- ofullständig eller fullständig kombination av återkommande polypos i näsan och paranasala bihålor, bronkialastma och intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID (inklusive historik);
- svår hjärtsvikt
- bekräftad hyperkalemi;
- aktiv leversjukdom
- svår leversvikt
- njursjukdom i progressiv form;
- njursvikt med kreatininclearance (CC) mindre än 30 ml / min;
- blodkoagulationsstörningar (inklusive hemofili, hypokoagulation), hemorragisk diates;
- intrakraniell blödning;
- en historia av perforering eller gastrointestinal blödning orsakad av att man tog NSAID under tidigare behandling;
- tarmsjukdomar av inflammatorisk tillkomst;
- Crohns sjukdom, en återkommande form av magsår och sår i tolvfingertarmen eller gastrointestinal blödning, ulcerös kolit (inklusive historia);
- tillstånd efter kranskärlsomgått ympning;
- III graviditetens trimester;
- amningsperiod;
- ålder upp till 12 år
- överkänslighet mot läkemedlets komponenter.
Med försiktighet bör Brufen SR ordineras till patienter med en enstaka episod i historien om erosiv och ulcerös patologi i mag-tarmkanalen (inklusive magsår och duodenalsår), gastrit, kolit, enterit, hjärtsvikt, artär hypertoni, kranskärlssjukdom (inklusive allergisk anamnese), bronkialastma, kronisk rinit, leversvikt, kronisk njursvikt (CC 30-60 ml / min), diabetes mellitus, autoimmuna sjukdomar i bindväv (inklusive systemisk lupus erythematosus), med cerebrovaskulära sjukdomar, perifer arteriell sjukdom, dyslipidemi eller hyperlipidemi, förekomsten av H. pylori-infektion, frekvent alkoholkonsumtion, rökning, allvarliga former av somatiska patologier,blodsjukdom med okänd etiologi (anemi, leukopeni), levercirros med portalhypertension, hyperbilirubinemi, nefrotiskt syndrom, uttorkning, i I-II-trimestrarna av graviditet, ålderdom, med långvarig användning av NSAID eller samtidig behandling med orala glukokortikosteroider (inklusive prednisolon), trombocytmedel (inklusive klopidogrel), antikoagulantia (inklusive warfarin), selektiva serotoninåterupptagshämmare (inklusive citalopram, paroxetin, fluoxetin, sertralin).trombocytagenter (inklusive klopidogrel), antikoagulantia (inklusive warfarin), selektiva serotoninåterupptagshämmare (inklusive citalopram, paroxetin, fluoxetin, sertralin).trombocytagenter (inklusive klopidogrel), antikoagulantia (inklusive warfarin), selektiva serotoninåterupptagshämmare (inklusive citalopram, paroxetin, fluoxetin, sertralin).
Administreringssätt och dosering
Tabletterna tas oralt efter måltid, sväljer hela och dricker mycket vatten.
Rekommenderad dosering: en gång 2 st., Det är önskvärt att ta tabletterna före sänggåendet. Under perioden med svåra och akuta tillstånd är det möjligt att öka den dagliga dosen upp till 3 stycken, uppdelad i 2 doser. Den maximala dagliga dosen är 3 st. (2400 mg).
Äldre patienter behöver en dosjustering endast i närvaro av nedsatt njur- och / eller leverfunktion. Dosen väljs individuellt.
Bieffekter
- från nervsystemet: ofta - yrsel, huvudvärk; sällan - dåsighet, parestesi; sällan - optisk neurit;
- från mag-tarmkanalen: ofta - buksmärta, illamående, kräkningar (inklusive blodig), diarré, dyspepsi, flatulens, melena, gastrointestinal blödning, förstoppning; sällan - sår i munslemhinnan, magsår och / eller sår i tolvfingertarmen, gastrit, perforering av slemhinnan i mag-tarmkanalen (GIT); mycket sällan - pankreatit; okänd frekvens - aftal stomatit, förvärring av kolit och Crohns sjukdom;
- infektionssjukdomar: sällan - rinit; sällan - aseptisk meningit;
- från sidan av blodet och lymfsystemet: sällan - anemi (inklusive hemolytisk och aplastisk), neutropeni, trombocytopeni, agranulocytos, leukopeni;
- från sidan av psyken: sällan - ångest, sömnlöshet; sällan - depression, förvirring okänd frekvens - hallucinationer;
- från hörselorganet och labyrintstörningar: sällan - buller eller ringningar i öronen, hörselnedsättning, yrsel;
- från synorganet: sällan - synstörning; sällan toxisk optisk neuropati;
- från sidan av kärlen: mycket sällan - ökat blodtryck (BP);
- från hjärtat: mycket sällan - hjärtinfarkt, förvärring av hjärtsvikt;
- från immunsystemet: sällan - anafylaktisk reaktion;
- från andningsorganen, bröstkorgen och mediastinumorgan: sällan - bronkospasm, förvärring av bronkialastma, dyspné;
- från hepatobiliary systemet: sällan - gulsot, hepatit, onormal leverfunktion; mycket sällan - leversvikt
- från urinvägarna: sällan - tubulointerstitiell nefrit (inklusive nefrit av allergisk etiologi), njursvikt, nefrotiskt syndrom;
- dermatologiska reaktioner: ofta - utslag; sällan - kliande hud, hemorragisk utslag, urtikaria, ljuskänslighet, angioödem; mycket sällan - bullös dermatos (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), exudativ erythema multiforme, Lyells syndrom (toxisk epidermal nekrolys);
- allmänna störningar: ofta - ökad trötthet; sällan - ödem.
speciella instruktioner
En ökning av dosen av läkemedlet ökar sannolikheten för gastrointestinal ulceration, blödning eller perforering hos äldre patienter eller patienter med tidigare komplikationer som blödning eller perforering av magsår, så behandlingen bör inledas med den lägsta dosen. Dessutom rekommenderas att denna kategori av patienter och patienter med samtidig behandling med acetylsalicylsyra (i låg dos) eller andra läkemedel som ökar risken för gastrointestinala patologier förskrivs protonpumpshämmare, misoprostol eller andra gastroprotektiva medel.
Patienter bör varnas för behovet av att träffa en läkare om ovanliga symtom uppträder i bukhålan, särskilt om gastrointestinal blödning upptäcks.
Diagnostiserad gastrointestinal ulceration eller blödning kräver avbrytande av Brufen CP.
Med autoimmuna patologier i bindväv (inklusive systemisk lupus erythematosus) ökar intag av läkemedlet risken för att utveckla aseptisk hjärnhinneinflammation.
Vid lever-, njur- eller hjärtsvikt ska kortast möjliga behandlingsförlopp användas vid den lägsta effektiva dosen. Försämring av njurfunktionen sker med samtidig användning av flera smärtstillande medel.
Med en historia av hjärtsvikt eller högt blodtryck ökar långvarig behandling eller höga doser (2400 mg) risken för arteriella trombotiska komplikationer (inklusive hjärtinfarkt, stroke).
Vid okontrollerad arteriell hypertoni, hjärtsvikt, kranskärlssjukdom, perifer arteriell sjukdom och / eller cerebrovaskulär patologi, förekomsten av riskfaktorer för utveckling av hjärt-kärlsjukdomar, bör ibuprofen endast ordineras efter en noggrann bedömning av nytta-risk-förhållandet.
Om symtom på överkänslighet (hudutslag, slemhinneskador) uppträder ska tabletterna avbrytas.
Vid betydande uttorkning ökar risken för att utveckla njursvikt, särskilt hos barn och ungdomar.
Eftersom mot bakgrund av användningen av Brufen CP, försvinner processen för trombocytaggregation, hos patienter utan samtidigt patologier, kan detta öka blödningstiden.
Förskrivning av läkemedlet till äldre patienter kräver särskild vård på grund av risken för att utveckla biverkningar.
Det rekommenderas att vara försiktig när du kör fordon och mekanismer.
Läkemedelsinteraktioner
Med samtidig användning av Brufen SR:
- selektiva hämmare av cyklooxygenas-2 och andra NSAID kan orsaka en additiv effekt;
- acetylsalicylsyra ökar risken för oönskade effekter;
- hjärtglykosider, på grund av en minskning av glomerulär filtreringshastighet, ökar deras koncentrationsnivå i blodplasma;
- probenecid saktar ned eliminering av ibuprofen;
- cyklosporin och takrolimus ökar risken för nefrotoxicitet;
- selektiva serotoninåterupptagshämmare och trombocytaggregationshämmare (inklusive klopidogrel, tiklopidin) ökar risken för gastrointestinal blödning;
- litiumpreparat minskar elimineringsgraden;
- blodtryckssänkande läkemedel, diuretika, betablockerare minskar deras blodtryckssänkande effekt, dessutom ökar diuretika risken för nefrotoxiska effekter av ibuprofen;
- glukokortikosteroider ökar sannolikheten för sår eller blödning från mag-tarmkanalen;
- antikoagulantia (inklusive warfarin, heparin) ökar deras effekt (övervakning av blodkoagulationsparametrar krävs);
- metotrexat minskar hastigheten för tubulär utsöndring och minskar dess clearance;
- zidovudin ökar risken för hematologisk toxicitet;
- aminoglykosider minskar utsöndringen;
- sulfonureidpreparat kan förbättra deras effekt och orsaka utveckling av hypoglykemi;
- kinolonantibiotika ökar risken för kramper;
- hämmare av isoenzymet CYP2C9 ökar effekten av ibuprofen, därför rekommenderas det att minska dosen, särskilt i kombination med vorikonazol eller flukonazol;
- kolestyramin minskar absorptionen av ibuprofen i mag-tarmkanalen;
- extrakt av ginkgo biloba kan öka risken för blödning.
Analoger
Analoger av Brufen SR är: Ibuprofen, MIG 400, Nurofen, Nurofen Forte.
Villkor för lagring
Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarheten är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Brufen SR: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Brufen SR 0,8 g fördröjd filmdragerad tablett 14 st. 276 r köpa |
|
Brufen SR tabletter p.o. med förlängd frisättning. 800 mg 14 st. 307 r köpa |
|
Brufen SR 0,8 g depottabletter 28 st. 445 RUB köpa |
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
