Ambroxol-ALSI - Instruktioner För Användning Av Tabletter, Recensioner, Pris

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Ambroxol-ALSI

Ambroxol-ALSI: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
13. 13. Läkemedelsinteraktioner
14. 14. Analoger
15. 15. Lagringsvillkor
16. 16. Villkor för utdelning från apotek
17. 17. Recensioner
18. 18. Pris på apotek

Latinskt namn: Ambroxol-ALSI

ATX-kod: R05CB06

Aktiv ingrediens: ambroxol (Ambroxol)

Producent: ALSI Pharma, CJSC (Ryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 2020-05-20

Ambroxol-ALSI är ett mucolytiskt och slemlösande läkemedel.

Släpp form och komposition

Läkemedlet produceras i form av tabletter: runda, plattcylindriska, vita eller nästan vita, med en avfasning och en linje (10 st. I blåsor, i en kartong 1, 2, 3, 4 eller 5 cellförpackningar, samt bruksanvisningar Ambroxol-ALSI).

Sammansättning för 1 tablett:

• aktiv substans: ambroxolhydroklorid - 30 mg;
• ytterligare komponenter: potatisstärkelse, magnesiumstearat, laktosmonohydrat, kolloidal kiseldioxid.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Ambroxol är en aktiv N-demetylerad metabolit av bromhexin. Det har en sekretolytisk, sekretomotorisk och slemlösande effekt.

Läkemedlet ökar motoraktiviteten hos cilierna i det cilierade epitelet (på grund av effekten på Clara-celler i bronkiolerna och typ 2-pneumocyter i alveolerna), stimulerar funktionen av bronkialkörtlarna och förbättrar också utsöndringen av endogent ytaktivt medel (ett ämne som säkerställer glidning av bronkiala sekretioner i luftvägslumen).

Vid bronkiala utsöndringar ökar andelen av den serösa komponenten, vilket hjälper till att förbättra utsöndringsstrukturen, späda ut och minska sputums viskositet. På grund av detta förbättras mukociliär transport och utsöndring av sputum från bronkierna.

I genomsnitt uppstår effekten av Ambroxol-ALSI 30 minuter efter att du har tagit p-piller och varar från 6 till 12 timmar, beroende på vilken dos som tas.

Farmakokinetik

Absorptionen av Ambroxol är snabb och nästan fullständig. Den maximala plasmakoncentrationen uppnås efter 1-3 timmar. Distributionsvolymen är 552 liter. Ambroxol genomgår effekten av primär passage genom levern, vilket minskar dess absoluta biotillgänglighet med ungefär en tredjedel.

Cirka 80–90% binder till plasmaproteiner. Ambroxol passerar genom blod-hjärnbarriären, passerar moderkakan till fostret och utsöndras i bröstmjölk.

Ambroxolmetabolism sker i levern. Huvudvägen är konjugering, vilket resulterar i bildandet av farmakologiskt inaktiva metaboliter.

Den slutliga halveringstiden för läkemedlet från blodplasma är från 7 till 12 timmar. Den totala halveringstiden, inklusive metaboliter, är 22 timmar. Den totala clearancehastigheten är cirka 660 ml / min.

Ambroxol-ALSI utsöndras via njurarna (mer än 90% i form av metaboliter och cirka 10% i form av oförändrad ambroxol).

Hos patienter med kraftigt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance är mindre än 30 ml / min) är det möjligt att bromsa utsöndringen av metaboliter. hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion minskar ambroxolclearance med 20–40%.

Dialys och tvungen diures är ineffektiva för eliminering av läkemedlet, eftersom det har en hög grad av bindning till plasmaproteiner, har en betydande distributionsvolym och långsamt strömmar tillbaka från vävnaderna in i blodet.

Indikationer för användning

Ambroxol-ALSI används för störningar i sputumtransport och utsöndring hos patienter med kroniska och akuta luftvägssjukdomar, såsom:

• kronisk och akut bronkit;
• KOL (kronisk obstruktiv lungsjukdom);
• lunginflammation;
• bronkiektas;
• bronkialastma med svår sputumutsläpp.

Kontraindikationer

Absolut:

• barn under 6 år
• graviditetens första trimester;
• amningsperiod;
• laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom, ärftlig galaktosintolerans (eftersom tabletterna innehåller laktos);
• överkänslighet mot läkemedlets huvud- eller hjälpingredienser.

Relativt (Ambroxol-ALSI används med försiktighet):

• svår leversvikt
• njursvikt av någon allvarlighetsgrad;
• magsår i tolvfingertarmen och magen (inklusive indikationer i anamnese);
• ökad slemutsöndring och nedsatt bronkial rörlighet (till exempel hos patienter med ett sällsynt syndrom av primär ciliär dyskinesi);
• andra och tredje trimestern av graviditeten.

Ambroxol-ALSI, bruksanvisning: metod och dosering

Ambroxol-ALSI-tabletter tas oralt efter måltid. De ska tas med tillräcklig mängd vätska.

Barn i åldern 6–12 år rekommenderas att ge 1/2 tablett (15 mg) 2 eller 3 gånger om dagen. Vuxna över 12 år och vuxna ordineras vanligtvis 1 tablett (30 mg) 3 gånger om dagen under de första 2-3 dagarna, och sedan reduceras dosen av läkemedlet till 1 tablett 2 gånger om dagen.

Om symtomen på sjukdomen kvarstår inom 4-5 dagar från början av behandlingen, bör du konsultera en läkare för att klargöra diagnosen.

Bieffekter

När du tar Ambroxol-ALSI kan följande biverkningar utvecklas [klassificering av störningar: mycket ofta (≥ 1/10); ofta (från ≥ 1/100 till <1/10); sällan (från ≥ 1/1000 till <1/100); sällan (från ≥ 1/10 000 till <1/1000); mycket sällsynta (<1/10 000, inklusive isolerade fall); med okänd frekvens (det är omöjligt att fastställa förekomsten av biverkningar baserat på tillgänglig information)]:

• matsmältningssystemet: ofta - minskad känslighet i munnen och svalget, illamående; sällan - kräkningar, dyspeptiska störningar, buksmärta, diarré; sällan - torrhet i slemhinnorna i munnen och svalget, halsbränna, förstoppning;
• andningsorgan: sällan - rinorré, torra slemhinnor i övre luftvägarna;
• immunsystem: sällan - överkänslighetsreaktioner; med okänd frekvens - anafylaktiska reaktioner (inklusive anafylaktisk chock), klåda, Quinckes ödem, etc.;
• hud och subkutant fett: sällan - urtikaria, hudutslag; med okänd frekvens - toxisk epidermal nekrolys, malign exudativ erytem, erythema multiforme, akut generaliserad eksematös pustulos;
• andra reaktioner: sällan - kränkning av smak; sällan - huvudvärk, feber, svaghet, urinvägar.

Överdos

Vid en överdos av Ambroxol-ALSI utvecklas patienten illamående, kräkningar och halsbränna, matsmältningsbesvär uppstår och smärta känns i övre buken. Kortvarig ångest observeras ibland. Vid allvarlig berusning kan blodtrycket minska avsevärt.

Det rekommenderas att framkalla kräkningar och spola den sjuka magen de första timmarna efter en överdos. Patienten får fet mat. Annan nödvändig symptomatisk behandling ges. Hemodialys och tvångsdiures är ineffektiva.

speciella instruktioner

För att förbättra den mucolytiska effekten av Ambroxol-ALSI under behandlingen är det nödvändigt att dricka mycket vätska (vatten, te, juice, etc.).

Läkemedlet ordineras med försiktighet till patienter som har nedsatt slemhinnetransport eller en försvagad hostreflex (på grund av risken för sputumackumulering i bronkierna).

Under behandling med Ambroxol-ALSI rekommenderas inte andningsövningar. Vid en allvarlig sjukdomsförlopp är det nödvändigt att utföra aspiration av den flytande utsöndringen.

Vid bronkialastma kan intag av ambroxol orsaka ökad hosta.

Svåra hudskador (malign exudativ erytem och toxisk epidermal nekrolys) i den tidiga fasen kan åtföljas av feber, rinit, kroppssmärta, halsont och hosta. Vid symtomatisk behandling missbrukas ibland mukolytika. I isolerade rapporter sammanföll sådana allvarliga hudskador i tid med ambroxol, men det exakta orsakssambandet har inte fastställts. Vid allvarliga allergiska reaktioner ska du omedelbart avbryta behandlingen och omedelbart kontakta en läkare.

Ambroxol-ALSI kan endast användas till patienter med nedsatt njurfunktion enligt anvisningar från en läkare.

Information till patienter med diabetes mellitus: 1 tablett innehåller mindre än 0,01 XE (brödsenhet).

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Särskilda studier om ambroxols effekt på förmågan att köra fordon och arbeta med andra potentiellt farliga och komplexa mekanismer har inte utförts. Inga fall av sådant inflytande har identifierats.

Applicering under graviditet och amning

Ambroxol-ALSI är kontraindicerat för gravida kvinnor under första trimestern, liksom för ammande mödrar. Under andra och tredje trimestern av graviditeten används läkemedlet efter bedömning av nyttan för modern / risken för fostrets förhållande.

Pediatrisk användning

Ambroxol-ALSI tabletter är kontraindicerade hos barn under 6 år.

Med nedsatt njurfunktion

Patienter med nedsatt njurfunktion bör vara försiktiga under läkemedelsbehandling.

För kränkningar av leverfunktionen

Patienter med svårt nedsatt leverfunktion bör vara försiktiga när de använder Ambroxol-ALSI.

Läkemedelsinteraktioner

Ambroxol-ALSI ska inte tas samtidigt med antitussiva, vilket gör det svårt för sputum att passera.

Ambroxol ökar koncentrationen av erytromycin, amoxicillin, doxycyklin och cefuroxim i bronkiella sekret.

Analoger

Ambrohexol-ALSI-analoger är Ambrohexal, Ambrobene, Ambroxol, Ambrosan, Bronhorus, Bronchoxol, Lazongin, Lazolvan, Neo-Bronchol, Medox, Suprima-kof, Flavamed, Halixol, Toraxol Solution Tablets, etc.

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Tabletternas hållbarhet är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om Ambroxol-ALSI

Enligt recensioner är Ambroxol-ALSI ett ganska effektivt hostmedel. Läkemedlet är billigare än många liknande läkemedel. Tabletterna är säkra och lätta att ta.

Det noteras dock att läkemedlet inte alltid hjälper till med stark hosta. En annan nackdel är tabletternas bittra smak. Dessutom, som nackdelar, nämner patienter ofta oförmågan att använda läkemedlet under graviditetens första trimester, under amning och hos barn under 6 år.

Pris för Ambroxol-ALSI på apotek

Priset på Ambroxol-ALSI i form av 30 mg tabletter (30 st. I ett paket) är 35-40 rubel.

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!