Latanoprost
Latanoprost: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Läkemedelsinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Villkor för lagring
- 14. Villkor för utdelning från apotek
- 15. Recensioner
- 16. Pris på apotek
Latinskt namn: Latanoprost
ATX-kod: S01EE01
Aktiv ingrediens: latanoprost (Latanoprost)
Tillverkare: Kern Pharma S. L. (Kern Pharma SL) (Spanien)
Beskrivning och fotouppdatering: 2019-07-24
Latanoprost är ett antiglaukomläkemedel, en syntetisk analog av prostaglandin F2 -alfa.
Släpp form och komposition
Latanoprost finns i form av ögondroppar 0,005%: en klar vätska utan färg (2,5 ml i droppflaskor, 1 flaska i en kartong) och instruktioner för användning av Latanoprost.
1 ml droppar innehåller:
- aktiv substans: latanoprost - 0,05 mg;
- hjälpkomponenter: natriumvätefosfat, natriumdivätefosfat, bensalkoniumklorid, natriumklorid, renat vatten.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Latanoprost är ett läkemedel mot glaukom som sänker det intraokulära trycket. Dess aktiva ingrediens är en syntetisk analog av prostaglandin F2 -alfa och en selektiv FP-receptoragonist. Den kliniska effekten av latanoprost realiseras som ett resultat av ökat utflöde av vattenhaltig humor, främst längs den uveosklerala vägen. Efter instillation av läkemedlet sker en minskning av det intraokulära trycket efter 3-4 timmar, den maximala effekten uppnås efter 8-12 timmar. Åtgärdens längd - minst 24 timmar.
Påverkar inte produktionen av vattenhaltig humor och blod-oftalmisk barriär.
Farmakokinetik
Efter topisk applicering absorberas latanoprost väl genom hornhinnan, där den hydrolyseras till biologiskt aktiv syra. I vattenhaltig humor uppnås dess maximala koncentration efter 2 timmar.
Latanoprost-syrametabolism förekommer huvudsakligen i levern med bildandet av 1,2-dinor- och 1,2,3,4-tetranormetaboliter. Den biologiska aktiviteten hos huvudmetaboliterna är svag eller helt frånvarande. Det metaboliseras nästan inte i ögons vävnader.
Det är möjligt att utsöndra latanoprost och dess metaboliter i bröstmjölk.
Halveringstiden är 17 minuter. Det utsöndras genom njurarna.
Indikationer för användning
Användningen av Latanoprost är indicerat för glaukom med öppen vinkel, okulär hypertoni.
Kontraindikationer
Absolut:
- amning;
- ålder upp till 18 år
- överkänslighet mot läkemedlets komponenter.
Försiktighet bör iakttas hos patienter med afakia, pseudoaphakia med bristning av den bakre linskapseln, i inflammatorisk, neovaskulär eller medfödd glaukom och i närvaro av riskfaktorer för makulaödem.
Under graviditet kan Latanoprost endast användas under medicinsk övervakning i fall där den förväntade terapeutiska effekten för modern är högre än det potentiella hotet om biverkningar hos fostret.
Latanoprost, bruksanvisning: metod och dosering
Droppar injiceras i konjunktivsäcken i det drabbade ögat, helst på kvällen.
Rekommenderad dosering: 1 droppe, 1 gång per dag.
Fördubba inte nästa dos om du av misstag hoppar över den tidigare instillationen av läkemedlet.
Bieffekter
- från synorganet: brännande, klåda, smärta, stickningar, sand och / eller främmande kropp i ögonen, blefarit, konjunktival hyperemi, ögonlocködem, ökad irispigmentering, tillfällig punkt erosion av epitel, konjunktivit, ödem och erosion av hornhinnan, keratit, uveit (irit), makulaödem (inklusive cystoid), dimsyn ögonirritation orsakad av en förändring i riktningen för ögonfranstillväxt; förtjockning, förlängning, ökning av antalet och förvärring av ögonfransar och pigmentering av vellushår;
- från andningsorganen: andfåddhet, akuta attacker av bronkialastma, förvärring av sjukdomen hos patienter med historia av bronkialastma;
- från nervsystemet: huvudvärk, yrsel;
- från muskuloskeletala systemet: smärta i muskler och / eller leder;
- dermatologiska reaktioner: mörkare hud och lokala hudreaktioner från ögonlocken, utslag;
- andra: bröstsmärtor av icke-specifik karaktär.
Överdos
Symtom: irritation i ögats slemhinna, konjunktival hyperemi, episclera hyperemia.
Behandling: utnämning av symptomatisk terapi.
speciella instruktioner
Vid förskrivning av Latanoprost ska läkaren informera patienten om en eventuell förändring av ögonfärgen när läkemedlet används. Förändringen i ögonfärg sker gradvis på grund av en ökning av mängden brunt pigment i irisen, på grund av en ökning av melaninhalten i irisens stromala melanocyter. Hos patienter med blåbrun, gråbrun, grönbrun eller gulbrun färg på iris är pigmentering mer uttalad. Brun pigmentering sprider sig vanligtvis koncentriskt runt pupillen till perifera iris i det drabbade ögat, med en mer intensiv brun färg som förekommer i hela iris eller endast delar av den. Hos patienter med intensiva förändringar i ögonpigmentering bör behandlingen med Latanoprost avbrytas.
Hos patienter med enhetlig ögonfärgning (till exempel brun, blå, grå eller grön) är förändringar i ögonfärg efter långvarig användning av läkemedlet (inom 2 år) mycket sällsynta.
Den utvecklade förändringen i ögonfärg kan vara irreversibel. Detta bör beaktas av patienter som använder droppar för att behandla endast ett öga på grund av den existerande risken för att utveckla heterokromi - en annan färg på iris i höger och vänster ögon.
Förändringar i ögonfransarnas struktur, färg och längd försvinner efter avslutad behandling.
Patienter med kontaktlinser rekommenderas att ta bort linserna före varje ingrepp med ögondroppar och sätta in dem tidigast 15 minuter efter instillation.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Om patienten utvecklar övergående suddig syn mot bakgrund av användningen av Latanoprost rekommenderas det att undvika körning eller använda komplexa mekanismer under återhämtningsperioden.
Applicering under graviditet och amning
Användning av Latanoprost under graviditet är tillåten i fall där den förväntade terapeutiska effekten för modern överstiger hotet att utveckla biverkningar hos fostret, och endast under medicinsk övervakning.
Det är kontraindicerat att ordinera läkemedlet under amning. I närvaro av kliniska indikationer under amning bör amning avbrytas.
Pediatrisk användning
Användningen av Latanoprost är kontraindicerad för behandling av patienter under 18 år.
Läkemedelsinteraktioner
Man bör komma ihåg att med samtidig användning av en annan analog av prostaglandiner kan en paradoxal ökning av det intraokulära trycket uppstå.
Upprättad farmaceutisk inkompatibilitet av latanoprost med ögondroppar innehållande tiomersal. I kombination med sådana medel bildas en fast fällning (utfällning) i lösningen under en kemisk reaktion.
Vid kombinerad behandling med andra läkemedel i form av ögondroppar bör intervallet mellan instillationer vara minst 5 minuter.
Analoger
Latanoprost-analoger är: Latanoprost-Teva, Glaumax, Latanol, Glauprost, Ksalatan, Xalatamax, Lanotan, Prolatan, Trilactan.
Villkor för lagring
Förvaras oåtkomligt för barn.
Förvara vid 2–8 ° C på en mörk plats, frys inte.
Hållbarhet är 2 år.
Efter öppnandet är injektionsflaskans innehåll stabilt i 28 dagar vid lagringstemperaturer upp till 25 ° C.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om Latanoprost
Det finns inga recensioner om Latanoprost.
Pris för Latanoprost på apotek
På grund av bristen på läkemedlet i apoteksnätverket har priset för Latanoprost inte fastställts.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
