Altevir
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Priser i onlineapotek:
från 969 gnugga.
köpa
Altevir är ett läkemedel med antiproliferativa, antitumör, immunmodulerande, antivirala effekter.
Släpp form och komposition
Altevir släpps i form av en injektionsvätska, lösning: transparent, färglös (i ampuller om 0,5 eller 1 ml, 5 ampuller i konturplastförpackning, i en kartong med 1 eller 2 förpackningar; i flaskor om 0,5 eller 1 ml, i en kartong packa 1 flaska eller 5 flaskor i konturplast eller cellförpackningar, i en kartong 1 förpackning; i sprutor om 0,5 eller 1 ml, 1 eller 3 sprutor i konturplastförpackningar, i en kartong 1 eller 3 förpackningar).
Sammansättning av 0,5 eller 1 ml injektionsvätska:
- Aktiv ingrediens: humant rekombinant interferon alfa-2b - 1, 3, 5, 10 eller 15 miljoner IE (internationella enheter);
- Ytterligare komponenter: natriumklorid, natriumacetat, dinatriumsalt av etylendiamintetraättiksyra, dextran 40, tween-80, vatten för injektionsvätska.
Indikationer för användning
Altevir ordineras för vuxna samtidigt med andra läkemedel vid behandling av följande sjukdomar:
- Kronisk viral hepatit C, som förekommer utan symtom på leversvikt (i form av monoterapi eller i kombination med ribavirin);
- Kronisk viral hepatit B utan tecken på levercirros;
- Könsvårtor;
- Laryngeal papillomatos;
- Multipelt myelom, hårcellleukemi, progressiv njurcancer, kronisk myeloid leukemi, icke-Hodgkins lymfom, Kaposis sarkom med AIDS, melanom.
Kontraindikationer
- Njur- / leversvikt i svår förlopp (inklusive associerad med metastaser);
- Historia av allvarlig hjärt-kärlsjukdom (nyligen hjärtinfarkt, okontrollerad kronisk hjärtsvikt, svår hjärtarytmi);
- Hepatit i kronisk kur med dekompenserad levercirros och hos patienter som får eller nyligen har fått immunsuppressiv behandling (med undantag för en fullständig kort behandling med glukokortikosteroider);
- Allvarlig myelodepression;
- Epilepsi, liksom allvarliga dysfunktioner i centrala nervsystemet, särskilt de som uttrycks av självmordsförsök och tankar, depression (inklusive en historia);
- Hyperkoagulerbarhet, inklusive tromboflebit, lungemboli;
- Autoimmun hepatit eller andra autoimmuna sjukdomar;
- Sjukdomar i sköldkörteln som inte kan kontrolleras med konventionella terapeutiska metoder;
- Användningen av läkemedel med immunsuppressiva effekter efter transplantation;
- Dekompenserad diabetes mellitus;
- Dekompenserad lungsjukdom, inklusive kronisk obstruktiv lungsjukdom;
- Graviditet och amningstid;
- Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.
Administreringssätt och dosering
Altevir administreras subkutant (subkutant), intramuskulärt (intramuskulärt) eller intravenöst (intravenöst).
En läkare bör börja behandlingen. I framtiden, med hans tillstånd, kan patienten injicera en underhållsdos på egen hand (med subkutan eller intramuskulär injektion).
Rekommenderad dosering (administreringsväg / enstaka dos / applikationsfrekvens / kurslängd):
- Kronisk hepatit B: i / m eller s / c / 5-10 miljoner ME / 3 gånger i veckan / 16-24 veckor. Om det inte finns någon positiv trend efter 3-4 månaders användning av Altevir (enligt DNA från hepatit B-viruset) avbryts behandlingen;
- Kronisk hepatit C: i / m eller s / c / 3 miljoner ME / 3 gånger i veckan / 24-48 veckor. Med en återkommande sjukdomsförlopp, liksom hos patienter som inte tidigare har fått behandling med interferon alfa-2b, ökar effektiviteten av Altevir i kombination med ribavirin. En kurs på 48 veckor förskrivs för patienter med kronisk hepatit C och den första genotypen av viruset med hög virusbelastning i fall där hepatit C-virusets RNA inte detekteras i blodserumet vid slutet av de första 24 veckorna av behandlingen.
- Laryngeal papillomatos: n / k / 3 miljoner ME / m 2 / vecka 3 gånger / 6 månader. Terapi ordineras efter kirurgisk / laseravlägsnande av tumörvävnad. När du väljer en dos är det nödvändigt att ta hänsyn till läkemedlets tolerans;
- Hårcellleukemi: sc / 2 miljoner ME / m 2 (efter eller utan splenektomi) / 3 gånger i veckan / från 1-2 till 6 månader. Dosregimen måste följas ständigt, såvida det inte sker en snabb progression av sjukdomen eller uppkomsten av symtom på allvarlig intolerans mot Altevir;
- Kronisk myeloid leukemi: s / c / 4-5 miljoner IE / m 2 / dagligen / individuellt. För att bibehålla antalet leukocyter kan dosen Altevir variera från 0,5 till 10 miljoner IE / m 2. I fall där terapi möjliggör kontroll av antalet leukocyter, för att upprätthålla hematologisk remission, föreskrivs den maximalt tolererade dosen (4-10 miljoner IE / m 2 dagligen). I fall där behandlingen efter 8-12 veckor inte leder till en kliniskt signifikant minskning av antalet leukocyter eller partiell hematologisk remission, avbryts läkemedlet;
- Icke-Hodgkins lymfom: n / a / 5 miljoner IE / m 2 / vecka 3 gånger / 2-3 månader. Altevir ordineras som en adjuvant terapi i kombination med vanliga kemoterapiregimer. Beroende på läkemedlets tolerans är dosjustering möjlig.
- Melanom: in / in / 15 miljoner IE / m 2 / vecka till 5 gånger / 4 veckor; sedan - n / a / 10 miljoner IE / m 2/3 gånger i veckan / 48 veckor. Altevir ordineras som en adjuvansbehandling om det finns en hög risk för återfall efter avlägsnande av tumören. Beroende på läkemedlets tolerans är dosjustering möjlig.
- Multipelt myelom: n / k / 3 miljoner IE / m 2 / vecka 3 gånger / period uppnår stabil remission;
- Kaposis sarkom mot bakgrund av AIDS: i / m eller s / c / 10-12 miljoner IE / m 2 per dag (den optimala dosen har inte fastställts) / när sjukdomen är stabiliserad eller svaret på Altevir, terapi utförs tills det är nödvändigt att avbryta det eller tumörregression kommer inte att inträffa;
- Njurcancer: n / k / 3-10 miljoner IE / m 2 /3 gånger i veckan (Altevira optimal doseringsregim är inte installerad).
Vid beredning av en lösning för intravenös administrering ska 100 ml steril 0,9% natriumkloridlösning tillsättas till önskad dos. Läkemedlet administreras i 20 minuter.
Bieffekter
- Centrala nervsystemet: mycket ofta - huvudvärk; mindre ofta - sömnlöshet, irritabilitet, asteni, självmordsförsök och tankar, dåsighet, yrsel, depression; sällan - ångest, nervositet
- Matsmältningssystemet: mycket ofta - illamående, minskad aptit; mindre vanligt - diarré, kräkningar, smakförändring, muntorrhet sällan - dyspepsi, buksmärta; det kan finnas en reversibel ökning av aktiviteten hos leverenzymer;
- Muskuloskeletala systemet: mycket ofta - myalgi; mindre ofta - artralgi
- Kardiovaskulärt system: ofta - sänkning av blodtrycket; sällan - takykardi;
- Hematopoietiskt system: reversibel granulocytopeni och leukopeni, trombocytopeni, minskade hemoglobinnivåer;
- Allmänna reaktioner: mycket ofta - svaghet, feber (är reversibla och dosberoende reaktioner, försvinner inom 3 dagar efter en paus i behandlingen eller tillbakadragandet), frossa; mindre ofta - sjukdom;
- Dermatologiska reaktioner: mindre ofta - ökad svettning, alopeci; sällan - klåda och utslag;
- Andra: sällan - autoimmun thyroidit, viktminskning.
speciella instruktioner
Före utnämningen av Altevir vid behandling av kronisk viral hepatit B och C rekommenderas en leverbiopsi för att bedöma graden av leverskada (tecken på fibros och / eller en aktiv inflammatorisk process). Effektiviteten av behandlingen för kronisk hepatit C ökar i kombination med ribavirin. I fall av leverkoma eller dekompenserad levercirros är Altevir ineffektivt.
Med utvecklingen av biverkningar måste du minska dosen Altevir två gånger eller avbryta läkemedlet tills de försvinner. Om störningarna kvarstår eller återkommer efter en dosreduktion, eller om sjukdomen fortskrider, avbryts Altevir.
Med en minskning av trombocytnivån under 50x10 9 / L eller nivån av granulocyter under 0,75x10 9 / L rekommenderas att halvera dosen Altevir under kontroll av ett blodprov efter 7 dagar. Om de beskrivna förändringarna kvarstår avbryts behandlingen.
I fall av en minskning av trombocytnivån under 25x10 9 / l eller nivån av granulocyter under 0,5x10 9 / l rekommenderas läkemedlet att avbrytas med en blodprovskontroll efter 7 dagar.
Vid behandling med interferon alfa-2b kan antikroppar detekteras i blodserumet hos patienter, vilket neutraliserar dess antivirala aktivitet. I de flesta fall är antikroppstitrar låga, deras utseende leder inte till en minskning av effektiviteten av behandlingen eller utvecklingen av andra autoimmuna störningar.
Läkemedelsinteraktioner
Interaktionen mellan Altevir och andra läkemedel har inte studerats fullständigt.
Försiktighetsåtgärder kräver recept i kombination med lugnande / hypnotika, narkotiska analgetika, läkemedel som potentiellt har en myelodepressiv effekt.
Med den kombinerade utnämningen av Altevir med teofyllin är det nödvändigt att kontrollera serumkoncentrationen hos den senare och vid behov justera de använda doserna.
Altevir i kombination med kemoterapeutiska läkemedel (cytarabin, cyklofosfamid, doxorubicin, teniposid) ökar sannolikheten för toxiska effekter.
Analoger
Altevirs analoger är: Intron A, Layfferon.
Villkor för lagring
Förvaras utom räckhåll för barn vid 2-8 ° C, frys inte.
Hållbarheten är 1,5 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Altevir: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Altevir 3 miljoner IE / ml injektionsvätska, lösning 1 ml 5 st. 969 RUB köpa |
|
Altevir 3 miljoner IE / ml injektionsvätska, lösning 1 ml 1 st. 999 RUB köpa |
|
Altevir rr d / in. 3 mln IE / ml 1 ml n5 1112 RUB köpa |
|
Altevir 1 mlnIU / ml injektion 1 ml 5 st. 1479 RUB köpa |
|
Altevir 5 miljoner IE / ml injektionsvätska, lösning 1 ml 5 st. RUB 1580 köpa |
|
Altevir-lösning för in. 5 miljoner. IE / ml 1 ml 5 st. 1689 RUB köpa |
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
