Edicin

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Edicin: bruksanvisning och recensioner

1. Släpp form och komposition
2. Farmakologiska egenskaper
3. Indikationer för användning
4. Kontraindikationer
5. Metod för applicering och dosering
6. Biverkningar
7. Överdosering
8. Särskilda instruktioner
9. Applicering under graviditet och amning
10. Användning i barndomen
11. Vid nedsatt njurfunktion
12. För kränkningar av leverfunktionen
13. Användning hos äldre
14. Läkemedelsinteraktioner
15. Analoger
16. Lagringsvillkor
17. Villkor för utdelning från apotek
18. Recensioner
19. Pris på apotek

Latinskt namn: Edicin

ATX-kod: J01XA01

Aktiv ingrediens: vancomycin (vancomycin)

Tillverkare: Hemofarm (Serbien), Lek d.d. (Slovenien)

Beskrivning och fotouppdatering: 28.11.2018

Priser på apotek: från 6000 rubel.

köpa

Lyofilisat för beredning av infusionsvätska, lösning Edicin

Edicin är en glykopeptid, ett antibakteriellt läkemedel som har en bakteriedödande effekt.

Släpp form och komposition

Läkemedlet finns tillgängligt i form av ett frystorkat preparat för beredning av en infusionslösning: frystorkat pulver med vit eller nästan vit färg (0,5 g eller 1 g vardera i glasflaskor utan färg, i en kartong med 1 eller 10 injektionsflaskor och instruktioner för användning av Edicin).

Den aktiva ingrediensen är vankomycin (i form av hydroklorid), dess innehåll i en flaska är 0,5 g eller 1 g [500 000 IE (internationell enhet) respektive 1 000 000 IE].

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Edicin är ett antibakteriellt läkemedel med den aktiva ingrediensen vancomycin, som är ett tricykliskt glykopeptidantibiotikum isolerat från Amycolatopsis orientalis. Vancomycin har bakteriedödande aktivitet, som manifesteras av förmågan att hämma biosyntesen av bakteriecellväggen, öka permeabiliteten för deras cellmembran och förändra syntesen av RNA (ribonukleinsyra).

Till skillnad från penicillin och cefalosporin blockerar vancomycin syntesen av bakteriecellväggen vid andra ställen, så det finns ingen konkurrens om bindningsställen med dessa medel. Stark bindning av vankomycin till D-alanyl-D-alaninrester av peptidoglykan-underenheter leder till celllys. Peptidoglykan är huvudkomponenten i cellväggen, belägen på utsidan av det cytoplasmiska membranet.

Edicin har en bakteriedödande effekt mot många grampositiva bakterier, bakteriostatisk mot Enterococcus spp. (specialerbjudanden). För att uppnå en bakteriedödande effekt på Enterococcus spp. ytterligare administrering av aminoglykosider krävs.

Det finns ingen korsresistens mellan vankomycin och andra klasser av antibiotika.

Edicin är aktivt mot följande grampositiva mikroorganismer: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus (inklusive heterogena meticillinresistenta stammar), Streptococcus spp. (inklusive Streptococcus lunginflammation, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, penicillinresistenta stammar), Clostridium spp., Actinomyces spp., Enterococcus spp. (inklusive Enterococcus faecalis), Propionibacterium acnes, vissa stammar av Rhodococcus spp., Lactobacillus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.

In vitro, några isolerade stammar av Enterococcus spp. och Staphylococcus spp. visar resistens mot vankomycin.

Kombinationen med gentamicin, rifampicin, imipenem eller tobramycin orsakar synergism mot Staphylococcus aureus. I kombinationen vancomycin med rifampicin, en motverkan av verkan mot stammar av Staphylococcus spp. och synergism av åtgärder mot vissa stammar av Streptococcus spp.

In vitro är vankomycin inte aktivt mot gramnegativa mikroorganismer, svampar och mykobakterier.

Den optimala effekten av Edicin uppnås vid ett pH (surhet) på 8, om pH sjunker till 6, då sjunker effektiviteten av vancomycin kraftigt.

Staphylococcal resistens utvecklas mycket sällan. För de flesta antibiotikakänsliga mikroorganismer är den lägsta hämmande koncentrationen (MIC) mindre än 0,005 mg / ml, för vankomycinresistenta Staphylococcus aureus-stammar, 0,01–0,02 mg / ml.

När det tas oralt har läkemedlet en lokal effekt på känslig mikroflora (Staphylococcus aureus, Clostridium difficile) i mag-tarmkanalen. Den systemiska effekten av Edicin vid oral administrering är minimal.

Farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas vankomycin i minimala mängder. Absorptionen av läkemedlet kan öka med inflammation i tarmslemhinnan. Hos sådana patienter är den maximala plasmakoncentrationen från 0,0024 till 0,003 mg / ml mot bakgrund av användningen av 500 mg Edicin med ett intervall på 6 timmar.

Hos patienter med normal njurfunktion efter intravenös (iv) administrering av vankomycin i en dos på 500 mg observeras den högsta koncentrationen av läkemedlet i blodplasman (0,033 mg / ml) omedelbart efter administrering, 1 timme efter administrering är det 0,0073 mg / ml. Efter intravenös administrering av 1000 mg fördubblas nivån av läkemedlet i blodplasman. Omedelbart efter administrering är det 0,02-0,05 mg / ml och 12 timmar efter infusionens slut - 0,005-0,01 mg / ml.

Plasmakoncentrationerna av vankomycin är lika för enstaka och multipla administrationer.

Distributionsvolymen kan variera från 0,2 till 1,25 l / kg, hos barn, inklusive nyfödda, kan det vara 0,53-0,82 l / kg.

Vid intravenös penetrering tränger vankomycin in i många vävnader (lever, njurar, lungor, hjärta, vävnader i förmaksbihang, kärlväggar och abscesser) och vätska (pleural, perikardiell, ascitisk, peritoneal, synovial) i kroppen samt genom placentabarriären. Dessutom finns det i urinen i koncentrationer som kan hämma tillväxten av känsliga mikroorganismer. Vancomycin tränger långsamt in i cerebrospinalvätskan. Det visade sig att med inflammation i hjärnhinnorna ökar hastigheten att övervinna blod-hjärnbarriären i direkt proportion.

Vancomycin utsöndras i bröstmjölk.

Den aktiva substansen metaboliseras nästan inte.

Plasmahalveringstid (T _1/2): vuxna - i genomsnitt 4-6 timmar (från 3 till 9 timmar), nyfödda - 6,7 timmar, prematura barn - 9,8 timmar, barn i åldern 4 månader - 4 timmar, barn i åldrarna 3 - 2,4 timmar, barn i åldern 7 - 2,2 timmar.

Genom njurarna oförändrat genom glomerulär filtrering utsöndras 80 till 90% av den administrerade dosen vankomycin under de första 24 timmarna.

En liten mängd (upp till 5%) av läkemedlet kan utsöndras i gallan. Under hemodialys eller peritonealdialys utsöndras den i små mängder.

Den totala clearance av vancomycin hos vuxna är 0,7-3,1 ml / s, hos barn är clearance av vancomycin högre - cirka 3 ml / s.

Vid nedsatt njurfunktion minskar utsöndringshastigheten för vankomycin.

Hos patienter med en frånvarande (borttagen) njure är T _{1/2 i} genomsnitt 180 timmar.

Hos äldre patienter kan den totala systemiska och renala clearance av vankomycin minskas på grund av den naturliga avmattningen av glomerulär filtrering.

Indikationer för användning

Användningen av Edicin i form av en infusion är indicerad för behandling av följande infektiösa och inflammatoriska sjukdomar och tillstånd orsakade av mikroorganismer som är känsliga för vankomycin:

endokardit: orsakad av Streptococcus viridans eller Streptococcus bovis - monoterapi eller i kombination med aminoglykosider; orsakad av enterokocker (inklusive Enterococcus faecalis) - endast i kombination med aminoglykosider; orsakad av Staphylococcus epidermidis efter ventilbyte (tidig endokardit) - i kombination med rifampicin och / eller aminoglykosider;
förebyggande av endokardit hos patienter med överkänslighetsreaktioner mot penicillinantibiotika;
sepsis;
hjärnhinneinflammation och andra infektiösa patologier i centrala nervsystemet;
osteomyelit och andra infektioner i leder och ben;
lunginflammation, lungabscess och andra infektioner i nedre luftvägarna;
infektioner i huden och mjuka vävnader;
intolerans eller bristande respons vid behandling med penicilliner, cefalosporiner eller andra antibiotika, allergi mot penicillin.

Dessutom ordineras Edicin i form av en oral lösning för behandling av pseudomembranös kolit orsakad av Clostridium difficile och enterocolit orsakad av Staphylococcus aureus.

Kontraindikationer

neurit i hörselnerven;
Jag graviditet trimester;
amning;
individuell intolerans mot vankomycin.

Med försiktighet bör Edicin ordineras till patienter med nedsatt hörsel (inklusive historia), njursvikt, etablerad allergi mot teikoplanin (ökad sannolikhet för korsallergi), under II-III-trimestrarna av graviditeten.

Edicin, bruksanvisning: metod och dosering

Injicera inte Edicin IV bolus (jet) eller intramuskulärt!

Den färdiga lösningen av frystorkat används genom intravenöst dropp och inuti.

För att bereda en lösning för intravenös administrering tillsättes vatten för injektion till en injektionsflaska med frystorkat i följande volym: till 500 mg vankomycin - 10 ml, till 1000 mg - 20 ml. Koncentrationen av den resulterande lösningen är 50 mg / ml (i 1 ml - 50 mg vankomycin), den kan förvaras i 24 timmar vid temperaturer upp till 25 ° C eller i 96 timmar vid en temperatur på 2-8 ° C (i kylskåpet) och användas i fraktionerad intravenös administrering.

Ytterligare utspädning av den beredda lösningen krävs!

Lösningen för infusion bereds omedelbart före proceduren, dess koncentration bör inte vara mer än 5 mg / ml. För att späda den vattenhaltiga lösningen som framställts på ovanstående sätt kan du använda 0,9% natriumkloridlösning för injektion eller 5% dextros (glukos) lösning för injektion i följande proportion: 500 mg av läkemedlet - per 100 ml lösningsmedel eller 1000 mg - per 200 ml.

Infusionens varaktighet - minst en timme, infusionshastighet - högst 10 mg / min.

Den färdiga lösningen för parenteral administrering bör kontrolleras visuellt före administrering, om det finns mekaniska föroreningar och / eller färgförändring kan läkemedlet inte användas.

Den rekommenderade dosen av Edicin för intravenös droppadministrering:

patienter över 12 år: 500 mg 4 gånger dagligen med ett intervall på 6 timmar eller 1000 mg 2 gånger dagligen med ett intervall på 12 timmar (daglig dos - 2000 mg). Dosjustering görs individuellt med hänsyn till ålder, grad av fetma hos patienten och koncentrationen av vankomycin i serum;
barn från 4 veckors ålder till 12 år: 10 mg per 1 kg kroppsvikt 4 gånger om dagen med ett intervall på 6 timmar (daglig dos - 40 mg per 1 kg kroppsvikt för ett barn). Infusionsvaraktighet - minst 1 timme;
nyfödda (upp till 4 veckors liv): den initiala dosen är 15 mg per 1 kg kroppsvikt, sedan 10 mg per 1 kg. Under de första 7 dagarna av livet bör intervallet mellan infusionerna vara 12 timmar (applikationsfrekvens - 2 gånger om dagen), från 8 dagar och fram till en månads ålder - 8 timmar (applikationsfrekvens - 3 gånger om dagen). Infusionens varaktighet är minst en timme, procedurerna utförs under konstant övervakning av koncentrationen av vankomycin i serumet.

Koncentrationen av lösningen bör inte överstiga 2,5–5 mg / ml.

Den maximala dagliga dosen för barn bör inte vara högre än den dagliga dosen för vuxna patienter (2000 mg).

Vid nedsatt njurfunktion krävs ett individuellt val av dosen vankomycin, som ska utföras under kontroll av koncentrationen av serumkreatinin. Korrigering utförs genom att öka intervallen mellan infusioner eller minska en enda dos Edicin.

Rekommenderade intervall mellan injektioner med hänsyn till patientens CC (kreatininclearance):

CC mer än 80 ml / min: i en dos av 500 mg eller 1000 mg var 12: e timme;
CC 80-50 ml / min: i en dos av 1000 mg var 24: e timme (1 dag);
CC 50-10 ml / min: i en dos av 1000 mg efter 72-168 timmar (3-7 dagar);
CC mindre än 10 ml / min (anuria): i en dos av 1000 mg efter 168–336 timmar (7–14 dagar).

Clearance för vankomycin hos äldre patienter är lägre och distributionsvolymen större. I detta avseende rekommenderas valet av Edicin-dos för denna kategori av patienter att ta hänsyn till nivån av vancomycin i serumet.

För tidigt födda barn och äldre patienter kan behöva en signifikant dosreduktion på grund av nedsatt njurfunktion.

Rekommenderad korrigering av en enda daglig dos Edicin baserat på individuell QC:

CC 100 ml / min: 1545 mg;
CC 90 ml / min: 1390 mg;
CC 80 ml / min: 1235 mg;
CC 70 ml / min: 1080 mg;
CC 60 ml / min: 925 mg;
CC 50 ml / min: 770 mg;
CC 40 ml / min: 620 mg;
CC 30 ml / min: 465 mg;
CC 20 ml / min: 310 mg;
CC 10 ml / min: 155 mg.

För att snabbt uppnå den terapeutiska koncentrationen av vankomycin i serum vid anuria bör den initiala dosen vara 15 mg per 1 kg av patientens kroppsvikt. En stabil koncentration av läkemedlet upprätthålls genom administrering av en dos av 1,9 mg per 1 kg patientvikt per dag.

För hemodialys med högflödesmembran bör den initiala dosen av Edicin vara 0,02–0,025 mg per 1 kg patientvikt. Underhållsdosen av vancomycin ska bibehålla en kvarvarande läkemedelskoncentration på cirka 0,015–0,02 mg / ml.

Vid leverinsufficiens krävs ingen dosjustering.

Vid behandling av pseudomembranös kolit orsakad av Clostridium difficile och stafylokock enterocolit administreras Edicin oralt, inklusive genom ett rör.

För oral administrering löses lyofilisatet i vatten: 500 mg av läkemedlet kräver 30 ml vatten.

För att förbättra smaken på lösningen kan du använda matsirap.

Rekommenderad daglig dos för oral administrering av Edicin:

vuxna: 500-2000 mg vardera;
barn: med en hastighet av 40 mg per 1 kg av barnets vikt.

Den dagliga dosen är uppdelad i 3-4 doser.

Den maximala dagliga dosen är 2000 mg. Varaktigheten av behandlingen är 7-10 dagar.

IV-administrering av vankomycin för behandling av dessa sjukdomar har inga fördelar.

Vid behandling av andra typer av infektioner är oral administrering av Edicin ineffektiv.

Bieffekter

från mag-tarmkanalen: ofta - illamående; mycket sällan - pseudomembranös kolit;
från det kardiovaskulära systemet: ofta - tromboflebit, sänkning av blodtrycket; sällan - vaskulit; mycket sällan - hjärtstillestånd;
från hematopoetiska organ: ofta - neutropeni; sällan - agranulocytos, trombocytopeni, eosinofili;
från andningsorganen: ofta - väsande andning (stridor), andfåddhet
från sensoriska organ: ofta - ototoxicitet (tillfällig eller permanent hörselnedsättning, yrsel; främst ototoxicitet observerades mot bakgrund av att man tog höga doser vancomycin eller samtidig användning av andra läkemedel som orsakar ototoxicitet, liksom hos patienter med svår hörselnedsättning eller njurfunktion); sällan - yrsel, tinnitus;
från immunsystemets sida: sällan - anafylaktiska reaktioner [andfåddhet, bronkospasm, sänkning av blodtrycket (BP), klåda, hudutslag], överkänslighetsreaktioner;
från urinvägarna: ofta - njursvikt, vars primära manifestation beror på en ökning av plasmakoncentrationerna av ureakväve eller kreatinin; sällan - akut njursvikt, interstitiell nefrit;
dermatologiska reaktioner: ofta - klåda, urtikaria, exantem, "red man" -syndrom (rodnad i ansiktet och övre halvan av kroppen, kramp i musklerna i ryggen och bröstet, hjärtklappning, frossa, feber), inflammation i slemhinnorna i kroppen; mycket sällan - Stevens-Johnsons syndrom, linjär dermatos, Lyells syndrom, exfoliativ dermatit;
lokala reaktioner: frekvens ej fastställd - flebit, smärta, irritation och / eller vävnadsnekros vid injektionsstället;
andra: sällan - frossa, feber.

Överdos

Symtom på en överdos av Edicin: förvärring av dosberoende biverkningar från sinnena och urinvägarna.

Behandling: utnämning av symptomatisk och stödjande terapi som syftar till att upprätthålla glomerulär filtrering, tvingad diurese, åtföljd av kontroll av koncentrationen av vancomycin i plasma. Det finns ingen specifik motgift.

Om symtom på överdos uppträder är det nödvändigt att avbryta användningen av Edicin eller minska dosen.

Man bör komma ihåg att vankomycin avlägsnas effektivt genom hemodialys med högflödesmembran. Med hemofiltrering och hemoperfusion genom polysulfonjonbytarharts uppstår en ökning av vancomycin-clearance.

speciella instruktioner

Användningen av Edicin i form av en intravenös infusion är endast indikerad på sjukhusmiljö!

Man bör komma ihåg att det snabba införandet av vankomycin kan orsaka en uttalad blodtryckssänkning, i sällsynta fall - hjärtstillestånd.

Användningen av vancomycin hos patienter med njursvikt som är äldre än 60 år bör åtföljas av noggrann övervakning av koncentrationen av vancomycin i blodplasman. Med långvarigt bevarande av en hög koncentration av läkemedlet i blodet (över 0,08 mg / ml) ökar risken för toxiska effekter.

Patienter med teikoplaninallergi kan utveckla korsallergi.

Långvarig användning av Edicin måste åtföljas av ett audiogram, noggrann övervakning av den perifera blodbilden och njurfunktionen, inklusive ett allmänt urintest, kreatinin och urea kväve.

Vankomycin elimineras dåligt under hemodialys med membran med lågt flöde.

Den irriterande effekten av vancomycin under diffusion av läkemedelslösningen genom kärlväggen kan orsaka nekros i närliggande vävnader. För att förebygga och minska risken för tromboflebit bör den rekommenderade infusionshastigheten, koncentrationen (2,5–5 mg / ml) av den injicerade lösningen följas strikt och platserna för Edicin-injektion bör alterneras.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Effekten av komponenterna i Edicin på patientens förmåga att köra fordon eller utföra andra potentiellt farliga aktiviteter har inte fastställts.

Applicering under graviditet och amning

Användningen av Editsin är kontraindicerad under graviditetens första trimester och under amning.

Under graviditet II och III under graviditeten är utnämningen av läkemedlet endast tillåten av hälsoskäl, när den förväntade nyttan av behandlingen för modern enligt läkaren är högre än den potentiella risken för fostret.

Om Edicin ordineras under amning bör amning avbrytas under behandlingsperioden.

Pediatrisk användning

Den rekommenderade dosen av Edicin för intravenös droppadministrering:

nyfödda vid de första 7 dagarna av livet: initial dos - med en hastighet av 15 mg per 1 kg kroppsvikt 2 gånger om dagen med ett intervall på 12 timmar, sedan - 10 mg per 1 kg kroppsvikt 2 gånger om dagen med ett intervall av 12 timmar;
nyfödda i åldern 1 till 4 veckors liv: den initiala dosen är 15 mg per 1 kg kroppsvikt 2 gånger om dagen med ett intervall på 12 timmar, därefter - 10 mg per 1 kg kroppsvikt 3 gånger om dagen med ett intervall om 8 timmar;
barn från 4 veckors ålder till 12 år: 10 mg per 1 kg kroppsvikt 4 gånger om dagen med ett intervall på 6 timmar (daglig dos - 40 mg per 1 kg kroppsvikt för ett barn). Infusionsvaraktighet - minst 1 timme;
barn i åldern 12 till 18 år: 500 mg 4 gånger dagligen med ett intervall på 6 timmar eller 1000 mg 2 gånger om dagen med ett intervall på 12 timmar (daglig dos - 2000 mg).

Den rekommenderade dagliga dosen för oral administrering av Edicin: med en hastighet av 40 mg per 1 kg av barnets vikt (den maximala dagliga dosen är 2000 mg). Den dagliga dosen är uppdelad i 3-4 doser. Varaktigheten av behandlingen är 7-10 dagar.

Behandling av prematura och spädbarn bör åtföljas av regelbunden övervakning av koncentrationen av vankomycin i blodplasma.

Med nedsatt njurfunktion

På grund av den höga risken för att utveckla nefrotoxiska effekter rekommenderas det att förskriva Edicin till patienter med njurinsufficiens med försiktighet.

I händelse av njursvikt krävs dosjustering. Valet av dosen utförs individuellt tillsammans med kontrollen av serumkreatinin. Korrigering utförs genom att öka intervallen mellan infusioner eller minska en enda dos Edicin.

Rekommenderade intervall mellan infusioner med hänsyn till patientens CC:

CC mer än 80 ml / min: i en dos av 500 mg eller 1000 mg var 12: e timme;
CC 80-50 ml / min: i en dos av 1000 mg var 24: e timme (1 dag);
CC 50-10 ml / min: i en dos av 1000 mg efter 72-168 timmar (3-7 dagar);
CC mindre än 10 ml / min (anuria): i en dos av 1000 mg efter 168–336 timmar (7–14 dagar).

Rekommenderad korrigering av en enda daglig dos Edicin baserat på individuell QC:

CC 100 ml / min: 1545 mg;
CC 90 ml / min: 1390 mg;
CC 80 ml / min: 1235 mg;
CC 70 ml / min: 1080 mg;
CC 60 ml / min: 925 mg;
CC 50 ml / min: 770 mg;
CC 40 ml / min: 620 mg;
CC 30 ml / min: 465 mg;
CC 20 ml / min: 310 mg;
CC 10 ml / min: 155 mg.

För kränkningar av leverfunktionen

Vid leverinsufficiens krävs ingen dosjustering av Edicin.

Användning hos äldre

Vid behandling av patienter över 60 år, på grund av den naturliga försämringen av njurfunktionen, krävs en dosjustering av Edicin, som produceras genom att minska en enstaka dos eller öka intervallen mellan injektioner, med hänsyn till patientens CC. Plasmakoncentrationer av vankomycin bör övervakas regelbundet.

Läkemedelsinteraktioner

Möjliga läkemedelsinteraktioner med samtidig intravenös administrering av Edicin:

anestetika: användning av anestetika ökar risken för ansiktsspolning, erytematösa utslag, sänkning av blodtrycket, anafylaktoida reaktioner och neuromuskulär blockad. Sannolikheten för att utveckla dessa reaktioner kan minskas om IV-administrering av vankomycin utförs före administreringen av bedövningsmedlet;
aminoglykosider, amfotericin B, salicylater (inklusive aminosalicylsyra), karmustin, bacitracin, kapreomycin, paromomycin, loopdiuretika, cisplatin, polymyxin B, etakrynsyra, cyklosporin: systemisk eller topisk applicering av dessa eller andra läkemedel som har icke-toxiska och icke-toxiska effekter (inklusive med sekventiell användning) är det nödvändigt att åtföljas av noggrann övervakning av patientens tillstånd för snabb diagnos av utvecklingen av symtom på deras negativa inflytande;
kloramfenikol, fenobarbital, glukokortikosteroider, cefalosporiner, meticillin, aminofyllin: dessa medel rekommenderas inte att ordineras;
beta-laktamantibiotika: Blanda inte vankomycinlösning med beta-laktamantibiotika, deras farmaceutiska oförenlighet orsakar utfällning. Läkemedlen ska administreras sekventiellt och spola IV-systemet noggrant efter varje antibiotika. Koncentrationen av vankomycinlösningen bör vara 5 mg / ml;
antihistaminer, tioxanthener, meklosin, fenotiaziner: dessa medel kan dölja manifestationen av symtom på den ototoxiska effekten av vankomycin, inklusive tinnitus eller svindel.

Dessutom får lyofilisatet inte blandas med alkaliska lösningar. Man bör komma ihåg att den låga surheten hos en vankomycinlösning kan orsaka både fysisk och kemisk instabilitet när den blandas med andra lösningar.

Samtidig behandling med kolestyramin orsakar en minskning av vankomycins aktivitet när lösningen tas oralt.

Analoger

Editsins analoger är: Vankorus, Vancadicin, Vankocin, Vankogen, Vancomabol, Vankomek, Vancomycin, Tankofeto, Lykovanum.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarhet är 2 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Editsin

De få recensionerna om Editsin är positiva. Tillsammans med läkemedlets effektivitet noterar de möjligheten att det används i alla åldersgrupper av patienter, inklusive de med samtidig patologier i njurarna eller levern.

Pris för Edicin på apotek

Priset på Edicin för en förpackning som innehåller 10 injektionsflaskor med 1000 mg lyofilisat kan variera från 6000 rubel, 10 ampuller med 500 mg lyofilisat - från 4067 rubel.

Edicin: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn

Pris

Apotek

Edicin 1000 mg frystorkat för beredning av infusionsvätska, lösning 10 st.

RUB 6000

köpa

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!