POLIMILEX

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

POLIMILEX: bruksanvisning och recensioner

1. Släpp form och komposition
2. Farmakologiska egenskaper
3. Indikationer för användning
4. Kontraindikationer
5. Metod för applicering och dosering
6. Biverkningar
7. Överdosering
8. Särskilda instruktioner
9. Applicering under graviditet och amning
10. Användning i barndomen
11. Läkemedelsinteraktioner
12. Analoger
13. Villkor för lagring
14. Villkor för utdelning från apotek
15. Recensioner
16. Pris på apotek

Latinskt namn: Polimilex

ATX-kod: J07BF03

Aktiv ingrediens: inaktiverat poliovirus typ 1 (D-antigen), inaktiverat poliomyelitvirus typ 2 (D-antigen), inaktiverat poliovirus typ 3 (D-antigen) [poliovirus inaktiverat typ 1 (D-antigen), poliovirus inaktiverat typ 2 (D-antigen), poliovirusinaktiverad typ 3 (D-antigen)]

Tillverkare: Nanolek LLC (Ryssland); Bilthoven Biologicals B. V. (Bilthoven Biologicals BV) (Nederländerna)

Beskrivning och fotouppdatering: 2018-11-28

Priser på apotek: från 1680 rubel.

köpa

Suspension för intramuskulär och subkutan administrering POLIMILEX

POLIMILEX är ett medicinskt immunobiologiskt preparat, ett vaccin för att förhindra poliomyelit.

Släpp form och komposition

Läkemedlet finns i form av en suspension för intramuskulär (i / m) och subkutan (s / c) administrering: klar vätska från orange-gul till orange-röd [i glasflaskor utan färg: 0,5 ml (1 dos), i ett paket kartong 1 eller 10 flaskor eller 360 flaskor i en polymerbehållare; 2,5 ml (5 doser), i en kartongförpackning 1 eller 10 flaskor eller i en polymerbehållare 280 flaskor och instruktioner för användning av POLIMILEX].

1 dos (0,5 ml) inaktiverat poliomyelitvaccin innehåller:

aktiva ingredienser: inaktiverat poliomyelitvirus typ 1 (D-antigen) - 40 enheter (verkningsenhet), inaktiverat poliomyelitvirus typ 2 (D-antigen) - 8 enheter, inaktiverat poliomyelitvirus typ 3 (D-antigen) - 32 enheter;
hjälpkomponenter: 2-fenoxietanol, formaldehyd, natriumfosfatbuffert 0,1 M [natriumfosfatdisubstituerat dihydrat och natriumfosfatmonohydrat upp till pH (surhet) 7], koncentrerad utspädningsvätska (kaliumklorid, natriumklorid, magnesiumsulfatheptahydrat, kalciumkloriddihydrat, fenolrött), vatten för injektionsvätska.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

POLIMILEX är ett vaccin mot poliovirus av typ 1, 2 och 3. Det erhålls från tre typer av poliomyelit-virus som odlas på VERO-cellinjen, sedan renas och inaktiveras med formaldehyd.

De immunologiska egenskaperna hos POLIMILEX-vaccinet möjliggör produktion av en betydande mängd neutraliserande antikroppar mot poliomyelitvirus och immunologiskt minne, från och med den andra injektionen. Oavsett patientens allmänna tillstånd (inklusive de med immunbrist, tarmsjukdomar, dystrofi) förvärvas immunitet mot poliovirus efter den tredje injektionen av vaccinet. Med efterföljande injektioner förbättras immuniteten och kvarstår i minst 5 år efter den första omvaccinationen.

Serokonversion förekommer hos 95–100% av individerna efter tre doser.

Indikationer för användning

Användningen av POLIMILEX är indicerat för aktiv immunisering för att förhindra poliomyelit.

Kontraindikationer

Absolut:

en allvarlig reaktion (en ökning av kroppstemperaturen över 40 ° C, hyperemi vid injektionsstället över 8 cm i diameter, ödem) eller en komplikation av en tidigare injektion av läkemedlet;
feber;
akut infektionssjukdom
kroniska patologier i det akuta stadiet;
överkänslighet mot POLIMILEX-komponenter.

Under graviditeten ska poliovaccinet endast användas om infektionsrisken är hög.

POLIMILEX, bruksanvisning: metod och dosering

Tillåt inte intravenös administrering av läkemedlet!

Vaccinationsrummet bör förses med anti-chockbehandling på grund av den existerande risken för omedelbara allergiska reaktioner.

POLIMILEX-vaccinet ska administreras genom subkutan eller intramuskulär injektion.

När du tar en suspension är det nödvändigt att visuellt bedöma dess utseende. Om några avvikelser från normen upptäcks kommer den att kasseras.

För barn under två år administreras vaccinet i den övre yttre delen av mitten av låret, för barn över två år och för vuxna - i deltoidmuskelzonen.

Innan du injicerar läkemedlet bör du se till att nålen inte finns i ett blodkärl.

När du använder en injektionsflaska med fem doser av läkemedlet måste du ange datum för öppning i lämpligt fält, som finns på etiketten på injektionsflaskan. När nästa dos tas sätts ett märke i kolumnen "Introducerade doser".

Den rekommenderade dosen för barn och vuxna är 0,5 ml.

Användningen av POLIMILEX utförs i enlighet med den nationella kalendern för förebyggande vaccinationer, som föreskriver vaccination vid 3 års ålder; 4,5 och 6 månader, omvaccination - 18, 20 månader och 14 år.

Hos barn i åldrarna 3 och 4,5 månader används ett inaktiverat vaccin för förebyggande av poliomyelit för vaccination mot poliomyelit, för den tredje vaccinationen och efterföljande revaccinationer mot poliomyelit - ett levande vaccin för att förhindra poliomyelit.

Barn med humant immunbristvirus (HIV) eller de som är födda till mödrar med HIV-infektion, liksom barn i barnhem, vaccineras och vaccineras sedan efter ålder och intervall mellan vaccinationer och revaccinationer, med inaktiverade vacciner för att förhindra poliomyelit.

Bieffekter

Enligt WHO (Världshälsoorganisationen) klassificeras biverkningar efter deras utvecklingsfrekvens: mycket ofta - från 1/10; ofta - från 1/100 till 1/10; sällan - från 1/1000 till 1/100; sällan - från 1/10 000 till 1/1000; extremt sällsynt - från 1/10 000, inklusive isolerade fall. Grunden för bildandet av frekvenskategorier var kliniska studier av läkemedlet och data som erhållits under observationen efter registrering.

Användningen av POLIMILEX kan orsaka följande biverkningar:

från andningsorganen: hos prematura barn födda mindre än 28 veckors graviditet - apné;
från nervsystemet: mycket sällan - polyneuropati;
lokala och systemiska reaktioner: sällan - ömhet, svullnad och / eller rodnad vid injektionsstället, feber;
allmänna störningar och reaktioner hos spädbarn i åldrarna 3 till 6 månader: mycket ofta - ångest, låg feber, irritabilitet; ofta - gråt, sömnighet, illamående, aptitlöshet, ömhet vid injektionsstället, hyperemi eller infiltration vid injektionsstället, utslag, hosta.

Överdos

Överdoseringssymptom har inte fastställts.

speciella instruktioner

Patienter med feber, akut infektiös eller kronisk sjukdom bör vaccineras 14–28 dagar efter återhämtning eller under remission. Vid milda former av akuta respiratoriska virusinfektioner eller akuta tarmpatologier ges POLIMILEX-vaccinationen omedelbart efter att temperaturen har återgått till normal.

Biverkningar vid införandet av POLIMILEX är av svag grad av svårighetsgrad och kortvariga (försvinner inom 1-3 dagar).

Omedelbart efter vaccination kan tonåringar och vuxna uppleva svimning åtföljt av illamående och kräkningar. Om liknande tillstånd observerades under den tidigare administreringen av POLIMILEX, bör sådana patienter sitta eller ligga för ingreppet.

Patienter med medfödda eller förvärvade immunsjukdomar kanske inte har det förväntade immunsvaret.

Immunisering bör inte försenas eller anses vara kontraindicerad hos för tidigt födda barn födda 28 veckor eller tidigare. Fördelarna med immunisering i denna kategori av barn är höga, men den primära kursen kräver övervakning av andning under de första 2-3 dagarna efter administrering av läkemedlet, särskilt om det finns tecken på ett omogent andningsorgan i historien på grund av den potentiella risken för att utveckla apné.

Det frysta vaccinet måste förstöras.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Effekten av POLIMILEX på vuxna patienters förmåga att köra fordon eller komplexa mekanismer är inte känd.

Applicering under graviditet och amning

Under graviditeten ska poliovaccinet endast användas om infektionsrisken är hög. Det visade sig att vaccinering av kvinnor mot poliomyelit under graviditeten inte har en negativ effekt på graviditetsförloppet och fostrets eller nyfödda hälsa.

Under amningstiden är det tillåtet att vaccinera POLIMILEX.

Pediatrisk användning

Användningen av POLIMILEX utförs i enlighet med den nationella kalendern för förebyggande vaccinationer, som reglerar början av vaccination från 3 månader av ett barns liv.

Läkemedelsinteraktioner

POLIMILEX kan administreras samtidigt med andra vacciner, men i olika delar av kroppen, med undantag för tuberkulosvaccin (BCG) eller tuberkulosvaccin för sparsam primärimmunisering (BCG-M).

För vaccination med POLIMILEX måste du använda en separat spruta, du kan inte blanda den i samma spruta med andra vacciner eller läkemedel.

Analoger

Analoger av POLYMILEX är BiVac polio (Polio oral vaccin, bivalent, levande försvagad 1, 3 typer), Poliomyelit oral vaccin 1, 2 och 3 typer, Imovax Polio, Poliorix.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvara vid temperaturer från 2 till 8 ° C på en mörk plats, frys inte.

Hållbarheten är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

För sjukhus.

Recensioner om POLIMILEX

Recensioner om POLIMILEX är kontroversiella. Detta kan bero på barnets individuella reaktion på vaccinet.

Pris för POLIMILEX på apotek

Priset på POLIMILEX för en förpackning som innehåller 1 flaska (2,5 ml) kan variera från 1300 till 1980 rubel.

POLIMILEX: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn

Pris

Apotek

Polimilex 0,5 ml / dos suspension för intramuskulär och subkutan administrering av 2,5 ml 1 st.

1680 RUB

köpa

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!