Tobradex
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Priser i onlineapotek:
från 305 rubel.
köpa
Tobradex är ett kombinerat lokalt preparat med antiinflammatorisk och antibakteriell verkan, som används inom oftalmologi.
Släpp form och komposition
Doseringsformer av Tobradex:
- ögondroppar: suspension från nästan vit till vit (5 ml i plastdroppflaskor Drop Tainer, i en kartong 1 droppflaska);
- ögonsalva: homogen, nästan vit eller vit (i aluminiumrör på 3,5 g, i en kartong 1 rör).
Aktiva ingredienser i 1 ml droppar och 1000 mg salva:
- tobramycin - 3 mg;
- dexametason - 1 mg.
Hjälpkomponenter:
- droppar (1 ml): hydroxietylcellulosa (hyetellos) - 2,5 mg; bensalkoniumklorid - 0,1 mg (i form av en lösning); edetat dinatrium - 0,1 mg; natriumklorid - 3 mg; tyloxapol - 0,5 mg; vattenfritt natriumsulfat - 12 mg; svavelsyra och / eller natriumhydroxid - för att justera pH; renat vatten - upp till 1 ml;
- salva: flytande paraffin (mineralolja), klorbutanol (vattenfri klorbutanol), vit petrolatum.
Indikationer för användning
- inflammatoriska sjukdomar i ögonen och deras bilagor, som orsakas av patogener som är känsliga för de aktiva substanserna i Tobradex, inklusive keratokonjunktivit, blefarit, konjunktivit, keratit, blefarokonjunktivit, iridocyclitis (behandling);
- inflammation under postoperativ period efter extraktion av grå starr (behandling och förebyggande).
Kontraindikationer
- svamp / purulent ögonsjukdomar;
- mykobakteriella ögoninfektioner;
- virala ögonsjukdomar, inklusive keratit orsakad av Herpes simplex, vattkoppor;
- tillstånd efter avlägsnande av en främmande kropp av hornhinnan;
- amningsperiod;
- ålder upp till 12 år (droppar) eller 18 år (salva);
- individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.
För gravida kvinnor ordineras Tobradex endast i fall där den förväntade nyttan är högre än den möjliga skadan (på grund av avsaknad av nödvändiga kliniska data för att bedöma dess effektivitet / säkerhet).
Administreringssätt och dosering
Tobradex appliceras lokalt (i konjunktivsäcken).
Ögondroppar
Rekommenderad dosering: 1-2 droppar var 4-6 timmar.
Under de första två dagarna av behandlingen kan användningsfrekvensen ökas (varannan timme), sedan gradvis, när svårighetsgraden av den inflammatoriska processen minskar, minskas frekvensen till standard.
Vid behandling av en akut svår infektiös process visas följande doseringsregim (enkel dos - 1-2 droppar):
- tills tillståndets svårighetsgrad minskar: var 60: e minut;
- i 3 dagar: varannan timme;
- i 5-8 dagar: var fjärde timme.
Vid behov kan kursen fortsättas i ytterligare 5–8 dagar.
För profylaktiska ändamål under den postoperativa perioden ordineras Tobradex 1 droppe 4 gånger om dagen. Terapin börjar dagen för operationen, kursens varaktighet är 24 dagar. Kursens totala varaktighet ändras inte i de fall då användningen av läkemedlet påbörjas 1 dag före operationen. Om nödvändigt, under de första två dagarna efter operationen, kan en enda dos ökas till 2 droppar, frekvensen av appliceringen - varannan timme.
Skaka flaskan med droppar före användning.
För att minska sannolikheten för att utveckla systemiska biverkningar (genom att minska den systemiska absorptionen av läkemedlet), efter instillation av Tobradex, rekommenderas det i 1-2 minuter att trycka lätt med ett finger i ögonets inre hörn på projiceringsområdet för lacrimalsäckarna.
Ögonsalva
En enstaka dos av salvan är en remsa 1,5 cm lång, appliceringsfrekvensen är 3-4 gånger om dagen. När processens svårighetsgrad minskar minskar applikationsfrekvensen.
Kombinerad användning
Schema för kombinerad användning av Tobradex:
- droppar: hela dagen;
- salva: på kvällen före sänggåendet.
Den allmänna användningsfrekvensen av läkemedlet är 3-4 gånger om dagen.
Bieffekter
Möjliga överträdelser (> 10% - mycket ofta;> 1% och 0,1% och 0,01% och <0,1% - sällan; <0,01% - mycket sällan; med okänd frekvens - i fall av omöjlighet att bestämma frekvensen uppträdanden enligt uppgift):
- lokala reaktioner: ofta - en känsla av obehag i ögonen, smärta och ögonirritation; sällan - ökat intraokulärt tryck, allergiska reaktioner och överkänslighet, keratit (inklusive punktatat), erytem i ögonlocket, klåda, konjunktival hyperemi, dimsyn, känsla av främmande kropp i ögat, konjunktival / ögonlocködem, torra ögonsyndrom, ökad tårflöde; med en okänd frekvens - en minskning av synskärpan, utvecklingen av grå starr och glaukom, fotofobi, mydriasis;
- systemiska reaktioner: sällan - laryngospasm, dysgeusi, huvudvärk, rinorré.
Med en lång kurs (längre än 24 dagar) eller en ökning av frekvensen av instillationer av Tobradex kan följande biverkningar observeras: posterior subkapsulär grå starr, en ökning av det intraokulära trycket med möjlig efterföljande förekomst av steroidglaukom, en avmattning i sårläkningsprocessen (i sjukdomar som orsakar tunnare hornhinnan, dess perforering är möjlig) …
Som ett resultat av den lokala immunsuppressiva effekten av glukokortikosteroider kan sekundär bakteriell infektion utvecklas. I de flesta fall förekommer svamphinneskador vid långvarig användning av glukokortikosteroider. Bevis på utvecklingen av en svampinfektion är uppkomsten av icke-läkande sår på hornhinnan efter långvarig behandling med glukokortikosteroider. Vid purulenta ögonsjukdomar under den akuta förloppet kan glukokortikosteroider förstärka / maskera den befintliga smittsamma processen.
speciella instruktioner
Ögondropparna innehåller bensalkoniumklorid, som kan absorberas av kontaktlinser. I detta avseende rekommenderas att du tar bort kontaktlinser innan du använder läkemedlet. Du kan installera dem igen 20 minuter efter att du använt drogen.
Om terapi utförs i mer än 14 dagar krävs övervakning av hornhinnans tillstånd.
I kombination med systemiska aminoglykosidantibakteriella läkemedel är det nödvändigt att kontrollera den totala blodbilden.
För att undvika kontaminering, rör inte spetsen på droppflaskan som innehåller dropparna och röret som innehåller salvan till någon yta. Flaskan och röret måste stängas efter varje användning.
I fall av nedsatt synskärpa efter användning av Tobradex ska du inte köra fordon förrän den är helt återställd.
Läkemedelsinteraktioner
Vid kombinerad behandling med andra lokala oftalmiska läkemedel bör intervallet mellan deras användning vara minst 5 minuter.
Analoger
Analoger av Tobradex är: DexaTobropt, Tobrazon.
Villkor för lagring
Förvara vid 8–27 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Droppflaskan som innehåller dropparna ska förvaras upprätt.
Hållbarhet är 2 år.
Droppar efter att paketet har öppnats kan användas i en månad.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Tobradex: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Tobradex ögondroppar 5 ml 1 st. 305 RUB köpa |
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
