Dexilant - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

Innehållsförteckning:

Dexilant - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger
Dexilant - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

Video: Dexilant - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

Video: Dexilant - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger
Video: Volvo Tech Tool Training - Cylinder Balancing Test pada Volvo FM 440 2024, September
Anonim

Dexilant

Användningsinstruktioner:

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Indikationer för användning
  3. 3. Kontraindikationer
  4. 4. Metod för applicering och dosering
  5. 5. Biverkningar
  6. 6. Särskilda instruktioner
  7. 7. Läkemedelsinteraktioner
  8. 8. Analoger
  9. 9. Villkor för lagring
  10. 10. Villkor för utdelning från apotek

Priser i onlineapotek:

från 1180 gnugga.

köpa

Dexilant kapslar med modifierad frisättning
Dexilant kapslar med modifierad frisättning

Dexilant är en protonpumpshämmare (hämmare av H + -K + -ATPas); ett medel som sänker utsöndringen av magkörtlar.

Släpp form och komposition

Doseringsform - kapslar med modifierad frisättning:

  • 30 mg: med en ogenomskinlig grå kropp och en ogenomskinlig blå keps, med "TAP" -logotypen tryckt på locket i mörkgrått bläck, med "30" skrivet på kroppen.
  • 60 mg: med en ogenomskinlig blå kropp och lock, med TAP-logotypen tryckt på locket i mörkgrått bläck, med ordet 60 skrivet på kroppen.

Innehåll i kapslar: granulat från vitt till nästan vitt.

Förpackning med kapslar: 14 och 28 st. i polyetenflaskor, 1 flaska i en kartong.

Aktiv ingrediens: dexlansoprazol, i 1 kapsel - 30 eller 60 mg.

Hjälpkomponenter: dispersion av metakrylsyrasampolymer (metakrylsyra, etylakrylat, natriumlaurylsulfat, polysorbat 80), sockermulor (majsstärkelse, sackaros), titandioxid, hypromellos 2910, hyprolos, lågsubstituerad hyprolos, magnesiumkarbonat, trietylcylcyanid kolloidal dioxid, polysorbat 80, sampolymer av metakrylsyra och metylmetakrylat [1: 1], makrogol 8000, sampolymer av metakrylsyra och metylmetakrylat [1: 2].

Skalsammansättning:

  • kapslar 30 mg: titandioxid, kaliumklorid, karrageenan, hypromellos, järnfärg svartoxid, FD & C blå färg 2 aluminiumfärg, renad grå färg för märkning (spårmängder);
  • 60 mg kapslar: titandioxid, kaliumklorid, karrageenan, hypromellos, FD & C blå nr 2 färgämne aluminiumlack, grått bläck renat för märkning (spårmängder).

Sammansättningen av det renade gråbläcket: karnaubavax, glycerylmonooleat, skalack, färgämne järnoxid gul, färgämne järnoxid röd, färgämne FD & C blå nr 2 aluminiumlack.

Indikationer för användning

  • symptomatisk behandling av gastroesofageal refluxsjukdom (GERD), inklusive icke-erosiv refluxsjukdom (NERD);
  • behandling av erosiv esofagit av all svårighetsgrad;
  • stödjande vård efter avslutad behandling under erosiv esofagit och lindring av halsbränna.

Kontraindikationer

Absoluta kontraindikationer:

  • ärftlig fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption, sackaros-isomaltasbrist;
  • ålder upp till 18 år
  • period av graviditet och amning;
  • samtidig användning av hiv-proteashämmare (nelfinavir, atazanavir);
  • överkänslighet mot någon del av läkemedlet.

Dexilant ska användas med försiktighet hos patienter som samtidigt får något av följande läkemedel:

  • takrolimus;
  • metotrexat;
  • warfarin;
  • en hämmare av isoenzymet CYP2C19 (t.ex. fluvoxamin).

Administreringssätt och dosering

Dexilant ska tas oralt, oavsett matintag. Kapslar kan sväljas hela eller öppnas, blandas med äppelmos och sväljas långsamt utan att tugga.

Doseringslägen:

  • erosiv matstrupe: 60 mg en gång dagligen i 8 veckor;
  • underhållsbehandling av erosiv esofagit och lindring av halsbränna: 30 mg 1 gång per dag, i fall av måttlig och svår sjukdom - 60 mg 1 gång per dag. Kurs - upp till 6 månader;
  • GERD: 30 mg en gång dagligen i 4 veckor.

Äldre, patienter med nedsatt njurfunktion och lätt nedsatt leverfunktion behöver inte dosjusteras.

Vid måttliga leverfunktioner ska en daglig dos på 30 mg inte överskridas. Med en allvarlig grad av överträdelser finns det inga kliniska data om användningen av läkemedlet.

Bieffekter

  • från nervsystemet: ofta (från ≥ 1/100 till <1/10) - huvudvärk; sällan (från ≥ 1/1000 till <1/100) - yrsel, dysgeusi; sällan (från ≥ 1/10 000 till <1/1000) - parestesi, kramper; frekvensen är okänd (baserat på tillgängliga data är det inte möjligt att uppskatta förekomsten av biverkningar) - stroke, övergående ischemisk attack;
  • från metabolismens sida: frekvensen är okänd - en patologisk minskning av koncentrationen av magnesium och natrium i blodplasman;
  • från immunsystemet: frekvensen är okänd - exfoliativ dermatit, överkänslighetsreaktioner (inklusive anafylaktiska reaktioner och anafylaktisk chock), toxisk epidermal nekrolys, malign exudativ erytem (Stevens-Johnsons syndrom);
  • från andningsorganen: ofta - infektionssjukdomar i övre luftvägarna; sällan - hosta; okänd frekvens - känsla av täthet i halsen, struphuvud ödem;
  • från matsmältningssystemet: ofta - flatulens, obehag och buksmärta, illamående, kräkningar, förstoppning eller diarré; sällan - torrhet i munnen; sällan - oral candidiasis okänd frekvens - pankreatit, svullnad i munslemhinnan;
  • från levern och gallvägarna: sällan - en förändring av indikatorerna för leverns funktionella aktivitet; okänd frekvens - läkemedelsinducerad hepatit;
  • från det kardiovaskulära systemet: sällan - värmevallningar, ökat blodtryck;
  • från psyken: sällan - sömnlöshet, depression; sällan hörselhallucinationer;
  • från urinvägarna: frekvensen är okänd - akut njursvikt;
  • från muskuloskeletala systemet: okänd frekvens - frakturer;
  • från blod- och lymfsystemet: frekvensen är okänd - idiopatisk trombocytopen purpura, autoimmun hemolytisk anemi;
  • från hörselorganet, såväl som labyrintstörningar: sällan - svindel; okänd frekvens - hörselnedsättning;
  • från synorganet: sällan - störningar i synuppfattningen, inklusive suddig syn;
  • från huden och subkutan vävnad: sällan - klåda, urtikaria, hudutslag; okänd frekvens - generaliserat utslag, leukocytoklastisk vaskulit;
  • allmänna störningar: sällan - förändringar i aptit, svaghet; frekvens okänd - ansiktsödem.

speciella instruktioner

Innan förskrivning av Dexilant indikeras en undersökning för att utesluta sannolikheten för en malign bildning, eftersom dexlansoprazol kan dölja dess symtom, vilket kan försena den korrekta diagnosen.

Om symtomen kvarstår under behandlingen bör en grundlig utvärdering göras.

Dexlansoprazol ökar, liksom andra protonpumpshämmare, risken för gastrointestinala infektioner tillsammans med diarré orsakad av Clostridium difficile-bakterier, särskilt hos patienter på sjukhus. Detta bör beaktas i fall där patientens tillstånd inte förbättras vid behandling av diarré.

Vid långvarig användning (i ett år eller mer) eller i höga doser ökar Dexilant risken för osteoporotiska frakturer i händer, ryggrad och höftben. Patienter i riskzonen bör följa den rekommenderade doseringen.

I vissa fall orsakar protonpumpshämmare hypomagnesemi: oftare inom ett år efter att läkemedlet har tagits, mindre ofta inom 3 månader. Dess symtom är arytmier, titania, kramper. I detta fall avbryts Dexilant och lämplig behandling ordineras för att fylla på magnesium.

Vid långvarig behandling med dexlansoprazol och samtidig användning av digoxin eller andra läkemedel som kan orsaka hypomagnesemi (till exempel diuretika), bör koncentrationen av magnesium i blodserumet övervakas innan behandlingen påbörjas och regelbundet under den.

Dexilant kan orsaka nedsatt syn och yrsel, och därför rekommenderas att avstå från att köra bil, arbeta med komplexa mekanismer och andra aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet.

Läkemedelsinteraktioner

Det fanns ingen kliniskt signifikant läkemedelsinteraktion med samtidig användning av klopidogrel, diazepam, fenytoin och teofyllin.

Dexlansoprazol kan påverka absorptionen av läkemedel vars biotillgänglighet beror på pH i magmiljön, till exempel järnsalter, ampicillinestrar, ketokonazol, digoxin, erlotinib.

Fluvoxamin ökar dexlansoprazols systemiska effekt.

Dexilant kan öka koncentrationen av takrolimus i blodplasma (särskilt hos patienter efter transplantation) och metotrexat i blodserum.

Analoger

Det finns ingen information om Dexilant-analoger.

Villkor för lagring

Förvara på en torr plats, utom räckhåll för barn, vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarhet är 4 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Dexilant: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn

Pris

Apotek

Dexilant 30 mg kapslar med modifierad frisättning 14 st.

1180 RUB

köpa

Dexilant 60 mg kapslar med modifierad frisättning 14 st.

1376 RUB

köpa

Dexilant 30 mg kapslar med modifierad frisättning 28 st.

1825 RUB

köpa

Dexilant kapslar med modif. släpp 30 mg 28 st.

1879 RUB

köpa

Dexilant 60 mg kapslar med modifierad frisättning 28 st.

2250 RUB

köpa

Dexilant kapslar med modif. släpp 60 mg 28 st.

2329 RUB

köpa

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: