Silibor 35
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Villkor för lagring
Silibor 35 är ett hepatoskyddande medel av vegetabiliskt ursprung.
Släpp form och komposition
Doseringsform - belagda tabletter: bikonvex, från orange till brunorange, på ytan kan det finnas inneslutningar och marmorering; på tvärsnittet är två lager synliga (10 st i blister, 3 eller 8 blister i en låda; 25 st i blåsor, 1 blister i en låda).
1 tablett innehåller:
- aktiv substans: silymarin - 35 mg;
- hjälpkomponenter: laktosmonohydrat, natriumstärkelseglykolat (typ A), potatisstärkelse, hypromellos, kalciumstearat, titandioxid (E 171) och färgämne Sunset Yellow FCF (E 110).
Indikationer för användning
Silibor 35 används för underhållsbehandling av kroniska inflammatoriska sjukdomar och levercirros.
Kontraindikationer
- akut förgiftning av olika etiologier;
- ärftlig galaktosintolerans, laktasbrist, glukos / galaktosmalabsorption;
- barn under 5 år
- överkänslighet mot läkemedlets komponenter.
Administreringssätt och dosering
Silibor 35 ska tas oralt före måltid, svälja tabletterna hela och dricka mycket vatten.
Vuxna och ungdomar över 12 år ordineras 1–2 tabletter 3 gånger om dagen, barn 5–12 år - 3 mg / kg / dag i 2-3 doser.
Läkaren bestämmer varaktigheten av behandlingen individuellt för varje patient, beroende på typ och svårighetsgrad av sjukdomen.
Den genomsnittliga behandlingstiden är 3 månader.
Bieffekter
Silibor 35 tolereras i allmänhet väl. I sällsynta fall uppträder följande biverkningar:
- allergiska reaktioner: klåda, hudutslag, ökad alopeci;
- matsmältningssystemet: diarré, dyspepsi, illamående
- andra: andfåddhet, ökad urinproduktion, ökad befintlig vestibulär sjukdom.
De resulterande biverkningarna är övergående och försvinner av sig själv (utan att vidta särskilda åtgärder) efter att läkemedlet har avbrutits.
speciella instruktioner
Silymarin kan ha en östrogenliknande effekt, och därför bör Silibor 35 användas med försiktighet hos patienter med sjukdomar som åtföljs av hormonella störningar - endometrios; livmoder myom; karcinom i livmodern, äggstockarna och bröstet; prostatacancer. I dessa fall är läkarkonsultation nödvändig.
Behandlingen är effektiv endast om du följer en diet och avstår från att dricka alkohol.
Med utvecklingen av gulsot bör du konsultera en läkare för korrigering av behandlingen.
Det finns inga data om effektiviteten och säkerheten för att använda Silibor 35 under graviditet och amning.
Läkemedlet påverkar inte reaktionshastigheten och koncentrationsförmågan. Patienter med vestibulära störningar, på grund av risken för att de intensifieras under behandlingen, bör vara försiktiga när de kör bil och utför andra potentiellt farliga typer av arbete.
Läkemedelsinteraktioner
Silymarin kan minska effekten av orala preventivmedel och läkemedel som används för östrogenersättning.
Genom att hämma cytokrom P450-systemet kan Silibor 35 förbättra effekterna av följande läkemedel: diazepam, vinblastin, ketokonazol, alprazolam, lovastatin.
Villkor för lagring
Förvaras i originalförpackningen utom räckhåll för barn vid temperaturer upp till 25 ° C.
Hållbarhet är 2 år.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
