Antisten MV
Antisten MV: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Vid nedsatt njurfunktion
- 12. För kränkningar av leverfunktionen
- 13. Läkemedelsinteraktioner
- 14. Analoger
- 15. Lagringsvillkor
- 16. Villkor för utdelning från apotek
- 17. Recensioner
- 18. Pris på apotek
Latinskt namn: Antisten sr
ATX-kod: C01EB15
Aktiv ingrediens: Trimetazidin (Trimetazidine)
Producent: OZON LLC (Ryssland)
Beskrivning och fotouppdatering: 19.10.2018
Priser på apotek: från 308 rubel.
köpa
Antisten MV är ett antihypoxiskt medel.
Släpp form och komposition
Doseringsform - tabletter med långvarig verkan, filmdragerad: krämrosa, bikonvex; på tvärsnittet är två lager synliga - ett krämigt rosa skal och en vit eller vit kärna med en gulaktig nyans. Tabletter är förpackade i polymerbehållare om 10, 20, 30, 40, 50, 60 och 100 st., 1 behållare i en kartong; i blister med 10, 20 och 30 st., 1, 2, 3, 4, 5, 6 eller 10 förpackningar i en kartong.
Aktiv ingrediens: trimetazidindihydroklorid, 1 tablett innehåller 35 mg.
Ytterligare komponenter:
- kärna: mikrokristallin cellulosa (178,9 mg), hypromellos (93 mg), magnesiumstearat (1,55 mg), kolloidal kiseldioxid (1,55 mg);
- skal: Opadray II 85F240012 Rosa [polyvinylalkohol (4 mg), titandioxid (2,02 mg), makrogol 3350 (2,438 mg), talk (1,48 mg), färgämnen järnoxid gul (0,022 mg) och järnoxid röd (0,04 mg)].
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Trimetazidindihydroklorid är ett ämne med antihypoxisk verkan.
Läkemedlet optimerar ämnesomsättningen och funktionen hos kardiomyocyter och hjärnceller och utövar ett direkt inflytande på dem. Den cytoprotektiva egenskapen beror på aktiveringen av oxidativ dekarboxylering, en ökning av energipotentialen, rationaliseringen av syreförbrukningen (i synnerhet blockaden av fettsyraoxidation och ökad glykolys).
Trimetazidin bibehåller hjärtinfarktbarhet, förhindrar en minskning av den intracellulära nivån av fosfokreatinin och adenosintrifosforsyra (ATP). Under förhållanden med acidos normaliserar läkemedlet funktionen av membranjonkanaler och det intracellulära innehållet av kaliumjoner, förhindrar ackumulering av natrium- och kalciumjoner i kardiomyocyter.
Karakteristiska egenskaper för Anti-Wall MV:
- minskning av intracellulär acidos;
- minskning av nivån av fosfater ökade på grund av hjärtinfarkt och reperfusion;
- bibehålla integriteten hos cellmembran;
- förhindra skadliga åtgärder från fria radikaler;
- öka varaktigheten av den elektriska potentialen;
- minskning av frisättningen av enzymet CPK (kreatinfosfokinas) från cellerna;
- ett hinder för aktivering av granulocytiska celler av neutrofiler i den ischemiska zonen;
- försvagning av svårighetsgraden av ischemisk hjärtinfarktskada;
- minska behovet av användning av nitrater;
- minskning av förekomsten av anginaattacker;
- ökad motståndskraft mot fysisk aktivitet (efter 2 veckors intag av läkemedlet);
- minskning av frekvensen av plötsliga blodtryckssteg
- minskning av yrsel och tinnitus av ischemisk etiologi;
- återställande av näthinnans funktionella aktivitet vid vaskulära ögonpatologier.
Farmakokinetik
Efter oral administrering absorberas trimetazidin snabbt och nästan fullständigt i mag-tarmkanalen. Det kännetecknas av hög biotillgänglighet (cirka 90%). Kommunikation med blodplasmaproteiner - 16%. Distributionsvolymen är 4,8 l / kg. Toppkoncentrationen i blodplasma observeras efter 3-5 timmar, ett stabilt tillstånd - efter 60 timmar.
T ½ (halveringstid) är cirka 7 timmar, hos äldre patienter över 65 år - cirka 12 timmar. Det utsöndras i större utsträckning från kroppen av njurarna, huvudsakligen (cirka 60%) oförändrat.
Leverclearance av trimetazidin minskar med åldern.
Clearance för njurläkemedel är direkt korrelerat med kreatininclearance.
Trimetazidin tränger lätt in i de histohematogena barriärerna.
Indikationer för användning
Indikationer för Antisten MV:
- korioretinala kärlsjukdomar;
- cochleovestibulära störningar av ischemisk karaktär (tinnitus, yrsel, hörselnedsättning);
- förebyggande av anginaattacker vid ischemisk hjärtsjukdom (som en del av komplex terapi).
Kontraindikationer
- ålder upp till 18 år
- svår leverfunktion
- njursvikt (kreatininclearance mindre än 15 ml / min);
- ökad individuell känslighet för läkemedelskomponenter.
Instruktioner för användning Antistena MV: metod och dosering
Antisten MV är indicerat för oral administrering. Det rekommenderas att ta tabletterna med måltiderna.
Vuxna ordineras 1 tablett 2 gånger om dagen (morgon och kväll).
Behandlingstiden, beroende på den kliniska situationen, bestäms av läkaren individuellt.
Om en eller flera doser saknas är det förbjudet att ta en högre dos i nästa dos.
Bieffekter
Enligt instruktionerna kan Antisten MV orsaka oönskade reaktioner, som inkluderar:
- från det kardiovaskulära systemet: sällan (> 1/10 000 - <1/1000) - värmevallningar i ansiktet, ortostatisk hypotoni;
- från centrala nervsystemet: ofta (> 1/100 - <1/10) - huvudvärk, asteni, yrsel; mycket sällan (<1/10 000, inklusive enskilda rapporter) - extrapyramidala störningar (akinesi, tremor och stelhet), reversibla efter läkemedelsuttag;
- från huden och subkutant fett: ofta - klåda, hudutslag, urtikaria;
- från matsmältningssystemet: ofta - illamående, diarré, kräkningar, buksmärtor, dyspeptiska störningar.
Överdos
Hittills har inga fall av överdosering rapporterats.
speciella instruktioner
Antisten MV är inte avsett för lindring av anginaattacker, den första behandlingen av hjärtinfarkt och instabil angina.
Om en attack av angina pectoris utvecklas under behandlingen bör du kontakta en läkare för att se över och anpassa behandlingen.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Läkemedlet har ingen signifikant effekt på reaktionshastigheten och uppmärksamheten.
Applicering under graviditet och amning
I studier som utförts på djur har den teratogena effekten av trimetazidin inte fastställts, men det finns inga kliniska data om dess säkerhet vid användning under dräktighet. Därför kan möjligheten att bilda missbildningar hos fostret inte helt uteslutas. Antisten MV är kontraindicerat hos gravida kvinnor.
Det har inte pålitligt bekräftats om trimetazidin utsöndras i modersmjölk eller inte. Om det blir nödvändigt att ordinera läkemedlet enligt indikationerna under amning, bör du bestämma med din läkare om att sluta amma.
Pediatrisk användning
På grund av det faktum att säkerheten och effekten av trimetazidin vid användning före 18 års ålder inte har fastställts är Antisten MV inte förskrivet i barnläkemedel.
Med nedsatt njurfunktion
Njursvikt (kreatininclearance mindre än 15 ml / min) är en kontraindikation för trimetazidin.
För kränkningar av leverfunktionen
Allvarlig leverfunktion är en kontraindikation för att ta läkemedlet.
Läkemedelsinteraktioner
Ingen information tillgänglig.
Analoger
Antistena MV-analoger är: Triducard, Rimecor, Trimetazidin, Angiosil retard, Trimectal, Preductal MV, Trimectal MV, Deprenorm MV, Trimetazidin-Teva, Predizin, Trimetazidin MV-Teva.
Villkor för lagring
Hållbarhet är 3 år.
Förvaras oåtkomligt för barn.
Lagringsförhållanden: skyddad från ljus och fukt, temperatur högst 25 ° C.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om Anti-wall MV
Recensioner om Antistena MV är mest positiva: läkemedlet eliminerar effektivt yrsel, ökad ångest, andfåddhet och tinnitus.
Priset på Antisten MV på apotek
Priset på Antisten MV är 530–690 rubel per förpackning som innehåller 60 tabletter.
Antisten MV: priser på onlineapotek
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
Antisten MV-tabletter p.o. långvarig verkan 35 mg 60 st. 308 RUB köpa |
Antisten MV 35 mg filmdragerade tabletter med långvarig verkan 60 st. 308 RUB köpa |
Antisten MV 35 mg depottabletter, 1 + 1 kombinationsförpackning 60 st. 497 r köpa |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!