Rekormon - Bruksanvisning, Pris, Recensioner, Analoger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Rekormonera

Recormon: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Vid nedsatt njurfunktion
11. 11. Användning hos äldre
12. 12. Läkemedelsinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Villkor för lagring
15. 15. Villkor för utdelning från apotek
16. 16. Recensioner
17. 17. Pris på apotek

Latinskt namn: Recormon®

ATX-kod: B03XA01

Aktiv ingrediens: Epoetin beta

Tillverkare: F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz), Roche Diagnostics (Tyskland)

Beskrivning och fotouppdatering: 2019-07-08

Priser på apotek: från 5590 rubel.

köpa

Recormon är ett läkemedel med erytropoietiska och hematopoetiska effekter.

Släpp form och komposition

Doseringsformer av frisättning:

• Lyofiliserat pulver för injektionsvätska, lösning: vitt, homogent; lösningsmedel - transparent, färglös; beredd lösning - färglös, transparent eller lätt opaliserande (i injektionsflaskor, 5 flaskor i plastbrickor, komplett med lösningsmedel (i ampuller, 5 st.), 2 brickor i en kartong);
• Lyofilisat för beredning av en lösning för subkutan administrering: homogent pulver eller porös massa med nästan vit eller vit färg; lösningsmedel - färglös, transparent; beredd lösning - färglös, genomskinlig eller något opaliserande (i tvådelade patroner för sprutpennor "Reco-Pen": i en sektion - frystorkat, i det andra - ett lösningsmedel med 1 ml, 1 eller 3 patroner i en kartong);
• Injektionsvätska, lösning (intravenös och subkutan injektion): färglös, transparent eller lätt opaliserande (1000/2000 IE vardera: i sprutrör om 0,3 ml, 3 sprutrör i blisterförpackningar, komplett med injektionsnålar, vardera 2 förpackningar i en kartong; 10.000 / 20.000 / 30.000 IE vardera: i sprutrör om 0,6 ml, 3 sprutrör i blisterförpackningar, komplett med injektionsnålar, 2 vardera (10.000 / 20 000 IE) eller 1 eller 4 (30 000 IE) paket i en kartong.

Sammansättningen av en flaska med frystorkat innehåller:

• Aktiv ingrediens: epoetin beta - 1000, 2000 eller 5000 IE;
• Ytterligare komponenter: urea, L-leucin, L-treonin, L-fenylalanin, natriumklorid, natriumvätefosfat, natriumdivätefosfat, kalciumklorid, polysorbat 20, L-glutaminsyra, L-isoleucin, glycin.

Lösningsmedel: vatten för injektionsvätska - 1 ml.

Sammansättningen av en patron med frystorkat innehåller:

• Aktiv ingrediens: epoetin beta - 10 000 eller 20 000 IE;
• Ytterligare komponenter: urea, L-isoleucin, L-leucin, L-treonin, natriumklorid, natriumvätefosfat, natriumdivätefosfat, kalciumklorid, polysorbat 20, L-glutaminsyra, L-fenylalanin, glycin.

Lösningsmedel: bensylalkohol, bensalkoniumklorid, vatten för injektionsvätska.

Sammansättningen av 1 sprutrör med injektionslösning innehåller

• Aktiv ingrediens: epoetin beta - 1000, 2000, 10 000, 20 000 eller 30 000 IE;
• Ytterligare komponenter: urea, natriumklorid, L-leucin, L-treonin, L-fenylalanin, natriumvätefosfat, natriumdivätefosfat, kalciumklorid, polysorbat 20, glycin, L-isoleucin, L-glutaminsyra, vatten för injektion.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Den aktiva komponenten i Recormon är epoetin beta - ett glykoprotein som innehåller 165 aminosyror. Det tillhör mitogena faktorer och differentieringshormoner som främjar syntesen av erytrocyter från delvis bestämda erytropoies-stamceller.

Rekombinant epoetin beta, reproducerad genom genteknik, har en aminosyra- och kolhydratkomposition som är helt identisk med humant erytropoietin.

Vid administrering intravenöst och subkutant ökar epoetin beta antalet retikulocyter och erytrocyter, och ökar också nivån av hemoglobin och införlivningshastigheten för järn (⁵⁹ Fe) i cellerna. I detta fall sker en specifik stimulering av erytropoies utan att det påverkar leukopoiesen. Den cytotoxiska effekten av epoetin beta på humana hudceller eller benmärg har inte identifierats.

I vissa fall är erytropoietinreceptorer närvarande i tumörcellens membran. Forskare antar att stimulering av erytropoies av läkemedlet kan provocera tillväxten av maligna tumörer. Recormon används för subkutan och intravenös administrering, eftersom epoetin beta förstörs i mag-tarmkanalen.

Farmakokinetik

När läkemedlet administreras subkutant till patienter med uremi absorberas dess aktiva komponent under lång tid, vilket ger en platå med serum epoetin beta-koncentration. Den maximala koncentrationen av ämnet i blodet uppnås inom 12–28 timmar.

Biotillgängligheten för den aktiva komponenten i Recormon vid administrering subkutant är 23–42% jämfört med intravenös administrering.

Distributionsvolymen motsvarar volymen av cirkulerande plasma eller är två gånger större än den.

Hos patienter med uremi och friska människor som deltog i kliniska prövningar är halveringstiden för epoetin beta vid intravenös administrering 4-12 timmar, med subkutan administrering - 13-28 timmar. Läkemedlets farmakokinetik hos patienter med leverinsufficiens har inte studerats.

Indikationer för användning

• Symptomatisk anemi: njursgenes hos patienter som ännu inte fått dialys, mot bakgrund av kronisk njursjukdom hos dialyspatienter, med solida och hematologiska icke-myeloida tumörer hos vuxna som får kemoterapi;
• Anemi hos prematura spädbarn födda före 34 veckors graviditet med en vikt på 0,75-1,5 kg (förebyggande);
• En ökning av volymen av givarblod, som är avsedd för efterföljande autotransfusion (med beaktande av den registrerade sannolikheten för tromboemboliska händelser och endast för patienter med måttlig anemi (med hemoglobin (Hb) 100-130 g / l eller 6,21-8,07 mmol / l), utan järnbrist) i fall där det är omöjligt att erhålla en tillräcklig mängd konserverat blod och i processen med en planerad större elektiv kirurgi kan en stor volym blod krävas (≥5 enheter för män, ≥4 enheter för kvinnor).

Kontraindikationer

Absolut:

• En stroke eller hjärtinfarkt under föregående månad;
• Okontrollerad arteriell hypertoni;
• Ökad risk för djup venetrombos (i närvaro av anamnestiska data som indikerar venös tromboembolism) eller instabil angina (vid utnämning av Recormon för att öka volymen av donatorblod);
• Ålder upp till 3 år (för läkemedlet i patroner);
• Överkänslighet mot bensoesyra (vid användning av Recormon-lösning i patroner);
• Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Relativt (Recormon ordineras med försiktighet i närvaro av följande sjukdomar / tillstånd):

• Kronisk leversvikt
• Eldfast anemi i närvaro av blast-transformerade celler;
• Epilepsi;
• Trombocytos;
• Vikt upp till 50 kg (om det föreskrivs för att öka volymen donerat blod);
• Graviditets- och amningsperioden (på grund av otillräckliga kliniska data).

Instruktioner för användning av Recormon: metod och dosering

Anemi i samband med kronisk njursjukdom

Metod för administrering av Recormon: subkutant eller intravenöst i 2 minuter. För patienter i hemodialys injiceras lösningen genom den arteriovenösa shunten i slutet av dialyssessionen. För patienter som inte får hemodialys rekommenderas subkutan administrering av läkemedlet (för att undvika punktering av perifera vener).

Målet med behandlingen är ett hemoglobinindex i intervallet 100 till 120 (maximalt) g / l. Med en ökning av Hb över 4 veckor med mer än 20 g / l (1,3 mmol / l) minskas dosen Recormon. Med arteriell hypertoni, kardiovaskulära och cerebrovaskulära sjukdomar bestäms den veckovisa ökningen av hemoglobin och dess målindikatorer individuellt, baserat på den kliniska bilden. Patienter behöver noggrann övervakning för att välja den lägsta dosen som maximerar effekten.

Terapin utförs i två steg, inklusive korrigering och stödjande terapi.

Korrigering (maximal veckodos - 720 IE / kg per vecka, oavsett administreringsväg):

• Subkutan injektion: 3 gånger i veckan med en initial dos på 20 IE / kg. Om effekten är otillräcklig (mindre än 2,5 g / l per vecka) kan dosen ökas var 28: e dag med 20 IE / kg 3 gånger i veckan. Den totala veckodosen av läkemedlet kan också delas in i dagliga administreringar;
• Intravenös administrering: 3 gånger i veckan med en initial dos på 40 IE / kg. Om effekten är otillräcklig, efter en månad, är det möjligt att öka dosen till 80 IE / kg 3 gånger i veckan. I framtiden ökas dosen, om nödvändigt, med 20 IE / kg 3 gånger i veckan, med ett månadsintervall.

Stödjande terapi utförs för att bibehålla mål-Hb-värdet (100-120 g / l), för detta måste först Recormon-dosen minskas två gånger från den föregående dosen. Ytterligare korrigering utförs individuellt med ett intervall på 14 eller 28 dagar. Den veckodosen för subkutan administrering kan administreras i 1 dos eller delas in i 3 eller 7 administreringar per vecka. Efter att tillståndet har stabiliserats, när du använder läkemedlet en gång i veckan, är det möjligt att byta till administrering av Recormon en gång varannan vecka (en dosökning kan krävas).

Som regel är terapi långvarig. Om det behövs kan det avbrytas när som helst.

Symtomatisk anemi i fasta och hematologiska icke-myoida tumörer vid kemoterapi

Metod för administrering av Recormon: subkutan.

Den initiala veckodosen är 30000 IE (450 IE / kg per vecka). Användningsfrekvens - en eller tre eller sju injektioner per vecka.

Läkemedlet är ordinerat för Hb ≤110 g / l (6,83 mmol / l). Maximalt Hb-index är 130 g / l (8,07 mmol / l).

Med en ökning av Hb efter 4 veckor med 10 g / l (0,62 mmol / l) utförs ingen dosjustering. Vid en lägre ökningshastighet fördubblas dosen.

Om en ökning av hemoglobin efter 10 veckor inte uppnås, avbryts behandlingen, eftersom ytterligare behandlingseffekt är osannolik.

Terapin fortsätter i fyra veckor efter avslutad kemoterapi.

Den maximala veckodosen är 60 000 IE.

Efter att ha uppnått önskat hemoglobinvärde reduceras dosen Recormon med 25-50%.

För att förhindra en ökning av Hb över 130 g / l kan ytterligare dosreduktion krävas.

Med en ökning av hemoglobin mer än 20 g / l (1,3 mmol / l) per månad visas en dosreduktion på 25-50%.

Anemi hos prematura nyfödda (förebyggande)

Recormon kan endast användas i sprutrör.

Lösningen injiceras subkutant 3 gånger i veckan i en dos av 250 IE / kg. Det rekommenderas att börja behandlingen så tidigt som möjligt, helst från dag 3 i livet. Kursens varaktighet är 6 veckor.

Dosen av läkemedlet för barn och ungdomar bestäms av ålder (ju yngre ålder, desto högre doser av läkemedlet krävs). På grund av oförmågan att förutsäga det individuella svaret på behandlingen, rekommenderas det att börja administrera med en standarddos. Vid anemi i samband med kronisk njursjukdom bör Recormon inte ordineras till barn under 2 år.

Förberedelser för att ta donatorblod

Administreringssätt för läkemedlet: intravenöst (inom 2 minuter) eller subkutant.

Ansökningsfrekvens - 2 gånger i veckan, kurslängd - 4 veckor. Om hematokrit (≥ 33%) möjliggör blodprovtagning rekommenderas att Recormon administreras i slutet av proceduren.

Hematokrit under hela behandlingsförloppet bör inte överstiga 48%.

Dosen av Recormon bestäms av transfusionsläkaren och kirurgen individuellt baserat på erforderlig blodvolym och erytrocytreserv.

Blodvolym uttrycks i enheter (1 enhet = 180 ml erytrocyter) och bestäms av den uppskattade blodförlusten, tillgängliga blodkonserveringstekniker och patientens allmänna tillstånd; målet är volym för att undvika blodtransfusion från en annan givare.

Donationen bestäms främst av patientens blodvolym och hematokrit vid baslinjen. Dessa indikatorer bestämmer den endogena erytrocytreserven, som kan beräknas med formeln:

Endogen erytrocytreserv = blodvolym [ml] x (hematokrit - 33): 100

För män: blodvolym [ml] = 44 [ml / kg] x vikt [kg] + 1600 [ml] (om vikt ≥ 45 kg)

För kvinnor: blodvolym [ml] = 41 [ml / kg] x vikt [kg] + 1200 [ml].

Maximal veckodos:

• Subkutan injektion: 1200 IE / kg;
• Intravenös administrering: 1600 IE / kg.

Sprutröret är klart för användning. Lösningen i den innehåller inte konserveringsmedel och är steril. Du kan bara använda en klar, lätt eller lätt opaliserande lösning som inte innehåller synliga inneslutningar. Om det efter en enstaka dos finns en viss lösning kvar i sprutröret, är återinförandet oacceptabelt.

Patronen för sprutpennan "Reco-Pen" är en tvådelad sektion, i en sektion finns det frystorkat för beredning av en lösning för subkutan administrering, i den andra - ett lösningsmedel med konserveringsmedel. För att bereda lösningen sätts cylinderampullen i sprutpennan i enlighet med instruktionerna.

Bieffekter

Under behandling med läkemedlet kan följande störningar utvecklas (> 10% - mycket ofta;> 1% och 0,1% och 0,01% och <0,1% - sällan; <0,01% - mycket sällan):

• Kardiovaskulärt system: ofta - arteriell hypertoni (utveckling eller förstärkning av en befintlig), särskilt i fallet med en snabb ökning av hematokrit; sällan - hypertensiv kris med symtom på encefalopati (i form av huvudvärk och förvirring, sensoriska och motoriska störningar - störningar i gång, tal, upp till tonisk-kloniska anfall), tromboemboliska komplikationer hos cancerpatienter och hos patienter som förbereder sig för autotransfusion (tydlig orsak ingen undersökande länk har fastställts);
• Centrala nervsystemet: ofta - huvudvärk, inklusive plötslig migränliknande huvudvärk;
• Hematopoietiskt system: en dosberoende ökning av antalet blodplättar (det går inte utöver det normala intervallet, det försvinner på egen hand med fortsatt behandling), särskilt efter intravenös administrering av lösningen; sällan - shunttrombos (risken för utveckling ökar med otillräcklig heparinisering), särskilt om det finns en tendens att sänka blodtrycket eller med komplikationer av arteriovenös fistel (inklusive stenos, aneurysm); mycket sällan - trombocytos;
• Allergiska reaktioner: sällan - klåda, hudutslag, urtikaria; mycket sällan - anafylaktoida reaktioner;
• Laboratorieindikatorer: en minskning av koncentrationen av ferritin i serum mot bakgrund av en ökning av Hb, en minskning av serumjärnmetabolismen; hos patienter med uremi - övergående hyperkalemi (ett tydligt orsakssamband har inte fastställts), hyperfosfatemi; hos prematura spädbarn: mycket ofta - en minskning av serumferritinkoncentrationen, en liten ökning av antalet blodplättar, upp till 12-14 dagars liv;
• Andra: reaktioner vid injektionsstället, influensaliknande symtom (särskilt i början av behandlingen; de är som regel milda till måttliga och försvinner på egen hand efter några timmar eller dagar), inklusive feber, frossa, smärta i ben eller lemmar, huvudvärk, allmän sjukdomskänsla.

Som ett resultat av observationen efter marknadsföring registrerades i vissa fall utvecklingen av partiell röda blodkroppsplasi (PCAA) associerad med bildandet av anti-erytropoietinneutraliserande antikroppar.

Överdos

Det terapeutiska indexet för Recormon är ganska brett, men kroppens individuella reaktion i början av behandlingen bör beaktas. Ett överdrivet farmakodynamiskt svar är sannolikt, dvs. överdriven erytropoies, åtföljd av allvarliga kardiovaskulära komplikationer och risken för dödsfall.

Om Hb-värdet är högt rekommenderas det att tillfälligt avbryta Recormon-behandlingen. Flebotomi ordineras vid behov.

speciella instruktioner

Med otillräcklig användning av Recormon av friska människor (till exempel som dopning) kan hemoglobinindexet öka kraftigt, vilket åtföljs av komplikationer från hjärt-kärlsystemet som hotar livet.

Den första dosen av läkemedlet ska administreras under överinseende av en läkare, eftersom i vissa fall utvecklingen av anafylaktoida reaktioner noterades.

Under behandlingen är det nödvändigt att regelbundet övervaka indikatorerna för blodplättar, hematokrit och Hb.

Innan Recormon ordineras är det nödvändigt att utesluta bristen på folsyra och vitamin B12, eftersom detta kan påverka behandlingen och minska dess effektivitet.

Det är nödvändigt att utesluta järnbrist innan läkemedlet ordineras, och också att övervaka hela användningen av Recormon. Vid behov kan ytterligare behandling med järnpreparat ordineras.

Vid allvarliga former av fenylketonuri är det nödvändigt att ta hänsyn till närvaron av fenylalanin som en ytterligare komponent: i varje cylinderampull - upp till 0,5 mg, i varje sprutrör - upp till 0,3 eller 0,6 mg (i doser på 1000/2000 ME eller 10.000 / 20 000/30 000 ME).

I de flesta fall observeras ett ofullständigt kliniskt svar med järnbrist och inflammation (som ett resultat av progressiv metastaserande cancer eller uremi). En minskning av effektiviteten av behandlingen sker mot bakgrund av följande sjukdomar / tillstånd: benmärgsfibros, hemolys, kronisk blodförlust, en kraftig ökning av aluminiumkoncentrationen orsakad av hemodialys, brist på folsyra eller vitamin B12. Om alla dessa tillstånd utesluts, med en plötslig minskning av Hb-halten, retikulocytopeni och detektionen av antikroppar mot erytropoietin, bör en benmärgsundersökning utföras för att utesluta PCA. Med utvecklingen av PACA avbryts Recormon och patienten överförs till terapi med andra erytropoiesstimulerande medel.

Om antikroppar som neutraliserar erytropoietin förekommer (bekräftas eller misstänks) ska Recormon inte användas.

Sannolikheten att erytropoiesstimulerande medel kan stimulera tillväxten av vilken typ av malignitet som helst bör övervägas.

Vid kronisk njursjukdom eller maligna tumörer under kemoterapi kan episoder med ökat blodtryck och försämring av existerande arteriell hypertoni utvecklas, särskilt med en kraftig ökning av Hb-innehåll. Om du inte kan sänka blodtrycket med medicin, bör du tillfälligt avbryta Recormon. Blodtrycket bör övervakas regelbundet (särskilt i början av droganvändningen), inkl. mellan dialyssessioner hos patienter med njuranemi. I vissa fall, även med normalt eller lågt blodtryck, med kronisk njursjukdom, kan en hypertensiv kris med symtom på encefalopati utvecklas (omedelbar konsultation med en terapeut krävs, särskilt när plötslig migränliknande akut huvudvärk uppträder).

Under terapiperioden rekommenderas periodisk övervakning av serumkaliumnivåer (vid utveckling av hyperkalemi avbryts Recormon tillfälligt).

Vid kronisk njursjukdom under hemodialys krävs en ökning av dosen heparin (på grund av en ökning av hemoglobinhalten). Med otillräcklig heparinisering kan en ocklusion av dialyssystemet utvecklas. Det rekommenderas att göra en tidig översyn av shunt och förebygga trombos i rätt tid (till exempel ta acetylsalicylsyra).

Under terapiperioden kan det finnas en måttlig dosberoende ökning av antalet blodplättar inom det normala intervallet (återgår till normala värden på egen hand).

Recormon är endast indicerat för de patienter för vilka det är viktigast att undvika homolog blodtransfusion, med tanke på balans mellan fördelar och risker med homolog transfusion.

Användningen av läkemedlet hos prematura nyfödda (för att förebygga anemi) kan leda till en liten ökning av antalet blodplättar (deras regelbundna övervakning rekommenderas).

Vid nefroskleros bör frågan om utnämning av Recormon avgöras individuellt, eftersom sannolikheten för en snabbare försämring av njurfunktionen inte kan uteslutas.

I de flesta fall åtföljs en ökning av hemoglobin av en minskning av serumferritinkoncentrationen. Vid anemi av njursprung och med en serumferritinkoncentration på mindre än 100 μg / l eller transferrinmättnad mindre än 20% rekommenderas oral administrering av järnpreparat (Fe ²⁺) i en daglig dos av 200-300 mg.

Terapi med järnpreparat för patienter med onkologiska och hematologiska sjukdomar bör utföras enligt samma principer, medan det vid multipelt myelom, icke-Hodgkins lymfom eller kronisk lymfocytisk leukemi med transferrinmättnad mindre än 25% är möjlig intravenös administrering av Fe ³⁺ i en dos på 100 mg per vecka. Oral terapi med järnpreparat för prematura spädbarn (i en dos av 2 mg Fe ²⁺ per dag) bör ordineras så tidigt som möjligt (den senaste är den fjortonde dagen i livet). Järndosen bestäms av serumferritinnivån. Om det kvarstår i en nivå på upp till 100 μg / ml, eller i närvaro av andra tecken på järnbrist, ökas den dagliga dosen av järnberedningar till 5-10 mg (behandlingen fortsätter tills tecknen på järnbrist har avtagit).

Vid måttlig anemi ordineras Recormon före planerade större kirurgiska ingrepp med hänsyn till fördelarna med att använda epoetin beta och en ökad risk för tromboemboliska komplikationer.

Man bör komma ihåg att patronen med Recormon-lösningen innehåller bensylalkohol som konserveringsmedel, vilket hos nyfödda kan orsaka neurologiska och andra komplikationer (ibland med dödlig utgång).

Applicering under graviditet och amning

Enligt instruktionerna ordineras Recormon med försiktighet under graviditet eller under förlossning, eftersom det inte finns tillräcklig klinisk erfarenhet av användning under denna period.

Endogent erytropoietin passerar i bröstmjölk och absorberas fullständigt i den nyfödda mag-tarmkanalen. Frågan om lämpligheten av att fortsätta amma eller genomgå en behandling med Recormon avgörs genom att korrelera den potentiella effektiviteten av behandlingen för modern och fördelarna med amning för barnet.

Experimentella studier på djur har visat att epoetin beta är okarakteristiskt teratogent.

Med nedsatt njurfunktion

En kraftig ökning av koncentrationen av aluminium under behandlingen av njursvikt kan minska effekten av Recormon.

Beslutet att ordinera läkemedlet till patienter med nefroskleros som inte genomgår dialys bör fattas på individuell basis, eftersom risken för en snabbare försämring av njurfunktionen inte kan uteslutas helt.

Användning hos äldre

Kliniska studier bekräftar att äldre patienter inte behöver dosjusteras.

Läkemedelsinteraktioner

Någon interaktion mellan Recormon och andra läkemedel / substanser har ännu inte identifierats.

För att undvika inkompatibilitet eller minskad aktivitet av epoetin beta, blanda det med andra läkemedel / injektionslösningar eller använd ett annat lösningsmedel.

Analoger

Analogerna till Recormon är: Vero-Epoetin, Erythrostim, Epostim, Epoetin, Erythropoietin, Epoetin Beta.

Villkor för lagring

Förvara på en mörk plats, utom räckhåll för barn, vid en temperatur på 2-8 ° C. Läkemedlet ska inte frysas.

Hållbarhet är 2 år.

Sprutpennan "Reco-Pen" med en insatt patron kan förvaras i 1 månad vid en temperatur på 2-8 ° C. Ta ut läkemedlet från kylskåpet endast för injektion.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Recormon

Att döma av recensionerna används Recormon oftast för anemi orsakad av kronisk njursvikt, maligna onkologiska sjukdomar och skada på benmärgen. Effekten av att ordinera läkemedlet blir märkbar efter 1-2 veckor efter behandlingsstart och efter 2-3 månader är hematopoiesen helt normaliserad.

Recormon används också i fall där utveckling av anemi är associerad med närvaron av en kronisk sjukdom (till exempel kronisk hjärtsvikt, kranskärlssjukdom, reumatoid artrit).

Läkemedlet ordineras för graviditetsåldern mer än 20 veckor med minskad produktion av erytropoietin och järnbristanemi. Dess användning i detta fall är ganska berättigad, eftersom läkemedlet säkerställer leverans av järn som tas av en gravid kvinna till benmärgen, vilket bidrar till intensifieringen av erytropoies.

Patienter noterar läkemedlets goda tolerans, men vid införandet av höga doser observeras biverkningar: huvudvärk, yrsel, ökat blodtryck, smärta i bröstet, ibland trombos och kramper. Vissa patienter klagar också över de höga kostnaderna för Recormon.

Pris för Recormon på apotek

Priset på Rekormon för ett 2000 IE sprutrör är i genomsnitt 1 000–1200 rubel per enhet. Läkemedlet är i samma dos i en mängd av 6 st. kostar cirka 5600–6300 rubel. Priset för Rekormon 10 000 IE är cirka 5 500–6 000 rubel för 1 sprutrör och 29 600–31 000 rubel för 6 sprutrör. Läkemedlet i en dos av 30 000 IE kommer att kosta cirka 8 400–9600 rubel för 1 sprutrör och 13 400–13 700 rubel för 6 sprutrör.

Rekormon: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Recormon 2000 IE-lösning för intravenös och subkutan administrering 0,3 ml 6 st. 5590 RUB köpa

Recormon 10000 IE lösning för intravenös och subkutan administrering 0,6 ml 6 st. 30 300 RUB köpa

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!