Sodium Adenosintrifosfat - Bruksanvisning, Pris, Recensioner

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Natriumadenosintrifosfat

Sodium adenosintrifosfat: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Läkemedelsinteraktioner
12. 12. Analoger
13. 13. Villkor för lagring
14. 14. Villkor för utdelning från apotek
15. 15. Recensioner
16. 16. Pris på apotek

Latinskt namn: Adenosintrifosfatnatrium

ATX-kod: C01EB

Aktiv ingrediens: trifosadenin (trifosadenin)

Producent: Ellara LLC (Ryssland), FSUE NPO Microgen (Ryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 2019-09-10

Priser på apotek: från 229 rubel.

köpa

Natriumadenosintrifosfat är ett läkemedel som förbättrar vävnads energiförsörjning och metabolism.

Släpp form och komposition

Läkemedlet finns i form av en lösning för intravenös administrering, som är en något gulaktig eller färglös transparent vätska [1 ml i ampuller: 5 ampuller i blister av polyvinylklorid (PVC) eller polyetylentereftalat (PET) -film, i en kartong 1 eller 2 konturcellförpackning, ampullskärare och instruktioner för läkemedlet; 5 eller 10 ampuller i en korrugerad kartonginsats, i en kartong 1 korrugerad insats, en ampullskärare och instruktioner för beredning; varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av natriumadenosintrifosfat; för sjukhus - 4, 5 eller 10 blisterförpackningar i kartonger tillsammans med lika många instruktioner, eller 50 eller 100 blisterförpackningar i wellpappar tillsammans med lika många instruktioner;när du använder ampuller med brytpunkt eller ring, sätt inte in ampullkniven].

Sammansättning av 1 ml lösning för intravenös administrering:

• aktiv substans: trifosadenin (adenosintrifosfat av dinatriumsalt) - 10 mg;
• hjälpkomponenter: natriumbikarbonat, propylenglykol, vattenfri natriumkarbonat, dinatriumedetatdihydrat, vatten för injektionsvätska.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Natriumadenosintrifosfat är ett metaboliskt medel med antiarytmiska och hypotensiva effekter, liksom utvidgande hjärn- och kransartärer.

Trifosadenin är en naturlig högenergiförening. Det bildas i kroppen under glykolytisk nedbrytning av kolhydrater och som ett resultat av oxidativa reaktioner. Denna förening finns i många vävnader och organ, men de största mängderna av adenosintrifosfat dinatriumsalt finns i skelettmusklerna.

Läkemedlet förbättrar ämnesomsättningen och vävnadsenergiförsörjningen. Trifosadenin bryts ner till adenosindifosfat och oorganiskt fosfat, medan en stor mängd energi frigörs, som används för syntes av urea, protein, muskelsammandragning, bildning av mellanliggande metaboliska produkter etc. Nedbrytningsprodukterna av trifosadenin ingår i omsyntesen av ATP (adenosintrifosfat).

Under påverkan av natriumadenosintrifosfat slappnar de släta musklerna av, blodtrycket minskar, hjärtmuskelns sammandragning ökar, överföringen av excitation från vagusnerven till hjärtat och ledningen av impulser i de autonoma ganglierna förbättras.

Farmakokinetik

Med parenteral administrering av natriumadenosintrifosfat är det omöjligt att spåra kinetiken hos den aktiva substansen på grund av det stora antalet reaktioner som äger rum med deltagande av dess egen ATP. Det är känt att vid administreringsstället sönderfaller adenosintrifosfat snabbt till adenosin- och fosfatrester, som senare används för att bilda nya ATP-molekyler.

Indikationer för användning

Natriumadenosintrifosfat används för att lindra paroxysmer av supraventrikulär takykardi (förutom förmaksfladder och / eller fibrillering).

Kontraindikationer

Absolut:

• svår arteriell hypotoni;
• SSSU (sick sinus syndrome);
• långt QT-syndrom
• akut hjärtinfarkt;
• dekompenserad kronisk hjärtsvikt eller akut hjärtsvikt;
• AV-block II - III-grad (med undantag för patienter med en konstgjord pacemaker);
• kliniskt signifikant eller svår (hjärtfrekvens mindre än 50 slag per minut) bradykardi mellan attackerna;
• KOL (kronisk obstruktiv lungsjukdom);
• bronkial astma;
• barn och ungdomar upp till 18 år;
• gemensam mottagning med dipyridamol;
• amning;
• överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Relativ (natriumadenosintrifosfatlösning används med försiktighet):

• AV-block I-grad;
• fladdring och förmaksflimmer;
• Ischemisk hjärtsjukdom (kranskärlssjukdom);
• stenos i hjärtklaffarna;
• bradykardi mellan attacker;
• bunt grenblock;
• vänster till höger arteriovenös shunt;
• mild eller måttlig arteriell hypotoni;
• perikardit;
• tillstånd efter hjärttransplantation (om mindre än ett år har gått)
• hypovolemi;
• otillräcklig blodcirkulation i hjärnan;
• graviditet.

Natriumadenosintrifosfat, bruksanvisning: metod och dosering

Natriumadenosintrifosfatlösning administreras snabbt intravenöst i en stor perifer eller central ven. Administreringshastigheten är 0,3 ml (3 mg) under 2 sekunder. Efter 1–2 minuter, om nödvändigt, injicera 0,6 ml (6 mg) av lösningen igen och efter ytterligare 1-2 minuter - 1,2 ml (12 mg). Introduktionen av läkemedlet utförs under kontroll av blodtryck och EKG (elektrokardiogram).

Vid överträdelse av AV-konduktivitet bör administreringen av lösningen avbrytas.

Bieffekter

Användningen av natriumadenosintrifosfat kan åtföljas av följande biverkningar (enligt Världshälsoorganisationens klassificering fördelas frekvensen av deras utveckling på följande sätt: ≥ 10% - mycket ofta; från 1% till 10% - ofta; från 0,1% till 1% - sällan; från 0,01% till 0,1% - sällan; <0,01%, inklusive enskilda meddelanden - mycket sällan; i avsaknad av möjligheten, baserat på tillgängliga data, att fastställa frekvensen av biverkningar - med okänd frekvens):

• matsmältningssystemet: ofta - illamående sällan - smaken av metall i munnen; med okänd frekvens - kräkningar
• andningsorgan: mycket ofta - dyspné; sällan - snabb andning mycket sällan - minskning av bronkierna; med okänd frekvens - andningssvikt, andningsstopp / apné;
• kardiovaskulärt system: mycket ofta - bradykardi, AV-blockad, ventrikulär takykardi, rodnad i ansiktet, stopp av sinusnoden, olika ventrikulära och förmaks extrasystoler, en känsla av obehag i bröstet; sällan - hjärtklappning, sinustakykardi; mycket sällan - svår bradykardi (som inte stoppas av administrering av atropin och kräver en pacemaker), ventrikelflimmer, förmaksflimmer, polymorf ventrikulär takykardi av typen "pirouette"; med okänd frekvens - en markant minskning av blodtrycket, förlängning av QT-intervallet, hjärtstillestånd / asystol (ibland dödlig; möjlig hos patienter med kranskärlssjukdom);
• nervsystemet och sensoriska organ: ofta - yrsel, huvudvärk, fobier; sällan - synstörning, en känsla av att klämma i huvudet; mycket sällan - en övergående ökning av ICP (intrakraniellt tryck); med okänd frekvens - svimning, medvetslöshet, kramper;
• hud och subkutant fett: med okänd frekvens - hudutslag, urtikaria;
• immunsystem: med okänd frekvens - anafylaktiska reaktioner (inklusive anafylaktisk chock);
• andra reaktioner: sällan - svaghet, hyperhidros; mycket sällan - en stickande känsla vid injektionsstället.

Överdos

En överdos av läkemedlet kan manifestera sig som arytmi, minskat blodtryck, yrsel och kortvarig medvetslöshet.

Om en överdos misstänks stoppas administreringen av natriumadenosintrifosfat omedelbart. Om nödvändigt administreras aminofyllin, teofyllin eller andra xantiner, vilka är konkurrerande antagonister av adenosintrifosfat dinatriumsalt och minskar läkemedlets effekt.

speciella instruktioner

På grund av risken för arteriell hypotoni används trifosadenin med försiktighet hos patienter med perikardit, hypovolemi, kranskärlssjukdom, cerebral cirkulationsinsufficiens, stenos i hjärtklaffarna och vänster till höger arteriovenös shunt.

Med införandet av natriumadenosintrifosfat är det möjligt att förvärra kränkningar av hjärtledningssystemet, allvarlig kronisk hjärtsvikt och nyligen hjärtinfarkt, därför används läkemedlet med försiktighet hos patienter med listade tillstånd och störningar.

Lösningen ska avbrytas om hypotoni, svår bradykardi, andningssvikt, angina pectoris eller hjärtstillestånd / asystol utvecklas.

Hos patienter med kramper i anamnesen kan kramper uppträda med användning av natriumadenosintrifosfat.

Patienter med en diet med lågt natriuminnehåll bör ta hänsyn till att formuleringen innehåller natrium.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Det finns inga data om effekten av natriumadenosintrifosfat på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer.

Applicering under graviditet och amning

Kontrollerade kliniska prövningar av natriumadenosintrifosfat på gravida kvinnor har inte genomförts, därför är dess användning under graviditet endast möjlig i de fall där den förväntade nyttan för modern är högre än den möjliga risken för fostret.

Det rekommenderas att du slutar amma under behandlingen.

Pediatrisk användning

Natriumadenosintrifosfat används inte till barn och ungdomar under 18 år.

Läkemedelsinteraktioner

Trifosadenininjektioner kan inte kombineras med dipyridamol, eftersom det senare förstärker läkemedlets effekt (upp till asystol). Behandling med dipyridamol avbryts 24 timmar före administrering av natriumadenosintrifosfat (eller så minskas dosen dipyridamol).

Purin- och xantinderivat (teofyllin, aminofyllin, koffein etc.) ska inte användas inom 24 timmar före läkemedelsadministrering (eftersom de är konkurrerande antagonister för trifosadenin). Produkter som innehåller xantiner (choklad, kaffe, te) rekommenderas inte att konsumeras 12 timmar före injektionen av natriumadenosintrifosfat.

Vid samtidig användning med karbamazepin är det möjligt att öka den hämmande effekten av trifosadenin på AV-ledningsförmågan, vilket i slutändan kan leda till fullständig AV-blockad.

Samtidig administrering av stora doser hjärtglykosider rekommenderas inte (risken för biverkningar från det kardiovaskulära systemet ökar).

Analoger

Analogerna av natriumadenosintrifosfat är natriumadenosintrifosfat-ampull och natriumadenosintrifosfat-Darnitsa.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn. Förvara på en mörk plats vid en temperatur på + 2 … + 8 ° C.

Hållbarheten är 1 eller 2 år (beroende på tillverkare).

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om natriumadenosintrifosfat

Enligt recensioner är Sodium adenosintrifosfat väl lämpad för komplex terapi av vissa hjärt-kärlsjukdomar. Läkemedlet är effektivt, men när det administreras kan det orsaka en känsla av täthet och tryck i bröstet. Bland nackdelarna med läkemedlet inkluderar patienterna de befintliga kontraindikationerna, liksom dess frekventa frånvaro på apotek.

Formstart

Priset på natriumadenosintrifosfat på apotek

Priset på natriumadenosintrifosfat i form av en lösning för intravenös administrering av 10 mg / ml (10 ampuller per förpackning) är i genomsnitt 287–303 rubel.

Natriumadenosintrifosfat: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Natriumadenosintrifosfat 10 mg / ml lösning för intravenös administrering 1 ml 10 st. 229 r köpa

Natriumadenosintrifosfat 10 mg / ml lösning för intravenös administrering 1 ml 10 st. 295 RUB köpa

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!