Ksizal
Ksizal: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning hos äldre
- 11. Läkemedelsinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Villkor för lagring
- 14. Villkor för utdelning från apotek
- 15. Recensioner
- 16. Pris på apotek
Latinskt namn: Xyzal
ATX-kod: R06AE09
Aktiv ingrediens: Levocetirizin (Levocetirizine)
Tillverkare: YUSB PHARMA S. A. (Belgien), UCB Pharma, SpA (Italien), FARCHIM, SA (Schweiz)
Beskrivning och fotouppdatering: 2019-08-08
Priser på apotek: från 165 rubel.
köpa
Ksizal är ett antiallergiskt medel, en blockerare av histamin H 1 -receptorer.
Släpp form och komposition
Doseringsformer av Ksizal:
- Filmdragerade tabletter: ovala, nästan vita eller vita, med en präglad Y-märkning på ena sidan (7 eller 10 st. I blister, i en kartong 1 eller 2 blister);
- Droppar för oral administrering: lätt opaliserande färglös vätska (10 eller 20 ml i mörka glasflaskor med dropp, 1 injektionsflaska i en kartong).
Den aktiva ingrediensen är levocetirizindihydroklorid:
- 1 tablett - 5 mg;
- 1 ml droppar - 5 mg.
Hjälpämnen:
- Tabletter: mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydrat, magnesiumstearat, kolloidal kiseldioxid;
- Droppar: natriumacetat, propylenglykol, glycerol 85%, natriumsackarinat, propylparahydroxibensoat, metylparahydroxibensoat, ättiksyra, renat vatten.
Dessutom, som en del av filmbeläggningen av tabletter: opadry Y-1-7000 (makrogol 400, titandioxid (E171), hypromellos).
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Levocetirizin, den aktiva komponenten i Xizal, är R-enantiomeren av cetirizin, som är en kompetitiv histamin-antagonist och blockerar H 1 -histaminreceptorer. Denna förening påverkar det histaminberoende stadiet av allergisk natur och minskar också vaskulär permeabilitet, hämmar migrationen av eosinofiler och begränsar frisättningen av inflammatoriska mediatorer.
Levocetirizin förhindrar förekomsten och underlättar förloppet av allergiska reaktioner, har en antipruritisk och antiexudativ effekt. För honom är antiserotonin och antikolinerg verkan praktiskt taget okarakteristiskt. I terapeutiska doser leder intag av Ksizal inte till en lugnande effekt.
Farmakokinetik
Farmakokinetiska parametrar för levocetirizin är linjära. Efter oral administrering absorberas det snabbt och nästan fullständigt från mag-tarmkanalen. Matintag påverkar inte absorptionsfullhet, men saktar ner hastigheten. Det maximala halten av levocetirizin i blodplasma observeras efter 0,9 timmar och är 270 ng / ml. Bestämning av jämviktskoncentrationen blir möjlig 2 dagar efter administrering.
Graden av bindning av levocetirizin till blodplasmaproteiner är 90%. Distributionsvolymen är 0,4 l / kg. Biotillgängligheten för denna förening når 100%.
Mindre än 14% av levocetirizin metaboliseras i levern och bildar en metabolit med praktiskt taget ingen farmakologisk aktivitet. Halveringstiden hos vuxna patienter är 7,9 ± 1,9 timmar och den totala clearance är 0,63 ml / min / kg. Cirka 85,4% av den tagna dosen Ksizal utsöndras i urinen, cirka 12,9% i avföringen. Hos patienter med njursvikt med CC mindre än 40 ml / min minskar läkemedlets clearance. Hos patienter i hemodialys reduceras den totala clearance med 80%, vilket kräver korrigering av dosregimen. Mindre än 10% av levocetirizin elimineras under en vanlig hemodialysprocedur som varar 4 timmar.
Indikationer för användning
Enligt instruktionerna är Ksizal indicerat för symtomatisk behandling av sjukdomar och tillstånd av allergisk uppkomst:
- Allergisk rinit, säsongsbetonad (intermittent) och flerårig (ihållande);
- Pollinos eller hösnuva;
- Allergisk konjunktivit med karakteristiska symtom som klåda, nästäppa och nysningar, rinorré, konjunktival hyperemi, lakrimation;
- Allergiska dermatoser, förekommer med klåda och utslag;
- Urtikaria, inklusive kronisk idiopatisk urtikaria;
- Quinckes ödem.
Kontraindikationer
- Terminal (slutet) av njursvikt (med kreatininclearance (CC) mindre än 10 ml / min.);
- Perioden av graviditet och amning;
- Individuell överkänslighet mot läkemedelskomponenter.
Det rekommenderas att ordinera läkemedlet med försiktighet till patienter med kronisk njursvikt (dosjustering är nödvändig) och äldre patienter med patologi för åldersrelaterad minskning av glomerulär filtrering.
Användningen av Ksizal tabletter är kontraindicerad hos patienter med galaktosemi eller svår laktosintolerans och hos barn under 6 år.
Ksizal-droppar kan inte användas för att behandla barn under 2 år.
Instruktioner för användning av Ksizal: metod och dosering
Läkemedlet i form av tabletter och droppar tas oralt på fastande mage eller med måltider.
Tabletterna ska sväljas hela med mycket vatten.
Ksizal-droppar kan spädas med en liten mängd vatten strax innan de tas.
Rekommenderad dosering för barn över 6 år och vuxna: 1 tablett eller 20 droppar (5 mg) en gång om dagen.
Barn från 2 till 6 år ska ta 5 droppar 2 gånger om dagen.
Patienter med njurinsufficiens och äldre behöver justera den dagliga dosen av Ksizal.
Den rekommenderade dosen av Ksizal för patienter med njurinsufficiens: mild (CC 50-79 ml / min) - ändra inte dosen, måttlig (CC 30-49 ml / min) - patienten ordineras 5 mg per dag 1 gång i 2 dagar; svår (CC mindre än 30 ml / min.) - 5 mg per dag 1 gång på 3 dagar.
Dosregimen för patienter med nedsatt leverfunktion behöver inte korrigeras.
Behandlingstiden beror på den kliniska indikationen. Med pollinos ska läkemedlet tas i 1-6 veckor (i genomsnitt) med kroniska sjukdomar (atopisk dermatit, perenn rinit) - 18 månader.
Bieffekter
Användningen av Ksizal kan orsaka biverkningar:
- Från sidan av det kardiovaskulära systemet: mycket sällan - takykardi;
- Från nervsystemet: sällan - trötthet, sömnighet och huvudvärk; sällan - allmän svaghet mycket sällan - agitation, aggression, kramper, depression, synstörning, hallucinationer;
- Från andningsorganen: mycket sällan - andfåddhet (dyspné);
- Från metabolismens sida: mycket sällan - ökad kroppsvikt;
- Från matsmältningssystemet: sällan - muntorrhet; sällan - buksmärta; mycket sällan - diarré, illamående, förändringar i leverfunktionstester, hepatit;
- Från muskuloskeletala systemet: mycket sällan - myalgi;
- Allergiska reaktioner: mycket sällan - utslag, klåda, urtikaria, anafylaxi, angioödem.
Överdos
Tecken på en överdos av Ksizal är sömnighet (hos vuxna patienter) och rastlöshet och ångest, följt av sömnighet (hos barn). Efter att ha tagit läkemedlet i höga doser är det nödvändigt att skölja magen eller framkalla artificiell kräkning så snart som möjligt. Därefter tar de aktivt kol och ordinerar symptomatisk och stödjande behandling. Det finns ingen specifik motgift. Effekten av hemodiades är minimal.
speciella instruktioner
Under behandlingsperioden rekommenderas att man behandlar alkoholkonsumtion med försiktighet.
Användningen av Ksizal i de rekommenderade doserna orsakar inte biverkningar som påverkar patientens förmåga att köra fordon och mekanismer. Trots detta bör potentiellt farliga aktiviteter undvikas under behandlingsperioden, vars genomförande kräver koncentration av uppmärksamhet och en hög hastighet av psykomotoriska reaktioner.
Applicering under graviditet och amning
Tillräckliga och strikt kontrollerade kliniska studier av säkerheten vid användning av Ksizal hos gravida kvinnor har inte genomförts, därför rekommenderas att avstå från att ordinera det under graviditet. Levocetirizin övergår i bröstmjölk, så om du behöver ta det under amning, bör du sluta amma till slutet av behandlingen. Experimentella studier på djur avslöjade inga direkta eller indirekta negativa effekter av levocetirizin på det utvecklande fostret (inklusive den postnatala perioden), graviditeten och förlossningen fortsatte också inom normala gränser.
Användning hos äldre
Eftersom levocetirizin utsöndras via njurarna krävs dosjustering i enlighet med kreatininclearance-värdet när det ordineras till äldre patienter.
Läkemedelsinteraktioner
Läkemedelsinteraktionen mellan levocetirizin och andra läkemedel har inte fastställts.
Analoger
Analogerna till Ksizal är: Glenzet, Zenaro, Suprastinex, Tsesera, Elset, Aleron, Alerzin.
Villkor för lagring
Förvaras oåtkomligt för barn:
- Tabletter: på en torr plats vid temperaturer upp till 25 ° C;
- Droppar: på en mörk plats vid temperaturer upp till 30 ° C.
Hållbarhet: tabletter - 4 år, droppar - 3 år.
Efter att flaskan har öppnats är dropparna lämpliga för användning inom 3 månader.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om Ksizal
Recensioner av Ksizal från patienter som lider av allergiska reaktioner indikerar dess snabba verkan, effektivitet och användarvänlighet. Patienterna rekommenderas dock att inte glömma den starka hypnotiska effekten, särskilt för dem som ofta kör bil. När de använder läkemedlet hos barn lämnar de flesta föräldrar positiva recensioner.
Pris för Ksizal på apotek
Det ungefärliga priset på Ksizal-tabletter är 350–366 rubel (per förpackning 7 st.), 405-460 rubel (per förpackning 10 st.) Och 580–626 rubel (per förpackning 14 st.). Du kan köpa droppar för oral administrering för cirka 421–498 rubel (för en 10 ml flaska).
Ksizal: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Ksizal (droppar) 5 mg / ml droppar för oral administrering 10 ml 1 st. RUB 165 köpa |
|
Recensioner Ksizal (droppar) RUB 165 köpa |
|
Ksizal 5 mg filmdragerade tabletter 7 st. 335 RUB köpa |
|
Ksizal tabletter p.p. 5 mg 7 st. 342 r köpa |
|
Ksizal tabletter p.p. 5 mg 7 st. UCB 398 RUB köpa |
|
Ksizal 5 mg filmdragerade tabletter 10 st. 410 RUB köpa |
|
Ksizal tappar för internt ungefär. 5 mg / ml injektionsflaska 10 ml 424 r köpa |
|
Ksizal tappar för internt ungefär. 5 mg / ml 10 ml 447 r köpa |
|
Ksizal tabletter p.p. 5 mg 10 st. 459 r köpa |
|
Ksizal tabletter p.p. 5 mg 10 st. RUB 513 köpa |
|
Ksizal 5 mg filmdragerade tabletter 14 st. 593 r köpa |
|
Ksizal tabletter p.p. 5 mg 14 st. RUB 672 köpa |
| Se alla erbjudanden från apotek |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
