Comfoderm K
Latinskt namn: Komfoderm K
ATX-kod: D07AA01
Aktiv ingrediens: metylprednisolonaceponat
Producent: Chemical-Pharmaceutical Plant AKRIKHIN, JSC (Ryssland)
Beskrivning och fotouppdatering: 11.07.2018
Priser på apotek: från 334 rubel.
köpa
Comfoderm K är ett externt preparat med keratolytiska och antiinflammatoriska effekter.
Släpp form och komposition
Doseringsform Comfoderma K - kräm för externt bruk 0,1%: nästan vit eller vit, har en svag specifik lukt (i en kartong 1 aluminiumrör på 15 eller 30 g).
Sammansättning av 100 mg grädde:
- aktiv substans: metylprednisolonaceponat - 0,1 mg (i termer av 100% substans);
- hjälpkomponenter: makrogolstearat 40 - 1,5 mg; glycerylmonostearat - 8,5 mg; kaliumdivätefosfat - 0,49 mg; ceramider - 0,5 mg; konserveringsmedel Euxyl PE 9010 (etylhexylglycerol - 10%, fenoxietanol - 90%) - 0,9 mg (i termer av fenoxietanol); natriumvätefosfat-dodekahydrat - 0,01 mg; isopropylmyristat - 7 mg; edetat dinatrium - 0,1 mg; oktyldodekanol - 7 mg; hexyldecylstearat - 7 mg; dimetikon 100 cst - 1 mg; cetostearylalkohol (stearylalkohol - 40%, cetylalkohol - 60%) - 2 mg; propylenglykol - 7 mg; renat vatten - upp till 100 mg.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Methylprednisolone aceponate, den aktiva ingrediensen i Comfoderm K, är en icke-halogenerad syntetisk steroid.
Vid applicering externt undertrycker läkemedlet allergiska / inflammatoriska hudreaktioner, liksom reaktioner som är associerade med ökad spridning. Detta leder till en minskning av manifestationen av objektiva symtom på inflammation (i form av erytem, ödem) och subjektiva känslor (i form av klåda, irritation, smärta etc.).
Den systemiska effekten av den aktiva ingrediensen vid användning i rekommenderad dos är minimal. Efter upprepad applicering av kräm på stora hudområden (40-60% av hela ytan), liksom vid applicering under ett ocklusivt förband, observeras inte binjurefunktion.
Som ett resultat av användningen av läkemedlet binder ämnet (särskilt dess huvudsakliga metabolit - 6a-metylprednisolon-17-propionat) med intracellulära glukokortikoidreceptorer, varefter steroidreceptorkomplexet binder till vissa DNA-regioner i immunsvarcellerna, vilket leder till en serie biologiska effekter. I synnerhet finns det en induktion av syntesen av makrokortin, som hämmar frisättningen av arakidonsyra. Detta leder till bildandet av inflammatoriska mediatorer såsom leukotriener och prostaglandiner.
Förstärkningen av vasokonstriktoreffekten av adrenalin och hämningen av syntesen av vasodilaterande prostaglandiner med glukokortikosteroider leder till utvecklingen av en vasokonstriktorverkan.
Farmakokinetik
Vid applicering externt hydrolyseras metylprednisolonaceponat i dermis och epidermis.
6a-metylprednisolon-17-propionat är den viktigaste och mest aktiva metaboliten, som har en signifikant högre affinitet för glukokortikosteroidreceptorer i huden.
Graden av absorption av ämnet genom huden beror på dess tillstånd och appliceringsmetod för Comfoderm K (med / utan användning av ett ocklusivt förband). Vid atopisk dermatit (neurodermatit) och psoriasis är det inte mer än 2,5%, vilket bara är något högre än hos friska frivilliga (0,5-1,5%).
6a-metylprednisolon-17-propionat, efter att ha kommit in i den systemiska cirkulationen, konjugeras snabbt med glukuronsyra och inaktiveras i form av 6a-metylprednisolon-17-propionatglukuronid.
Substansmetaboliter elimineras huvudsakligen av njurarna med en halveringstid på cirka 16 timmar. De ackumuleras inte i kroppen.
Indikationer för användning
Comfoderm K-kräm är ordinerad för behandling av inflammatoriska hudsjukdomar som är känsliga för behandling med topiska glukokortikosteroider:
- dyshidrotisk eksem;
- atopisk dermatit, neurodermatit, eksem hos barn;
- mikrobiellt eksem;
- äkta eksem;
- kontakt (allergisk) dermatit;
- enkel kontaktdermatit.
Kontraindikationer
Absolut:
- tuberkulösa / syfilitiska processer i de områden där krämen appliceras;
- virussjukdomar (till exempel bältros, vattkoppor) inom användningsområdet för Comfoderm K;
- rosacea, perioral dermatit i de områden där krämen appliceras;
- manifestationer av en reaktion på vaccination inom användningsområdet för Comfoderm K;
- ålder upp till 4 månader;
- amningsperiod (vid applicering av grädde på bröstkörtlarna);
- individuell intolerans mot någon del av läkemedlet.
Relativ (Comfoderm K ordineras under medicinsk övervakning):
- graviditet;
- amningsperiod.
Instruktioner för användning Comfoderm K: metod och dosering
Comfoderm K-kräm appliceras externt. Det appliceras dagligen i ett tunt lager 1 gång per dag på de drabbade hudområdena.
Rekommenderad varaktighet av kontinuerlig behandling hos vuxna är upp till 12 veckor, hos barn - upp till 4 veckor.
Comfoderm K kan användas vid behandling av subakuta / akuta inflammatoriska processer utan uttalad fuktighet, med lokalisering av patologi i hårbotten och jämn hud, inklusive hud som är benägen för fet.
Bieffekter
Möjliga biverkningar (> 10% - mycket ofta;> 1% och 0,1% och 0,01% och <0,1% - sällan; <0,01% - mycket sällsynt; med okänd frekvens - i fall där det är omöjligt att bestämma frekvensen för överträdelser):
- hud och subkutan vävnad: sällan - depigmentering av huden, perioral dermatit, allergiska reaktioner; med en ospecificerad frekvens - hudatrofi, striae, telangiectasia, akne-liknande hudförändringar (i fallet Comfoderm K används i mer än 4 veckor och / eller på ett område med ett område på 10% av kroppsytan);
- allmänna störningar: sällan - hypertrikos, follikulit; mycket sällan - bildandet av vesikulärt utslag, brännande, klåda, erytem; med en ospecificerad frekvens - systemiska effekter på grund av absorptionen av den aktiva substansen.
Överdos
Det finns ingen risk för akut berusning med en enda överdriven applikation av huden eller med oavsiktlig intag.
Vid alltför långvarig / intensiv extern användning av Comfoderm K kan hudatrofi (telangiectasia, tunnare hud, striae) utvecklas. I sådana fall avbryts behandlingen.
speciella instruktioner
Vid bakteriell dermatos / dermatomykos krävs, förutom Comfoderm K, specifik antibakteriell eller antimykotisk behandling.
Krämen är inte avsedd att användas inom oftalmologi. Det är nödvändigt att undvika kontakt med slemhinnor och ögon.
Efter extern användning av Comfoderma K kan glaukom utvecklas (till exempel vid behandling med stora doser på grund av applicering på huden runt ögonen eller mycket långvarig användning av ocklusiva förband).
Applicering under graviditet och amning
Enligt instruktionerna kan Comfoderm för kvinnor under graviditet / amning endast användas efter bedömning av nytta / risk-förhållandet.
Ammande mödrar bör inte applicera grädden på bröstkörtlarna.
Pediatrisk användning
För patienter under 4 månader är läkemedlet inte ordinerat.
Läkemedelsinteraktioner
Det finns inga data om interaktionen mellan Comfoderma K och andra läkemedel / substanser.
Analoger
Analogen av Comfoderm K är Comfoderm M2.
Villkor för lagring
Förvaras utom räckhåll för barn vid temperaturer upp till 25 ° C.
Hållbarhet är 2 år.
Villkor för utdelning från apotek
Finns utan recept.
Recensioner av Comfoderma K
Enligt recensioner är Comfoderm K ett effektivt läkemedel som har en snabb effekt vid behandling av olika hudsjukdomar av inflammatorisk karaktär. Av fördelarna indikerar en bekväm doseringsregim. Bland nackdelarna noteras den höga kostnaden.
Pris för Comfoderm K på apotek
Det ungefärliga priset för Comfoderm K (1 rör om 15 g) är 296 rubel.
Comfoderm K: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Comfoderm K grädde 0,1% 15g 334 r köpa |
|
Comfoderm K grädde 0,1% 30g RUB 510 köpa |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
