Tick-E-Vak
Tick-E-Vak: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Läkemedelsinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Villkor för lagring
- 14. Villkor för utdelning från apotek
- 15. Recensioner
- 16. Pris på apotek
Latinskt namn: Tick-E-Vac
ATX-kod: J07BA01
Aktiv ingrediens: inaktiverat antigen av fästingburet encefalitvirus - titer inte mindre än 1: 128 (Inaktiverat antigen de tick-genuisset encefalitvirus - titer non minus quam 1: 128)
Tillverkare: Federal State Unitary Enterprise för produktion av bakteriella och virala preparat från Institutet för poliomyelit och viral encefalit. M. P. Chumakova från Ryska akademin för medicinska vetenskaper (Ryssland)
Beskrivning och fotouppdatering: 2019-12-07
Priser på apotek: från 3620 rubel.
köpa
Tick-E-Vac är ett odlat renat koncentrerat inaktiverat sorberat vaccin för att förhindra fästburen encefalit.
Släpp form och komposition
Läkemedlet produceras i form av en suspension för intramuskulär (i / m) administrering: en vätska med en homogen struktur, vit, utan främmande inneslutningar [0,5 ml vardera (dos för personer i åldrarna 16 år och äldre) eller 0,25 ml (dos för barn från 1 till 16 år) i ampuller, i en kartong 10 ampuller komplett med en ampullkniv eller utan den och bruksanvisning Klesh-E-Vac].
En vaccinationsdos innehåller:
- aktiv ingrediens: inaktiverat TBE-virusantigen (fästburen encefalit) - titer inte mindre än 1: 128;
- hjälpämnen: humant albumin (10 eller 20% infusionsvätska, lösning - albumin, natriumkaprylat, natriumklorid), aluminiumhydroxid, sackaros, salter av buffertsystemet - trometamol och natriumklorid.
Suspensionen innehåller inte antibiotika, formaldehyd och konserveringsmedel.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Tick-E-Vac är ett koncentrerat vaccin för att förebygga fästingburen encefalit. Det är en renad suspension av den formalininaktiverade TBE-virusstammen "Sof'in", som erhålls genom reproduktion i en primär cellkultur av kycklingembryon och sorberas på aluminiumhydroxid. Vaccinets immunobiologiska egenskap är att stimulera produktionen av cellulär och humoral immunitet mot TBE-viruset. Efter en vaccinationsperiod, bestående av två injektioner av Mite-E-Vac, detekteras närvaron av neutraliserande antikroppar hos 90% av de vaccinerade.
Indikationer för användning
Användningen av Mite-E-Vac är indicerat för specifikt förebyggande av TBE i befolkningen (barn från 1 till 16 år i en dos av 0,25 ml och personer från 16 år och äldre i en dos på 0,5 ml), som permanent eller tillfälligt lever på enzootisk på FE-territorier.
Den tillfälligt bosatta kontingenten omfattar personer som besöker dessa territorier i syfte att arbeta i sommarstugor och trädgårdstomter, rekreation, turism och utföra vissa typer av aktiviteter (fiske, upphandling, expedition, geologi, prospektering, deratisering och desinfektion, hydroåtervinning, konstruktion, utgrävning och omlokalisering jord, arbete inom jordbruket, avverkning, skogsröjning och förbättring, rekreationsområden och rekreation för befolkningen).
Personer som arbetar med TBE-virusinnehållande material, liksom givare, för att erhålla specifikt immunglobulin, utsätts för immunisering.
Kontraindikationer
Absolut:
- infektiösa och icke-infektiösa sjukdomar, stadium av förvärring av kroniska patologier, inklusive en period på minst 30 dagar efter återhämtning (remission);
- en historia av allvarliga allergiska reaktioner;
- autoimmuna sjukdomar;
- bronkial astma;
- förekomsten av en komplikation eller en uttalad reaktion (en ökning av kroppstemperaturen över 40 ° C, ödem och / eller hyperemi i en diameter på mer än 8 cm vid vaccinadministrationsstället) under den föregående immuniseringen;
- mindre än två veckor efter leverans;
- ålder upp till 1 år;
- etablerad allergi mot Mite-E-Vac-komponenter.
Dessutom är det nödvändigt att ta hänsyn till kontraindikationer för blodgivning vid vaccinering av givare.
Med stor försiktighet och endast om det finns starka bevis på risken för möjlig infektion med TBE-viruset bör ett beslut fattas om vaccination under graviditeten.
Tick-E-Vak, bruksanvisning: metod och dosering
Tick-E-Vak får inte ges intravenöst!
Vaccinet administreras genom intramuskulär injektion i axelns deltoidmuskulatur.
Vaccinationer utförs under strikt iakttagande av reglerna för asepsis och antiseptika i ett specialutrustat rum utrustat med anti-chock och antiallergisk behandling.
Innan ampullen öppnas är det nödvändigt att visuellt utvärdera dess innehåll för lämplighet. Vid intrång i integritet, märkning, förekomst av utländska inneslutningar eller utgången hållbarhet, ska läkemedlet kasseras.
Om suspensionen efter att ha skakat ampullen får en homogen struktur utan inneslutningar kan ampullen öppnas och ympas.
På grund av den existerande risken att utveckla allergiska reaktioner av omedelbar typ efter vaccination, ska patienten vara under medicinsk övervakning i 0,5 timme.
För att utesluta förekomsten av kontraindikationer, på dagen för Mite-E-Vac-vaccinationen, måste läkaren (paramedicinska) göra en undersökning, mäta patientens kroppstemperatur och intervjua för eventuella hälsoklagor.
Schema för förebyggande vaccination:
- rutinmässig vaccination: 1 vaccinationsdos för personer i åldern 16 år och äldre är 0,5 ml, 1 vaccinationsdos Mite-E-Vac för barn från 1 till 16 år - 0,25 ml. Primärvaccination består av två doser, som administreras i tur och ordning med ett intervall på 1-7 månader, den mest optimala perioden mellan första och andra vaccinationerna är 5-7 månader (höst - vår). Vaccinationer kan genomföras under hela året, inklusive epidemisäsongen. TBE-utbrottet under den epidemiologiska säsongen kan besökas tidigast 1/2 månad efter den andra dosen av vaccinet.
- nödvaccinering (i närvaro av epidemiska indikationer): 0,5 ml för personer i åldern 16 år och äldre och 0,25 ml för barn från 1 år till 16 år, två gånger med ett intervall på 1/2 månad. Ett besök i TBE-fokus under den epidemiologiska säsongen är tillåtet endast 1/2 månad efter den andra vaccinationen.
12 månader efter det att den primära rutin- eller akutförebyggande vaccinationen har slutförts är det nödvändigt att genomföra den första omvaccinationen. Den består av en enda injektion av Mites-E-Vac i en dos på 0,5 ml - för personer i åldern 16 år och över och i en dos på 0,25 ml - för barn från 1 till 16 år.
Efterföljande revaccinationer utförs regelbundet med 36 månaders intervall med en enda dos, motsvarande personens ålder.
Vaccinationsförloppet hos givare består av två doser på 0,5 ml, som administreras med intervaller på 5-7 månader eller tre doser på 0,5 ml med intervall på 3-5 veckor mellan vaccinationerna. Det första schemat anses vara det mest optimala, vilket ger bästa immunisering. Revaccination utförs med införandet av en enstaka dos på 0,5 ml var 6-12 månader. Det första blodprovet från givare indikeras tidigast 1 / 2-1 månad efter vaccinationskursen.
Bieffekter
Efter vaccination (inom de första 48 timmarna) kan lokala reaktioner förekomma hos människor i alla åldrar. Ofta är deras manifestation rodnad, ömhet vid injektionsstället och / eller svullnad, mycket sällan - bildandet av ett infiltrat, en liten ökning av regionala lymfkörtlar. Lokala reaktioner varar vanligtvis inte mer än 72 timmar.
I vissa fall, efter administrering av Mite-E-Vac-vaccinet, kan generella reaktioner utvecklas: under de första 48 timmarna - hos personer i åldern 16 år och äldre, 72 timmar - hos barn från 1 år till 16 år. Barn och vuxna riskerar att utveckla följande systemiska biverkningar:
- mycket ofta (> 1/10): en ökning av kroppstemperaturen upp till 37,5 ° C hos barn i åldrarna 1–16 år;
- ofta (≥ 1/100 till <1/10): allmän sjukdomskänsla, illamående, huvudvärk, feber upp till 37,5 ° C hos personer i åldern 16 år eller äldre eller upp till 38,5 ° C hos barn från 1 år upp till 16 år
- sällan (≥ 1/1000 till <1/100): en ökning av kroppstemperaturen från 37,5 till 38,5 ° C hos personer i åldern 16 år och äldre;
- sällan (≥ 1/10 000 till <1/1000): en ökning av kroppstemperaturen över 38,5 ° C.
Varaktigheten av vanliga reaktioner är vanligtvis inte mer än 48 timmar hos vuxna och 72 timmar hos barn i åldern 1 till 16 år. Vanligtvis utvecklas lokala och allmänna reaktioner efter den första dosen av Mites-E-Vac-vaccinet.
Det finns isolerade fall av omedelbara allergiska reaktioner.
Överdos
Överdoseringssymptom har inte fastställts.
speciella instruktioner
Den genomförda Mites-E-Vac-vaccinationen måste registreras i det etablerade registreringsformuläret som anger läkemedlets namn, batchnummer, tillverkare, datum, dos och reaktion på vaccination.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
I de fall allmänna reaktioner på introduktionen av Mite-E-Vac är uttalade (huvudvärk, hög kroppstemperatur) bör patienter tillfälligt sluta köra fordon och komplexa mekanismer.
Applicering under graviditet och amning
Säkerheten för att använda Tick-E-Vac hos gravida och ammande kvinnor har inte fastställts. Därför kan vaccination under graviditeten endast ordineras om det finns information om risken för infektion med TBE-viruset.
Användningen av vaccinet under amning indikeras 2 veckor efter förlossningen.
Pediatrisk användning
Användningen av Mites-E-Vac hos barn under 1 år är kontraindicerad.
Läkemedelsinteraktioner
Samtidig profylaktisk vaccination med rabiesvaccin är kontraindicerad. På en dag är immunisering mot TBE och införandet av andra inaktiverade vacciner enligt den nationella kalendern för förebyggande vaccinationer och kalendern för förebyggande vaccinationer för epidemiska indikationer tillåtna. Vaccination mot TBE kan utföras tidigast 30 dagar efter införandet av ett vaccin mot en annan smittsam sjukdom.
Analoger
Analoger av Tick-E-Vac är: Kulturrenat koncentrerat inaktiverat torrt fästburen encefalitvaccin, FSME-Immun Inject, FSME-Immun Junior, EnceVir, EnceVir Neo för barn, Encepur för vuxna, Encepur för barn.
Villkor för lagring
Förvaras oåtkomligt för barn.
Förvara vid 2–8 ° C under transport inom högst 24 timmar - 9–20 ° C, frys inte.
Hållbarhet är 2 år.
Villkor för utdelning från apotek
För sjukhus.
Recensioner av Tick-E-Vake
Recensioner av Tick-E-Vake är positiva. Personer som besöker eller bor i områden som är endemiska för TBE-viruset noterar de höga immunobiologiska egenskaperna hos vaccinet, god tolerans.
Pris för Tick-E-Vac på apotek
Priset för Klesh-E-Vac för ett paket som innehåller 10 ampuller suspension i en dos på 0,25 ml kan vara 5180-5298 rubel, för en dos på 0,5 ml - 5150-5980 rubel.
Klesh-E-Vac: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Tick-E-Vac Tick-borne encefalit-vaccinsuspension för intramuskulär administrering 0,5 ml 10 st. 3620 RUB köpa |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
