Levocetirizin
Levocetirizine: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Vid nedsatt njurfunktion
- 12. För kränkningar av leverfunktionen
- 13. Användning hos äldre
- 14. Läkemedelsinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Lagringsvillkor
- 17. Villkor för utdelning från apotek
- 18. Recensioner
- 19. Pris på apotek
Latinskt namn: Levocetirizine
ATX-kod: R06AE09
Aktiv ingrediens: levocetirizin (levocetirizin)
Producent: ALSI Pharma CJSC (Ryssland), Hetero Labs Limited (Indien)
Beskrivning och fotouppdatering: 22.11.2018
Levocetirizin är ett antiallergiskt läkemedel som blockerar H 1 -histaminreceptorer.
Släpp form och komposition
Levocetirizine finns i form av filmdragerade tabletter: runda, bikonvexa, vita, kärnan är nästan vit eller vit (10 st. I blåsor, i en kartong 1, 2 eller 3 förpackningar).
1 tablett innehåller:
- aktiv substans: levocetirizindihydroklorid - 5 mg;
- hjälpkomponenter: förgelatinerad stärkelse, kroskarmellosnatrium, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat, kolloidal kiseldioxid;
- skalkomposition: opadry II vit - hypromellos, laktosmonohydrat, makrogol 3000, titandioxid.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Levocetirizin är ett antiallergiskt läkemedel som har en antipruritisk, antiexudativ effekt. Dess aktiva ingrediens är R-enantiomeren av cetirizin, en konkurrerande histaminantagonist. Genom att blockera H 1 - histaminreceptorer och påverka histaminberoende skede av allergiska reaktioner, inverkan av levocetirizin minskar vaskulär permeabilitet, eosinofil migration och begränsar frisättningen av inflammatoriska mediatorer. Terapeutiska doser av läkemedlet orsakar nästan inte antikolinerga, antiserotonin, sedering. Om du tar Levocetirizine kan du förhindra utvecklingen av allergiska reaktioner och underlätta förloppet.
Farmakokinetik
De farmakokinetiska parametrarna för levocetirizin liknar praktiskt taget farmakokinetiken för cetirizin, de kännetecknas av en linjär förändring beroende på dos.
Efter oral administrering absorberas levocetirizin snabbt och fullständigt. Samtidigt matintag minskar absorptionshastigheten men påverkar inte dess fullständighet. Cmax (maximal koncentration) i blodplasma är 270 ng / ml efter 0,9 timmar. Efter 48 timmar når koncentrationen av läkemedlet i blodplasman en konstant nivå.
Biotillgänglighet för levocetirizin är 100%. Plasmaproteiner binder 90% av den dos som tas. Vd (distributionsvolym) - 0,4 l / kg.
Levocetirizin övergår i bröstmjölk.
Mindre än 14% av läkemedlet metaboliseras i levern genom N- och O-dealkylering och bildar en farmakologiskt inaktiv metabolit. Eftersom cytokromsystemet i metabolismen av levocetirizin är minimalt involverat antas det att dess interaktion med andra läkemedel är osannolikt.
T 1/2 (halveringstid) hos vuxna är cirka 7,9 timmar, hos små barn reduceras denna indikator. Den totala clearance för vuxna är 0,63 ml / min / kg.
Cirka 85,4% utsöndras via njurarna, cirka 12,9% av dosen som tas genom tarmarna.
Vid njursvikt med kreatininclearance (CC) förlängs mindre än 40 ml / min T 1/2. Indikatorn för total clearance minskar med hemodialys - med 80%, under standardhemodialysproceduren, avlägsnas upp till 10% av levocetirizin.
Hos barn i åldern 6–11 år (med en kroppsvikt på 20–40 kg), med en enda oral administrering av 5 mg levocetirizin, överstiger Cmax- och AUC-värdena (området under koncentrationstidskurvan, som karakteriserar den totala koncentrationen av läkemedlet i blodplasman) vuxna ungefär 2 gånger. Hos barn i åldrarna sex månader till fem år, när läkemedlet tas i en dos av 1,25 mg, når plasmakoncentrationen en nivå som motsvarar den hos vuxna när de tar levocetirizin i en daglig dos på 5 mg.
Hos äldre patienter rekommenderas att dosen av läkemedlet justeras med hänsyn till njurfunktionen.
Indikationer för användning
- pollinos (hösnuva)
- säsongsbetonad (intermittent) och året runt (ihållande) allergisk rinit och allergisk konjunktivit, åtföljd av klåda, nästäppa, nysningar, rinorré, konjunktival hyperemi, lakrimation;
- nässelfeber;
- klåda och utslag med allergiska dermatoser.
Kontraindikationer
- syndrom av glukos-galaktosmalabsorption, laktosintolerans, laktasbrist;
- njursvikt i slutstadiet (CC mindre än 10 ml / min);
- ålder upp till 6 år;
- överkänslighet mot cetirizin, hydroxizin och något av piperazinderivaten;
- individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.
Levocetirizin bör tas med försiktighet vid kronisk njursvikt, i närvaro av faktorer som predisponerar för urinretention (inklusive prostatahyperplasi, ryggmärgsskada), samtidig användning av alkohol, under graviditet, amning och äldre patienter.
Instruktioner för användning av Levocetirizine: metod och dosering
Tabletterna tas oralt, sväljs hela, före måltider eller under måltiderna, med mycket vatten. Den dagliga dosen tas i taget.
Den rekommenderade dagliga dosen, den är också den högsta, för patienter över 6 år är 5 mg.
Vid njursvikt och äldre patienter bör dosen justeras beroende på CC-värdet.
Vid nedsatt leverfunktion krävs ingen dosjustering av läkemedlet.
Kurslängd:
- intermittent (säsongsbetonad) rinit med symtom upp till 4 dagar i veckan, med en total varaktighet som inte överstiger 4 veckor: beror på varaktigheten av symtomen, behandlingen kan avbrytas när symtomen försvinner och återupptas vid behov;
- ihållande (året runt) allergisk rinit med symtom 4 dagar i veckan eller mer, med en total varaktighet som överstiger 4 veckor: bör fortsättas under hela exponeringen för allergener, behandlingstiden hos vuxna kan vara upp till 180 dagar.
Låt inte ta en dubbel dos för att kompensera för den oavsiktliga missade.
Om användningen av läkemedlet inte ger en terapeutisk effekt eller nya symtom uppträder under behandlingen, bör du rådfråga din läkare.
Bieffekter
Under kliniska prövningar har följande biverkningar registrerats:
- ofta: vuxna (12 år och äldre) - muntorrhet, trötthet; i alla åldersgrupper - dåsighet, huvudvärk;
- sällan: asteni, buksmärta.
Som ett resultat av studier efter registrering fastställdes följande biverkningar av Levocetirizine:
- från immunsystemet: anafylaxi, andra överkänslighetsreaktioner;
- från det kardiovaskulära systemet: hjärtklappning, kärlkramp, takykardi, trombos i halsvenen;
- från sidan av psyken: sömnlöshet, ångest, aggression, hallucinationer, agitation, depression, självmordstankar;
- från nervsystemet: yrsel, kramper, parestesi, sinus trombos i dura mater, tremor, svimning, dysgeusi;
- från synorganet: dimsyn, synskadad, manifestationer av inflammatoriska processer;
- från hörselorganet: svindel;
- från andningsorganen: ökade symtom på rinit, andfåddhet;
- från metabolismens sida: ökad aptit;
- från matsmältningssystemet: diarré, illamående, kräkningar;
- från hepatobiliary systemet: hepatit, nedsatt leverfunktionstest;
- från urinvägarna: urinretention, dysuri;
- dermatologiska reaktioner: klåda, utslag, urtikaria, angioödem, fotosensibilisering, hudsprickor, ihållande läkemedelserytem, hypotrichos;
- från muskuloskeletala systemet: muskelsmärta, artralgi;
- allmänna störningar: ökad kroppsvikt, perifert ödem;
- annat: korsreaktivitet.
Överdos
Symtom: dåsighet; hos barn - ångest, agitation, förvandling till dåsighet.
Behandling: det finns ingen specifik motgift. Omedelbar magsköljning eller artificiell kräkning. Utnämning av stödjande och symptomatisk terapi. Hemodialys är ineffektiv.
speciella instruktioner
Möjligheten att använda läkemedlet måste överenskommas med läkaren.
När man beslutar om användning av levocetirizin bör man ta hänsyn till dess förmåga att öka risken för urinretention.
Alkoholkonsumtion är kontraindicerad under behandlingen. Samtidig administrering av levocetirizin med alkohol kan orsaka letargi och försämrad prestanda.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Eftersom läkemedlet orsakar sömnighet uppmanas patienter att avstå från att utföra potentiellt farliga aktiviteter (inklusive körning av fordon) under hela behandlingsperioden, vars prestanda beror på ökad koncentration av uppmärksamhet och hög hastighet av psykomotoriska reaktioner.
Applicering under graviditet och amning
Under graviditet och amning ska Levocetirizine användas med försiktighet och endast enligt anvisningar från en läkare.
Pediatrisk användning
Enligt instruktionerna kan Levocetirizine i form av tabletter inte användas för behandling av barn under 6 år på grund av begränsad information om deras effektivitet och säkerhet.
En flytande doseringsform rekommenderas för barn under 6 år.
Med nedsatt njurfunktion
Användningen av läkemedlet är kontraindicerat hos patienter med kronisk njursvikt i slutstadiet (CC mindre än 10 ml / min).
Vid njursvikt bör dosen justeras beroende på CC-värdet. För män beräknas dess värde baserat på koncentrationen av serumkreatinin enligt följande: subtrahera patientens ålder från 140 och multiplicera med hans vikt, dela resultatet med serumkreatininet (mg / dL), multiplicerat med 72. För kvinnor bör resultatet multipliceras med en faktor 0,85.
Patienter med nedsatt njurfunktion rekommenderas att använda följande doseringsregim, som beror på QC:
- 50–79 ml / min och mer: 5 mg per dag;
- 30–49 ml / min: 5 mg en gång varannan dag;
- mindre än 30 ml / min: 5 mg en gång var tredje dag.
- mindre än 10 ml / min, dialyspatienter: intaget är kontraindicerat.
För kränkningar av leverfunktionen
Vid nedsatt leverfunktion krävs ingen dosjustering av läkemedlet.
Användning hos äldre
Levocetirizin bör tas med försiktighet vid ålderdom. Vid förskrivning bör tillståndet till njurfunktionen beaktas, eftersom den aktiva substansen utsöndras från kroppen genom njurarna. Korrigering av dosregimen utförs med hänsyn till värdet på patientens CC.
Läkemedelsinteraktioner
Kliniskt signifikanta biverkningar från interaktionen mellan levocetirizin och andra läkemedel har inte fastställts.
Analoger
Analoger av Levocetirizine är: Levocetirizine-Teva, Levocetirizine Sandoz, Allertek, Allercetin, Amertil, Alerza, Aleron, Allerset-L, Glenset, Zestra, Zyrtec, Zodak, Zenaro, Zetrinal, Zincet, Letizetino, Parlazin, R-Retinet, Zodak Express, Suprastinex, Tsesera, Cetirizine, Tsetrin, Tsetrilev.
Villkor för lagring
Förvaras oåtkomligt för barn. Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C.
Hållbarheten är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Finns utan recept.
Recensioner om Levocetirizine
De få recensionerna om Levocetirizine är positiva. Patienter som påpekar dess effektivitet noterar en snabb åtgärd, god tolerans av läkemedlet och en relativt låg kostnad.
Priset på Levocetirizine på apotek
Priset på Levocetirizine filmdragerade tabletter kan vara: för 10 st. i paketet ~ 113 rubel; för 30 st. i ett paket 178-225 rubel.
Anna Aksenova Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: 2004-2007 "First Kiev Medical College" specialitet "Laboratoriediagnostik".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
