Hamartoma: Symtom, Behandling, Orsaker

Innehållsförteckning:

Hamartoma: Symtom, Behandling, Orsaker
Hamartoma: Symtom, Behandling, Orsaker

Video: Hamartoma: Symtom, Behandling, Orsaker

Video: Hamartoma: Symtom, Behandling, Orsaker
Video: Hamartoma 2024, September
Anonim

Hamartoma

Innehållet i artikeln:

  1. Orsaker och riskfaktorer
  2. Former av sjukdomen
  3. Symtom
  4. Diagnostik
  5. Behandling
  6. Möjliga komplikationer och konsekvenser
  7. Prognos

Hamartoma är en godartad volymetrisk neoplasma, som i regel består av samma celler som det organ där den är lokaliserad, men med en annan struktur och en lägre differentieringsnivå.

Termen introducerades i bruk av den tyska patologen E. Albrecht 1904.

Hamartoma diagnostiseras vanligtvis vid 20-40 års ålder, oftare hos män. Det är en rundad tät formation med en slät eller ojämn yta, belägen i orgelns tjocklek eller vänd mot dess lumen, i storlek från några millimeter till flera centimeter. Som regel är hamartom singel, även om fall av flera formationer har beskrivits.

Tecken på hypotalamus hamartom
Tecken på hypotalamus hamartom

Hamartom av hypotalamus vid en MR-undersökning

Orsaker och riskfaktorer

Den främsta orsaken till sjukdomen anses vara en kränkning av tillväxten och delningen av celler i vilket organ som helst (oftare - upphörande av celltillväxt) i fasen av dess bildande under embryonperioden. Senare, spontant eller under påverkan av interna och externa provocerande faktorer, börjar tillväxten av celler i det berörda organet. Ibland utvecklas hamartom långsamt från det att barnet föds, men okontrollerad snabb tillväxt är inte typisk för det.

Det finns en teori om genetisk förutbestämning av sjukdomen (arv enligt en autosomal dominerande typ), även om katalysatorerna för misslyckande av vävnadsbildning vid embryogenes och de faktorer som framkallar tillväxten av hamartom inte har identifierats på ett tillförlitligt sätt.

Former av sjukdomen

Med namnet på de dominerande cellerna är hamartom:

  • kondromatös;
  • kärl;
  • lipomatös;
  • fibromatös;
  • mesenkymal; etc.

Om neoplasman representeras av flera typer av celler talar de om ett organoid hamartom.

Hamartom i lungan
Hamartom i lungan

Hamartom i lungan

Beroende på processens lokalisering i ett visst organ isoleras ett hamartom i lungan, mjälten, huden, levern, hypotalamus, bröstkörtlarna och hjärnan.

Symtom

Hamartoma kännetecknas av en asymptomatisk kurs; sjukdomstecken uppträder endast när friska vävnader i ett organ pressas av en volymetrisk tumör eller en funktionsstörning hos det drabbade organet med en specifik lokalisering av processen. Det:

  • hosta, andfåddhet, bröstsmärta, ibland episoder av hemoptys - när processen är lokaliserad i lungorna;
  • nedsatt ventilation i lungorna - med bronkial hamartom;
  • epileptiska anfall, huvudvärk, medvetslöshet, beteendeförändringar, misslyckanden med neuroendokrin reglering - med hjärthom i hjärnan eller hypotalamus;
  • tyngd i rätt hypokondrium - med leverlokalisering; etc.
Hamartom i hjärnan eller hypotalamus åtföljs av huvudvärk och medvetslöshet
Hamartom i hjärnan eller hypotalamus åtföljs av huvudvärk och medvetslöshet

Hamartom i hjärnan eller hypotalamus åtföljs av huvudvärk och medvetslöshet

Diagnostik

Laboratoriemetoder diagnostiserar inte sjukdomen.

Det är möjligt att på ett tillförlitligt sätt bekräfta förekomsten av hamartom när följande instrumentstudier utförs:

  • ultraljudundersökning av bukorganen, bröstkörtlarna;
  • Röntgenundersökning av lungorna;
  • bild- eller magnetresonansavbildning;
  • bronkoskopi.
Bronkoskopi utförs för att diagnostisera lunghamartom
Bronkoskopi utförs för att diagnostisera lunghamartom

Bronkoskopi utförs för att diagnostisera lunghamartom

Vid en endoskopisk undersökning utförs en biopsi, följt av en histologisk undersökning av biopsin för att utesluta en malign process.

Behandling

Hamartombehandling består i kirurgisk excision av formationen med ett öppet eller minimalt invasivt tillvägagångssätt (endoskopiskt) - beroende på neoplasmas storlek och plats.

Möjliga komplikationer och konsekvenser

Hamartom är inte benägna att snabbt okontrollerad tillväxt; malign omvandling till hamartoblastom förekommer i mindre än 1% av fallen.

Möjligheten för komplikationer av hamartom beror på placering och volym av bildningen: komplikationer utvecklas som ett resultat av kompression och förskjutning av närliggande vävnader.

Prognos

Med snabb behandling är prognosen gynnsam.

YouTube-video relaterad till artikeln:

Olesya Smolnyakova
Olesya Smolnyakova

Olesya Smolnyakova Terapi, klinisk farmakologi och farmakoterapi Om författaren

Utbildning: högre, 2004 (GOU VPO "Kursk State Medical University"), specialitet "Allmän medicin", examen "Läkare". 2008-2012 - Doktorand vid Institutionen för klinisk farmakologi, KSMU, kandidat för medicinska vetenskaper (2013, specialitet "Farmakologi, klinisk farmakologi"). 2014-2015 - professionell omskolning, specialitet "Management in education", FSBEI HPE "KSU".

Informationen är generaliserad och tillhandahålls endast i informationssyfte. Vid första tecken på sjukdom, kontakta din läkare. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: