Xalatan - Instruktioner För Användning Av ögondroppar, Recensioner, Pris, Analoger

Innehållsförteckning:

Xalatan - Instruktioner För Användning Av ögondroppar, Recensioner, Pris, Analoger
Xalatan - Instruktioner För Användning Av ögondroppar, Recensioner, Pris, Analoger

Video: Xalatan - Instruktioner För Användning Av ögondroppar, Recensioner, Pris, Analoger

Video: Xalatan - Instruktioner För Användning Av ögondroppar, Recensioner, Pris, Analoger
Video: xalatan eye drop video 2024, April
Anonim

Xalatan

Xalatan: bruksanvisning och recensioner

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Farmakologiska egenskaper
  3. 3. Indikationer för användning
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Metod för applicering och dosering
  6. 6. Biverkningar
  7. 7. Överdosering
  8. 8. Särskilda instruktioner
  9. 9. Läkemedelsinteraktioner
  10. 10. Analoger
  11. 11. Villkor för lagring
  12. 12. Villkor för utdelning från apotek
  13. 13. Recensioner
  14. 14. Pris på apotek

Latinskt namn: Xalatan

ATX-kod: S01EE01

Aktiv ingrediens: Latanoprost

Tillverkare: Pfizer MFG. Belgium NV (Belgien)

Beskrivning och fotouppdatering: 2019-06-08

Priser på apotek: från 570 rubel.

köpa

Xalatan ögondroppar
Xalatan ögondroppar

Xalatan är ett läkemedel med antiglaukomverkan.

Släpp form och komposition

Doseringsform - ögondroppar 0,005%: transparent, färglös (i droppflaskor av polyeten med första öppningskontroll, 2,5 ml vardera, 1 eller 3 flaskor i en kartong).

Sammansättningen av 1 ml droppar innehåller:

  • Aktiv ingrediens: latanoprost - 0,05 mg;
  • Hjälpkomponenter: natriumklorid - 4,1 mg, natriumdivätefosfat (monohydrat) - 4,6 mg, vattenfritt natriumvätefosfat - 4,74 mg, bensalkoniumklorid - 0,2 mg, vatten för injektionsvätska - 995 mg.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Latanoprost - den aktiva komponenten i Xalatan - är en analog av prostaglandin F2 α, som ingår i gruppen selektiva agonister av FP-receptorer (prostaglandin F). Det sänker det intraokulära trycket, vilket accelererar utflödet av vattenhaltig humor främst genom den uveosklerala vägen, såväl som genom det trabekulära nätverket. En minskning av det intraokulära trycket noteras ungefär 3-4 timmar efter applicering av latanoprost, och den maximala effekten observeras ungefär efter 8-12 timmar. Läkemedlet är giltigt i minst 1 dag.

Studier visar att latanoprost har liten effekt på produktionen av vattenhaltig humor och den blod-oftalmiska barriären.

Vid användning av latanoprost i terapeutiska doser finns ingen signifikant farmakologisk effekt på andnings- och kardiovaskulära system.

Farmakokinetik

Latanoprost tillhör kategorin förläkemedel, det absorberas genom hornhinnan, där det hydrolyseras till biologiskt aktiv syra. Dess innehåll i vattenhaltig humor når sitt maximala cirka 2 timmar efter lokal applicering.

Fördelningsvolymen för ämnet är 0,16 ± 0,02 l / kg. Latanoprost-syra detekteras i vattenhaltig humor under de första 4 timmarna och i plasma - endast under den första timmen efter topisk applicering.

Som förläkemedel hydrolyseras latanoprost i hornhinnan av esteraser och bildar en biologiskt aktiv syra. Denna hydrolysprodukt kommer in i den systemiska cirkulationen och metaboliseras huvudsakligen i levern genom beta-oxidation av fettsyror med bildning av 1,2-dinor- och 1,2,3,4-tetranormetaboliter.

Elimineringsgraden för latanoprost från plasma är ganska hög: eliminationshalveringstiden är cirka 17 minuter. Systemiskt clearance är cirka 7 ml / min / kg. Efter beta-oxidation i levern utsöndras metaboliter huvudsakligen via njurarna: efter topisk applicering utsöndras cirka 88% av den använda dosen i urinen.

Exponeringen av den aktiva komponenten i Xalatan hos barn i åldern 3–12 år är ungefär 2 gånger högre än hos vuxna patienter och hos barn under 3 år är den 6 gånger högre. Läkemedlets säkerhetsprofil är dock densamma hos patienter i alla åldrar. Den maximala koncentrationen av latanoprostsyra i blodplasma observeras 5 minuter efter applicering för alla åldersgrupper. Halveringstiden för detta ämne hos barn och vuxna är densamma. Vid jämviktskoncentration ackumuleras inte latanoprostsyra i blodplasma.

Indikationer för användning

Xalatan ögondroppar förskrivs för att minska ökat intraokulärt tryck i öppenvinkelglaukom eller ökad oftalmotonus.

Kontraindikationer

  • Ålder upp till 1 år (effektiviteten och säkerheten vid användning av latanoprost för denna åldersgrupp av patienter har inte fastställts);
  • Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Gravida kvinnor kan endast använda läkemedlet efter att ha bedömt förhållandet mellan fördelarna med behandlingen och möjlig skada på fostret (på grund av bristen på tillräckliga kontrollerade studier).

Xalatan ska användas med försiktighet i närvaro av följande sjukdomar / tillstånd:

  • Afakia, pseudoaphakia med brist på linsens bakre kapsel;
  • Riskfaktorer för utveckling av makulaödem (vid användning av latanoprost har fall av makulaödem, inklusive cystoidödem, beskrivits);
  • Riskfaktorer för utveckling av uveit / irit;
  • Inflammatoriskt, neovaskulärt glaukom (på grund av otillräckliga data om läkemedlets säkerhet och effekt vid dessa sjukdomar);
  • Bronkialastma, historia av herpetisk keratit;
  • Amningsperiod.

Användning av Xalatan rekommenderas inte till patienter med herpetisk keratit (återkommande eller aktiv), särskilt associerat med intag av prostaglandin F2a- analoger.

När du planerar operation för grå starr ska läkemedlet användas med försiktighet.

Xalatan bruksanvisning: metod och dosering

Xalatan ögondroppar införs i det drabbade ögat, helst på kvällen.

Alla åldersgrupper av patienter ordineras Xalatan 1 droppe om dagen.

För att minska den eventuella systemiska effekten av droppar, rekommenderas omedelbart efter instillation att trycka på den nedre lacrimalöppningen i 1 minut (den är placerad i ögonets inre hörn i det nedre ögonlocket).

Bieffekter

  • Andningsorgan: andfåddhet, bronkospasm (inklusive akuta attacker eller förvärring av sjukdomen hos patienter med anamnes på bronkialastma);
  • Nervsystemet: huvudvärk, yrsel;
  • Muskuloskeletala systemet: muskel- och ledvärk;
  • Hud: utslag, lokala hudreaktioner på ögonlocken, mörkare ögonlockhud, toxisk epidermal nekrolys;
  • Synorgan: ögonirritation (brännande känsla, klåda, stickningar, känsla av främmande kropp och sand i ögonen), konjunktival hyperemi, blefarit, ögonsmärta, ökad irispigmentering, övergående punkterosion av hornhinnans epitel, periorbital ödem, ögonödem, konjunktivit, erosion och ödem i hornhinnan, förtjockning, förlängning, ökning av antalet och ökning av pigmentering av vellushår och ögonfransar, keratit, uveit / irit, makulaödem (inklusive cystoid), förändring i riktning för ögonfranstillväxt (kan orsaka ögonirritation), tillväxt av ytterligare en rad ögonfransar över meibomkörtlar suddig syn, förändringar i ögonfransarnas område och i periorbitalområdet (kan leda till en fördjupning av spåret i övre ögonlocken), torrhet i ögons slemhinna, fotofobi;
  • Invasioner och infektioner: herpetisk keratit;
  • Andra: ospecifik bröstsmärta.

Hos patienter med diabetisk retinopati under behandlingen noterades fall av retinal artäremboli, näthinneavlossning och glasögonblödning.

Med betydande skador på hornhinnan har mycket sällsynta fall av förkalkning av hornhinnan registrerats, vilket är förknippat med användningen av fosfatinnehållande ögondroppar.

Hos barn noterades oftare utvecklingen av nasofaryngit och feber vid användning av Xalatan, jämfört med vuxna.

Överdos

De viktigaste symptomen på en överdos från synorganet är hyperemi av episclera eller konjunktiva, liksom irritation av ögons slemhinna.

Vid oavsiktlig oral administrering av läkemedlet inuti är det nödvändigt att ta hänsyn till att en flaska med 2,5 ml lösning innehåller 125 μg latanoprost. Mer än 90% av denna förening metaboliseras som ett resultat av "first pass" -effekten genom levern. Intravenös infusion i en dos av 3 mcg / kg är inte orsaken till biverkningar, men när dosen ökas till 5,5-10 mcg / kg noterades svettningar, värmevallningar, buksmärtor, illamående, trötthet och yrsel. Hos patienter som lider av måttlig bronkialastma orsakade inte införandet av Xalatan i ögonen i en dos som var sju gånger högre än den rekommenderade dosen bronkospasm.

Vid överdos rekommenderas symptomatisk behandling.

speciella instruktioner

Det är inte nödvändigt att öka appliceringsfrekvensen av Xalatan, eftersom detta kan leda till en försvagning av effekten som sänker det intraokulära trycket.

Om ingreppet missas bör nästa dos ges vid vanlig tidpunkt.

Enligt instruktionerna kan Xalatan användas samtidigt med andra klasser av topiska oftalmiska läkemedel som hjälper till att minska det intraokulära trycket. Vid användning av flera läkemedel måste ett intervall på minst 5 minuter följas.

Bensalkoniumklorid, som ingår i ögondroppar, kan absorberas av kontaktlinser, varför de måste avlägsnas före instillation. Du kan installera dem igen efter 15 minuter.

Latanoprost kan leda till en gradvis ökning av halten av brunt pigment i iris. Vanligtvis är färgförändringen inte signifikant och kanske inte är kliniskt tydlig. Läkemedlet påverkar inte irisens lentigo och nevi; ackumulering av pigment i ögats främre kammare eller i det trabekulära nätverket observerades inte.

I fall av ökad irispigmentering kan behandlingen fortsättas, men patienter med en sådan störning bör övervakas regelbundet, beroende på den kliniska situationen, kan användningen av Xalatan avbrytas.

När läkemedlet bara instilleras i ett öga kan heterokromi utvecklas.

Under behandlingen beskrivs fall av ögonlockshud som blir mörkare, vilket som regel är reversibelt.

Xalatan kan orsaka gradvisa förändringar i vellushår och ögonfransar i form av förlängning, förtjockning eller ökad pigmentering, förtjockning och förändring av ögonfransens tillväxt. Ögonfransbyten är reversibla och försvinner på egen hand efter avslutad behandling.

Under behandlingen kan kortsiktig dimsyn uppstå. Var försiktig när du kör eller utför andra typer av arbete som kräver synskärpa.

Läkemedelsinteraktioner

Med samtidig användning av två analoger av prostaglandiner noterades en paradoxal ökning av det intraokulära trycket, därför rekommenderas inte sådana kombinationer.

Xalatan är oförenligt med ögondroppar innehållande tiomersal.

Analoger

Xalatan-analoger är: Arutimol, Glaumol, Glauprost, Iotim, Kuzimolol, Xalatamax, Latanol, Niolol, Normatin, Okumed, Okuril, Oftan Timolol, Prolatan, Timolol.

Villkor för lagring

Förvara på en mörk plats, utom räckhåll för barn, vid en temperatur på 2-8 ° C.

Hållbarheten är 3 år.

Efter att injektionsflaskan har öppnats kan Xalatan användas i 4 veckor förutsatt att den förvaras vid temperaturer upp till 25 ° C.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Xalatan

Det finns många recensioner av Xalatan som bekräftar dess effektivitet i glaukom. Läkemedlet normaliserar det intraokulära trycket och är avsett att förhindra försämring av ögontillståndet, men det måste användas regelbundet till slutet av livet.

Många patienter hävdar att Xalatan främjar ögonfranstillväxt. En sådan biverkning äger rum, men glöm inte att detta är ett läkemedel som inte bör användas för tvivelaktiga ändamål för att undvika skada på kroppen.

Det finns också allvarliga biverkningar av läkemedlet, till exempel rodnad i ögonen och ibland irreversibel förändring i irisskuggan.

Pris för Xalatan på apotek

Priset för ett paket med Xalatan, som inkluderar 1 flaska, är i genomsnitt cirka 670-750 rubel. Ett paket med läkemedlet, som innehåller 3 flaskor, kan köpas på apotek för 1500-1700 rubel.

Xalatan: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn

Pris

Apotek

Xalatan 0,005% ögondroppar 2,5 ml 1 st.

RUB 570

köpa

Xalatan ögondroppar 0,005% 2,5 ml

719 RUB

köpa

Xalatan 0,005% ögondroppar 2,5 ml 3 st.

1098 RUB

köpa

Xalatan ögondroppar 0,005% 2,5 ml 3 st.

1730 RUB

köpa

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: