Creon 25000
Creon 25000: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Läkemedelsinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Villkor för lagring
- 14. Villkor för utdelning från apotek
- 15. Recensioner
- 16. Pris på apotek
Latinskt namn: Kreon 25000
ATX-kod: A09AA02
Aktiv ingrediens: pankreatin (pankreatin)
Tillverkare: Solvay Pharmaceuticals, Tyskland
Beskrivning och fotouppdatering: 2018-10-22
Priser på apotek: från 454 rubel.
köpa
Creon 25000 är ett matsmältningsenzympreparat.
Släpp form och komposition
Doseringsform Creon 25000 - enterokapslar: storlek nr 0, hård gelatinös, kropp med en genomskinlig struktur, färglös, lock - ogenomskinlig, orange-brun, inuti kapseln - ljusbruna minimikulor (20, 50 eller 100 st. I injektionsflaskor från högdensitetspolyeten, vit med skruvlock av polypropen; i en kartong eller låda 1 flaska).
1 kapsel innehåller:
- aktiv substans: pankreatin - 0,3 g, vilket motsvarar innehållet på 25 000 IE (enzymverkande enhet) Ph. Eur. (European Pharmacopoeia) lipas, 18 000 U Ph. Eur. amylas, 1000 U Ph. Eur. proteaser;
- hjälpkomponenter: cetylalkohol, makrogol 4000, dimetikon 1000, trietylcitrat, hypromellosftalat;
- skalkomposition: gelatin, natriumlaurylsulfat, röd järnfärgoxid (E172), titandioxid (E171), gul järnfärgoxid (E172).
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Creon 25000 - förbättrar matsmältningsprocessen hos vuxna och barn, vilket minskar symtomen på pankreasenzymbrist (förändringar i avföringens frekvens och konsistens, flatulens). Bukspottkörtelnzymer, som underlättar nedbrytningen av fetter, proteiner och kolhydrater, bidrar till deras fullständiga absorption i tunntarmen.
Mini-mikrosfärerna innehållande svinpankreatin är i en syrafast enterisk beläggning och är inneslutna i en gelatinkapsel. Snabb upplösning av kapseln i magen frigör hundratals minimikrofar, som blandas med mat och går från magen till tarmarna. Noggrann blandning av minimikrosfärerna med tarminnehållet gör att enzymerna fördelas jämnt i tarmen.
Lipolytisk, amylolytisk och proteolytisk aktivitet hos enzymer leder till nedbrytning av fetter, proteiner och kolhydrater. De ämnen som erhålls som ett resultat av deras klyvning absorberas delvis omedelbart, den andra delen bryts ytterligare ned av tarmenzymer.
Farmakokinetik
För manifestationen av deras terapeutiska effekt behöver bukspottkörtelnzymerna inte absorberas, deras aktivitet förverkligas helt i lumen i mag-tarmkanalen. När det gäller kemisk struktur är bukspottkörtelnzymer proteiner, därför bryts de ner till peptider och aminosyror och absorberas när de passerar genom mag-tarmkanalen.
Indikationer för användning
Användningen av Creon 25000 visas som en ersättningsterapi för enzymatisk (exokrin) bukspottkörtelinsufficiens, som orsakas av en minskning av dess enzymatiska aktivitet mot bakgrund av nedsatt produktion, reglering av utsöndring och leverans av bukspottkörtelnzymer eller ökad förstörelse av enzymer i tarmlumen.
Följande tillstånd / sjukdomar i mag-tarmkanalen kan vara orsaken till enzymbristen i bukspottkörteln:
- cystisk fibros;
- kronisk pankreatit;
- bukspottkörtelcancer;
- obstruktion av bukspottkörtelns kanaler eller vanliga gallgångar (inklusive med neoplasma);
- Schwachman-Diamond syndrom;
- partiell gastrisk resektion (inklusive Billroth II-operation);
- period efter gastrektomi, bukspottkörtelkirurgi;
- återupptagande av näring efter en attack av akut pankreatit.
Kontraindikationer
Användningen av läkemedlet är kontraindicerad vid etablerad intolerans mot dess komponenter.
Med försiktighet bör Creon 25000 ordineras under graviditet.
Instruktioner för användning av Creon 25000: metod och dosering
Kapslarna tas oralt, vid varje måltid eller omedelbart efter måltiderna (inklusive lättare snacks) och sväljs hela med mycket vätska.
Om det är omöjligt att svälja (små barn, äldre patienter) kan kapslarna öppnas försiktigt och deras innehåll blandas med mjuk, sval mat som inte kräver tuggning eller vätska. Surheten (pH) för mat eller vätska måste vara under 5,5. Microsfärerna kan blandas med äppelmos, yoghurt eller äpple, apelsin, ananasjuice med ett pH på mindre än 5,5. Utsätt inte kapselinnehållet för varm mat eller vätska! Någon av blandningarna bör beredas omedelbart innan de tas.
Dosen Creon 25.000 väljs individuellt med beaktande av kliniska indikationer, kost och svårighetsgrad av sjukdomen.
Rekommenderad dosering för cystisk fibros för varje måltid:
- vuxna och barn över 4 år: med en hastighet av 500 lipasenheter per 1 kg kroppsvikt;
- barn under 4 år: den initiala dosen är 1000 lipasenheter per 1 kg kroppsvikt.
Vid bestämning av dosen är det nödvändigt att använda resultaten av studier av avföring för steatorré. Dosen ska säkerställa att patienten bibehåller adekvat näringsstatus. Vanligtvis är det högst 10 000 lipasenheter per 1 kg kroppsvikt per dag eller 4000 lipasenheter per 1 g konsumerat fett.
Vid andra tillstånd som åtföljs av exokrin bukspottkörtelinsufficiens, kan dosen som ska tas tillsammans med huvudmåltiden vara 25 000–80 000 U lipas, med ett lätt mellanmål - hälften av den individuella dosen.
Användningen av Creon 25000 hos barn måste strikt följa läkarens recept.
Bieffekter
- från mag-tarmkanalen: mycket ofta - smärta i buken; ofta - uppblåsthet, illamående, kräkningar, diarré eller förstoppning okänd frekvens - fibrerande kolopati (bildandet av strängningar i ileum, blinda och / eller tjocktarmen vid höga doser av pankreatin vid cystisk fibros).
- dermatologiska reaktioner: sällan - utslag; okänd frekvens - klåda, urtikaria;
- från immunsystemet: frekvensen är okänd - anafylaktiska reaktioner med överkänslighet.
Överdos
Symtom på överdos i bukspottkörteln är hyperurikemi och hyperurikosuri.
Behandling: avbrytande av kapslar och symptomatisk behandling.
speciella instruktioner
Det är nödvändigt att börja använda Creon 25000 först efter samråd med en läkare.
När du tar höga doser av pankreatinpreparat (oftare vid överskridande av 10 000 lipasenheter per 1 kg kroppsvikt per dag) finns det en risk att utveckla strängningar av ileum, cecum och kolon. Patienter med cystisk fibros som upplever ovanliga symtom eller obehag i buken behöver en medicinsk undersökning för att utesluta förekomsten av fibrös kolopati.
Som ett resultat av att innehållet i kapslarna blandas med mat eller vätska kan förstöring av den skyddande enterobeläggningen på minimikrosfärerna uppstå vid krossning eller tugga. För tidig frisättning av enzymer i munnen minskar läkemedlets effektivitet och kan irritera slemhinnorna. Därför, med denna metod för att ta läkemedlet, är det nödvändigt att se till att det inte finns några rester av minimikrosfärer i munhålan.
Du bör säkerställa ett konstant intag av tillräcklig mängd vätska, särskilt hos patienter med en tendens till ökad vätskeförlust. Att inte få tillräckligt med vätska kan orsaka eller förvärra förstoppning.
Utvecklingen av oönskade gastrointestinala störningar är i större utsträckning förknippad med den underliggande sjukdomen.
Allergiska reaktioner manifesteras huvudsakligen av negativa effekter på huden.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Enligt instruktionerna kan Creon 25000 ha en liten effekt på patientens förmåga att köra fordon och mekanismer.
Applicering under graviditet och amning
Det antas att det inte finns någon toxisk effekt av svinpankreasenzymer på kroppens reproduktionsfunktion och utvecklingen av det mänskliga fostret. Doseringen av läkemedlet under graviditeten bör dock endast göras i speciella fall när den förväntade terapeutiska effekten för modern överstiger det möjliga hotet mot fostret.
Mottagningen av Creon 25000 visas under amning, eftersom det inte innebär en skadlig effekt på barnet genom bröstmjölk.
Om enzymbehandling är nödvändig under graviditet eller amning, bör dosen av läkemedlet tillräckligt bibehålla en tillräcklig näringsstatus.
Pediatrisk användning
Användningen av läkemedlet i barnläkemedel är endast tillåtet enligt anvisningar från en läkare.
Läkemedelsinteraktioner
Interaktionen mellan Creon 25000 och substanser / preparat med samtidig användning av andra läkemedel har inte fastställts.
Analoger
Analogerna till Creon 25000 är: Gastenorm, Mezim, Micrasim, Pancreasim, Penzital, Panzinorm, PanziKam, Pangrol, Pancreatin, Enzistal.
Villkor för lagring
Förvaras oåtkomligt för barn. Förvara i tätt slutna originalbehållare vid temperaturer upp till 25 ° C.
Hållbarhet - 36 månader, efter första öppningen - 3 månader.
Villkor för utdelning från apotek
Finns utan recept.
Recensioner om Creon 25000
Recensioner av Creon 25 000 är mestadels positiva. Patienter rapporterar en förbättring och återställning av matsmältningsprocessen efter att ha genomgått en behandlingskurs. Kapslar är lätta att ta, och vid problem med att svälja kan innehållet tas utan kapselhölje, vilket är särskilt bekvämt vid behandling av barn. Läkemedlet är effektivt och säkert. Det finns praktiskt taget inga beskrivningar av biverkningar orsakade av att ta det.
Den enda nackdelen som anges är de höga kostnaderna.
Pris för Creon 25000 på apotek
Priset på 25 000 Creon för 20 kapslar per förpackning är cirka 568 rubel.
Creon 25000: priser i onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Creon 25000 25000 IE enterokapslar 20 st. 454 r köpa |
|
Creon 25000 mössor. ksh / lösning 300 mg n20 575 RUB köpa |
|
Creon 25000 25000 IE enterokapslar 50 st. 1016 RUB köpa |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
