Laferon-FarmBiotek
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Laferon-PharmBiotek är ett läkemedel med antiviral, immunmodulerande och antitumöraktivitet.
Släpp form och komposition
Laferon-PharmBiotek finns i tre doseringsformer:
- Rektala suppositorier: från ljusgul till vit, cylindrisk med en spetsig ände, homogen konsistens (i blåsor om 5 st., 2 förpackningar i en kartong);
- Lyofilisat för beredning av injektionsvätska, lösning: amorft vitt pulver, lätt lösligt i vatten, med en kvarvarande fuktinnehåll på upp till 5%; den resulterande lösningen är icke-opaliserande, transparent, steril, pH 6-7,5 (i ampuller, 1, 5, 10 ampuller i plastkassetter, 1 kassett i en kartong, komplett med eller utan lösningsmedel);
- Lyofiliserat pulver för beredning av näsdroppar (i flaskor, 1 flaska i en kartong).
1 suppositorium innehåller:
- Aktiv substans: humant interferon alfa-2b - 0,5, 1, 3 miljoner IE (internationella enheter);
- Hjälpkomponenter: polysorbat-80, askorbinsyra, fast fett.
Sammansättningen av 1 injektionsflaska lyofilisat för beredning av injektionsvätska, lösning innehåller:
- Aktiv substans: rekombinant humant interferon alfa-2b - 1, 3, 5, 6, 9, 18 miljoner IE;
- Hjälpkomponenter: natriumklorid - 9 mg, dextran-70 - 5 mg.
Sammansättningen av en flaska frystorkat pulver för beredning av näsdroppar innehåller:
- Aktiv substans: humant interferon alfa-2b - 1 miljon IE (efter upplösning av pulvret innehåller 1 ml droppar cirka 0,2 miljoner IE interferon);
- Hjälpkomponenter: natriumklorid - 9 mg, dextran-70 - 5 mg, vattenfritt dinatriumvätefosfat - 0,144 mg, vattenfritt kaliumdivätefosfat - 0,025 mg.
Indikationer för användning
Laferon-PharmBiotek injektionsvätska används som monoterapi och som en del av den komplexa behandlingen av olika virusbakteriella och virala infektioner:
- Viral hepatit B och C;
- Virus-, bakterie- och blandade infektioner (akut kurs), inkl. hos nyfödda;
- Septiska sjukdomar med bakteriell och viral etiologi (akut och kronisk förlopp), inklusive sepsis i dissiminerad form;
- Multipel skleros;
- Infektioner av olika lokaliseringar orsakade av herpes simplex-virus: herpetisk keratouveit och keratokonjunktivit, könsherpes, herpes zoster, flera herpetiska hudutslag;
- Laryngeal papillomatos;
- Urogenital klamydia (kronisk kurs);
- Nervsystemet störningar åtföljda av poly- och mono-radikulära smärtsyndrom;
- Maligna tumörer: multipelt myelom, Kaposis sarkom, melanom i huden och ögonen, njure, äggstockar, urinblåsan, bröstcancer;
- Hemoblastos: kronisk myeloid leukemi, hårcell leukemi, icke-Hodgkins maligna lymfom.
Laferon-PharmBiotek i form av rektala suppositorier ordineras för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitala och andningsvägarna, intrauterina infektioner, cervikal dysplasi, viral hepatit, sepsis, hjärnhinneinflammation, virusinfektionssjukdomar hos barn (som monoterapi eller samtidigt med andra läkemedel). Läkemedlet är också indicerat för rehabilitering av barn som ofta är sjuka.
Laferon-PharmBiotek nasal är ordinerad för behandling och förebyggande av akuta respiratoriska virusbakteriella och virusinfektioner hos patienter i alla åldrar, inklusive nyfödda. Läkemedlet används också för profylax när det finns ett hot mot infektion (i kontakt med patienter under en epidemi).
Kontraindikationer
Laferon-PharmBiotek i alla doseringsformer är inte ordinerat för överkänslighet mot läkemedelskomponenterna.
Gravida kvinnor ska inte använda läkemedlet i form av en injektionsvätska; i form av suppositorier är dess användning möjlig efter 28 veckors graviditet efter bedömning av nytta / risk-förhållandet.
Administreringssätt och dosering
Injektionsvätska
lösning Laferon-PharmBiotek, beroende på indikationer, administreras intravenöst, intramuskulärt, intraperitonealt, subkutant, endolymfiskt, intravesiskt, rektalt, intranasalt eller parabulärt.
För att lösa frystorkat i en volym av 1 ml måste du använda vatten för injektion, om det är nödvändigt att få en större volym, fysiologisk lösning.
Ansökningsscheman bestäms av indikationer:
- Viral hepatit B (akut kurs): intramuskulärt, 2 gånger om dagen, 1 miljon IE (i svåra fall kan en enda dos fördubblas), kursen är 10 dagar. Om det anges är det möjligt att öka kursens varaktighet till 14-21 dagar eller använda 1 miljon IE 2 gånger på 7 dagar i flera veckor;
- Viral hepatit B (kronisk kurs): intramuskulärt, 3 gånger i veckan, 3-4 miljoner IE, kurs - 60 dagar;
- Viral hepatit C (kronisk kurs): intramuskulärt 3 gånger i veckan, 3 miljoner IE, kurs - 6 månader (som monoterapi eller samtidigt med nukleosidanaloger);
- Akut luftvägsinfektion hos barn, inklusive nyfödda: intranasalt, 3-6 gånger om dagen, 2-3 droppar i varje nasal passage, kursen är 3-5 dagar. Läkemedlet kan också användas genom att växelvis injicera bomullsturundor blötläggda i en lösning i näspassagerna (procedurens varaktighet är 10-15 minuter). Dosering för nyfödda - 0,02-0,05 miljoner IE / ml, för andra barn - 0,1 miljoner IE / ml;
- Akut respiratorisk virusinfektion (inklusive influensa) hos vuxna: intramuskulärt, 1-3 miljoner IE, kurs - 3 dagar (behandlingen börjar från den första eller andra sjukdomsdagen). Läkemedlet kan också användas intranasalt - 6-8 gånger om dagen, 4-6 droppar (0,1 miljoner IE / ml) i varje nasal passage (före användning bör lösningen värmas upp till kroppstemperatur);
- Lunginflammation med virusbakteriell och viral etiologi (akut och återkommande kurs): 1 miljon IE intramuskulärt, kurs - från 5 till 7 dagar (samtidigt med antibakteriell, avgiftning och antiinflammatorisk behandling);
- Diarrésyndrom (akut kurs) hos nyfödda: rektalt, dagligen, som mikroklystrar med ett innehåll av 0,1 miljoner IE av läkemedlet, är kursen 3-7 dagar;
- Tarminfektioner (akut kurs) hos små barn, åtföljd av en avmattning i blodkoagulation: rektalt, 3 gånger med ett intervall på 48 timmar vid 0,01 miljoner IE / kg kroppsvikt;
- Flera abscesser i bukhålan, purulent-septiska sjukdomar, peritonit: intravenöst, en gång om dagen, 2-4 miljoner IE, kursdos - 12-16 miljoner IE. Laferon-PharmBiotek i samma dos kan administreras samtidigt endolymfatiskt;
- Bältros: intramuskulärt, dagligen 1 miljon IE samtidigt med subkutan injektion runt utslagsområdet (vid flera punkter) 2 miljoner IE i 5 ml saltlösning, naturligtvis - från 5 till 7 dagar;
- Heraherpetiska utbrott: subkutant (runt fokus) eller intramuskulärt, 2 miljoner IE dagligen (terapi kan kombineras med applikationer på det område som påverkas av herpes);
- Könsinfektioner orsakade av herpes simplex-virus: intramuskulärt, dagligen, 2 miljoner IE samtidigt med applikationer till det drabbade området;
- Keratokonjunktivit orsakad av herpes simplex-viruset: applicering av en lösning (1 miljon IE i 5 ml saltlösning) under ögons konjunktiva, varannan timme, 2-3 droppar, kurs - från 7 till 10 dagar. När tillståndet förbättras minskar användningsfrekvensen av läkemedlet (var fjärde timme);
- Herpetisk stomatit (akut kurs) hos barn: applikationer samtidigt med intranasal administrering, 4 gånger om dagen, 0,25 miljoner IE (1 miljon IE bör spädas i 4 ml vatten för injektion, 1 ml lösning används för 1 applikation och intranasal administrering: 2 droppar intranasalt, resten av lösningen appliceras lokalt i form av applikationer efter preliminär behandling av munslemhinnan), kursen är från 7 till 10 dagar;
- Skador på nervsystemet, åtföljd av radikulär smärta: intramuskulärt 1 miljon IE, kurs - 5 till 10 dagar (komplex terapi);
- Laryngeal papillomatosis: intramuskulärt (helst perifokalt till struphuvudet), 0,1-0,15 miljoner IE / kg dagligen, kurs - 20-25 dagar. Det rekommenderas att upprepa kurser med en paus på 1-1,5 månader i 6 månader, sedan under de närmaste 6 månaderna - efter 2-3 månader. Laferon-PharmBiotek ska användas samtidigt med A-vitaminbehandling;
- Multipel skleros: intramuskulärt, 2-3 gånger om dagen, 1 miljon IE, naturligtvis - 10-15 dagar. Sedan, inom 6 månader, administreras läkemedlet en gång i veckan, 1 miljon IE;
- Melanom i huden: intramuskulärt, 3 miljoner IE per dag, kurs - 10 dagar. I framtiden, i sex månader med en paus på 1,5 månader, upprepas kursen. Det är också möjligt att använda ett annat schema: injektion av endolymf 4 gånger med en paus på 48 timmar, 3 miljoner IE lösning, följt av lymfotrop administrering av läkemedlet varje månad i 4 dagar, 1 miljon IE;
- Uveal melanom: parabulbar, 1 miljon IE dagligen, kurs - 10 dagar. Kursen bör upprepas två gånger med en paus på 20 dagar, kursdosen är 30 miljoner IE. Vid behov med en paus på 1,5 månader genomförs upprepade behandlingskurser;
- Njurcancer: intramuskulärt, 3 miljoner IE dagligen, kurs - 10 dagar. Kurserna upprepas i 6 månader med raster från 3 till 5 veckor, sedan under året - med raster på 1,5-2 månader;
- Blåscancer: intravesikal instillation av 5-10 miljoner IE per instillation, kurs - 3-6 procedurer, kursdos - 30 miljoner IE. Upprepade terapikurser genomförs var 2-3: e månad i 1-2 år;
- Äggstockscancer: intraperitonealt under operationen och under de närmaste 5 dagarna - 5 miljoner IE i dräneringen. I framtiden injiceras Laferon-PharmBiotek intramuskulärt med 3 miljoner IE, kursen är 10 dagar (mellan kemoterapi), kursdosen är 90 miljoner IE. Vidare föreskrivs kurser (3 miljoner IE dagligen i 10 dagar) under 1-1,5 år med 2-3 månaders intervall;
- Bröstcancer: intramuskulärt, 3 miljoner IE dagligen, kurs - 10 dagar. Under året genomförs upprepade kurser med en paus på 1,5-2 månader, sedan på 2-3 månader (enligt indikationerna). Det rekommenderas att alternera kurser i Laferon-PharmBiotek-applikationen med kemoterapi eller strålbehandling;
- Kaposis sarkom: intramuskulärt, dagligen, 3 miljoner IE, kurs - 10 dagar (samtidigt med användning av prospidin som monokemoterapi). Kurserna upprepas i 6 månader (en gång i månaden);
- Multipelt myelom: intramuskulärt, dagligen, 3 miljoner IE, kurs - 10 dagar. Kurserna upprepas 4-6 gånger per år (en gång var 1,5-3 månad);
- Kronisk myeloid leukemi: intramuskulärt, 5 miljoner IE dagligen, kurs - 6 månader (som monoterapi eller samtidigt med små doser cytosar och hydroxiurea). Efter att ha uppnått remission fortsätter användningen av Laferon-PharmBiotek som underhållsbehandling: 5 miljoner IE dagligen, kursen är från 10 till 12 månader;
- Hårcell leukemi: intramuskulärt, 3 gånger i veckan (varannan dag), 3 miljoner IE, naturligtvis - från 4 till 6 veckor. Efter att ha uppnått remission utförs underhållsterapi: varannan dag, 3 miljoner IE, kursen - upp till 12 månader;
- Icke-Hodgkins maligna lymfom: intramuskulärt, 3 gånger i veckan, 3 miljoner IE, kurs - 12-18 månader (som underhållsterapi efter uppnående remission på grund av kemoterapi). Vid partiell remission visas andra kemoterapiprotokoll med ytterligare användning av Laferon-PharmBiotek: intramuskulärt, 3 gånger i veckan, 3 miljoner IE, kurs - 18 månader.
Behandling av kronisk urogenital klamydia utförs i två steg. Under den förberedande perioden används enterosorbenter och multivitaminer i terapeutiska doser i 14 dagar. Från och med den tionde dagen ordineras ett immunotropiskt läkemedel - tymalin (intramuskulärt, varannan dag, 10 mg på kvällen, kurs - 5 injektioner).
I det andra steget utförs grundläggande antibiotikabehandling enligt följande: 5 dagar det första antibiotikumet, efter en sju dagars paus i 10 dagar förskrivs ett annat antibiotikum. Laferon-PharmBiotek används under pauser och efter avslutad antibakteriell kurs (intramuskulärt, en gång per dag på kvällen, 1 miljon IE, kurs - 10 injektioner). Under användningen av antibiotika i terapeutiska doser ordineras hepatoprotektorer (Carsil) och svampdödande läkemedel (Nizoral, Diflucan, Nystatin, Clotrimazol).
Rektala suppositorier
Läkaren ställer in regimen för Laferon-PharmBiotek individuellt baserat på den kliniska bilden och dynamiken.
Normalt ordineras läkemedlet enligt följande:
- Smittsamma och inflammatoriska sjukdomar hos spädbarn, inklusive hjärnhinneinflammation, sepsis, lunginflammation, intrauterina infektioner, akuta respiratoriska virusinfektioner (komplex behandling): 2 gånger om dagen, 0,25 miljoner IE, kurs - 5 dagar. Om det behövs, med en paus på 5 dagar, kan kurser upprepas;
- Virus- och bakterieinfektioner (komplex behandling): 2 gånger om dagen; barn 1-7 år - 0,25 miljoner IE vardera, barn från 7 år och vuxna - 0,5 miljoner IE vardera; kurs - 10 dagar. I framtiden är det möjligt att utföra underhållsbehandling enligt ett individuellt schema i 1-12 månader;
- Influensa och akuta luftvägsinfektioner: två gånger om dagen; barn 1-7 år - 0,25 miljoner IE, barn från 7 år - 0,5 miljoner IE; kurs - 5 dagar. I en svår sjukdomsförlopp kan en enda dos av läkemedlet fördubblas;
- Påssjuka, mässling, röda hund, vattkoppor: 2 gånger om dagen; barn 1-7 år - 0,25 miljoner IE, barn från 7 år - 0,5 miljoner IE; kurs - 5 dagar;
- Rotavirusinfektion: barn under 1 år - en gång om dagen, 0,25 miljoner IE; barn 1-3 år - en gång om dagen, 0,5 miljoner IE; barn 3-7 år - 2 gånger om dagen, 0,5 miljoner IE; kurs - 5 dagar;
- Kronisk viral hepatit hos barn (komplex behandling): dagligen 1,5 miljoner IE / m² kroppsyta 2 gånger om dagen, kurs - 10 dagar; vidare - i 6-12 månader 3 gånger i veckan;
- Kroniska smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalkanalen hos vuxna (komplex behandling): 1 miljon IE en gång om dagen, kurs - 10 dagar. Terapin bör ges till båda sexpartnerna;
- Dysplasi i livmoderhalsen (komplex behandling): 3 miljoner IE dagligen, kurs - 10 dagar.
Rehabiliteringsbehandling för barn som är mottagliga för frekventa sjukdomar av virala och bakteriella återkommande infektioner i övre luftvägarna, andningsvägarna, återkommande herpes av första typen utförs i steg (en dos för barn 1-7 år - 0,25 miljoner IE; barn 7-14 år gamla - 0,5 miljoner IE):
- 1-10 dagar: 2 gånger om dagen;
- 11-24 dagar: 3 gånger i veckan, 2 gånger om dagen;
- Dag 25-38: 2 gånger i veckan, 2 gånger om dagen;
- 39-52 dagar: 2 gånger i veckan 1 gång om dagen på natten;
- Dag 53-66: 1 gång i veckan 1 gång om dagen på natten.
Kursens totala längd är 2 månader.
Nasala droppar Laferon-PharmBiotek vid behandling av influensa och andra luftvägsinfektioner ordineras i följande doser:
- Spädbarn: 8 gånger om dagen, 2 droppar;
- Barn 1-7 år: 8 gånger om dagen, 4-6 droppar;
- Barn från 7 år: 8 gånger om dagen, 8 droppar;
- Vuxna: 8-10 gånger om dagen, 10-12 droppar.
Typiskt varierar behandlingstiden från 3 till 5 dagar.
För profylaktiska ändamål används läkemedlet 4 gånger om dagen, 4 droppar.
Före användning fylls flaskan med torrt pulver med kokt vatten kylt till rumstemperatur (15-25 ° C). Vätskans övre nivå bör vara 10 mm under flaskans öppning. Efter fullständig upplösning av pulvret måste gummiproppen ersättas med en dropplock.
Bieffekter
Injektionsvätska, lösning
Som regel åtföljs injektionen av läkemedlet av influensaliknande syndrom, som kännetecknas av feber, frossa, huvudvärk, muskel- och ledvärk och slöhet. Dessa kränkningar är dosberoende och observeras vanligtvis bara under de första dagarna av behandlingen, sedan avtar de och försvinner. Det är möjligt att stoppa eller avsevärt minska svårighetsgraden av dessa biverkningar genom att ordinera 0,5-1 g paracetamol 30-40 minuter före injektionen.
Vid långvarig användning av läkemedlet noteras ibland utvecklingen av leuko- och trombocytopeni (dosreduktion är nödvändig).
Rektala suppositorier I
enlighet med den rekommenderade regimen för Laferon-PharmBiotek observeras vanligtvis inga biverkningar. För att stoppa eller minska svårighetsgraden av utvecklingen av influensaliknande symtom är det möjligt att använda åldersrelaterade doser av paracetamol.
Långvarig användning av Laferon-PharmBiotec i höga doser kan leda till förändringar i blodkompositionen (trombocytopeni, leukopeni, anemi), ökade nivåer av aspartataminotransferas, alaninaminotransferas, alkaliskt fosfatas, sömnstörningar, fluktuationer i blodtrycket. Dessa kränkningar är dosberoende och försvinner med dosreduktion.
Nasala droppar
När du använder korta behandlingskurser utvecklas biverkningar som regel inte.
speciella instruktioner
Laferon-PharmBiotek i form av suppositorier kan administreras till spädbarn, inklusive för tidigt födda barn.
För att få en enda dos på 0,25 miljoner IE måste ett suppositorium med en aktivitet på 0,5 miljoner IE delas i två lika delar.
Läkemedelsinteraktioner
Laferon-FarmBiotek kan användas samtidigt med antibiotika, hormonella, cytostatika, som används för att behandla virusbakteriella, virala, autoimmuna och tumörsjukdomar.
Analoger
Analogerna till Laferon-PharmBiotek är: Viferon-Feron, Genferon IB, Interferon, Laferobion, Alfarekin, Alfiron, Betaferon, Ingaron, Infergen, Unitron, Pegintron, Silatron.
Villkor för lagring
Förvara på en mörk plats, utom räckhåll för barn, vid en temperatur på 2-8 ° C.
Hållbarhetstid:
- Rektala suppositorier - 1 år;
- Lyofilisat för beredning av injektionsvätska och näsdroppar - 3 år.
Efter beredning måste injektionsvätskan användas omedelbart. en lösning för intranasal användning behåller sina egenskaper under 1 dag, under förutsättning av temperaturregimen (vid en temperatur på 2-8 ° C).
Nasala droppar kan förvaras i 5 dagar i kylskåp, vid rumstemperatur på en plats skyddad från direkt solljus - 2 dagar.
Villkor för utdelning från apotek
Finns utan recept.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
