Grippol
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Grippol är ett vaccin för att förebygga influensa.
Släpp form och komposition
Doseringsformen av Grippol är en lösning (suspension) för intramuskulär och subkutan administrering med / utan konserveringsmedel: färglös eller lätt gulaktig, transparent (i ampuller eller sprutor om 0,5 mg, i en kartong med 1, 5 eller 10 ampuller eller i konturceller förpackningar med 1, 5 eller 10 sprutor / ampuller).
Aktiva substanser i 0,5 ml lösning (1 dos):
- hemagglutinin av influensavirus typ A (stam H3N2) - 0,005 mg;
- hemagglutinin av influensavirus typ A (stam H1N1) - 0,005 mg;
- hemagglutinin av influensavirus typ B - 0,011 mg;
- polyoxidonium (azoxymerbromid) - 0,5 mg.
En hjälpkomponent i vaccinet med ett konserveringsmedel: merthiolat (tiomersal) - 0,05 ± 0,0075 mg.
Beroende på epidemiläget ändras stammens antigena sammansättning årligen (i enlighet med rekommendationerna från WHO och kommissionen om influensavaccin och diagnostiska stammar från det ryska hälsoministeriet).
Indikationer för användning
Grippol ordineras för aktiv profylaktisk immunisering mot influensa hos patienter från sex månaders ålder, inklusive äldre över 60 år, skolbarn och förskolebarn, transportarbetare, servicearbetare, utbildningsinstitutioner, militär personal, medicinsk personal, personer som lider av kroniska somatiska sjukdomar eller ofta lider av akuta luftvägssjukdomar.
Kontraindikationer
Absolut:
- förvärring av en kronisk sjukdom;
- feber i en akut kurs
- ålder upp till 6 månader (vaccin utan konserveringsmedel) eller 18 år (vaccin med konserveringsmedel);
- graviditetsperiod (vaccin med konserveringsmedel);
- individuell intolerans mot läkemedlets komponenter, såväl som allergiska reaktioner mot kycklingprotein och tidigare vaccinationer.
Relativt (sjukdomar / tillstånd där användning av Grippol kräver försiktighet):
- milda akuta luftvägsinfektioner, akuta tarmsjukdomar (administrering av läkemedlet är möjligt efter normalisering av temperaturen);
- graviditetsperiod (vaccin utan konserveringsmedel; beslutet att ordinera Grippol fattas av läkaren baserat på graden av risk för influensainfektion och de troliga komplikationerna av influensainfektion; II - III trimestrar av graviditeten är de säkraste för vaccination).
Administreringssätt och dosering
Administreringssättet för Grippol är intramuskulärt eller djupt subkutant i deltoidmuskeln (den övre tredjedelen av axelns yttre yta), för små barn - in i lårets antero-yttre yta.
Intravenös administrering av Grippol är förbjuden.
Vaccination rekommenderas under höst-vinterperioden årligen eller i början av en epidemisk ökning av förekomsten av influensa.
Rekommenderade doser:
- barn från 3 år och vuxna (ingen åldersgräns): 0,5 ml en gång;
- barn från 6 månader till 3 år: två gånger med ett intervall mellan 4 veckor, 0,25 ml; i de fall då barnet vaccinerades mot influensa under föregående säsong - en gång 0,5 ml.
Patienter med immunbrist Grippol kan ges två gånger: 0,5 ml med en paus mellan injektioner i 4 veckor.
Vaccinationsförfarandet, inklusive öppning av ampuller, måste utföras under strikt iakttagande av antiseptiska / aseptiska regler. Förvara inte läkemedlet i en öppnad ampull.
Bieffekter
- systemiska reaktioner: extremt sällan - svaghet, huvudvärk, sjukdom, låg feber (försvinner vanligtvis själv efter 1-2 dagar); i extremt sällsynta fall - allergiska reaktioner (vanligtvis i närvaro av hög individuell känslighet);
- lokala reaktioner: mycket sällan - rodnad, svullnad och ömhet i huden.
speciella instruktioner
Vaccinationsrummen bör innehålla mediciner som är nödvändiga för att stoppa anafylaktisk reaktion och genomföra antischockåtgärder. Inom 30 minuter efter administrering av Grippol är det nödvändigt att övervaka patientens tillstånd.
Innan läkemedlet införs måste den vaccinerade personen undersökas av en läkare med obligatorisk termometri. En temperatur över 37 ° C är en kontraindikation för läkemedelsadministrering.
Om integriteten eller märkningen av förpackningen kränks, läkemedlets fysiska egenskaper förändras, utgången hållbarhetstid eller kraven för lagringsförhållanden bryts, kan Grippol inte användas.
Läkemedelsinteraktioner
Grippol kan administreras under den grundläggande behandlingen av den underliggande sjukdomen.
Man bör komma ihåg att vaccination av patienter som får immunsuppressiv behandling kan vara mindre effektiv.
Grippol kan användas samtidigt med andra inaktiverade vacciner, med hänsyn till kontraindikationerna för vart och ett av de använda vaccinerna. Du måste injicera droger med olika sprutor i olika delar av kroppen.
Analoger
Grippols analoger är: Grippol plus, MonoGrippol, MonoGrippol Neo och andra.
Villkor för lagring
Förvara vid 2-8 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Frys inte.
Utgångsdatum - 1 år.
Det är möjligt att transportera Grippol i 6 timmar vid temperaturer upp till 25 ° C.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
