Ganfort - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Gunforth

Användningsinstruktioner:

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Indikationer för användning
3. 3. Kontraindikationer
4. 4. Metod för applicering och dosering
5. 5. Biverkningar
6. 6. Särskilda instruktioner
7. 7. Läkemedelsinteraktioner
8. 8. Analoger
9. 9. Villkor för lagring
10. 10. Villkor för utdelning från apotek

Priser i onlineapotek:

från 555 gnugga.

köpa

Ganfort är ett kombinerat antiglaukomläkemedel.

Släpp form och komposition

Doseringsform - ögondroppar: färglös eller ljusgul vätska med en genomskinlig struktur (vardera 3 ml i en droppflaska av polyeten, 1 eller 3 flaskor i en kartong).

1 ml droppar innehåller:

• aktiva ingredienser: bimatoprost - 0,3 mg, timololmaleat - 6,8 mg (vilket motsvarar 5 mg timolol);
• hjälpkomponenter: saltsyra, bensalkoniumklorid, natriumklorid, citronsyramonohydrat, natriumhydroxid, natriumvätefosfatheptahydrat, vatten.

Indikationer för användning

Användningen av Ganforth är indicerat för glaukom med öppen vinkel och intraokulär hypertoni för att minska intraokulärt tryck (IOP) i avsaknad av tillräcklig effekt från lokal användning av betablockerare och prostaglandinanaloger.

Kontraindikationer

• syndrom med ökad luftvägareaktivitet (inklusive en period av förvärring av bronkialastma eller en indikation i historien om episoder);
• kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) i svår form;
• sinusbradykardi;
• atrioventrikulärt block II och III grad;
• hjärtsvikt i en kliniskt uttalad form;
• kardiogen chock;
• ålder upp till 18 år
• Under graviditet och amning;
• överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Försiktighet bör iakttas för att ordinera Ganfort för neovaskulärt, inflammatoriskt, vinkelstängande glaukom, inflammatoriska ögonförändringar, medfödd glaukom, smalvinkelglaukom, nedsatt lever- och / eller njurfunktion, förekomst av riskfaktorer för makulaödem (inklusive afakia, pseudofakia, linsbrott), diabetes mellitus (instabil kurs), nedsatt glukostolerans.

Administreringssätt och dosering

Läkemedlet sätts in i det drabbade ögats konjunktival.

Rekommenderad dosering: 1 droppe, 1 gång per dag, på morgonen.

Hos äldre patienter krävs ingen dosjustering.

Om du av misstag hoppar över införandet av nästa dos hoppas den över och instillationen utförs nästa dag vid föreskriven tidpunkt.

Den maximala dagliga dosen är 1 droppe.

Bieffekter

Biverkningar rapporterade under kliniska prövningar i Ganforth:

• från synorganet: mycket ofta - ögonfransarnas tillväxt, konjunktival hyperemi; ofta - klåda, torrhet i ögons slemhinna, känsla av brännande smärta eller sveda i ögonen, smärta i ögonen, ytlig keratit, erosion av hornhinnan, känsla av främmande kropp, ögonlockens rodnad, urladdning från ögonen, fotofobi, klåda i ögonhudens hud, suddig syn; sällan - konjunktivalödem, ögonlocködem, iridocyclitis, blefarit, irritation i ögons slemhinnor, ögonlockens ömhet, epifora, trichiasis, astenopi, nedsatt synskärpa; okänd frekvens - cystisk makulaödem;
• från centrala nervsystemet: sällan - huvudvärk;
• dermatologiska reaktioner: ofta - pigmentering av ögonlockens hud; sällan - hirsutism;
• från andningsorganen: sällan - rinit.

Eftersom läkemedlet består av två substanser är det möjligt att utveckla biverkningar som har uppstått med monoterapi med var och en av dem.

Biverkningar av droppar som har identifierats med användning av timolol:

• från synorganet: diplopi, minskad hornhinnans känslighet, ptos, efter operation - näthinneavlossning, keratit, brytningsförändring (i vissa fall mot bakgrund av tillbakadragande av miotiska läkemedel);
• psykiska störningar: mardrömmar, sömnlöshet, minskad libido;
• från det kardiovaskulära systemet: bröstsmärtor, hjärtarytmier, bradykardi, hjärtblock, medvetslöshet, hjärtklappning, hjärtsvikt, hjärtsvikt, sänkning av blodtrycket (BP), cerebrovaskulär olycka, Raynauds syndrom, intermittent klaudik, kalla extremiteter, hjärtstillestånd;
• från centrala nervsystemet: parestesi, myasthenia gravis, cerebral ischemi;
• från hörselorganet och vestibulära apparater: tinnitus;
• från mag-tarmkanalen: illamående, torr munslemhinna, diarré, dyspepsi;
• från andningsorganen: andfåddhet, hosta, bronkospasm (oftare med en historia av bronkospasm);
• dermatologiska reaktioner: förvärring av psoriasis, psoriasisliknande utslag, alopeci;
• från urinvägarna: Peyronies sjukdom;
• från muskuloskeletala systemet: systemisk lupus erythematosus;
• andra: trötthet, bröstsmärta, svullnad.

Biverkningar av droppar som kan uppstå när du använder bimatoprost:

• från det kardiovaskulära systemet: ökat blodtryck;
• från synorganet: grå starr, ökad pigmentering av iris, allergisk konjunktivit, uveit, mörkare ögonfransar, ögonlocksdragning, blefarospasm, retinal blödning;
• laboratorieindikatorer: kränkning av aktiviteten hos leverenzymer;
• allmänna störningar och lokala reaktioner: perifert ödem, asteni.

speciella instruktioner

Eftersom läkemedlet kan komma in i den systemiska cirkulationen krävs regelbunden övervakning av patientens tillstånd under användningsperioden.

Ganfort bör ordineras efter kompensation av symtomen på hjärtsvikt; vid svår hjärtsvikt är det nödvändigt att kontrollera hjärtfrekvensen.

Närvaron av timolol (betablockerare) i kompositionen kan orsaka en försämring av Prinzmetals angina pectoris, maskera tecken på hypertyreoidism, allvarliga kärlsjukdomar, arteriell hypotoni, hypoglykemi och kan minska effekten av adrenalin (adrenalin) som används för att stoppa anafylaktiska reaktioner.

Den negativa effekten av bimatoprost på leverfunktionen har inte fastställts hos patienter med mild leverfunktion eller initialt ökad aktivitet av aspartataminotransferas (ACT), alaninaminotransferas (ALT) och / eller totalt bilirubin.

Innan behandlingen påbörjas är det nödvändigt att informera patienterna om läkemedlets möjliga effekt på ögonfransarnas tillväxt, ökad pigmentering av ögonlockens hud och iris i ögonen. Vissa förändringar (inklusive pigmentering av iris) kan bli permanenta, och eftersom instillationer kan utföras på bara ett öga, åtföljs långvarig användning av läkemedlet av utvecklingen av skillnader mellan ögonen.

Patienter med mjuka kontaktlinser rekommenderas att ta bort linserna före varje ingrepp och sätta på dem igen efter instillation efter 15 minuter.

På grund av risken för att utveckla akut keratit och / eller toxiska hornhinnesår krävs noggrann övervakning av patienter med förändringar i hornhinnan och torra ögonsyndrom.

Vid användning av läkemedlet måste aseptiska regler följas, detta minskar mikrobiell kontaminering av flaskans innehåll och risken för inflammatoriska lesioner i ögonen. Användningsperioden för dropparna bör följas noggrant, för detta rekommenderas att du skriver ner datumet då flaskan öppnas på förpackningen.

Eftersom instillationer av läkemedlet kan orsaka en tillfällig försämring av synen bör man vara försiktig så att man inte kör fordon och mekanismer förrän synen är helt återställd.

Läkemedelsinteraktioner

Interaktionen mellan Ganforth i kombination med andra läkemedel har inte fastställts.

Analoger

Analoger av Ganfort är: Azarga, Cosopt, Dorzotimol, Dorzopt Plus, Mardosia, Rozakom, Kombigan.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarhet - 2 år, efter att flaskan har öppnats - 28 dagar.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Gunforth: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Ganfort 0,3 mg + 5 mg / ml ögondroppar 3 ml 1 st. 555 RUB köpa

Ganfort 0,3 mg + 5 mg / ml ögondroppar utan konserveringsmedel 0,4 ml 30 st. 905 RUB köpa

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!