Vimpat - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, Analoger, Tabletter, Sirap

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Vimpat

Vimpat: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
13. 13. Användning hos äldre
14. 14. Läkemedelsinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Lagringsvillkor
17. 17. Villkor för utdelning från apotek
18. 18. Recensioner
19. 19. Pris på apotek

Latinskt namn: Vimpat

ATX-kod: N03AX18

Aktiv ingrediens: lakosamid (lakosamid)

Tillverkare: Ebeve Pharma (Österrike), YUSB Pharma S. A. (Belgien), Eisica Pharmaceuticals GmbH (Tyskland), Schwarz Pharma Manufacturing Inc. (USA)

Beskrivning och fotouppdatering: 26.08.2019

Priser på apotek: från 434 rubel.

köpa

Vimpat är ett läkemedel med antiepileptisk verkan.

Släpp form och komposition

Doseringsformer av Vimpat-frisättning:

• filmdragerade tabletter: ovala, bikonvexa, SP på ena sidan; tablettens färg och markeringen på andra sidan (beroende på dosen 50/100/150/200 mg) - rosa / mörkgul / ljusorange / blå, "50" / "100" / "150" / "200" (i blister på 14 st., i en kartonglåda 1 eller 4 blister);
• sirap: transparent, lätt viskös, från färglös till gul eller gulbrun färg, har en karakteristisk fruktig lukt (200 ml i mörkt glas eller flaskor av polyetylentereftalat, 1 flaska i en kartong);
• lösning: färglös, transparent (20 ml injektionsflaskor, 1 flaska i en kartong).

Sammansättning av 1 tablett:

• aktiv substans: lakosamid - 50, 100, 150 eller 200 mg;
• hjälpkomponenter (50/100/150/200 mg): hyprolos - 1/2/3/4 mg; mikrokristallin cellulosa - 14/28/42/56 mg; magnesiumstearat - 1,2 / 2,4 / 3,6 / 4,8 mg; lågsubstituerad hyprolos - 12,5 / 25 / 37,5 / 50 mg; saltning av HD 90 (mikrokristallin cellulosa och vattenfri kolloidal kiseldioxid) - 31,3 / 62,6 / 93,9 / 125,2 mg; krospovidon - 10/20/30/40 mg;
• filmbeläggning (50/100/150/200 mg): Opadry II (färg) 85F20249 lila / 85F38040 gul / 85F27043 gyllene / 85F30675 blå (makrogol - 20,2 / 20,2 / 20,2 / 20,2%; talk) - 14,8 / 14,8 / 14,8 / 14,8%; polyvinylalkohol - 40/40/40/40%; titandioxid - 24,07 / 19,17 / 23,09 / 20%; indigokarmint färgämne FD&C blå 2 - 0,69 / 0/0/5%; färgämne järnoxid röd - 0,22 / 0 / 0,42 / 0%, färgämne järnoxid gul - 0 / 5,83 / 1,39 / 0%, färgämne järnoxid svart - 0,02 / 0 / 0,1 / 0%) - 4,8 / 9,6 / 14,4 / 19,2 mg.

Sammansättning av 1 ml sirap:

• aktiv substans: lakosamid - 15 mg;
• hjälpkomponenter: natriumkarmellos, glycerol, flytande (kristallin) sorbitol, makrogol 4000, natriumklorid, acesulfamkalium, vattenfri citronsyra, natriummetylparahydroxibensoat, natriumpropylparahydroxibensoat, maskeringssmak 501521 T, jordgubbssmak 501440 T, renat vatten.

Sammansättning av 1 ml infusionslösning:

• aktiv substans: lakosamid - 10 mg;
• hjälpkomponenter: 10% utspädd saltsyra - upp till pH 4; natriumklorid - 7,62 mg; vatten för injektion - upp till 1 ml.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Den aktiva ingrediensen i Vimpat är lakosamid (R-2-acetamido-N-bensyl-3-metoxipropionamid) - en funktionaliserad aminosyra, ett antiepileptiskt medel.

Den exakta mekanismen för läkemedlets antiepileptiska verkan har inte klarlagts. I in vitro elektrofysiologiska studier visade det sig att lakosamid kan selektivt förbättra den långsamma inaktiveringen av spänningsstyrda natriumkanaler, vilket resulterar i att hyperexcitabla neuronala membran stabiliseras.

I djurstudier förhindrade lakosamid utvecklingen av anfall av primär generaliserad och partiell epilepsi, försenade bildandet av ökad anfallsaktivitet.

I prekliniska studier har Vimpat använts i kombination med gabapentin, lamotrigin, fenytoin, levetiracetam, topiramat, valproat eller karbamazepin. Lacosamid uppvisade en synergistisk additiv antikonvulsiv effekt.

Effekten av Vimpat som tilläggsbehandling (vid användning i rekommenderade dagliga doser på 200 eller 400 mg) har bevisats i tre placebokontrollerade, randomiserade kliniska multicenterstudier med en 12-veckors underhållsperiod. Effekten av Vimpat i en daglig dos på 600 mg visades också under kontrollerade ytterligare terapeutiska studier, dock var svårighetsgraden av åtgärden jämförbar med den när man tog läkemedlet i en daglig dos på 400 mg, medan toleransen var sämre på grund av utvecklingen av biverkningar från mag-tarmkanalen. och centrala nervsystemet. I detta avseende rekommenderas det inte att ta Vimpat i en dos på 600 mg per dag. Den maximala rekommenderade dagliga dosen är 400 mg. Dessa studier utvecklades och genomfördes,för att bedöma effekten och säkerheten av lakosamid vid samtidig användning av 1 till 3 antiepileptiska läkemedel hos patienter med okontrollerade partiella anfall, inklusive de med sekundär generalisering. 1308 patienter deltog i dem, i vars historia det finns data om utvecklingen av partiella anfall under en genomsnittlig period av 23 år. Enligt resultaten observerades en 50% minskning av anfallsfrekvensen i grupperna placebo, lakosamid 200 mg / dag respektive lakosamid 400 mg / dag hos 23, 34 respektive 40% av patienterna. Enligt resultaten observerades en 50% minskning av anfallsfrekvensen i placebo-, lakosamid 200 mg / dag- och lakosamid 400 mg / dag-grupperna hos 23, 34 respektive 40% av patienterna. Enligt resultaten observerades en 50% minskning av anfallsfrekvensen i placebo-, lacosamid 200 mg / dag- och lakosamid 400 mg / dag-grupperna hos 23, 34 respektive 40% av patienterna.

Det finns för närvarande otillräcklig information om möjligheten att avbryta samtidig antiepileptika och användning av lakosamid som monoterapi.

De farmakokinetiska egenskaperna och säkerheten för en enstaka mättande dos av infusionslakosamid bestämdes i en multicenter öppen studie av säkerheten och toleransen för en snabb initiering av lakosamidterapi med användning av en enda intravenös mättnadsdos på 200 mg, följt av oral administrering av Vimpat två gånger om dagen i en liknande dos som en kompletterande behandling till patienter med krampanfall i åldern 16-60 år.

Farmakokinetik

Sugning:

• infusionsvätska, lösning: den maximala koncentrationen (C _max) uppnås vid slutet av infusionen. Efter intravenös (iv) administrering av Vimpat i en dos av 50–300 mg ökar plasmakoncentrationen av lakosamid i proportion till dosen;
• sirap och filmdragerade tabletter: Efter att ha tagit Vimpat inuti absorberas lakosamid snabbt och fullständigt. Biotillgänglighet är cirka 100%. Koncentrationen i plasma efter att ha tagit läkemedlet ökar snabbt, maximal nivå når inom 0,5-4 timmar. Mat påverkar inte absorptionsgraden och dess hastighet.

Distributionsvolymen för lakosamid är cirka 0,6 l / kg, kopplingen till plasmaproteiner är mindre än 15%.

Minst 95% av den mottagna dosen Vimpat utsöndras genom njurarna: oförändrad ~ 40%, i form av O-desmetylmetabolit - mindre än 30%. Den polära fraktionen (förmodligen serinderivat) som finns i urinen är cirka 20%, i blodplasma - högst 2%. Mängden andra metaboliter i urinen är 0,5–2%.

Enligt in vitro-data sker bildandet av O-desmetylmetabolit huvudsakligen med deltagande av cytokromisoenzymer CYP2C19, 2C9 och 3A4. Det finns inga signifikanta skillnader i eliminering av lakosamid hos patienter som är omfattande metaboliserare (med det funktionella cytokrom CYP2C19-isoenzymet) och långsamma metaboliserare (med brist på det funktionella cytokrom CYP2C19-isoenzymet). Dessutom fann studier om interaktionen mellan lakosamid och omeprazol, som är en hämmare av isoenzymet CYP2C19, att det inte fanns några kliniskt signifikanta förändringar i plasmakoncentrationen av lakosamid, vilket indikerar den låga signifikansen av denna väg.

O-desmetylmetabolit har ingen farmakologisk aktivitet, dess plasmakoncentration är cirka 15% av nivån av lakosamid.

Lacosamid utsöndras från kroppen genom renal utsöndring och biotransformation. Efter intravenös administrering och oral administrering av lakosamid märkt med en radioaktiv isotop noterades cirka 95% av radioaktiviteten i urinen, i avföring - mindre än 0,5%. Halveringstiden (T _½) för lakosamid i oförändrad form är 13 h. Läkemedlets farmakokinetik är proportionell mot dosen, konstant över tiden och kännetecknas av låg individuell variation.

När du använder Vimpat två gånger om dagen uppnås stationära koncentrationer av läkemedlet i blodet inom 3 dagar. Med kumulation ökar plasmakoncentrationen med cirka 2 gånger.

Konstantkoncentrationen av ett ämne i blodet efter en enda laddningsdos på 200 mg är jämförbar med den när Vimpat tas oralt 2 gånger om dagen, 100 mg.

Särskilda patientgrupper:

• ras: inga kliniskt signifikanta skillnader påträffades i farmakokinetiken för lakosamid i kaukasiska, negativa och asiatiska raser;
• kön: i kliniska studier visade det sig att det inte finns några signifikanta skillnader i plasmakoncentrationen av lakosamid hos kvinnor och män;
• avancerad ålder: studier med 4 patienter över 75 år fann en ökning av området under koncentrationstidskurvan (AUC) med 50% hos kvinnor och 30% hos män jämfört med yngre patienter. Detta beror delvis på minskad kroppsvikt (hos kvinnor - 23%, hos män - 26% av normal kroppsvikt). Enligt forskningsdata minskar dessutom njurclearance hos äldre patienter något;
• nedsatt njurfunktion: vid mild till måttlig njursvikt ökar AUC till cirka 30%, med svåra och terminala stadier som kräver hemodialys - upp till 60% jämfört med patienter utan nedsatt njurfunktion. Dessutom är C _maxändras inte. Lacosamid avlägsnas från plasma genom hemodialys. En fyra timmars hemodialyssession minskar AUC med i genomsnitt 50%, därför rekommenderas en ytterligare dos Vimpat efter proceduren. Vid mild till måttlig njursvikt minskade frisättningen av O-desmetylmetabolit flera gånger. Hos patienter med njursjukdom i slutstadiet i avsaknad av hemodialys ökade nivåerna av denna metabolit och ökade kontinuerligt under en 24-timmars uppföljning. Det är inte helt fastställt om den minskade frisättningen av O-desmetylmetabolit kan orsaka en ökning av antalet biverkningar hos patienter med njursvikt i slutstadiet, men det har bekräftats att denna metabolit inte har farmakologisk aktivitet;
• nedsatt leverfunktion: vid måttligt leversvikt ökar plasmakoncentrationen av lakosamid (en ökning av AUC med cirka 2 gånger). En av anledningarna till ökad exponering hos patienter som deltar i studierna är en samtidig minskning av njurfunktionen. Minskningen av icke-renalt clearance hos patienter som deltog i studierna uppskattades som en ökning av AUC för lakosamid med 20%. De farmakokinetiska parametrarna för lakosamid vid svår leversvikt har inte studerats.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna förskrivs Vimpat för vuxna och barn från 16 år för behandling av partiella anfall med / utan sekundär generalisering (samtidigt med andra läkemedel).

Administrering av infusion är indicerat i fall där oral administrering av läkemedlet inte är möjligt.

Kontraindikationer

Absolut:

• fenylketonuri (för sirap, eftersom den innehåller aspartam);
• brist på sukras-isomaltas, ärftlig fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption (för sirap, eftersom den innehåller fruktos);
• AV-block II - III grad;
• ålder upp till 16 år (det finns inga data om läkemedlets effektivitet / säkerhet i denna patientgrupp);
• amningsperiod (det finns inga data om läkemedlets effektivitet / säkerhet i denna patientgrupp);
• individuell intolerans mot komponenterna i Vimpat.

Relativ (sjukdomar / tillstånd där Vimpat ordineras med försiktighet):

• svår njursvikt (med kreatininclearance ≤ 30 ml / min);
• ledningsstörningar
• hjärtsvikt;
• en historia av hjärtinfarkt;
• kombinerad användning med läkemedel som kan leda till en förlängning av PR-intervallet;
• ålderdom med ökad sannolikhet för hjärtsjukdomar;
• graviditet (det finns inga kliniska data för att bedöma Vimpats effekt / säkerhet; användning är endast möjlig i de fall där den förväntade nyttan är högre än den möjliga risken. I fall av graviditet planeras bör lämpligheten av behandlingen bedömas).

Instruktioner för användning av Vimpat: metod och dosering

Vimpatsirap och tabletter tas oralt, oavsett mattid.

Vimpat-lösningen är avsedd för intravenös administrering. Läkemedlet administreras i 15-60 minuter.

Den dagliga dosen är uppdelad i två delar - på morgonen och kvällen.

Rekommenderad startdos är 50 mg 2 gånger dagligen. Efter sju dagar ökas dosen till 100 mg två gånger om dagen.

Med tanke på toleransen / effekten kan underhållsdosen i framtiden ökas (beroende på doseringsform):

• tabletter: upp till 150 mg 2 gånger dagligen under den tredje administreringsveckan;
• sirap, infusionslösning: 50 mg 2 gånger dagligen, varje vecka.

Den maximala dagliga dosen från den fjärde veckan är 400 mg.

Vid avbrytande minskas dosen gradvis - med 200 mg var 7: e dag.

Vimpat-lösningen kan administreras med eller utan ytterligare spädning.

Det finns en erfarenhet av att använda en lösning som varar upp till 5 dagar; patienten bör omedelbart överföras till oral administrering av läkemedlet så snart det blir möjligt.

Doseringsformer av Vimpat kan ändras utan titrerad upprepad dos. I detta fall bör den dagliga dosen och användningsfrekvensen inte justeras.

Den maximala dosen för svår njursvikt (med kreatininclearance ≤ 30 ml / min) är 300 mg per dag. Patienter i hemodialys rekommenderas att använda en ytterligare dos på 50% av standarddosen omedelbart efter avslutad procedur. Terapin utförs med försiktighet, eftersom den kliniska erfarenheten av att använda Vimpat hos sådana patienter är liten och ackumuleringen av en metabolit är möjlig, vilket inte har någon känd farmakologisk aktivitet. Dostitrering bör göras med försiktighet hos alla patienter med nedsatt njurfunktion.

Vid mild / måttlig försämring av leverfunktionen justeras inte dosen, men hos sådana patienter utförs dostitrering med försiktighet med hänsyn till eventuell samtidig funktionssvikt i njurarna.

Innan Vimpat införs, måste du se till att lösningen i flaskan inte har ändrat dess egenskaper - den innehåller inte främmande föroreningar, färglös och transparent.

Kompatibla lösningsmedel: 5% dextroslösning, 0,9% natriumkloridlösning, Ringers laktatlösning.

Efter upplösning kan den beredda lösningen användas i 24 timmar om den förvaras i PVC / glasflaskor vid temperaturer upp till 25 ° C.

Bieffekter

De vanligaste biverkningarna är huvudvärk, yrsel, diplopi och illamående. De är vanligtvis milda till måttliga. Svårighetsgraden för vissa störningar beror på dosen och minskar efter att den har minskat. Frekvensen och svårighetsgraden av biverkningar i nervsystemet och matsmältningssystemet minskar i de flesta fall med tiden. Yrsel är den vanligaste oönskade sjukdomen som leder till avbrytande av Vimpat.

Möjliga biverkningar (> 10% - mycket vanliga;> 1% och 0,1% och 0,01% och <0,1% - sällan; <0,01% - mycket sällsynta):

• kardiovaskulärt system: sällan - bradykardi, AV-block, förmaksflimmer och förmaksfladder;
• matsmältningssystemet: mycket ofta - illamående ofta - kräkningar, flatulens, förstoppning, muntorrhet, dyspeptiska störningar
• muskuloskeletala systemet: ofta - muskelspasmer;
• immunsystem: sällan - överkänslighetsreaktioner;
• centrala nervsystemet: mycket ofta - yrsel, huvudvärk; ofta - nedsatt samordning av rörelser, balans, uppmärksamhet och minne, hypestesi, dåsighet, nystagmus, tremor, dysartri, kognitiv försämring;
• blod och lymfsystem: med okänd frekvens - agranulocytos;
• syn- och hörselorgan: mycket ofta - diplopi; ofta - suddig syn, yrsel, tinnitus;
• psyke: ofta - förvirring, depression, sömnlöshet; sällan - eufori, aggression, agitation, hallucinationer, psykiska störningar, självmordsförsök / tankar;
• hud och subkutant fett: ofta - klåda, utslag; sällan - urtikaria, angioödem;
• lever och gallvägar: sällan - förändringar i leverfunktionstester;
• allmänna störningar och störningar vid injektionsstället: ofta - irritabilitet, gångstörning, trötthet, asteni, hudirritation vid injektionsstället, smärta eller obehag; sällan - rodnad i huden vid injektionsstället;
• berusning, trauma och komplikationer av manipulation: ofta - en ökad risk för skada / fall, hudskada (förknippad med nedsatt rörelsekoordinering och yrsel).

Överdos

Kliniska data om överdosering av läkemedel är begränsade. Efter att ha tagit Vimpat i en daglig dos på 1200 mg observerades huvudsakligen symtom på mag-tarmkanalen och centrala nervsystemet (illamående, yrsel), som försvann efter att dosen hade minskats.

I programmet för kliniska prövningar var den största deklarerade överdosen av lakosamid 12 000 mg, läkemedlet togs samtidigt med andra antiepileptika i toxiska doser. Patienten föll i koma men återhämtade sig helt utan allvarliga konsekvenser.

Det finns ingen motgift mot lakosamid. Överdosering är symtomatisk. Vid behov kan hemodialys utföras.

speciella instruktioner

Användningen av Vimpat kan orsaka yrsel, vilket kan leda till skada eller fall. I detta avseende bör patienter vara försiktiga under behandlingen.

Möjligheten till självmordstankar / beteenden bör beaktas.

På grund av den existerande sannolikheten för förlängning av PR-intervallet rekommenderas det att regelbundet övervaka EKG.

Natriumpropylparahydroxibensoat och natriummetylparahydroxibensoat, som ingår i Vimpat-sirap, kan orsaka allergiska reaktioner, inklusive fördröjda reaktioner.

För 200 mg lakosamid i sirap finns det:

• 3700 mg sorbitol, vilket motsvarar 9,7 kcal;
• 25,2 mg natrium att tänka på när du följer en natriumbegränsad diet.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Eftersom terapi kan åtföljas av yrsel eller suddig syn, rekommenderas det att vägra att köra fordon medan du använder Vimpat.

Applicering under graviditet och amning

En oönskad effekt av läkemedlet på fertilitet eller reproduktion hos råttor av båda könen observerades inte när lakosamid användes i doser som skapar en AUC-plasmakoncentration i plasma ungefär 2 gånger högre än hos människa vid användning vid maximal rekommenderad dos.

Enligt resultaten av studier av alla antiepileptika visade det sig att förekomsten av medfödda missbildningar hos barn vars mödrar fick behandling för epilepsi är 2-3 gånger högre än i allmänheten (där denna indikator är 3%). Hos patienter som genomgår en behandling noterades en ökning av förekomsten av medfödda missbildningar hos barn mot bakgrund av polyterapi, men graden av inflytande av sjukdomen och / eller behandling för att öka denna risk är fortfarande okänd. Dessutom kan effektiv antiepileptisk behandling inte stoppas under graviditeten, eftersom försämringen av sjukdomsförloppet också har en negativ effekt på fostret och den blivande mamman.

Det finns inga kliniska data om användning av lakosamid under graviditet hos människor. Inga teratogena effekter har rapporterats i djurstudier. Embryotoxicitet observerades emellertid hos råttor och kaniner vid användning av Vimpat i doser som var giftiga för moderorganismen. Den potentiella risken för människor har inte identifierats. I detta avseende får Vimpat endast användas under graviditet i de fall där nyttan av behandlingen för modern definitivt är högre än de möjliga riskerna för fostret. Kvinnor som planerar en graviditet bör noggrant utvärdera lämpligheten av att använda lakosamid.

Läkare rekommenderas att registrera data från gravida patienter i det europeiska och internationella registret för antiepileptika och graviditet (EURAP) för att övervaka effekterna av Vimpat-användning under graviditetsperioden.

Huruvida lakosamid utsöndras i modersmjölken är okänt. I djurstudier har utsöndring noterats. I detta avseende bör amning avbrytas om behandling krävs under amning.

Pediatrisk användning

Vimpat är kontraindicerat för användning till barn under 16 år.

Med nedsatt njurfunktion

Vid lätt till måttligt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance> 30 ml / min) finns det inget behov av att justera dosen av läkemedlet. Vid svår njursvikt (kreatininclearance <30 ml / min) ska den dagliga dosen av Vimpat inte överstiga 300 mg.

Lacosamid elimineras från plasma genom hemodialys. Under en 4-timmars procedur reduceras AUC med cirka 50%. I detta avseende rekommenderas patienter i hemodialys omedelbart efter ingreppet att ta en ytterligare dos, upp till 50% av den vanliga enstaka dosen.

Patienter med svårt nedsatt njurfunktion ska behandlas med försiktighet, eftersom klinisk erfarenhet är begränsad och en metabolit utan känd farmakologisk aktivitet kan ackumuleras.

Alla patienter med nedsatt njurfunktion rekommenderas att titrera Vimpat-dosen med försiktighet.

För kränkningar av leverfunktionen

Vid mild och måttlig försämring av leverfunktionen finns det inget behov av att justera doseringsregimen för Vimpat. Dosen bör dock titreras med försiktighet, eftersom nedsatt leverfunktion ofta åtföljs av nedsatt njurfunktion.

De farmakokinetiska egenskaperna för lakosamid hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion har inte studerats.

Användning hos äldre

En dosreduktion av Vimpat krävs inte hos äldre patienter. På grund av den begränsade erfarenheten av att använda lakosamid hos äldre bör man dock ta hänsyn till sannolikheten för en åldersrelaterad minskning av njurclearance och som en följd av risken för en ökning av läkemedlets plasmakoncentration.

Läkemedelsinteraktioner

Med kombinerad användning av Vimpat med vissa läkemedel / ämnen kan följande effekter utvecklas:

• antikonvulsiva medel som inducerar enzymer (karbamazepin, fenytoin, fenobarbital i olika doser): en signifikant minskning av den totala systemiska exponeringen av lakosamid;
• rifampicin, johannesört: en måttlig minskning av den systemiska koncentrationen av lakosamid (försiktighet krävs vid förskrivning / avbrytande av kombinationen);
• levetiracetam, karbamazepin, valproinsyra, fenytoin, topiramat, lamotrigin, gabapentin: synergism eller additiv antikonvulsiv verkan;
• läkemedel som orsakar förlängning av PR-intervallet, inklusive karbamazepin, lamotrigin, pregabalin; klass I antiarytmiska läkemedel: kombinationen kräver försiktighet.

Analoger

Vimpat-analoger är: Algerica, Benzonal, Valparin, Valproic acid, Gabagamma, Gabapentin, Hexamidine, Depakin, Zenitetam, Zeptol, Inovelon, Carbamazepine, Katena, Keppra, Clonazepam, Konvulex, Tegaretaluqtal, Rilepopil, Finlepsin, Enkorat, Epitropil, etc.

Villkor för lagring

Förvaras vid temperaturer upp till 25 ° C (infusionslösning) eller 30 ° C (tabletter, sirap). Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhetstid:

• sirap - 2 år;
• tabletter, infusionslösning - 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Vimpat

Enligt recensioner är Vimpat ett effektivt antiepileptiskt medel som tolereras väl, inte orsakar sömnighet och sällan har biverkningar.

Det finns rapporter där patienter skriver att detta läkemedel ordinerades av en läkare till sina barn under 16 år, även om denna ålder är en kontraindikation i instruktionerna. Behandlingen åtföljdes av biverkningar, inklusive tårighet och rädsla.

Nackdelarna med Vimpat inkluderar den relativt höga kostnaden och frånvaron i många apotek.

Pris för Vimpat på apotek

Genomsnittspriserna för Vimpat i form av filmdragerade tabletter är: 50 mg vardera - 638 rubel. för 14 st., 100 mg - 1218 rubel. för 14 st., 150 mg - 6689 rubel. för 56 st., 200 mg - 8774 rubel. för 56 st. Kostnaden för sirap och infusionsvätska är för närvarande okänd.

Vimpat: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Vimpat 50 mg filmdragerade tabletter 14 st. 434 r köpa

Vimpat-tabletter p.p. 50 mg 14 st. 547 r köpa

Vimpat 100 mg filmdragerade tabletter 14 st. RUB 955 köpa

Vimpat-fliken. p.p. 100 mg n14 1044 RUB köpa

Vimpat-lösning för inf. 10 mg / ml 20 ml 2142 RUB köpa

Vimpat 10 mg / ml infusionsvätska, lösning 20 ml 1 st. 2142 RUB köpa

Vimpat 150 mg filmdragerade tabletter 56 st. 5469 RUB köpa

Vimpat 200 mg filmdragerade tabletter 56 st. 7 590 RUB köpa

Se alla erbjudanden från apotek

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!