Veprene
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Veprena är ett läkemedel som påverkar kalcium-fosformetabolismen.
Släpp form och komposition
Doseringsform - doserad nässpray: färglös transparent vätska utan föroreningar [14 doser (2 ml) i färglösa glasflaskor med en doseringsanordning, i en kartong 1 eller 2 flaskor].
Aktiv substans: kalcitonin, i en dos - 200 IE (internationella enheter).
Hjälpämnen: vatten för injektion, natriumklorid, bensalkoniumklorid, koncentrerad saltsyra (upp till pH 3,7).
Indikationer för användning
- postmenopausal osteoporos;
- deformans osteit (Pagets sjukdom);
- benvärk på grund av osteolys och / eller osteopeni;
- neurodystrofiska sjukdomar av olika etiologier, inklusive de på grund av axel-scapular syndrom, reflexdystrofi, kausalgi, posttraumatisk osteoporos, medicinska neurotrofiska störningar.
Kontraindikationer
Veprene är kontraindicerat vid överkänslighet mot någon av dess komponenter.
Det rekommenderas inte att ordinera läkemedlet till patienter under 18 år, eftersom det inte finns några data om effekten och säkerheten för dess användning i denna åldersgrupp.
Enligt forskningsdata har kalcitonin varken teratogen eller embryotoxisk effekt, men det finns inga kliniska data om säkerheten vid användning under graviditet, därför är läkemedlet inte indicerat för gravida kvinnor.
Huruvida kalcitonin tränger in i bröstmjölken har inte fastställts på ett tillförlitligt sätt och därför är det inte föreskrivet för kvinnor som ammar.
Administreringssätt och dosering
Veprene administreras intranasalt. Introduktionen av nässprayen rekommenderas att utföras omväxlande: sedan i en eller annan näspassage.
Rekommenderade doseringsregimer:
- osteoporos: 200 IE per dag, långvarig behandling;
- bensmärta associerad med osteopeni och / eller osteolys: 200 IE 1-2 gånger om dagen, är behandlingsförloppet minst 3 månader. Vid långvarig behandling bör den initiala dagliga dosen minskas och / eller intervallet mellan injektioner ökas.
- Pagets sjukdom: 200 IE per dag, i vissa fall, i början av behandlingen, ökas den dagliga dosen till 400 IE i flera doser. Behandlingstiden är från flera månader till flera år;
- neurodystrofiska sjukdomar: 200 IE per dag i 2-4 veckor. Vid behov, för ytterligare 6 veckor, utse 200 IE varannan dag.
Ansökningsregler
Du bör aldrig skaka flaskan, annars kommer bubblor att bildas inuti, vilket kan leda till fel dosering av läkemedlet.
Avlägsna skyddslocket och testsprayarna för första gången så att luft släpper ut från röret. För att göra detta, håll flaskan strikt vertikalt, måste du trycka på kolven 3 gånger. Möjlig stänk av lösningen tillhandahålls, därför påverkar den inte det efterföljande antalet doser.
Regler för senare användning:
- ta bort skyddslocket;
- luta huvudet något framåt och sätt in spetsen i näspassagen så att den ligger i linje med näspassagen;
- tryck på kolven en gång;
- ta bort spetsen från näsan;
- ta några kraftiga näsandningar för att förhindra att läkemedlet flyter ut;
- upprepa proceduren från andra näsborren, om två injektioner ordineras på en gång;
- torka av handstycket med en torr, ren trasa och sätt på skyddslocket.
Omedelbart efter införandet av Veprene ska du inte rensa näsan.
Bieffekter
- från andningsorganen: mycket ofta (≥ 1/10) - ömhet i näshålan, nysningar, torrhet i näshålan, svullnad i nässlemhinnan, irritation, trängsel, erytem i nässlemhinnan, rinit, bildande av excoriering i näshålan, obehaglig lukt, allergisk rinit; ofta (≥ 1/100, <1/10) - bihåleinflammation, näsblod, faryngit, ulcerös rinit; ibland (≥ 1/1000, <1/100) - hosta;
- från immunsystemet: sällan (≥ 1/10 000, <1/1000) - överkänslighetsreaktioner, anafylaktoida eller anafylaktiska reaktioner, anafylaktisk chock;
- från det kardiovaskulära systemet: ofta - värmevallningar; ibland - arteriell hypertoni;
- från nervsystemet: ofta - smakstörningar, huvudvärk, yrsel;
- från muskuloskeletala systemet: ofta - artralgi; ibland - smärta i muskler och ben;
- från matsmältningssystemet: ofta - diarré, illamående, buksmärta; ibland kräkningar
- från urinvägarna: sällan - polyuri;
- från sinnena: ibland - synstörningar;
- på hudens sida: sällan - generaliserat utslag;
- allmänna störningar: ofta - ökad trötthet; ibland - ansiktsödem, influensaliknande syndrom, generaliserat och perifert ödem; sällan - frossa;
- lokala reaktioner: sällan - klåda.
I händelse av överdosering är följande möjliga: yrsel, värmevallningar, illamående, kräkningar (symtomatisk behandling), hypokalemi, manifesterad av muskelsvängningar och parestesier (administrering av kalciumglukonat visas).
speciella instruktioner
Vid behandling av osteoporos rekommenderas samtidig användning av adekvata doser kalcium och D-vitamin för att förhindra progressiv benförlust.
Som en peptid kan laxkalcitonin orsaka systemiska allergiska reaktioner, inklusive anafylaktisk chock. Patienter som misstänker ökad känslighet för kalcitonin bör konsultera en läkare innan de använder Veprene.
Vid långvarig behandling kan antikroppar mot kalcitonin bildas, men detta påverkar vanligtvis inte läkemedlets kliniska effekt.
Hos patienter med Pagets sjukdom som har fått Veprene under lång tid är ett beroendeframkallande fenomen möjligt, vilket antagligen inte har något att göra med bildandet av antikroppar utan är en konsekvens av mättnad av bindningsställena. I det här fallet rekommenderas det att ta en paus från behandlingen.
På grund av den möjliga utvecklingen av sådana biverkningar som synstörning, ökad trötthet och yrsel, under behandlingen rekommenderas att vara försiktig när du arbetar med komplexa mekanismer och kör fordon.
Läkemedelsinteraktioner
Kalcitonin kan minska plasmakoncentrationen av litium och kan därför kräva dosjustering.
Analoger
Veprens analoger är: Alostin, Miacaltsik.
Villkor för lagring
Förvara på en mörk plats vid en temperatur på 2-8 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarhet är 2 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
