Infanrix
Infanrix: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologisk verkan
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Användning hos barn
- 10. Graviditet och amning
- 11. Läkemedelsinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Villkor för lagring
- 14. Villkor för utdelning från apotek
- 15. Recensioner
- 16. Pris på apotek
Latinskt namn: Infanrix
ATX-kod: J07CA02
Aktiv ingrediens: Vaccin för förebyggande av difteri, kikhosta och stelkramp (vaccindifteri, kikhosta och tetanus)
Tillverkare: GlaxoSmithKline Biologicals S. A., Belgien
Beskrivning och fotouppdatering: 2019-05-08
Priser på apotek: från 476 rubel.
köpa
Infanrix är ett kombinationsvaccin som används för att förhindra stelkramp, difteri och kikhosta.
Släpp form och komposition
Infanrix-vaccin produceras i form av en suspension för intramuskulär administrering: vitaktig, grumlig, separeras vid stående i en transparent färglös vätska och en vit fällning, som när den skakas bryts ner helt (i glassprutor, 1 ml, 1, 2 eller 5 sprutor i blåsor, av 1 eller 2 blåsor i en kartong, komplett med nålar).
Sammansättningen av 0,5 ml (1 dos) av suspensionen innehåller aktiva substanser:
- Tetanus toxoid - inte mindre än 40 IE (internationella enheter);
- Difteritoxoid - inte mindre än 30 IE;
- Pertussis toxoid - 0,025 mg;
- Pertaktin - 0,008 mg;
- Trådlöst hemagglutinin - 0,025 mg.
Hjälpkomponenter i Infanrix: 2-fenoxietanol - 2,5 mg, aluminium - 0,5 mg (i form av hydroxid), natriumklorid - 4,5 mg, vatten för injektionsvätska - upp till 0,5 ml.
farmakologisk effekt
Infanrix är ett kombinerat trivalent renat vaccin som är aktivt mot tetanus, pertussis och difteripatogener. Grunden för detta läkemedel är en blandning av tre renade kikhostpatogenantigener.
Vid tillverkningen av Infanrix-vaccinet används renat vatten. Aluminiumhydroxid används som en sorberande bas för ympning och 2-fenoxietanol fungerar som konserveringsmedel.
Om Infanrix-vaccinationen ges till en patient i strikt överensstämmelse med vaccinationsschemat förvärvar han ett specifikt immunskydd mot ovanstående sjukdomar. Effektiviteten vid läkemedelsadministration når 88%.
Under primärvaccinationen (införandet av tre doser Infanrix under de första sex månaderna av ett barns liv med ett intervall på 1 månad mellan dem) hos 99% av barnen överstiger antikroppstitrar mot stivkramp och difteritoxoid 0,1 IE / ml. Hos 95% av immuniserade pediatriska patienter avslöjades sekundär immunitet mot vaccin pertussis-antigener.
Hos barn under det andra leveåret som har genomgått primär immunisering leder revaccination till en ökning av antikroppstitrar mot stelkramp och difteritoxoid till ett värde av 0,1 IE / ml eller mer.
Efter administrering av Infanrix-vaccinet är symtom som bildandet av ett infiltrat vid injektionsstället, en ökning av kroppstemperaturen och ångest relativt sällsynta.
Farmakodynamik och farmakokinetik
Det finns inga data om infanrix-vaccins farmakodynamik och farmakokinetik.
Indikationer för användning
- Primärvaccination av barn från 3 månader mot stelkramp, difteri och kikhosta;
- Revaccination av barn som tidigare vaccinerats med tre doser av kikhost-difteri-tetanus (acellulärt eller helcells) vaccin.
Om vaccin mot pertussis-difteri-tetanus-helceller användes i början av vaccinationsförloppet, kan acellulära pertussis-difteria-tetanus-vacciner användas och vice versa.
Kontraindikationer
- Svåra reaktioner (med utveckling av hyperemi eller ödem mer än 8 cm i diameter, en ökning av temperaturen över 40 ° C) eller komplikationer (med utveckling av chockliknande tillstånd eller kollaps inom 48 timmar efter administrering av läkemedlet, samt kontinuerlig gråt som varar från 3 timmar; inom 72 timmar efter vaccination - kramper med eller utan feber) för tidigare administrering av Infanrix-vaccin;
- Encefalopati som uppstod inom 7 dagar efter föregående administrering av vaccinet innehållande kikhostkomponenten (i detta fall måste vaccinationskursen fortsättas, exklusive kikhostkomponenten, med difteri-tetanus-vaccinet);
- Känd överkänslighet mot läkemedlets komponenter, liksom i fall där patienten har symtom på överkänslighet efter tidigare administrering av Infanrix-vaccinet.
Instruktioner för användning av Infanrix: metod och dosering
Infanrix-vaccin administreras intramuskulärt, alternerande under vaccinationen av injektionsstället (intravenös administrering av läkemedlet är kontraindicerat).
En engångsdos Infanrix är 0,5 ml.
Primärvaccination inkluderar 3 doser av vaccinet, som administreras med ett intervall på 1,5 månader (baserat på den nationella kalendern för förebyggande vaccinationer i Ryssland - vid 3, 4,5 och 6 månader av ett barns liv). Revaccination utförs ett år efter den sista dosen (vid 18 månaders ålder).
Innan injektionen ska sprutan med suspensionen skakas väl tills en grumlig homogen vätska bildas och undersökas noggrant för att utesluta främmande partiklar, icke-brytande flingor eller eventuella förändringar i utseendet.
Bieffekter
Under användningen av Infanrix-vaccinet kan störningar utvecklas från vissa kroppssystem:
- Nervsystemet och psyken: mycket ofta - sömnighet, irritabilitet; ofta - ovanligt gråt, ångest; ibland huvudvärk;
- Lymfsystemet: mycket sällan - lymfadenopati;
- Matsmältningssystemet: ofta - kräkningar, aptitlöshet, diarré
- Andningsorgan: ibland - faryngit, rinit, bronkit, hosta;
- Dermatologiska reaktioner: ofta - klåda; ibland utslag sällan - dermatit, urtikaria;
- Lokala och allmänna reaktioner: mycket ofta - ödem och rodnad vid injektionsstället (upp till 5 cm), feber (temperatur över 38 ° C); ofta - ömhet, svullnad vid injektionsstället (mer än 5 cm i storlek); ibland - en känsla av trötthet, feber (temperatur över 39,1 ° C), induration vid injektionsstället, diffust ödem vid injektionsstället, i vissa fall med närliggande vävnader.
Under observationer efter marknadsföring noterades utvecklingen av följande biverkningar:
- Andningsorgan: apné;
- Nervsystemet: kollaps eller chockliknande tillstånd (hypotensivt-hyporesponsivt avsnitt), kramper (med eller utan feber) i 2-3 dagar efter administrering av Infanrix-vaccinering;
- Hematopoietiskt system: trombocytopeni;
- Lokala reaktioner: ödem vid injektionsstället;
- Allergiska reaktioner: angioödem, överkänslighetsreaktioner, anafylaktoida och anafylaktiska reaktioner;
- Andra: mycket sällan - otitis media.
När revaccination utfördes vid 18 månader sågs en ökning av förekomsten av feber och lokala reaktioner.
Barn som har fått acellulärt kikhostvaccin har en ökad risk för ödem vid injektionsstället efter administrering av en boosterdos jämfört med barn som fick den primära vaccinationen med hela cellvaccinet. Vanligtvis löser dessa reaktioner sig själv inom 4 dagar.
Överdos
Fall av oönskade eller farliga symtom med en oavsiktlig ökning av dosen Infanrix-vaccin under dess administrering är okända.
speciella instruktioner
Innan du använder Infanrix-vaccinet måste du undersöka och studera barnets anamnes, med fokus på tidigare administrering av vacciner och tillhörande biverkningar.
I närvaro av en akut sjukdom åtföljd av en temperaturökning, bör vaccination skjutas upp. Vid milda infektionssjukdomar kan vaccination utföras efter att temperaturen har återgått till normal.
Efter vaccination måste den vaccinerade personen vara under medicinsk övervakning i 30 minuter (för att stoppa den anafylaktiska reaktionen vid behov).
Enligt instruktionerna ska Infanrix användas med försiktighet hos patienter med trombocytopeni eller med störningar i blodkoagulationssystemet (i sådana fall kan intramuskulär administrering av läkemedlet orsaka blödning). För att förhindra blödning måste du trycka, utan att gnugga, på injektionsstället i minst 2 minuter.
HIV-infektion är inte en kontraindikation för vaccination.
När Infanrix-vaccin administreras till patienter med immunbristtillstånd eller patienter som genomgår immunsuppressiv behandling kan ett adekvat immunsvar inte uppnås.
Kontraindikationer för administrering av adsorberade helcellsdifteri-tetanus-kikhostvacciner (DTP-vacciner) är följande tillstånd (de kan hänföras till allmänna försiktighetsåtgärder vid administrering av Infanrix-vaccin):
- Temperatur från 40,5 ° C inom 48 timmar efter vaccination, inte förknippad med andra skäl, förutom för administrering av läkemedlet;
- Kontinuerlig gråt, varande i 3 timmar, som inträffade inom 48 timmar efter vaccination;
- Chockliknande tillstånd (hypoton-hyporesponsiv episod) eller kollaps inom 48 timmar efter att vaccinet administrerats;
- Kramper med eller utan febertillstånd som inträffade inom 72 timmar efter vaccination.
Administrering av kikhostvaccinet (helcell eller acellulärt) till barn med progressiva neurologiska störningar, inklusive okontrollerad epilepsi, infantila spasmer eller progressiv encefalopati, bör skjutas upp tills tillståndet stabiliseras. Beslutet att använda ett vaccin med kikhostkomponent bör fattas individuellt efter en noggrann bedömning av hälsofördelarna och eventuella risker.
I närvaro av en historia av feberkramper samt en familjehistoria av krampanfall kan Infanrix-vaccin användas under särskild övervakning.
Vid primärvaccination av barn som är födda i förtid (upp till 28 veckors graviditet), och särskilt barn med andningssvårigheter, bör den potentiella apnérisken beaktas och andningsfunktionen övervakas i 2-3 dagar.
Användning hos barn
Infanrix används för vaccination från och med den sjätte veckan i livet.
Graviditet och amning
Under graviditet och amning är administrering av Infanrix-vaccinet strängt förbjudet.
Läkemedelsinteraktioner
Infanrix kan administreras samma dag med andra vacciner i den nationella vaccinationskalendern och inaktiverade vacciner i vaccinationskalendern för epidemiska indikationer (andra vacciner måste administreras till andra delar av kroppen).
Infanrix kan blandas med Hiberix-vaccin (mot Haemophilus influenzae typ b). I detta fall måste lösningsmedlet som är fäst vid Hiberix-vaccinet ersättas med Infanrix-vaccin.
Analoger
Infanrix-analoger är: DTP-vaccin, Infanrix Penta, Infanrix Hexa.
Villkor för lagring
Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur på 2-8 ° C, frys inte (läkemedlet ska transporteras under samma förhållanden).
Hållbarheten är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om Infanrix
Enligt recensioner tolereras Infanrix väl av barn. I enstaka fall rapporterar föräldrar förekomsten av vissa biverkningar: allergiska reaktioner, slöhet och apati hos ett barn, kort feber. Läkare talar också positivt om vaccinet och noterar bildandet av stark immunitet mot de orsakande medlen för kikhosta, difteri och stelkramp och dess höga effektivitet, även om kostnaden förblir ganska hög.
Pris för Infanrix på apotek
Genomsnittspriset för Infanrix (för ett paket med en dos på 0,5 ml) varierar i intervallet 700–1000 rubel. Läkemedlet kan köpas i vissa apotekskedjor, liksom i medicinska institutioner där vaccinationer utförs.
Infanrix: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Infanrix vaccin 0,5 ml / dos suspension för intramuskulär administrering 0,5 ml 1 st. 476 r köpa |
|
Infanrix Hexa-vaccin 0,5 ml / dos suspension för intramuskulär administrering av 0,5 ml 1 st. 1888 RUB köpa |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
