Uniderm - Instruktioner För Användning Av Kräm, Pris, Analoger, Recensioner

Innehållsförteckning:

Uniderm - Instruktioner För Användning Av Kräm, Pris, Analoger, Recensioner
Uniderm - Instruktioner För Användning Av Kräm, Pris, Analoger, Recensioner

Video: Uniderm - Instruktioner För Användning Av Kräm, Pris, Analoger, Recensioner

Video: Uniderm - Instruktioner För Användning Av Kräm, Pris, Analoger, Recensioner
Video: Sugkopp - Demo & Test 2024, Maj
Anonim

Uniderm

Uniderm: bruksanvisning och recensioner

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Farmakologiska egenskaper
  3. 3. Indikationer för användning
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Metod för applicering och dosering
  6. 6. Biverkningar
  7. 7. Överdosering
  8. 8. Särskilda instruktioner
  9. 9. Applicering under graviditet och amning
  10. 10. Användning i barndomen
  11. 11. Läkemedelsinteraktioner
  12. 12. Analoger
  13. 13. Villkor för lagring
  14. 14. Villkor för utdelning från apotek
  15. 15. Recensioner
  16. 16. Pris på apotek

Latinskt namn: Uniderm

ATX-kod: D07AC13

Aktiv ingrediens: Mometason (Mometason)

Producent: JSC "Chemical and Pharmaceutical Plant Akrikhin", Ryssland

Beskrivning och fotouppdatering: 2018-10-22

Kräm för extern användning 0,1% Uniderm
Kräm för extern användning 0,1% Uniderm

Uniderm är en glukokortikosteroid (GCS), ett läkemedel för externt bruk.

Släpp form och komposition

Doseringsform - kräm för extern användning 0,1%: nästan vit eller vit massa (15 g eller 30 g vardera i ett aluminiumrör, i en kartong 1 rör).

1 g grädde innehåller:

  • aktiv substans: mometasonfuroat - 1 mg;
  • hjälpkomponenter: cetostearylalkohol, hexylenglykol, makrogol 20 cetylstearat, glycerylmonostearat 40-55, utspädd fosforsyra, titandioxid, vit vaselin, aluminiumstärkelseoctenylsuccinat, vitt vax, renat vatten.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Uniderm har antiinflammatorisk, anti-exudativ, antipruritisk verkan.

Mometason främjar frisättningen av proteiner som hämmar fosfolipas A2. Dessa proteiner, eller så kallade lipokortiner, som fördröjer frisättningen av arakidonsyra, kontrollerar biosyntesen av inflammatoriska mediatorer - prostaglandiner och leukotriener.

Farmakokinetik

Absorptionen av Uniderma är försumbar. Efter 8 timmar efter applicering av kräm på intakt hud (utan att använda en ocklusiv förband) kan ungefär 0,4% av den aktiva substansen detekteras i den systemiska cirkulationen.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna är Uniderm indicerat för lindring av inflammatoriska symtom och klåda i dermatoser som är mottagliga för GCS-behandling.

Kontraindikationer

  • rosacea;
  • viral hudinfektion orsakad av Varicella zoster, Herpes simplex typ 1 och 2;
  • infektiösa hudsjukdomar av bakteriell och svampetiologi;
  • perioral dermatit;
  • syfilis;
  • tuberkulos;
  • reaktioner efter vaccination;
  • behandling av stora hudområden och / eller långvarig användning under graviditet och amning;
  • ålder upp till 6 månader;
  • överkänslighet mot GCS;
  • intolerans mot läkemedlets komponenter.

Försiktighet bör iakttas vid förskrivning av Uniderm för behandling av ansiktshud och i området för hudveck, med användning av ocklusiva förband, i stora områden med skador och / eller under lång tid (särskilt hos barn).

Instruktioner för användning av Uniderma: metod och dosering

Uniderm-kräm appliceras externt och appliceras i ett tunt lager på det drabbade området av huden.

Förfarandet utförs en gång om dagen. Kursens varaktighet bestäms av läkaren med hänsyn till patientens tolerans mot läkemedlet, klinisk genomförbarhet och svårighetsgraden av biverkningar.

Bieffekter

  • allergiska reaktioner: kontaktdermatit;
  • dermatologiska reaktioner: sällan - brännande känsla, torrhet och irritation i huden, akne, klåda, taggig värme, hypertrikos, perioral dermatit, hypopigmentering, hudmaceration, förekomst av sekundär infektion, follikulit, tecken på hudatrofi, stria; mycket sällan - bildandet av pustler och papler;
  • andra: mot bakgrund av långvarig terapi och / eller applicering av en kräm på stora områden av hudskador, eller användning av ocklusiva förband - binjursvikt, Cushings syndrom och andra oönskade fenomen som är karakteristiska för systemisk användning av GCS.

Överdos

Överdoseringssymptom är: sekundär binjureinsufficiens och andra dysfunktioner i hypotalamus-hypofys-binjuresystemet.

Det rekommenderas att utföra symtomatisk behandling, vid behov bör elektrolytbalansen korrigeras. Det rekommenderas att avbryta användningen av läkemedlet, men om behandlingen förlängdes bör avbrytningen ske gradvis.

speciella instruktioner

Risken för att utveckla en systemisk verkan av GCS uppträder vid behandling av stora ytor på kroppens hud under lång tid och ökar när en kräm appliceras under ocklusiva förband. Därför krävs kontroll över patientens tillstånd för snabb upptäckt av symtom på undertryckande av funktionen hos hypotalamus-hypofys-binjuresystemet och Cushings syndrom.

Låt inte grädden komma in i ögonen.

På grund av förekomsten av propylenglykol i beredningen kan irritation uppträda på applikationsstället. I detta fall bör användningen av Uniderm avbrytas och lämplig behandling ordineras.

Verkan av GCS kan förändra symtomen på vissa hudsjukdomar, detta bör beaktas vid diagnos.

Efter långvarig behandling med kräm kan ett plötsligt tillbakadragande av läkemedlet orsaka utveckling av reboundsyndrom (uppkomsten av dermatit med intensiv rodnad i huden och en brännande känsla). Därför bör Uniderm avbrytas gradvis med hjälp av en intermittent behandlingsregim.

Processen för sårläkning mot bakgrund av användningen av GCS kan sakta ner.

Det rekommenderas att använda kräm för pediatrisk behandling med försiktighet.

Applicering under graviditet och amning

Eftersom GCS övervinner placentabarriären finns det ett hot om negativa effekter av Uniderma på fostrets utveckling, därför bör långvarig användning och användning av höga doser av läkemedlet under graviditet undvikas.

GCS utsöndras i bröstmjölk. Det rekommenderas att sluta amma vid behandling av stora områden med hudskador när långvarig behandling med höga doser mometason förväntas.

Pediatrisk användning

Utnämningen av Uniderm för barn upp till sex månader är kontraindicerat.

Vid en ålder av 0,5–2 år bör behandlingstiden inte överstiga 5 dagar.

Säkerheten vid topisk applicering och krämens effektivitet vid behandling av barn över sex månaders ålder i mer än 42 dagar har inte fastställts.

Vid förskrivning av läkemedlet till barn bör man komma ihåg att de har hög risk att undertrycka funktionen hos hypotalamus-hypofys-binjuresystemet och samtidigt utvecklingen av Cushings syndrom. Detta beror på det höga förhållandet mellan yta och kroppsvikt.

Långvarig exponering för GCS på barnets kropp kan orsaka försämring av dess tillväxt och utveckling, därför bör den minsta effektiva dosen användas under en kort period.

Läkemedelsinteraktioner

Interaktionen mellan Uniderm-grädde och andra läkemedel har inte fastställts.

Analoger

Uniderma-analoger är: Avecort, Gistan-N, Asmaneks, Momat, Nazonex, Momentazon.

Villkor för lagring

Förvara vid temperaturer upp till 15-25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet är 2 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Uniderma

Recensioner om Uniderma är mestadels positiva, krämens effektivitet noteras vid behandling av hudallergiska reaktioner, lindrar inflammation, svullnad, klåda. Läkemedlet är lätt att använda, bra konsistens, luktfritt. Kostnaden för grädden kallas acceptabel eller låg.

Som nackdelar anges det oftast att Uniderm är ett hormonellt medel.

Pris för Uniderm på apotek

Priset på Uniderm för ett rör som innehåller 15 g grädde är cirka 154 rubel, 30 g - 256 rubel.

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: