Aminazin - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, Tabletter, Analoger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Aminazin

Aminazin: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
13. 13. Användning hos äldre
14. 14. Läkemedelsinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Lagringsvillkor
17. 17. Villkor för utdelning från apotek
18. 18. Recensioner
19. 19. Pris på apotek

Latinskt namn: Aminazine

ATX-kod: N05AA01

Aktiv ingrediens: klorpromazin (klorpromazin)

Tillverkare: PJSC "Valenta Pharmaceuticals" (PJSC "Valenta Pharm") (Ryssland), Novosibkhimpharm (Ryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 2019-09-09

Priser på apotek: från 132 rubel.

köpa

Aminazin är ett lugnande antipsykotiskt medel.

Släpp form och komposition

• filmdragerade tabletter: rund bikonvex form, skalets färg för en dos på 25 mg är vit med en gulaktig nyans, för en dosering av 50 mg - brunrosa, för en dosering av 100 mg - från rödbrun till brun; kärnan vid pausen är vit eller nästan vit (10 st. i blister: 25 mg tabletter - i en kartong 1, 2 eller 3 förpackningar, 50 mg och 100 mg tabletter - i en kartong 1 eller 3 förpackningar);
• piller: sfärisk, färg beror på doseringen: piller 25 mg - vita, piller 50 mg - brunrosa med mörkare stänk, 100 mg piller - brun med mörkare stänk (10 st. i blåsor, i en kartong 3, 5 eller 10 förpackningar För sjukhus: i en kartong eller i en plastfilmpåse, 100 blåsor vardera; i en polymerburk med pergament / pergament / vaxpapper: 25 mg dragee - 3200 st. ± 5%, 50 mg piller - 2285 st. ± 5%, 100 mg piller - 1600 st. + 5%, 18 polymerburkar i fraktbehållare);
• lösning för intravenös (i / v) och intramuskulär (i / m) administrering: färglös eller svagt färgad transparent vätska (1, 2, 5 eller 10 ml i ampuller: 10 ampuller i en kartong med en öppningsbar kniv / ampullskärare, eller i en blisterremsa med 5 eller 10 ampuller, i en kartong 1 eller 2 blisterförpackningar med en öppningskniv / ampullskärare Förpackningar med ampuller utrustade med en brytring eller en brytpunkt innehåller ingen öppningskniv / ampullskärare).

Varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Aminazin.

Sammansättning av 1 tablett:

• aktiv substans: klorpromazinhydroklorid (i termer av 100% klorpromazin) - 25, 50 eller 100 mg;
• hjälpingredienser: potatisstärkelse, MCC (mikrokristallin cellulosa), laktosmonohydrat, kopovidon, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat;
• tablettskal 25 mg: Opadray II 85F38209 (delvis hydrolyserad polyvinylalkohol - 40%, makrogol-3350 - 20,2%, talk - 14,8%, titandioxid E171 - 24,89%, färgämne järnoxid gul E172 - 0, elva%);
• tablettskal 50 mg: Opadray II 85F240048 (delvis hydrolyserad polyvinylalkohol - 40%, makrogol-3350 - 20,2%, talk - 14,8%, titandioxid E171 - 22,7%, färgämne järnoxid röd E172 - 1, 3%, färgämne järnoxid gul E172 - 0,8%, färgämne järnoxid svart E172 - 0,2%);
• tablettskal 100 mg: Opadray II 85F25509 (delvis hydrolyserad polyvinylalkohol - 40%, makrogol-3350 - 20,2%, talk - 14,8%, färgämne järnoxid röd E172 - 20,2%, färgämne järnoxid svart E172 - 4%, färgämne järnoxid gul E172 - 0,8%).

Sammansättning av 1 tablett:

• aktiv substans: klorpromazinhydroklorid (i termer av 100% klorpromazin) - 25, 50 eller 100 mg;
• hjälpingredienser: gelatin, vax, talk, sackaros, stärkelsirap, titandioxid, solrosolja, färgämne järnoxidröd.

Sammansättning av 1 ml lösning:

• aktiv substans: klorpromazinhydroklorid (i termer av 100% klorpromazin) - 25 mg;
• hjälpämnen: natriumsulfit, vattenfri natriumsulfit, natriumklorid, askorbinsyra, vatten för injektionsvätska.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Den aktiva ingrediensen i Aminazin - klorpromazin, är en neuroleptikum, tillhör gruppen alifatiska fenotiazinderivat, har antipsykotisk effekt.

Klorpromazin har en uttalad antipsykotisk och lugnande effekt, minskar motoraktivitet, förlänger och förstärker effekten av smärtstillande medel, hypnotika, lokalbedövningsmedel, antikonvulsiva medel och alkohol. Orsakar extrapyramidala störningar, stimulerar utsöndringen av prolaktin i hypofysen.

Den antipsykotiska effekten av ämnet är förknippad med att blockera de postsynaptiska dopaminerga receptorerna i de mesolimbiska och mesokortiska systemen i hjärnan. Det manifesterar sig i eliminering av sådana produktiva symtom på psykos som vanföreställningar och hallucinationer. Aminazin hämmar psykotisk rädsla och aggressivitet, undertrycker olika typer av psykomotorisk agitation.

Sedation beror på blockering av adrenerga receptorer för hjärnstammens retikulära bildning. Den viktigaste kvaliteten på klorpromazin (jämfört med andra fenotiaziner) är svårighetsgraden av den lugnande effekten, som med bevarad medvetenhet manifesteras av en försvagning av den konditionerade reflexaktiviteten (främst motoriska defensiva reflexer), en minskning av spontan motorisk aktivitet, avslappning av skelettmuskler, en minskning av känsligheten för endo- och exogena stimuli.

Den antiemetiska effekten tillhandahålls av blockad av dopamin D ₂ -receptorer i triggerzonen av kräkningscentrum. Dessutom lugnar Aminazine hicka, och dess hypotermiska effekt tillhandahålls genom att blockera dopaminreceptorer i hypotalamus och har en uttalad alfa-adrenerg blockerande effekt med en liten effekt på kolinerga receptorer. Det minskar eller eliminerar ökningen av blodtryck (blodtryck) och andra effekter orsakade av adrenalin, förutom hyperglykemiskt, och har också en stark kataleptogen effekt.

Aminazin hämmar interoceptiva reflexer, minskar kapillärpermeabilitet, har en svag antihistamin och lokal irriterande effekt. Under påverkan av läkemedlet sjunker blodtrycket och takykardi kan ofta utvecklas.

Sedering inträffar 15 minuter efter administrering av aminazin i / m.

Farmakokinetik

Klorpromazin absorberas inte fullständigt efter oral administrering. C _max (maximal plasmakoncentration) observeras efter 2–4 timmar. Som ett resultat av i / m-administration absorberas ämnet bra och snabbt, tiden för att nå C _max är 1–2 timmar.

Det binder till plasmaproteiner i en nivå av mer än 90% när det tas oralt, från 90 till 99% när det administreras intramuskulärt.

Klorpromazin utsöndras snabbt från cirkulationssystemet och ackumuleras ojämnt i olika organ. Det passerar bra genom blod-hjärnbarriären, medan koncentrationen av ämnet i hjärnan överstiger plasmakoncentrationen. Det finns ingen direkt korrelation mellan plasmakoncentrationen av klorpromazin / metaboliter och läkemedlets terapeutiska effekt.

Klorpromazin metaboliseras i stor utsträckning under det första passet genom levern (presystemisk eliminering), genomgår 30% oxidation, 30% hydroxylering och 20% demetylering. Oxiderade hydroxylerade metaboliter har farmakologisk aktivitet; de inaktiveras genom bindning med glukuronsyra eller vid ytterligare oxidation för att bilda inaktiva sulfoxider.

Ämnet utsöndras i urin och galla. Den genomsnittliga halveringstiden (T _1/2) är 30 timmar. Cirka 20% av dosen utsöndras på 24 timmar, 1–6% utsöndras oförändrat i urinen. Efter avslutad behandling kan spårmängder av klorpromazinmetaboliter i urinen detekteras även efter 12 månader eller mer.

Som ett resultat av den höga graden av proteinbindning är klorpromazin praktiskt taget inte känslig för hemodialys.

Indikationer för användning

Aminazin filmdragerade tabletter rekommenderas för behandling av psykotiska tillstånd (särskilt paranoid), inklusive mani, hypomani och schizofreni. Som en kortvarig hjälpkurs ordineras denna doseringsform för behandling av orolig psykomotorisk agitation, våldsamt och / eller farligt impulsivt beteende.

Aminazin i form av piller och en lösning för i / v- och i / m-administrering används:

• psykiatrisk praxis: för behandling av olika typer av psykotiska tillstånd och psykomotorisk agitation vid schizofreni, manisk agitation och manisk-depressiv psykos, liksom andra psykiska sjukdomar av olika ursprung, åtföljd av ångest, rädsla, agitation, sömnlöshet; vid humörstörningar på grund av psykopatier, psykotiska störningar hos patienter med organiska störningar i centrala nervsystemet (centrala nervsystemet) och epilepsi; för lindring av abstinenssymptom med alkoholism / missbruk;
• terapeutisk, neurologisk och kirurgisk praxis: att förbättra effektiviteten hos smärtstillande medel för ihållande smärta, för att lugna hicka, vid sjukdomar, vilket resulterar i att muskeltonus ökar på grund av cerebrovaskulär olycka etc. Parenteralt aminazin används också för att lindra psykomotorisk agitation och som ett antiemetiskt medel (inklusive under operation), i anestesiologi (som en del av lytiska blandningar) för att sänka kroppstemperaturen.

För att undvika komplikationer parenteralt måste Aminazin användas strikt enligt läkarens recept!

Kontraindikationer

Absoluta kontraindikationer för alla former av frisättning av aminazin:

• hämning av centrala nervsystemet, inklusive på grund av läkemedelsförgiftning;
• koma av olika etiologier;
• förtryck av funktionen av benmärgshematopoies;
• graviditet, amning;
• barns ålder: för tabletter - upp till 12 år, för piller - upp till 3 år, för lösning - upp till 6 månader;
• individuell överkänslighet mot några komponenter.

Aminazin tabletter innehåller laktos, därför är läkemedlet kontraindicerat i denna doseringsform för att ordinera patienter med laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption.

Ytterligare absoluta kontraindikationer för läkemedlet i form av piller:

• leversjukdomar, njurar, hematopoetiska organ, vilket leder till ett brott mot deras funktioner;
• traumatisk hjärnskada;
• progressiva systemiska sjukdomar i hjärnan / ryggmärgen;
• magsår i magen och tolvfingertarmen i den akuta fasen;
• hjärtsjukdomar i dekompensationsstadiet (myokardial dystrofi, hjärtfel, reumatisk hjärtsjukdom, etc.);
• sjukdomar med risk för tromboemboliska komplikationer;
• svår arteriell hypotoni;
• vinkelstängningsglaukom (på grund av risken för ökat intraokulärt tryck);
• bronkiektas (BEB) i dekompensationsstadiet;
• myxödem
• hyperplasi i prostata.

Ytterligare absoluta kontraindikationer för Aminazin i form av en lösning för intravenös och intramuskulär administrering:

• kronisk hjärtsvikt (CHF) i dekompensationsstadiet;
• traumatisk hjärnskada;
• arteriell hypotoni;
• progressiva systemiska sjukdomar i hjärnan / ryggmärgen.

Med försiktighet ordineras alla doseringsformer av Aminazin till patienter med aktiv alkoholism (på grund av ökad risk för hepatotoxiska reaktioner), Parkinsons sjukdom, bröstcancer, epilepsi, kroniska sjukdomar åtföljda av andningssvikt (särskilt i barndomen), kakexi, Reye syndrom, kräkningar (eftersom den antiemetiska effekten av fenotiaziner kan dölja kräkningar orsakad av en överdos av andra läkemedel) och i ålderdom.

Ytterligare relativa kontraindikationer för Aminazin i form av en lösning för intravenös och intramuskulär administrering: vinkelförslutningsglaukom, hematopoetiska störningar (patologiska abnormiteter i blodtal), lever- / njursvikt, prostatahyperplasi med kliniska manifestationer, sjukdomar med ökad risk för tromboemboliska komplikationer, Reye's syndrom historia (ökad risk att utveckla levertoxicitet i barndomen och ungdomar), myxödem.

Aminazin, bruksanvisning: metod och dosering

Detta läkemedel kan tas oralt, intramuskulärt eller intravenöst.

Aminazin ordineras enligt följande schema: vuxna 3-4 gånger om dagen, 10-100 mg, medan den dagliga dosen inte bör överstiga 600 mg.

Barn över 5 år kan använda 1 / 3-1 / 2 av vuxendosen.

För barn 1-5 år beräknas en enda dos genom att multiplicera 500 μg av läkemedlet med barnets vikt, det ska tas var 4-6 timmar.

En mer exakt dosering av Aminazin bestäms av den behandlande läkaren, beroende på indikationerna.

Bieffekter

• CNS: extrapyramidala störningar - akatisi, tremor, hyperkines, dystoniska reaktioner, akinetiskt stel syndrom (amiostatiskt symtomkomplex), autonoma störningar, symtom på läkemedelsinducerad parkinsonism (muskelstyvhet, hypokinesi, postural instabilitet), tidiga paroxysmala dyskinesier i tungan hals, golv i munnen och okulogyriska kriser, och med långvarig behandling - sen eller tardiv dyskinesi; neuroleptiskt malignt syndrom (NMS), vars symtom kan vara hypertermi, muskelstyvhet, psykiska störningar, somatiska störningar orsakade av funktionella störningar i det autonoma nervsystemet; yrsel, dåsighet, sömnstörningar, mental likgiltighet, fördröjd reaktion på yttre stimuli,humörsstabilitet, ångest, agitation, sömnlöshet, neuroleptisk depression;
• kardiovaskulärt system: takykardi, ortostatisk hypotoni, hjärtarytmier (ventrikulära arytmier, inklusive "fest" -typ, vars risk är högre hos patienter med initial bradykardi, hypokalemi, förlängt QT-intervall, hjärtsjukdom i historien, hos äldre ålder och medan du tar Aminazin med tricykliska antidepressiva medel), förändringar i T- och U-vågor, förlängning av QT-intervallet, venös tromboembolism (inklusive lungtromboembolism och djup ventrombos);
• andningsorgan: nästäppa, andningsdepression;
• Magtarmkanalen (mag-tarmkanalen): illamående / kräkningar, diarré, muntorrhet, förstoppning eller ileus, anorexi;
• hepatobiliary system: kolestatisk gulsot, leverskada, huvudsakligen kolestatisk, hepatocellulär eller blandad (början av gulsot kräver att klorpromazin avskaffas);
• könsorgan: dysuri, oliguri, impotens, frigiditet, amenorré, oligomenorré, priapism;
• endokrina systemet: galaktorré, hyperprolaktinemi, gynekomasti;
• organ av hematopoies: ökad blodkoagulation, lymfopeni, anemi, leukopeni, agranulocytos (det rekommenderas att kontrollera blodbilden);
• sinnesorgan: grumling av hornhinnan och linsen, logistörningar;
• hud: ljuskänslighet, pigmentering, melanos;
• immunsystem: överkänslighetsreaktioner från slemhinnor och hud, ansiktsödem, angioödem, urtikaria, bronkospasm, anafylaktiska reaktioner, SLE (systemisk lupus erythematosus);
• andra effekter: hyperglykemi, hyperkolesterolemi, fekal blockering, svår tarmobstruktion, megakolon; dessutom kan fenotiazinderivat orsaka glukosintolerans;
• lokala reaktioner: introduktion i / m - infiltrerar; IV-injektion - flebit; kontakt med lösningen på huden och slemhinnorna - irritation.

Överdos

Symtom på överdosering med klorpromazin kan inkludera: areflexi / hyperreflexi, synstörning, muntorrhet, mydriasis, hyperpyrexi (hypotermi), kräkningar, muskelstelhet, andningsdepression, lungödem. Kardiotoxiska effekter - hjärtsvikt, arytmi, blodtrycksfall, förändring i QRS-vågen, chock, takykardi, ventrikelflimmer, hjärtstillestånd. Neurotoxiska effekter - agitation, kramper, förvirring, desorientering, dåsighet, dumhet eller koma.

Vid höga doser av Aminazin ska magen tvättas och aktivt kol tas. Det är nödvändigt att undvika induktion av kräkningar, eftersom på grund av överdosering av medvetsstörningar och dystoniska reaktioner från musklerna i nacken och huvudet, är det möjligt att kräkas.

Vidare (med parenteral överdos - omedelbart) rekommenderas symtomatisk behandling:

• kollaptoid tillstånd: parenteral administrering av koffein, kordiamin, mezaton;
• hämning av centrala nervsystemet utan hämning av andningscentrets funktion: parenteral administrering i måttliga doser av pervitin, fenamin, koffein-natriumbensoat (analeptika är kontraindicerade hos patienter med andningsdepression);
• neurologiska komplikationer: en minskning av dosen klorpromazin, användning av trihexifenidil;
• neuroleptisk depression: användning av antidepressiva och psykostimulerande medel;
• arytmier: administrering av intravenös fenytoin i en dos av 9–11 mg / kg;
• hjärtsvikt: hjärtglykosider;
• en markant blodtryckssänkning: introduktion av intravenösa vätskor eller vasopressorläkemedel (noradrenalin, fenylefrin). Användningen av α- och β-adrenerga agonister, till exempel epinefrin, bör undvikas, eftersom detta kan leda till en paradoxal blodtryckssänkning på grund av blockering av a-adrenerga receptorer av klorpromazin;
• kramper: diazepam. Användning av barbiturater bör undvikas, eftersom det kan leda till efterföljande depression av centrala nervsystemet och andningsdepression.
• parkinsonism: användning av difenyltropin, difenhydramin;
• hypertermi, vilket är ett av symtomen vid NMS: parenteral administrering av dantrolen.

Dessutom krävs det i minst fem dagar att övervaka aktiviteten i centrala nervsystemet, hjärt-kärlsystemet, andningsfunktionen, mäta kroppstemperatur, det rekommenderas också att konsultera en psykiater. Dialys för eliminering av klorpromazin är ineffektiv.

speciella instruktioner

Under behandling med Aminazine krävs regelbunden övervakning av puls, blodtryck, lever / njurfunktion och blodtal. En fullständig blodräkning i början av behandlingen ska utföras varje vecka, därefter en gång var tredje månad. Med en minskning av antalet leukocyter till 3-3,5 × ¹⁰⁹ / l och antalet neutrofiler till 1,5-2 × ¹⁰⁹ / l, måste dessa indikatorer övervakas två gånger i veckan, och när leukocytos och granulocytopeni diagnostiseras, bör behandlingen avbrytas …

Innan läkemedlet tas måste läkaren varna patienterna om att om tecken på infektionssjukdomar uppträder, såsom feber, ont i halsen, etc., är det nödvändigt att omedelbart informera specialisten om detta.

Klorpromazin rekommenderas inte att kombineras med alkoholintag, eftersom klorpromazin förvärrar den deprimerande effekten av etanol på centrala nervsystemet.

Det är nödvändigt att sluta ta Aminazine gradvis för att undvika utveckling av abstinenssyndrom.

Hos patienter med feokromocytom kan klorpromazin ge falskt positiva resultat vid bestämning av koncentrationen av katekolaminer i blodet.

Aminazin kan framkalla fotosensibilisering, så patienter måste undvika ultraviolett strålning.

Förfarandet för parenteral administrering av lösningen utförs i ryggläge för att undvika ett kraftigt blodtrycksfall efter administrering av läkemedlet. I slutet av ingreppet måste patienten förbli i ryggläget i minst 1,5–2 timmar, eftersom ortostatisk kollaps kan utvecklas med en skarp övergång till vertikal position.

Det är nödvändigt att utesluta möjligheten att få lösningen på huden och slemhinnorna.

Aminazin är ett läkemedel som har en hämmande effekt på centrala nervsystemet. Vid användning av rekommenderade doser orsakar det inte en hypnotisk effekt.

En ökning av dosen av Aminazin orsakar inte bara en ökning av allmän sedering utan också en hämning av motor-defensiva reflexer, en minskning av motorisk aktivitet och i viss utsträckning avslappning av skelettmuskler.

Trots det faktum att efter att ha tagit Aminazin i högre doser minskar reaktiviteten mot yttre och inre stimuli, bevaras medvetandet.

Aminazin kan kombineras med smärtstillande medel för ihållande smärtsyndrom, liksom med lugnande medel och hypnotika mot sömnlöshet. Aminazin ökar effekten av hypnotika, smärtstillande medel och lokalbedövningsmedel.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Under behandlingen med Aminazine rekommenderas att avstå från att utföra potentiellt farliga typer av arbete som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hög hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Applicering under graviditet och amning

Klorpromazin passerar genom placentabarriären, utsöndras i bröstmjölk under amning och förlänger arbetet. Under experiment med djur avslöjades att klorpromazin kan orsaka utvecklingspatologier under embryofetalperioden. Det finns bevis för den potentiella risken att utvecklas hos nyfödda vars mödrar tog Aminazin under graviditetens tredje trimester, extrapyramidala störningar och abstinenssyndrom. På grund av användningen av höga doser av klorpromazin under dräktigheten, i vissa fall hos nyfödda, noterades matsmältningsstörningar som är förknippade med läkemedlets atropinliknande effekt.

I samband med ovanstående är förskrivning av Aminazin under graviditet kontraindicerat. Amning ska avbrytas under behandlingen.

Pediatrisk användning

Om det är nödvändigt att använda klorpromazin i barnläkemedel, är det lämpligt att använda speciella doseringsformer avsedda för barn.

Rekommenderad dosering för barn: tas oralt eller administreras parenteralt (IM) vid 550 mcg / kg eller 15 mg per 1 m ² kroppsyta, vid behov var 6-8 timmar.

Dosjustering och åldersbegränsningar beroende på frisättningsform:

• filmdragerade tabletter: kan användas över 12 år; med ett barns kroppsvikt på högst 46 kg, bör den dagliga dosen av läkemedlet inte överstiga 75 mg;
• dragee: får användas över 3 års ålder. Den dagliga dosen av läkemedlet bör inte överstiga: för barn 3-5 år med en kroppsvikt på högst 23 kg - 40 mg; för barn 5–12 år med en kroppsvikt på 23–46 kg - 75 mg;
• lösning för intravenös och intramuskulär administrering: kan användas över 6 månaders ålder. Den dagliga dosen av läkemedlet bör inte överstiga: för barn från 6 månader till 5 år med en kroppsvikt på högst 23 kg - 40 mg; för barn 5–12 år med en kroppsvikt på 23–46 kg - 75 mg.

Hos barn, särskilt vid behandling av akuta sjukdomar, ökar användningen av fenotiaziner sannolikheten för att utveckla extrapyramidala symtom.

Med nedsatt njurfunktion

Dragee Aminazin är kontraindicerat vid nedsatt njurfunktion.

En lösning för intravenös och intramuskulär administrering ordineras med försiktighet till patienter med njurinsufficiens.

För kränkningar av leverfunktionen

Alla doseringsformer av läkemedlet ordineras med försiktighet med en ökad risk att utveckla hepatotoxiska reaktioner (till exempel hos patienter med aktiv alkoholism).

Dragee Aminazine är kontraindicerat att ta med kränkningar av leverfunktionen.

En lösning för intravenös och intramuskulär administrering ordineras med försiktighet till patienter med leverinsufficiens.

Användning hos äldre

Användningen av fenotiaziner hos äldre patienter ökar risken för överdrivna hypotensiva och lugnande effekter.

Den maximala dagliga dosen Aminazin för äldre och försvagade patienter bör inte överstiga 300 mg.

Läkemedelsinteraktioner

• läkemedel som sänker centrala nervsystemets funktion (narkotiska smärtstillande medel, läkemedel för allmänbedövning, etanolinnehållande läkemedel och alkoholhaltiga drycker, lugnande medel etc.): kan öka CNS-depression och andningsdepression;
• barbiturater: kan minska serumklorpromazin;
• smärtstillande och febernedsättande medel: vid långvarig gemensam användning kan hypertermi utvecklas (oönskad kombination);
• tricykliska antidepressiva medel, maprotilin, monoaminoxidas (MAO) -hämmare: öka sannolikheten för malignt neuroleptiskt syndrom;
• adrenalin, andra sympatomimetika, antiepileptika: fenotiazinderivat är deras antagonister, kan sänka anfallströskeln;
• antityreoidemedicin: i kombination med klorpromazin ökar de risken för agranulocytos;
• läkemedel som orsakar extrapyramidala reaktioner: frekvensen och svårighetsgraden av extrapyramidala patologier kan öka;
• anestetika, långsamma kalciumkanalblockerare, andra blodtryckssänkande läkemedel, trazodon: fenotiazinderivat ökar deras hypotensiva effekt;
• neuronblockerare (guanetidin), amfetamin, klonidin: klorpromazin hämmar deras terapeutiska effekt;
• angiotensinkonverterande enzym (ACE) -hämmare: svår ortostatisk hypotoni kan förekomma;
• β-blockerare: klorpromazin ökar risken för arteriell hypotoni, inklusive ortostatisk, på grund av summeringen av minskningen av hjärtproduktionen orsakad av β-blockerare och den vasodilaterande effekten av klorpromazin; risken för att utveckla tardiv dyskinesi, irreversibel retinopati ökar;
• antiarytmiska läkemedel av Ia- och III-klasser, β-blockerare, vissa kalciumkanalblockerare, digitalisläkemedel, pilokarpin, antikolinesterasläkemedel: i kombination med klorpromazin, bradykardi och en ökad risk att utveckla hjärtkammartakykardi (inklusive arytmier av typen "pirouette") "); om denna kombination är nödvändig rekommenderas EKG-övervakning.
• nitrater: klorpromazin ökar den vasodilaterande effekten, vilket ökar risken för ortostatisk hypotoni;
• tiaziddiuretika: hyponatremi kan öka;
• bromokriptin: klorpromazin ökar plasmakoncentrationen av prolaktin genom att störa verkan av bromokriptin;
• tricykliska antidepressiva medel, atropin, H ₁ -histaminblockerare, antiparkinson antikolinerga (antimuskariniska) antispasmodika, fenotiazin antipsykotika, disopyramid, klozapin, andra läkemedel mot antikolinerg verkan: det är möjligt att sådana antikolinerga biverkningar som urinhinder, urinhinder, urinhinder, urinhinder, urinhinder, urinhinder, urinhinder,., samt provokation av en akut attack av glaukom;
• efedrin: dess vasokonstriktoreffekt kan minska;
• adrenalin: möjlig perversion av dess verkan med blodtryckssänkning; vid överdosering är användning av adrenalin inte tillåten.
• levodopa: klorpromazin blockerar dopaminreceptorer, vilket minskar dess antiparkinsoneffekt;
• proklorperazin (kemiskt besläktat med klorpromazin): vid användning samtidigt kan det orsaka långvarig medvetslöshet
• antacida och antiparkinsonläkemedel: kan hämma absorptionen av klorpromazin; ta inte antacida 2 timmar före och 2 timmar efter Aminazin;
• litiumsalter: i kombination med klorpromazin minskar de dess absorption, renal utsöndring av litium ökar, risken för extrapyramidala komplikationer ökar;
• ototoxiska läkemedel (till exempel antibiotika): klorpromazin kan dölja vissa tecken på ototoxicitet (yrsel, tinnitus);
• andra hepatotoxiska läkemedel: öka risken för att utveckla läkemedelsinducerad leverskada;
• läkemedel som hämmar erytropois: risken för myelosuppression ökar;
• läkemedel mot malaria: öka plasmakoncentrationen av klorpromazin i blodet och risken att utveckla dess toxiska effekter;
• cimetidin: kan ändra (öka / minska) nivån av klorpromazin i blodplasma;
• hypoglykemiska läkemedel: klorpromazin i höga doser (från 100 mg per dag) hämmar deras hypoglykemiska effekt genom att minska insulinsekretionen och ökar blodsockernivån;
• andra antikolinerga läkemedel: kan förbättra den måttliga antikolinerga aktiviteten hos klorpromazin, eller klorpromazin kan öka den antikolinerga effekten av andra läkemedel, medan dess antikolinerga effekt kan minska.

Analoger

Aminazinanaloger är Aminazin-Ferein, klorpromazinhydroklorid.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn. Förvara tabletter och lösning på ett mörkt ställe. Lagringstemperatur: tabletter och dragéer - högst 25 ° С, lösning - 5-25 ° С.

Hållbarhet: tabletter - 2 år, piller - 5 år, lösning för intravenös och intramuskulär administrering - 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Aminazin

Patienter rekommenderar att hålla Aminazine i hemmemedicinskåpet, eftersom det på grund av dess olika terapeutiska effekt kan användas både för att minska högt förhöjt blodtryck och lindra muskelhypertoni, och som ett lugnande medel med psykomotorisk agitation. Dessutom är läkemedlet effektivt för lugnande långvarig hicka och som ett antiemetikum kan det vara användbart för att återhämta sig från abstinenssymptom.

I de flesta recensioner av Aminazin betonar patienterna dess höga effekt och goda tolerans, förutsatt att alla läkarens rekommendationer om dosregimen följs. Måttlig kostnad för läkemedlet anses också vara en obestridlig fördel.

Priset på Aminazin på apotek

Beräknade priser på Aminazin:

• tabletter / dragéer (10 st. i en förpackning): i en dos av 25 mg - 135-160 rubel, i en dos av 50 mg - 204-248 rubel, i en dos av 100 mg - 276-310 rubel;
• lösning för intravenös och intramuskulär administrering (25 mg / ml, 2 ml i en ampull, 10 ampuller i en förpackning) - 159-190 rubel.

Aminazin: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Aminazin 25 mg filmdragerade tabletter 10 st. 132 RUB köpa

Aminazin tabletter p.p. 25 mg 10 st. 143 r köpa

Aminazin 25 mg / ml lösning för intravenös och intramuskulär administrering 2 ml 10 st. RUB 165 köpa

Aminazin 50 mg filmdragerade tabletter 10 st. 205 RUB köpa

Aminazin-lösning för intravenös och intramuskulär injektion. 2,5% 2 ml 10 st. 206 RUB köpa

Aminazin tabletter p.p. 50 mg 10 st. 239 r köpa

Aminazin 100 mg filmdragerade tabletter 10 st. 287 r köpa

Aminazin 100 mg dragee 10 st. 299 r köpa

Aminazin tabletter p.p. 100 mg 10 st. 305 RUB köpa

Se alla erbjudanden från apotek

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!