Aktinolysat
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Actinolysat är ett läkemedel med en stark immunmodulerande effekt; stimulerar processen med fagocytos och produktionen av antikroppar mot olika typer av smittsamma medel, vilket ökar organismens totala resistens; hämmar hyperproduktion av cytokiner och blockerar verkan av inflammatoriska medlare, vilket minskar intensiteten av inflammatoriska processer.
Släpp form och komposition
Doseringsform - lösning för intramuskulär administrering: klar vätska från gulbrun till brun färg (i ampuller om 2 och 3 ml, i en förpackning om 5 eller 10 ampuller, komplett med en ampullkniv; 5 eller 10 ampuller i en blisterremsa, i en förpackning kartong 1 förpackning och ampullkniv).
Aktiv substans: en blandning av lysat av spontant lyserade aktinomyceter av släktena Actinomyces och Micromonospora - 0,5 ml i 1 ml lösning.
Indikationer för användning
- Bakteriella purulenta och inflammatoriska sjukdomar i slemhinnor, ben, subkutan vävnad och hud;
- Actinomycosis av olika lokaliseringar;
- Odontogen inflammatorisk process;
- Långvariga icke-läkande sår, trofiska sår, furunkulos, akne;
- Uretrit, prostatit, cystit, vulvovaginit;
- Paraproktit, enterokolit, gastrit, esofagit;
- Pyelonefrit;
- Hepatit;
- Diabetisk fotsyndrom;
- Bronkit, lunginflammation, lungabscess;
- Angina, bihåleinflammation, otitis media;
- Mastit;
- Andra inflammatoriska sjukdomar.
Kontraindikationer
- Akuta infektionssjukdomar (virusinfektioner i luftvägarna, influensa, tarminfektioner);
- Maligna tumörer;
- Amningsperiod;
- Individuell intolerans.
Vid studier av reproduktion hos djur identifierades inte riskerna för läkemedlets negativa effekter på fostret, men adekvata och strikt kontrollerade studier på människor har inte genomförts, därför kan Actinolysate förskrivas under graviditet endast efter en grundlig bedömning av de förväntade fördelarna och potentiella riskerna.
Administreringssätt och dosering
Actinolysat administreras intramuskulärt 2 gånger i veckan.
Rekommenderade engångsdoser:
- Barn under 3 år - 0,1 mg / kg kroppsvikt;
- Barn 3-14 år - 2 ml;
- Tonåringar över 14 år och vuxna - 3 ml.
Beroende på indikationerna kan behandlingsförloppet bestå av 5-25 injektioner.
För aktinomykos ordineras vanligtvis 20-25 injektioner, för sjukdomar i inre organ - 10-15 injektioner, för dermatologiska sjukdomar - 5-15 injektioner.
Mellan behandlingsförlopp observeras intervaller på 1 månad.
Antalet kurser bestäms individuellt, beroende på typ och svårighetsgrad av sjukdomen.
1 månad efter återhämtning ordineras en profylaktisk kurs (5-15 injektioner) för att undvika återfall.
Bieffekter
Efter de första injektionerna noteras en naturlig liten ökning av den inflammatoriska processen i det patologiska fokuset, att läkemedlet inte dras tillbaka i detta fall.
Allergiska reaktioner är också möjliga i form av kortvarig låggradig feber, hyperemi vid injektionsstället och hudutslag. De stoppas som regel snabbt genom att ta en antihistamin, annars bör Actinolysate avbrytas.
speciella instruktioner
Läkemedlets effekt på reaktionshastigheten och koncentrationsförmågan har inte studerats.
Läkemedelsinteraktioner
Actinolysat förstärker effekten av antibakteriella läkemedel som används samtidigt.
Immunmodulatorn ska inte användas i kombination med immunsuppressiva medel.
Analoger
Det finns ingen information om analoger av Actinolysate.
Villkor för lagring
Förvaras utom räckhåll för barn, skyddad från ljus vid en temperatur på 4-8 ºС.
Hållbarhet är 2 år.
Det är tillåtet att transportera läkemedlet vid temperaturer upp till 25 ºС, men inte mer än 1 dag.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
